m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2765 публикаций

Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом

Good visual function in posterior microphthalmos.

Posterior microphthalmos is a rare condition in which the anterior segment is normal in size and configuration, but the posterior segment is reduced in size; this results in axial hyperopia and retinal folding. Patients have decreased vision that is caused by posterior segment abnormalities, high refractive error, and amblyopia. We present a case of posterior microphthalmos in which retinal function was relatively intact and visual loss was believed to be primarily caused by refractive error and amblyopia. After treatment, the child's visual acuity and school performance improved. This case em

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10951301Открыть статью

Intraocular lens power calculation for microphthalmos.

PURPOSE: To evaluate the refractive results and accuracy of intraocular lens (IOL) power calculation formulas in eyes with microphthalmos. SETTING: Department of Ophthalmology, Showa University Hospital, Tokyo, Japan. METHODS: The accuracy of IOL power calculated using the SRK, SRK II, S-SRK, SRK/T, Holladay, and Hoffer Q formulas was evaluated in six eyes with axial lengths less than 19.0 mm. RESULTS: Postoperative measurement of refraction showed a tendency toward hypermetropia compared with the refraction predicted by each formula. The best predicted refraction was calculated using the S

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9368166Открыть статью

[Congenital microphthalmos. Orbital and palpebral expansion].

Ocular atrophy in prime infancy leads to lack of orbital growth. Current treatment of plastic surgery in severe deformities is unsatisfactory, whereas tissue expanding techniques using intraorbital balloon are effective on orbital cavity growth. This procedure makes use of conjunctival shells or aesthetic ocular prosthesis easier, and allows an improved reconstruction. Description of implants and surgical technique of insertion used.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2052886Открыть статью

[Congenital cataract, iris hypoplasia and microphthalmos].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2950555Открыть статью

Unilateral congenital orbital cyst with microphthalmos.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5647406Открыть статью

[MICROPHTHALMOS SYNDROME AND 13-15 TRISOMY].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14260547Открыть статью

Congenital Microphthalmos with Optic Nerve Glioma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38661617Открыть статью

Posterior segment abnormalities in posterior microphthalmos.

PURPOSE: We report a case of posterior microphthalmos with characteristic papillomacular retinal folds, pigmentary retinopathy, and optic disc drusen. OBSERVATIONS: A 19-year-old female presented with decreased visual acuity and was found to have bilateral posterior microphthalmos with the presence of papillomacular retinal folds, crowded optic nerves with buried disc drusen, and peripheral retinal pigmentary changes. Optical coherence tomography showed presence of retinal folds involving the inner retinal layers and loss of foveal contour. CONCLUSIONS AND IMPORTANCE: Posterior microphthalmo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32964171Открыть статью

Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia.

Here, we report a patient with oculodentodigital dysplasia (ODDD) caused by the c. 413G>A, p.Gly138Asp mutation in the gap junction protein alpha-1 gene. The patient suffered from characteristic dysmorphic features of ODDD. Ophthalmological investigation disclosed microcornea and a shallow anterior chamber, as expected. Surprisingly, the patient had a normal axial length and moderate myopia on both eyes. To the best of our knowledge, this is the first report on ODDD associated with relative anterior microphthalmos and myopia.

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29380799Открыть статью

Detailed ophthalmologic evaluation of posterior microphthalmos.

We performed various ophthalmic investigations in order to confirm the diagnosis and document the various features of posterior microphthalmos in a 21-year-old male. Ophthalmic examination revealed low vision with high hyperopia, papillomacular folds, midperipheral pigmentary changes and crowded optic discs. The optic discs were small and crowded with increased nerve fiber layer thickness. Fundus fluorescein angiography showed reduced diameter of a capillary free zone. Anterior segment (AS) optical coherence tomography demonstrated near normal anterior chamber depths, but markedly diminished a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24791113Открыть статью

Blepharophimosis syndrome: association with colobomatous microphthalmos.

OBJECTIVE: To highlight the association of colobomatous microphthalmos with blepharophimosis syndrome. RESULT: We present a case of blepharophimosis syndrome associated with bilateral optic disc, retinochoroidal and iris colobomas, and microphthalmos, in a Caucasian boy. Inheritance in this case was autosomal dominant from the maternal side. CONCLUSION: Colobomatous microphthalmos is an infrequent ocular abnormality in the blepharophimosis syndrome. Ophthalmologists should be aware of this association.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7546691Открыть статью

[Giant-cell retinal dysplasia in microphthalmos].

Six-year-old girl presents unilateral moderate microphthalmos. After enucleation ocular histopathological exam shows multiple ocular structures anomalies at both anterior and posterior poles; the most important anomalies were localised at the level of retina, vitreous, and iridocorneal angle, and they were represented by retinal dysplasia with giant cells, persistence of the primitive vitreous, congenital cataract, Rieger syndrome.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7947673Открыть статью

Optic pit, microphthalmos and orbital cyst.

An orbital cyst was discovered by ultrasonography behind the globe of the left eye in a five-year-old boy with a left esotropia. In addition, an optic pit was present in the optic nerve head of the same eye, which was microphthalmic relative to the right eye. Although orbital cyst has been reported in the literature, this case is of interest because of the presence of two congenital anomalies in the same eye - namely, optic pit and orbital cyst. These two conditions have never been previously reported as existing together in the same eye.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3054687Открыть статью

[Congenital cataract, microphthalmos and pigmented pseudoretinopathy].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2955474Открыть статью

Bilateral microphthalmos with cyst in a neonatal foal.

A 1-day-old miniature horse filly was presented to the University of Florida Veterinary Ophthalmology service for evaluation of multiple ocular anomalies which were present from birth. Protruding from the right orbit was a large, fluctuant, red, dry and variably ulcerated mass. A globe could not be appreciated clinically in the left orbit. Ocular ultrasound of both orbits was performed. This revealed a lobular, hypo-echoic structure filling the right orbit, with multiple hyperechoic septations; normal ocular structures were not identified. Ultrasound of the left orbit revealed a microphthalmic

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26215738Открыть статью

Cataract surgery in infant eyes with microphthalmos.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19781495Открыть статью

Heminasal proboscis with associated microphthalmos and encephalocele.

Heminasal proboscis is a rare congenital malformation that presents complex management issues when associated with other craniofacial abnormalities. A newborn male, known to have a facial mass on prenatal ultrasonography, was delivered by planned induction at 37 weeks' gestation. He was intubated immediately because of anticipated respiratory difficulty. He had a right-sided proboscis, pedicled on the right medial canthal region. Additional airway evaluation identified a piriform aperture and choanal stenosis. Magnetic resonance imaging confirmed a hypoplastic orbit with aplastic optic nerve a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15750429Открыть статью

[Colobomatous cyst of the orbit in congenital microphthalmos].

Colobomatous orbital cyst with microphthalmos is an anomaly of the orbital contents occurring during embryogenesis. In this study, we report the case of a 3 year-old child referred with the initial diagnosis of voluminous orbital angioma. Radiological investigations and histological study of the ablated mass established the correct diagnosis of colobomatous cyst. Pathogeny, diagnostic and therapeutic problems are discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7560790Открыть статью

Prosthetic treatment of severe microphthalmos in infancy.

Four infants with blind, severely microphthalmic eyes have been treated with cosmetic scleral shells. Through periodic refitting, this method has permitted the development of symmetrical ocular appearance without the need for surgery. We recommend that this treatment be initiated in early infancy in appropriate patients.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3950838Открыть статью

[Genetic counseling in cases of microphthalmos and anophthalmos].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1025281Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты