Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1201 публикаций
Поиск: 200 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for diagnosing, planning and surgical treatment of patients with micrognathia of the mandible with physiological occlusion is proposed, which makes it possible to objectively assess the severity of the anomaly and concomitant functional disorders of external respiration in the nasopharynx and oropharynx, as well as to identify the pathophysiological mechanisms of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) and develop an optimal surgical treatment plan with high functional and aesthetic results.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculoorbital disproportion in patients with craniosynostosis has similarities and dissimilarities between syndromic and nonsyndromic cases. The authors hypothesized that these two conditions have specific individual influences as they relate to development of the orbital and periorbital skeletons.
METHODS: A total of 133 preoperative computed tomography scans (nonsyndromic bicoronal synostosis, n = 38; Apert syndrome bicoronal synostosis subtype, n = 33; Crouzon syndrome bicoronal synostosis subtype, n = 10; controls, n = 52) were included. Craniometric and volumetric analyses rel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, mandibuloacral dysplasia (MAD) with type A and type B lipodystrophy was the first to come to mind in the association of mandibular hypoplasia, lipodystrophy, and acro-osteolysis. However, it has recently been added to the differential diagnosis of MAD, a newly defined syndrome, called MDPS. MDPS is a skeletal dysplasia characterized by postnatal growth retardation, hypotonia, generalized lipodystrophy, skin changes, progeroid traits, and dysmorphic facial features, including prominent eyes, long pinched nose, mandibular hypoplasia, and a small mouth. Biallelic null variants of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital midline cervical cleft is a rare and generally isolated malformation of the ventral neck region with no clear etiology established. Mandibular deformities, such as micrognathia, could be considered as a consequence of a cleft cervical contracture. Complete surgical excision of the subcutaneous fibrous cord at an early age is the primary treatment modality, minimizing growth development problems on surrounding affected tissue. The aim of this study is to describe the clinical, surgical, and histological findings in a female child with congenital midline cervical cleft along with a re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Femoral facial syndrome (FFS) is a rare condition which may present with hypoplasia or aplasia of the femora and unusual facies characterized by long philtrum, thin upper lip and micrognathia. We present the case of a ten-month old infant with FFS who had retroglossal obstruction and who was treated with a pre-epiglottic baton plate. The pre-epiglottic baton plate can be a simple, non-invasive and effective tool for the clinical management of syndromic patients with mild-to-moderate upper airway obstruction due to micrognathia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distraction osteogenesis is a popular treatment modality to lengthen the mandible. It is commonly performed in wide varieties of craniofacial syndromes, temporomandibular joint (TMJ) ankylosis, and obstructive sleep apnea cases requiring a significant amount of mandibular lengthening. There are many complications associated with mandibular distraction osteogenesis procedure and the breakage of the distractor is very rare. There are few reports in the literature mentioning the breakage of a distractor. This article highlights an up-to-date knowledge of the etiology and prevention of mandibular
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic, caused by Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has created an urgent global situation. Therefore, it is necessary to identify the differentially expressed genes (DEGs) in COVID-19 patients to understand disease pathogenesis and the genetic factor(s) responsible for inter-individual variability and disease comorbidities. The pandemic continues to spread worldwide, despite intense efforts to develop multiple vaccines and therapeutic options against COVID-19. However, the precise role of SARS-CoV-2 in the pathophysiology of the nasopharyngeal tract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Microcephalic primordial dwarfism (MPD) is a group of clinically and genetically heterogeneous disorders which result in severe prenatal and postnatal growth failure. X-ray repair cross-complementing protein 4 (XRCC4) is a causative gene for an autosomal recessive form of MPD. The objective of this report is to describe novel XRCC4 mutations in a female infant with MPD, dilated cardiomyopathy, and subclinical hypothyroidism.
METHODS: Genetic testing was performed using a comprehensive next generation sequencing panel for MPD, followed by targeted XRCC4 gene sequencing.
RESULTS: We
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplasia of the upper jaw to one degree or another inevitably occurs in patients with cleft lip and palate. The most difficult task is to fix skeletal deformity of the upper jaw, especially the discrepancy between its transversal dimensions due to the high risks of recurrence after treatment. One of the key stages of rehabilitation of this group of patients is orthodontics and surgical treatment aimed at eliminating functional and aesthetic problems of the dental system. The variety of treatment protocols illustrates the special approach in the treatment of patients with clefts, however, the
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helical mandibular distraction is theoretically better than linear or circular distraction. However, it is not known whether this more complex treatment will result in unquestionably better outcomes. Therefore, the best attainable outcomes of mandibular distraction osteogenesis were evaluated in silico, given the constraints of linear, circular, and helical motion. This cross-sectional kinematic study included 30 patients with mandibular hypoplasia who had been treated with distraction, or to whom this treatment had been recommended. Demographic information and the computed tomography (CT) sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebro-costo-mandibular syndrome (CCMS) is a congenital condition with skeletal and orofacial abnormalities that often results in respiratory distress in neonates. The three main phenotypes in the thorax are posterior rib gaps, abnormal costovertebral articulation and absent ribs. Although the condition can be lethal, accurate diagnosis, and subsequent management help improve the survival rate. Mutations in the causative gene SNRPB have been identified, however, the mechanism whereby the skeletal phenotypes affect respiratory function is not well-studied due to the multiple skeletal phenotype
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput sequencing has become a standard first-tier approach for both diagnostics and research-based genetic testing. Consequently, this hypothesis-free testing manner has revealed the true breadth of clinical features for many established genetic disorders, including Meier-Gorlin syndrome (MGORS). Previously known as ear-patella short stature syndrome, MGORS is characterized by growth delay, microtia, and patella hypo/aplasia, as well as genital abnormalities, and breast agenesis in females. Following the initial identification of genetic causes in 2011, a total of 13 genes have been
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillary hypoplasia is common in patients with cleft lip and palate (CL/P), and its etiology is incompletely understood. The purpose of this study is to evaluate facial suture patency in patients with CL/P and maxillary hypoplasia. The authors hypothesize that patients with CL/P will demonstrate higher rates of premature midfacial suture fusion in comparison to unaffected controls. Skeletally mature patients with CL/P and midface hypoplasia were identified, along with a cohort of unaffected age- and sex-matched controls. High-resolution facial computed tomography scans were evaluated for the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.