A double-blind comparative trial was carried out in 64 depressed out-patients, comparing mianserin with a fixed combination of amitriptyline + chlordiazepoxide. Both preparations proved to be equally effective at the end of the trial, but the mianserin group showed a considerable therapeutic improvement at the end of the second week, in comparison to the other group. With regard to side-effects, mianserin produced by far less side-effects than the combination of amitriptyline + chlordiazepoxide. It was concluded that mianserin should be considered as one of the most suitable drugs for the trea
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The clinical efficacy of mianserin, a tetracyclic compound, was compared with imipramine and placebo in 47 hospitalized depressed patients. 2. The clinical ratings showed that the three treatment groups improved equivalently during hospitalization. 3. Plasma levels of mianserin correlated with changes in the Hamilton Rating Scale for depression, total score and two of its factors (anxiety/somatization, and retardation) and the item 'late insomnia'. 4. Drowsiness was a more frequent side-effect among mianserin patients on day 4; no other side-effect distinguished the treatments. 5. No relati
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the atypical antidepressant and serotonin antagonist mianserin on the expression of opiate withdrawal was examined using an acute and a chronic model of morphine dependence. In the first experiment, rats, trained to perform a food-reinforced, autoshaped lever touch response, were injected with naloxone (5 mg/kg) 4 hr after treatment with a single moderate dose of morphine (15 mg/kg). Mianserin (0.25, 1.0 and 2.5 mg/kg) attenuated the naloxone-induced suppression of autoshaped responding. Colonic temperatures were also monitored. Morphine treatment resulted in significant hyperth
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The main objective of our study was to evaluate the influence of traxoprodil on the activity of the atypical antidepressant drugs (agomelatine, mianserin, tianeptine).
METHODS: The forced swim test (FST) in mice was used to determine the antidepressant-like activity of the tested agents. Drugs levels in brain tissue were assessed by a high performance liquid chromatography method.
RESULTS: Concurrent intraperitoneal administration of per se ineffective doses of traxoprodil (10mg/kg) and agomelatine (20mg/kg) shortened the immobility time of animals in the FST. The observed effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant women regularly ingest the methylxanthines, caffeine and theophylline, during pregnancy and lactation. Also, theophylline is used to treat apnea in premature infants. In this study, rat pups were treated with 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), on days 7-10 of life. Transient IBMX treatment during infancy caused a retardation of acquisition of a delayed reinforced autoshaped lever touch response in adulthood. Treated rats required more trials to learn the task, but did not show altered exploratory activity in the operant chambers. Coadministration of the serotonin (5-HT) antagonist mi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effect of three antidepressants and one phenothiazine on the EDTA-treated rat uterus. It was found that these drugs induce a sustained contraction of tissue in a Ca-free medium (called Ca-free contraction) at concentrations between 5 X 10(-5) and 1 X 10(-4) M. These responses allowed the construction of dose-response curves. However, higher concentrations caused a relaxation of strips contracted by lower doses previously applied. Oxytocin 1 X 10(-2) IU/ml accelerates the appearance of this relaxation. The antidepressants and chlorpromazine at high doses inhibit the oxy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The antidepressant action of mianserin was tested in a double-blind clinical trial lasting 6 weeks. Forty-six patients with moderate to severe degrees of depression were treated at random with mianserin or diazepam. Patients who failed to improve by week 3 were taken out of the trial. 2. Mianserin was more effective than diazepam in reducing scores on the Hamilton Rating Scale for depression. Fewer patients allocated to mianserin had to be withdrawn from the trial on account of failure to improve. Mianserin was more effective than diazepam in reducing symptoms of 'retarded depression' and a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comparative studies of side effects in 180 patients with refractory depression treated with amitriptyline, mianserin and unilateral ECT were performed.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The pharmacological properties have been examined of FCC5 (2-N-carboxamidinonormianserin) and FCC13 (2-N-carboxamidonormianserin), two novel analogues of mianserin. 2. FCC5 or FCC13 (100 micrograms/kg, i.v.) caused long-lasting (greater than 1 h) abolition of 5-hydroxytryptamine (5-HT) and histamine-induced bronchoconstriction in the anaesthetized guinea-pig. Both analogues had no effect (up to 1 mg/kg, i.v.) on bronchoconstriction caused by acetylcholine (25-50 micrograms/kg, i.v.). 3. The pressor effects of 5-HT in pithed rats were significantly attenuated by FCC5 (0.1 mg/kg, i.v.) or FCC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricyclic antidepressants were previously shown to potently inhibit the histamine-induced activation of H2 receptors linked to adenylate cyclase in cerebral membranes, and this effect was postulated to represent the mechanism of their therapeutic activity. However, these drugs were found to be much less potent (up to more than hundred-fold) at H2 receptors mediating cyclic AMP responses in intact cells. We have presently assessed whether this large difference in potency of antidepressants, also observed with haloperidol, results from a modified pharmacological specificity of the H2 receptor ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic administration of the pre-synaptic alpha-adrenoreceptor agonist clonidine decreases the concentration of the extra-neuronal metabolite of noradrenaline normetanephrine in the amygdaloid cortex and increases it in the mid-brain. Conversely, blockade of these pre-synaptic receptors by yohimbine increases the normetanephrine concentration in the amygdaloid cortex and decreases it in the mid-brain. Mianserin had a qualitatively similar action to that of yohimbine. When given clinically to rats in combination with clonidine, mianserin antagonizes both the depression of behaviour of the rats
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The main goal of this research was an evaluation of the influence of caffeine on the activity of mianserin and agomelatine.
METHODS: The mouse forced swim test and tail suspension test were used to determine the influence of caffeine on the activity of the tested drugs. Drug concentrations in serum and brains were estimated by HPLC.
RESULTS: Caffeine increases the anti-immobility action of mianserin and agomelatine. The observed effects were not associated with changes in the level of drugs in serum or brains.
CONCLUSION: The synergistic effect of caffeine and the tested drugs m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antidepressants and electroconvulsive shock therapy (ECS) have been reported to alter adenosine-sensitive adenylate cyclase responses in rat brain, suggesting an involvement of the purine in the mechanisms by which antidepressants and antidepressant therapy produce their clinical effects. Chronic (14-21 days, 10 mg/kg/day by Alzet minipump) treatment with desmethylimipramine (DMI) and mianserin, while producing changes in beta-adrenoceptor (DMI) and serotonin-2 (DMI and mianserin) radioligand binding similar to those reported in the literature, has no effect on adenosine A-1 radioligand bindin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Epilepsy often coexists with depression. Therefore, the probability of simultaneous treatment with antiepileptics and antidepressants and the possibility of interactions between them are relatively high.
OBJECTIVE: The effects of acute and chronic administration of mianserin on the protective activity of valproate (VPA), carbamazepine, phenytoin, and phenobarbital were evaluated in the maximal electroshock in mice.
MATERIALS AND METHODS: Animals were subjected to electroconvulsions. Undesired effects were evaluated in the chimney test (motor impairment) and passive-avoidance task
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disturbed sleep is a core symptom of depression and is among diagnostic criteria for depressive episode. Effects of an antidepressant drug on sleep are important for its clinical profile. Rapid improvement of sleep quality is particularly indicated in depressed patients with insomnia, anxiety, agitation and suicidal thoughts. The aim of the study was to evaluate the effects of trazodone on sleep in depressed patients in comparison to other sleep promoting antidepressants: agomelatine, amitriptyline, doxepin, mianserine and mirtazapine according to analysis of scientific publications. Sedative
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central 5-HT2A receptors have been implicated in central volume control by activating a central angiotensinergic pathway to cause the release of vasopressin. Interestingly, to induce DOCA-salt hypertension in rats vasopressin release is required. Thus the present experiments were carried out to determine whether continuous blockade of these receptors over 20 days, with the non-selective 5-HT2 receptor antagonist mianserin would prevent the development of deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertension. Mianserin, given i.c.v. 90 or 60 microg twice daily for 20 days prevented the developme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lesion of serotonergic neurons (by an intraventricular injection of 5,7-dihydroxytryptamine) potentiated the conditioned place aversion induced by the 5-hydroxytryptamine1C/5-hydroxytryptamine2 antagonist mianserin in rats. This effect was selective for mianserin as the same lesion suppressed the conditioned place aversion induced by the benzodiazepine inverse agonist FG-7142. Previous results had shown the involvement of the 5-hydroxytryptamine1C receptors in the conditioned place aversion induced by mianserin [Rocha et al. (1993) Behav. Pharmac. 4, 101-106]. It was thus of interest to in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.