Clinical evidence indicates brain serotonin (5-HT) stores and neurotransmission may be inadequate in subpopulations of individuals with autism, and this may contribute to characteristically impaired social behaviors. Findings that depletion of the 5-HT precursor tryptophan (TRP) worsens autism symptoms support this hypothesis. Yet dietetic studies show and parents report that many children with autism consume less TRP than peers. To measure the impact of dietary TRP content on social behavior, we administered either diets devoid of TRP, with standard TRP (0.2 g%), or with 1% added TRP (1.2 g%)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in 5-HT(1A) receptor knockout (1AKO) mice on a mixed Swiss Websterx129/Sv (SWx129/Sv) and a pure 129/Sv genetic background suggest a differential gamma-aminobutyric acid (GABA(A))-benzodiazepine receptor complex sensitivity in both strains, independent from the anxious phenotype. To further investigate these discrepancies, various GABA(A)-benzodiazepine receptor ligands were tested in different behavioral paradigms in 1AKO and wild type (WT) mice on a 129/Sv background. 1AKO and WT mice responded comparably to alprazolam, flumazenil, alcohol and pentylenetetrazol as measured i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in SCN1A result in a spectrum of phenotypes ranging from mild febrile seizures to Dravet syndrome, a severe infant-onset epileptic encephalopathy. Individuals with Dravet syndrome have developmental delays, elevated risk for sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP), and have multiple seizure types that are often refractory to treatment. Although most Dravet syndrome variants arise de novo, there are cases where an SCN1A variant was inherited from mildly affected parents, as well as some individuals with de novo loss-of-function or truncation mutations that presented with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 15 % of human prion disease is associated with autosomal-dominant pathogenic mutations in the prion protein (PrP) gene. Previous attempts to model these diseases in mice have expressed human PrP mutations in murine PrP, but this may have different structural consequences. Here, we describe transgenic mice expressing human PrP with P102L or E200K mutations and methionine (M) at the polymorphic residue 129. Although no spontaneous disease developed in aged animals, these mice were readily susceptible to prion infection from patients with the homotypic pathogenic mutation. However,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxycycline is a widely used tetracycline antibiotic, which has become critical in biomedical research for use with tetracycline-inducible transgenic mouse models. This technology provides an eloquent system for genetic manipulation that has caused significant advancements in our understanding of the function of many genes. However, research into doxycycline has revealed effects on cellular metabolism and correlation with fetal abnormalities in rodent models which can confound research outcomes. As the retina is a highly metabolic tissue, it is imperative to understand how exposure to doxycycl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six inbred strains of adult mice either obtained from commercial suppliers or bred in the author's laboratory at Waterloo were assessed for size of body, brain and corpus callosum (CC) at a wide range of ages. Because almost all measures varied significantly with age, a simple regression procedure was used to minimize age effects statistically. The strains A/J, C57BL/6J and DBA/2J differed substantially in brain size and size of CC, but none of these animals ever showed severe deficits of CC fibres crossing the midsagittal plane. For these 3 strains the sizes of body, brain and CC were larger
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every year, up to 90,000 new cases of Visceral Leishmaniasis and 30,000 resultant deaths are estimated to occur worldwide. Such numbers give relevance to the continuous study of this complex form of the disease: a zoonosis and an anthroponosis; two known etiological agents (Leishmania infantum and L. donovani, respectively); with an estimated average ratio of 1 symptomatic per 10 asymptomatic individuals; and sometimes associated with atypical clinical presentations. This complexity, which results from a long co-evolutionary process involving vector-host, host-pathogen, and pathogen-vector int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following facial nerve axotomy in mice, peripheral T cells home to the injured facial motor nucleus (FMN) where they may influence the glial response. Interactions between T cells and microglia, which proliferate in response to axotomy, appear to confer neuroprotection to injured motoneurons. The primary objective of this study was to determine whether T lymphocytes could influence the microglial reaction to motoneuron injury. These experiments tested the hypotheses that (1) C57BL/6 (B6) and 129 mice, inbred strains which have high and low levels of astroglial reactivity in the axotomized FMN,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several genetic loci in the mouse have been identified that regulate the severity of Lyme arthritis. The region of chromosome 5 including the osteopontin (OPN) gene (Opn) has been identified in intercross populations of C3H/HeN x C57BL/6 and C3H/HeJ x BALB/cAnN mice. OPN is of particular interest as it is involved in the maintenance and remodeling of tissue during inflammation, it regulates production of interleukin-10 (IL-10) and IL-12 (cytokines implicated in Lyme arthritis), it is necessary for host control of certain bacterial infections, and mice displaying different severities of Lyme ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of genetic factors on the modulation of hepatosplenomegaly, portal venous pressure and granuloma size in chronic murine schistosomiasis mansoni was studied. Experiments with congenic mice confirmed previous observations that after 8 weeks of infection these disease manifestations are influenced by non-H-2 genes. During chronic infection (20 weeks compared to 8 weeks of infection), hepatosplenomegaly was minimally altered. Portal venous pressure was found to increase in 129/J and BALB/cJ mice, did not change in C57BL/6J and DBA/2J and decreased in CBA/CaJ mice. Simultaneous measur
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 129 mouse strain is commonly used for the generation of genetically engineered mice. Genetic drift or accidental contamination during outcrossing has resulted in several 129 substrains. Comprehensive data on spontaneous age-related pathology exist for the 129S4/SvJae substrain, whereas only limited information is available for other 129 substrains. This longitudinal aging study describes the life span and spontaneous lesions of 44 male and 18 female mice of the 129S6/SvEvTac substrain. Median survival time was 778 and 770 days for males and females, respectively. Tumors of lung and Harderi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated levels of ambient co-pollutants are associated with adverse cardiovascular outcomes shown by epidemiology studies. The role of particulate matter (PM) and ozone (O3) as co-pollutants in this association is unclear. We hypothesize that cardiac function following PM and O3 exposure is variably affected by genetic determinants (Nppa and Npr1 genes) and age. Heart function was measured before and after 2 days each of the following exposure sequence; (1) 2-h filtered air (FA) and 3-h carbon black (CB; 0.5 microg/m(3)); (2) 2-h O3 (0.6 ppm) and 3-h FA; (3) 5-h FA; and, (4) 2-h O3 and 3-h CB
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Toll/IL-1R-domain-containing adaptor protein SARM1 is expressed primarily in the brain, where it mediates axonal degeneration. Roles for SARM1 in TLR signaling, viral infection, inflammasome activation, and chemokine and Xaf1 expression have also been described. Much of the evidence for SARM1 function relies on SARM1-deficient mice generated in 129 ESCs and backcrossed to B6. The Sarm1 gene lies in a gene-rich region encompassing Xaf1 and chemokine loci, which remain 129 in sequence. We therefore generated additional knockout strains on the B6 background, confirming the role of SARM1 in ax
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: In the traditional Chinese medicine (TCM) clinic, qi deficiency is a common syndrome pattern in major depressive disorder (MDD). Sijunzi decoction (SJZD), a classic muti-herbal formula to replenish qi and nourish blood, is widely used to treat qi deficiency syndrome. The symptoms of qi deficiency are very similar to fatigue. Currently the mainstream antidepressant treatment outcome for depression with fatigue remains unsatisfying. SJZD has potential for improvement in the treatment of depression with qi deficiency, which has not been scientifically characterized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in epilepsy genes result in a spectrum of clinical severity. One source of phenotypic heterogeneity is modifier genes that affect expressivity of a primary pathogenic variant. Mouse epilepsy models also display varying degrees of clinical severity on different genetic backgrounds. Mice with heterozygous deletion of Scn1a (Scn1a+/-) model Dravet syndrome, a severe epilepsy most often caused by SCN1A haploinsufficiency. Scn1a+/- mice recapitulate features of Dravet syndrome, including spontaneous seizures, sudden death, and cognitive/behavioral deficits. Scn1a+/- mice maintai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant osteopetrosis type II (ADO2) is a heritable osteosclerotic bone disorder due to dysfunctional osteoclast activity. ADO2 is caused by missense mutations in the chloride channel 7 (CLCN7) gene characterized by osteosclerosis with multiple fractures. ADO2 can result in osteomyelitis, visual loss and bone marrow failure. Currently, there is no cure for ADO2, and until recently no appropriate animal model of ADO2 existed to understand better the pathogenesis of this disease and to test new therapies. Therefore, we created ADO2 knock-in mouse model with a G213R (human homolog of G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystatin B (CSTB) acts as an inhibitor of cysteine proteases of the cathepsin family and loss-of-function mutations result in human brain diseases with a genotype-phenotype correlation. In the most severe case, CSTB-deficiency disrupts brain development, and yet the molecular basis of this mechanism is missing. Here, we establish CSTB as a regulator of chromatin structure during neural stem cell renewal and differentiation. Murine neural precursor cells (NPCs) undergo transient proteolytic cleavage of the N-terminal histone H3 tail by cathepsins B and L upon induction of differentiation into n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial calcifications (ICC) are the most common neuropathological finding in the brains of children exposed in utero to the Zika virus (ZIKV). Using a mouse model of developmental ZIKV infection, we reported widespread calcifications in the brains of susceptible mice that correlated in multiple ways with the behavioral deficits observed. Here, we examined the time course of ICC development and the role of iron deposition in this process, in 3 genetically distinct inbred strains of mice. Brain iron deposits were evident by Perls' staining at 2 weeks post infection, becoming increasingly d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the brain, focal ischemia results in a local region of cell death and disruption of both local and remote functional neuronal networks. Tissue reorganization following stroke can be limited by factors such as extracellular matrix (ECM) molecules that prevent neuronal growth and synaptic plasticity. The brain's ECM plays a crucial role in network formation, development, and regeneration of the central nervous system. Further, the ECM is essential for proper white matter tract development and for the formation of structures called perineuronal nets (PNNs). PNNs mainly surround parvalbumin/GAB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hereditary spastic paraplegias (HSPs) are rare neurodegenerative gait disorders which are genetically highly heterogeneous. For each single form, eventual consideration of therapeutic strategies requires an understanding of the mechanism by which mutations confer pathogenicity. SPG8 is a dominantly inherited HSP, and associated with rather early onset and rapid progression. A total of nine mutations in KIAA0196, which encodes the WASH regulatory complex (SHRC) member strumpellin, have been reported in SPG8 patients so far. Based on biochemical and cell biological approaches, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования