m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4036 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 182 с найденным полным текстом

Exploring the potential of metaphase I oocytes unresponsive to rescue IVM: fertilization, embryo development, and pregnancy outcomes.

BACKGROUND: The aim of this prospective cohort study was to evaluate the developmental potential of metaphase I (MI) oocytes that failed to mature following rescue in vitro maturation (IVM), and to investigate the roles of artificial oocyte activation (AOA) and meiotic spindle presence in fertilization and early embryo development. METHODS: A total of 49 patients were included in the analysis. The study population was divided into 2 groups: an AOA group (28 patients, 42 MI oocytes) undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI) followed by calcium ionophore-mediated activation, and a non-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42470454Открыть статью

Selective metaphasic blockade of erythroblasts in the bone marrow of patients treated sequentially with recombinant human erythropoietin and vincristine.

In the course of a phase I-II clinical study exploring the therapeutic potential of recombinant human erythropoietin in malignancy-associated anemias, a significant morphologic aspect was found in the marrow aspirates in two cases. The first was a patient with Hodgkin's disease, and the other a patient with acute T lymphoblastic leukemia. Bone marrow aspirates were performed while the patients were receiving recombinant human erythropoietin (rHu-EPO), 24 hours after the administration of vincristine, which was part of the therapeutic regimens. In all myeloaspirates over 90% of the numerous ery

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1743598Открыть статью

Metaphase-II spindle disruption in oocytes from anti-centromere antibody-positive patients leads to multi-pronuclear formation.

Anti-centromere antibody (ACA), a specific antinuclear antibody (ANA) subset targeting constitutive kinetochore proteins, is recognized as a potent immunological factor impairing reproductive outcomes. While these antibodies interfere with the kinetochore-microtubule interface essential for chromosome segregation, the relationship between meiotic progression involving spindle formation in human oocytes and subsequent fertilization remains largely unknown. This retrospective cohort study analyzed ovum pick-up cycles, comparing ACA-positive patients with ACA-negative and ANA-positive controls. T

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42632186Открыть статью

Ensembling Unets for Rare Chromosomal Aberration Detection in Metaphase Images, Uncertainty Quantification, and Ionizing Radiation Dose Estimation.

In biological dosimetry a radiation dose is estimated using the average number of chromosomal aberrations per peripheral blood lymphocytes. This analysis is still manually performed on 2D metaphase images depicting the 23 pairs of chromosomes because the false discovery rate of current automated detection systems is too high and variable because of sensitivity to small variations in image quality (chromosome spread, illumination variations …). Therefore, the current systems are only used to assist human experts. Designing more performant automatic and reliable chromosomal aberration detection

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42299639Открыть статью

DNA-FISH Metaphase Spreads to Distinguish Extrachromosomal DNA from Homogeneously Staining Regions in Human Cancer Cell Lines.

Whole-genome sequencing identifies focal DNA amplifications with base-pair resolution but cannot determine whether amplified sequences reside on extrachromosomal DNA (ecDNA, also known as double minutes) or within chromosomally integrated homogeneously staining regions (HSRs). DNA fluorescence in situ hybridization (DNA-FISH) metaphase spreads remain the gold standard for distinguishing these amplification states at single-cell resolution. Here, we present a detailed protocol for DNA-FISH metaphase spreads using human cancer cell lines, encompassing cell culture, metaphase arrest, hypotonic tr

СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42612035Открыть статью

Pregnancy outcome following in vitro fertilization-embryo transfer according to the percentage of metaphase II oocytes retrieved.

PURPOSE: To determine if the presence of a lower percentage of metaphase II eggs during oocyte retrieval leads to a lower fertilization rate of these metaphase II eggs since they may be more likely to be not quite fully mature, and to determine if transfer of embryos made from these eggs leads to lower pregnancy and implantation rates. METHODS: Fertilization and pregnancy rates determined according to deciles of percent of metaphase II eggs beginning with <30%. RESULTS: Though there was no difference in fertilization rates when comparing those with <60% metaphase II eggs vs a 60%, there were

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22905452Открыть статью

Automated identification of abnormal metaphase chromosome cells for the detection of chronic myeloid leukemia using microscopic images.

Karyotyping is an important process to classify chromosomes into standard classes and the results are routinely used by the clinicians to diagnose cancers and genetic diseases. However, visual karyotyping using microscopic images is time-consuming and tedious, which reduces the diagnostic efficiency and accuracy. Although many efforts have been made to develop computerized schemes for automated karyotyping, no schemes can get be performed without substantial human intervention. Instead of developing a method to classify all chromosome classes, we develop an automatic scheme to detect abnormal

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20799828Открыть статью

Relative efficiency of FISH on metaphase and interphase nuclei from non-mosaic trisomic or triploid fibroblast cultures.

Chromosome specific probes that are used in interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis are usually tested on disomic control samples. When used for preimplantation or prenatal diagnosis the aim is to detect aneuploidy, most frequently trisomy. In this study, skin fibroblast cultures from non-mosaic trisomic and triploid fetuses were analysed by FISH to assess probe efficiency regarding interphase detection of trisomy. Skin fibroblast cultures were used because they are considered to be stable in culture. FISH experiments were performed using centromeric probes for chromosome

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10694691Открыть статью

Flow-cytometry detection of minimal DNA aneuploidy in mature lymphoid leukemias - comparison with metaphase and interphase cytogenetics.

The relative DNA content of peripheral blood cells from 79 cases with lymphoid leukemias was analyzed by a dual-parameter flow cytometric analysis. The leukemia samples corresponded to: chronic lymphocytic leukemia (CLL) 40, CLL with more than 10% prolymphocytes (CLL/PL) 12, CLL mixed 9, prolymphocytic leukemia (PLL) 5, and B-cell lymphoma in leukemic phase 13. DNA aneuploidy was found overall in 26 (32.9%) of the cases and these corresponded to: 7 (17.5%) with CLL, 7 (58.3%) with CLL/PL, 4 (44.4%) with CLL mixed, 2 (40%) with PLL and 6 (46.2%) with B-cell lymphoma. There was a good correlatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21559577Открыть статью

Extrachromosomal gene amplification in acute myeloid leukemia; characterization by metaphase analysis, comparative genomic hybridization, and semi-quantitative PCR.

A case of acute myeloid leukemia (M-3) with complex karyotypic aberrations and double minute (dmin) chromosomes is presented. The patient had no history of prior exposure to mutagenic or carcinogenic agents or of other malignancies. She died from CNS involvement six weeks after the initial diagnosis. We used comparative genomic hybridization to identify the amplified sequences presumed to represent the dmin of the leukemic cells; the tumor/normal ratios indicated increased signal intensity at 8q24. This localization prompted investigation by semi-quantitative PCR that revealed amplification of

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7509627Открыть статью

Random association of Epstein-Barr virus genomes with host cell metaphase chromosomes in Burkitt's lymphoma-derived cell lines.

The random association of Epstein-Barr virus DNA with host cell metaphase chromosomes of all sizes in Burkitt's lymphoma-derived cell lines was demonstrated by two substantially different techniques, namely fluorescence-activated chromosome sorting and in situ hybridization. The nature and potential importance of this association are discussed.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2993664Открыть статью

Single-nucleotide polymorphism array (SNP-A) improves the identification of chromosomal abnormalities by metaphase cytogenetics in myelodysplastic syndrome.

AIMS: The myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of clonal haematopoietic stem cell disorders characterised by inefficient haematopoiesis and risk of progression to acute myeloid leukaemia. Metaphase cytogenetics is an extremely valuable clinical tool in the management of haematological malignancies. However, metaphase cytogenetics requires cellular proliferation, its sensitivity and resolution depends on the proportion of clonal cells in the sample and size of the lesion, respectively. Single-nucleotide polymorphism array (SNP-A) does not depend on the presence of dividing

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27836923Открыть статью

High- and low-LET induced chromosome damage in human lymphocytes: a time-course of aberrations in metaphase and interphase.

PURPOSE: To investigate how cell-cycle delays in human peripheral lymphocytes affect the expression of complex chromosome damage in metaphase following high- and low-LET radiation exposure. MATERIALS AND METHODS: Whole blood was irradiated in vitro with a low and a high dose of 1 GeV u(-1) iron particles, 400MeV u(-1) neon particles or y-rays. Lymphocytes were cultured and metaphase cells were collected at different time points after 48-84h in culture. Interphase chromosomes were prematurely condensed using calyculin-A, either 48 or 72 h after exposure to iron particles or gamma-rays. Cells i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11236924Открыть статью

The monosomy 7 clone in interphase and metaphase cell population: a combined chromosome and primed in situ labeling study.

Loss of a chromosome 7 is associated with a poor prognosis in acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). Some studies have shown higher frequencies of monosomy 7 (-7) in dividing than nondividing myeloid cells, which might indicate that -7 confers a proliferative advantage on the host cell. As other groups have not been able to confirm this, we compared the -7 frequencies in bone marrow metaphases as studied with conventional cytogenetics and in interphase cells using primed in situ (PRINS) labeling. We found significantly higher -7 frequencies in metaphase than in inter

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9158664Открыть статью

A case with dicentric translocation between chromosome 9 and 18: confirmation by fluorescent in situ hybridization on metaphase spread.

A female child with dicentric translocation between chromosome 9 and chromosome 18 presented non-specific minor anomalies with laryngomalacia. Chromosomal analyses were performed by the G-banding method and a fluorescence in situ hybridization (FISH) technique with a specific probe for the centromeric region of chromosome 18 and the painting probe for the chromosomes 9 and 18. Her full karyotype was confirmed as 45,XX,tdic(9;18)(p24;p11). This is the first case of dicentric translocation between chromosomes 9 and 18. The FISH technique is an important tool in chromosome diagnostics.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7754751Открыть статью

Epigenetic Modifier Drug Valproic Acid Enhances Cancer Metaphase Chromosome Elasticity and Electron Transport: An Atomic Force Microscopy Approach.

The structural integrity of the chromosomes is essential to every functional process within eukaryotic nuclei. Chromosomes are DNA-histone complexes that are essential for the inheritance of genetic information to the offspring, and any defect in them is linked to mitotic errors, cancer growth, and cellular aging. Changes in the mechanical properties of a chromosome could lead to its compromised function and stability, leading to chromosome breaks. Here, we studied the changes in chromosome physical properties using metaphase chromosomes isolated from moderately malignant (MCF7) and highly mal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40017767Открыть статью

Coordinated requirements of human topo II and cohesin for metaphase centromere alignment under Mad2-dependent spindle checkpoint surveillance.

Cohesin maintains sister chromatid cohesion until its Rad21/Scc1/Mcd1 is cleaved by separase during anaphase. DNA topoisomerase II (topo II) maintains the proper topology of chromatid DNAs and is essential for chromosome segregation. Here we report direct observations of mitotic progression in individual HeLa cells after functional disruptions of hRad21, NIPBL, a loading factor for hRad21, and topo II alpha,beta by RNAi and a topo II inhibitor, ICRF-193. Mitosis is delayed in a Mad2-dependent manner after disruption of either or both cohesin and topo II. In hRad21 depletion, interphase pericen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16510521Открыть статью

Analysis of mammalian proteins involved in chromatin modification reveals new metaphase centromeric proteins and distinct chromosomal distribution patterns.

We have examined the metaphase chromosomal localization of 15 proteins that have previously been described as involved in mammalian chromatin modification and/or transcriptional modulation. Immunofluorescence data indicate that all the proteins localize to human and mouse centromeres, a neocentromere, and the active centromere of a dicentric chromosome, with six of these proteins (Sin3A, PCAF, MYST, MBD2, ORC2, P300/CBP) being demonstrated at mammalian centromeres for the first time. Most of these proteins fall into two distinct chromosomal distribution patterns: (a) kinetochore-associated pro

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14519686Открыть статью

Pregnancy after intracytoplasmic sperm injection of metaphase II oocytes with spermatozoa from a man with complete retrograde ejaculation.

Retrograde ejaculation is an uncommon cause of infertility, which has been treated successfully with different kinds of artificial reproduction technique, e.g. cervical cap artificial insemination by husband, intra-uterine and intraperitoneal insemination, standard in-vitro fertilization, pronuclear stage transfer and gamete intra-Fallopian transfer. All these techniques require a minimal number and motility of spermatozoa obtained after post-masturbation voiding. In some cases, only very few spermatozoa with very poor or no motility are found in the urine voided immediately after masturbation

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7962436Открыть статью

The Relationship Between Smooth Endoplasmic Reticulum Clusters in Metaphase II Oocytes and Embryological and Birth Outcomes in Infertile Couples.

BACKGROUND: To assess the relationship between oocytes with smooth endoplasmic reticulum cluster (SERc) and embryological and birth outcomes in infertile couples. METHODS: This was a descriptive study that included 231 infertile patients undergoing in vitro fertilization (IVF) with a total of 2447 mature oocytes (MII), of which 279 oocytes with SERc(+) from 100 patients, the remaining 2168 oocytes with SERc(-). Oocytes were evaluated for the presence or absence of the SERc simultaneously with intracytoplasmic sperm injection at 200x magnification using inverted microscopy - Observe D1. RESUL

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39070228Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты