Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6656 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 621 с найденным полным текстом
Pneumocystis carinii pneumonia remains a major cause of morbidity and mortality in human immunodeficiency virus-infected individuals, despite the widespread use of prophylaxis and the development of new chemotherapeutic agents. The study of P. carinii and of pulmonary host defenses directed against it has been limited by lack of reliable, reproducible methods to obtain pure populations of organisms in useful quantities. While recent success has been achieved with cultures of rat P. carinii organisms, cultures of mouse P. carinii organisms have not been successful. Experiments were performed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of antigen receptors is vital for the development of B and T lymphocytes. In mice with the scid mutation, which are unable to make productive rearrangements of their immunoglobulin and T-cell receptor (TCR) genes, lymphopoiesis aborts at an early stage. The death of the immature lymphocytes by apoptosis is postulated to result from a failure to receive a survival signal induced by receptor engagement. Consistent with this hypothesis, introduction of immunoglobulin or TCR transgenes into scid mice promoted an increase in B- or T-lymphoid cells, respectively. As the protein encoded by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CB.17 mice homozygous for the scid defect have been used as recipients of peripheral blood lymphocytes (PBL) from normal humans and from patients suffering from common variable immunodeficiency (CVI) types A and B. Following intra-peritoneal injection of PBL, such mice become chimeric with human cells, as evidenced by the presence in their serum of human immunoglobulins, which persist for a number of months. Under these conditions, B cells from CVI patients are also triggered to produce immunoglobulin. In contrast, T cells in the inocula, although they persist for 1 or 2 months in the peritone
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scid mice with and without detectable serum Ig (scid Ig+ and scid Ig- mice, respectively) were examined for the presence of mature "leaky" lymphocytes by flow microfluorimetry with the use of antibodies to B (IgM, B220) and T (CD3, CD4, CD8) lymphocyte surface Ag. The data showed that leaky scid mice are more frequent than is evident from serum Ig analysis and that the incidence of detectable B and T cells increases with age. IgM+ B220+ cells were not detectable in young adult mice (3 mo old), but in old mice (greater than or equal to 1 yr old) they were routinely present in the peritoneal cav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe combined immunodeficiency (scid) mutation was backcrossed onto the C57BL/6J strain background in order to study the role of natural killer (NK) cells in rejection of normal and malignant human lymphohematopoietic cells. C57BL/6J-scid/scid mice showed severe loss of mature T and B cells accompanied by increased percentages of NK1.1+ cells and myeloid cells. Although little or no serum immunoglobulin was detectable prior to 2 months of age, all mice tested had circulating immunoglobulin by 7.5 months of age. C57BL/6J-scid/scid mice had markedly elevated levels of both hemolytic comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) is one of the key enzymes involved in DNA double-strand break (DSB) repair. However, recent studies using DNA-PKcs knockout mice revealed that DNA-PKcs plays an important role in neuronal plasticity. The aim of this study was to examine the role of DNA-PKcs on synaptic plasticity in severe combined immunodeficiency disease (SCID) mice that carry a mutation resulting in a DNA-PKcs protein devoid of kinase activity but still expressed in cells, although with a small COOH-terminal truncation. To this aim, we carried out electrophysiologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of adenosine deaminase (ADA, EC3.5.4.4), a housekeeping enzyme intrinsic to the purine salvage pathway, leads to severe combined immunodeficiency (SCID) both in humans and mice. Lack of ADA results in the intracellular accumulation of toxic metabolites which have effects on T cell development and function. While untreated ADA-SCID is a fatal disorder, there are different therapeutic options available to restore ADA activity and reconstitute a functioning immune system, including enzyme replacement therapy (ERT). Administration of ERT in the form of pegylated bovine ADA (PEG-ADA) has
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular and genetic factors induced by human T-lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) that initiate adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) remain unclear, in part from the lack of an animal model that accurately recapitulates leukemogenesis. HTLV-1-infected humanized nonobese diabetic severe combined immunodeficiency (HU-NOD/SCID) mice were generated by inoculation of NOD/SCID mice with CD34(+) hematopoietic progenitor and stem cells (CD34(+) HP/HSCs) infected ex vivo with HTLV-1. HTLV-1-HU-NOD/SCID mice exclusively developed CD4(+) T-cell lymphomas with characteristics similar to ATLL and el
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica serovar Typhi, the cause of typhoid fever, is host-adapted to humans and unable to cause disease in mice. Here, we show that S. Typhi can replicate in vivo in nonobese diabetic (NOD)-scid IL2rgamma(null) mice engrafted with human hematopoietic stem cells (hu-SRC-SCID mice) to cause a lethal infection with pathological and inflammatory cytokine responses resembling human typhoid. In contrast, S. Typhi does not exhibit net replication or cause illness in nonengrafted or immunocompetent control animals. Screening of transposon pools in hu-SRC-SCID mice revealed both known and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently reported case of progressive vaccinia (PV) in an immunocompromised patient has refocused attention on this condition. Uniformly fatal prior to the licensure of vaccinia immune globulin (VIG) in 1978, PV was still fatal in about half of VIG-treated patients overall, with a greater mortality rate in infants and children. Additional therapies would be needed in the setting of a smallpox bioterror event, since mass vaccination following any variola virus release would inevitably result in exposure of immunocompromised people through vaccination or contact with vaccinees. Well-characteri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a neuroendocrine malignancy showing poor response to a variety of therapeutic strategies. We evaluated the antitumor activity of S-trans, trans-farnesylthiosalicylic acid (FTS), a new inhibitor of Ras signal transduction, in a newly established SCID mouse xenotransplantation model for human MCC (seven animals per group). FTS injected intraperitoneally at 5 mg/kg per day for 2 weeks up-regulated the tumor suppressor p53 and induced tumor cell apoptosis in established MCCs growing subcutaneously in SCID mice. These effects led to a statistically significant inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoclonal antibody anti-APO-1 induces apoptosis upon triggering the cell surface molecule APO-1 (CD95), a novel member of the tumor necrosis factor/nerve growth factor receptor superfamily. We tested the efficacy of APO-1 mediated apoptosis in a model system of human leukemia in SCID mice. T-ALL cells recovered from SCID mice were sensitive towards anti-APO-1 mediated apoptosis when tested in vitro. In vivo, treatment of leukemia-bearing SCID mice with anti-APO-1 induced programmed cell death in a substantial fraction of T-ALL cells, thus leading to significantly prolonged survival. Anti-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro and in vivo growth of lymphoblastoid cell lines (LCLs), Burkitt lymphomas (BLs) and PBL-derived immunoblastomas in SCID mice was studied in parallel. Most, but not all, of the LCLs tested were tumorigenic in SCID mice. Long-term culturing in vitro was not a necessary prerequisite for tumorigenicity. There was a good correlation between in vivo and in vitro growth. Three major classes of cells could be distinguished on the basis of their growth properties.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topics in this review are the usefulness of immunodeficient and inbred mice for studies of developmental biology, drug efficacy and host specificity in cysticercosis and echinococcosis. In non-obese diabetic severe combined immunodeficiency (NOD/Shi-scid) mice of both sexes, in vitro hatched oncospheres of all three human taeniid species (Taenia solium, Taenia saginata and Taenia asiatica) developed into cysticerci comparable to or bigger than those developed in their known intermediate host animals, whereas only females were susceptible to these infections in other scid mice of BALB/c, C5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doses of 1-10(5) oocysts of Cryptosporidium parvum HNJ-1 were inoculated into severe combined immunodeficient (SCID) mice, and the discharge of oocysts was monitored for 30 days post inoculation. None of the mice discharged any oocysts after oral inoculation of one oocyst. Only one of five SCID mice discharged oocysts after oral inoculation of 10 oocysts, and the prepatent period was 17 days. The other four mice did not discharge any oocysts. All the SCID mice discharged oocysts after oral inoculation of 10(2)-10(5) oocysts. The prepatent periods were 13-17, 8-10, 8, and 10 days in SCID mice i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: It is known that arsenic trioxide (As2O3) can induce clinical remission in patients suffering from acute promyelocytic leukemia. It has been suggested that the agent might also be effective against other malignancies. This study was done to explore the efficacy of As2O3 in the treatment of human nasopharyngeal cancer xenografts in SCID (severe combined immunodeficiency) mice.
METHODS: Human nasopharyngeal cancer cells from the CSNE-1 cell line were implanted subcutaneously into SCID mice to produce tumors. The tumor inhibitory rate in vivo was assessed after intraperitone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine Lyme borreliosis causes a special type of arthritis whose development appears to be controlled by a functioning immune system. Immunocompetent C3H and severe combined immunodeficient (SCID) mice were infected with Borrelia burgdorferi (strain SH-2-82) to induce experimental Lyme disease. Expression of clinical symptoms was mild to very moderate in the C3H but more rapidly developing and severe in the SCID mouse. Various pharmacological compounds, such as anti-inflammatory and immunosuppressive drugs, monoclonal antibodies and other miscellaneous agents, were investigated for profili
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established a convenient animal model for flavivirus encephalitis using Montana Myotis leukoencephalitis virus (MMLV), a bat flavivirus. This virus has the same genomic organization, and contains the same conserved motifs in genes that encode potential antiviral targets, as flaviviruses that cause disease in man (N. Charlier et al., accompanying paper), and has a similar particle size (approximately 40 nm). MMLV replicates well in Vero cells and appears to be equally as sensitive as yellow fever virus and dengue fever virus to a selection of experimental antiviral agents. Cells infecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania donovani, the causative agent of visceral leishmaniasis, fails to induce NK cell activation in scid mice. In order to further our understanding of the host response to L. donovani, we analysed cytokine mRNA accumulation and TNF alpha protein synthesis in the liver of scid and BALB/c mice infected with this parasite. scid mice infected with L. donovani exhibited very little proinflammatory response, as measured by cytokine mRNA accumulation and TNF alpha protein expression, supporting the notion of a relatively "quiet" interaction between L. donovani and macrophages in these animals.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infection was established in SCID mice given 10(7) Cryptosporidium parvum oocysts. Nine groups of infected SCID mice were inoculated with 10(6), 10(5), or 10(4) total spleen cells, CD8-depleted spleen cells, or CD4-depleted spleen cells from naive BALB/c donors. Infection was significantly reduced in all treatment groups. The most profound effect occurred with spleen cell preparations containing CD4 T lymphocytes but depleted of CD8 T lymphocytes.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.