OBJECTIVE: To evaluate the efficacy, safety, and patient acceptability of sublingual misoprostol compared with an equivalent dose administered orally for labor induction at term.
STUDY DESIGN: One hundred women with medical or obstetric indications for induction of labor after 37 weeks of gestation and unfavorable cervices were randomized to receive 50 microg of misoprostol either orally or sublingually. The dose was repeated every 4 hours to a maximum of 5 doses if indicated. Previous cesarean delivery was a criteria for exclusion. Our primary outcome measure was the number of patients who w
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the introduction of an early medical abortion program with methotrexate and misoprostol, using a standardized protocol.
METHODS: A total of 1973 women at 34 Planned Parenthood sites participated in a case series of early medical abortion. Ultrasound was used to confirm gestational age of less than 49 days from the first day of the last menstrual period. Women were given intramuscular methotrexate 50 mg/m(2) of body surface area on day 1, and then they inserted misoprostol 800 microg vaginally at home on day 5, 6, or 7. Women were advised to have a suction curettage if t
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medical termination of pregnancy (medical abortion) as an alternative to surgical abortion has many advantages since it does not require anesthetics and there is no risk of cervical laceration or uterine perforation. In the present study, we evaluated the efficacy of methotrexate and intravaginally administered misoprostol for early abortion.
METHODS: The study population consisted of 32 women seeking abortion of a normal intrauterine pregnancy of 8 weeks or less documented by ultrasound. The dose of methotrexate was 50 mg/m2 intramuscularly and the dose of misoprostol was 800 mic
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical trial of efficacy of methotrexate and misoprostol for abortion was performed involving 86 women requesting an abortion at < 56 days gestation. An acceptability evaluation was included in the design of the trial. Subjects were questioned before the study about their reasons for choosing a medical abortion and past experience with surgical abortion. After the study was completed, the women were questioned about their medical abortion experience. All questions were asked in an open-ended manner. Eighty-five of 86 (99%) patients completed both questionnaires. The most common reason cite
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if misoprostol (exogenous prostaglandin E1 PGE1) used vaginally was of value in improving the Bishop score, leading to an early safe vaginal delivery in women in whom the cervix is unripe and delivery is indicated.
DESIGN: A double-blind clinical trial.
SETTING: Antenatal and labour wards of the University Hospital of the West Indies, Jamaica.
SUBJECTS: Forty-five women in the third trimester with various obstetric indications for induction of labour and with no contra-indications to prostaglandins.
INTERVENTIONS: The women were randomly assigned to receive treatmen
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This medicolegal presentation is designed to introduce the legal notion of the standard of care as it pertains to potential legal exposure. The medical topics of nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) therapy, NSAID gastropathy, and misoprostol are discussed in relation to the standard of care. The legal theories of informed consent and informed refusal are presented as they apply to this issue. A few simple commonsense points are offered for practice integration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison of induction of labour (IOL) using three doses of 25 µg vaginal misoprostol inserted at intervals of 4 h or more with a stepwise oral regime starting with 50 µg followed by two doses of 100 µg was studied in a double-blind placebo-controlled trial in a tertiary centre in South India. Primary outcome was vaginal delivery in 24 h. Significantly more women in the first group required oxytocin augmentation and a third dose of the drug than women in the second group. Uterine tachysystole and other maternal and neonatal complications were similar. Thus it is concluded that women induced
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare misoprostol with standard oxytocic regimens in the prevention of postpartum haemorrhage.
DESIGN: Randomised controlled trial.
SETTING: Obstetric unit in a large teaching hospital.
METHODS: One thousand women randomised to 500 microg misoprostol given orally or to standard oxytocic regimens of oxytocin, oxytocin with ergometrine, or ergometrine.
MAIN OUTCOME MEASURES: Incidence of postpartum haemorrhage and the incidence and severity of side effects.
RESULTS: Postpartum haemorrhage occurred in 12% of women given misoprostol and in 11% of women given standard oxytocic
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical use of drugs is approved for specified clinical indication, route of administration, dose and population group. Off-label prescribing of a registered medicine occurs outside of these parameters and may be justified by pharmacology and physiology, as well as sufficient evidence from published clinical trials and reviews. Misoprostol and mifepristone in combination have recently been registered in Australia for medical termination of pregnancy in women of child-bearing age. There is good clinical evidence for efficacy and safety of misoprostol in uterine evacuation in both miscarriage a
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to explore perceptions of stakeholders regarding misoprostol use in Cambodia, a setting with high maternal mortality. Semi-structured expert interviews were conducted with 21 participants in the capital, Phnom Penh. The sample included participants involved in providing reproductive health services through international and local health agencies and the pharmaceutical industry. A theme of controversy over the role of misoprostol in the context of reproductive health services emerged, along with a need to reconcile legitimate viewpoints in order to understand the place of misopr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of 200mg of mifepristone followed by 25 μg to 800 μg (depending on gestational age) of misoprostol has been shown to be effective for the termination of pregnancy throughout gestation. The dose of misoprostol should be reduced as gestational age increases. Mifepristone is not indicated for induction of labor with a live fetus because there are no data to confirm that it does not have a possible deleterious fetal effect. The course of treatment and prerequisites for medical abortion and recommended mifepristone and misoprostol regimens for different gestational ages are describe
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Missed abortion is a common emergency where uterine evacuation is performed by surgical means.
METHOD: A total of 30 patients were included in this study to evaluate the efficacy of tablet misoprostol for uterine evacuation in cases of missed abortion. The gestational age ranged from 8-22 weeks. 21 out of 30 patients were primigravidae and the rest multigravidae. Tablet misoprostol (200mcg) was applied vaginally in the posterior fornix every eight hours to a maximum of five tablets. Success rate, complications and side effects were the main outcome measures.
RESULTS: The procedur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of misoprostol (600 microg) when administered sublingually with the same dose administered per rectum to patients, immediately after delivery in preventing postpartum hemorrhage (PPH).
METHODS: This study was carried out in Al Thawra General Hospital, Sana'a, Yemen, from May 1, 2007 to April 31, 2008. A total of 215 women were recruited, and divided into 2 groups in a quasi-random fashion. Group I comprised 118 women, and was given 600 ug misoprostol sublingually immediately after delivery. The other group comprised 97 women (group II), and was given th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of our study was to verify with the use of ultrasound (US) scanning the effectiveness of misoprostol in medical abortion.
MATERIALS AND METHODS: The study population included women with a medical miscarriage attending the 2nd Department of Obstetrics and Gynecology, University of Athens in Aretaieion Hospital, Athens, Greece. All women < 49 days since their last menstruation received 800 microg vaginal misoprostol. The diagnosis of complete abortion was possible by the US measurements as endometrial thickness of 15 mm by transvaginal US was used as a cutoff level for successful a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and complications of intravaginal misoprostol application with oxytocin infusion for induction of labor in great grandmultiparous pregnancies with a Bishop score of <6.
STUDY DESIGN: Sixty-four great grandmultiparous (delivering the tenth, or greater, infant) pregnant patients with a Bishop score of <6 were randomized in two groups with 32 patients receiving 50 microg intravaginal misoprostol four times with 4h intervals, and 32 patients receiving oxytocin infusion for induction of labor starting from 2 mIU/min, increasing it every 30 min with 2 mIU/min incr
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine, from the best available evidence, the effectiveness and safety of misoprostol administered vaginally or orally for third trimester cervical ripening or induction of labour.
METHODS: Clinical trials of misoprostol used for cervical ripening or labour induction in the third trimester were identified from the register of randomised trials maintained by the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group. All identified trials were considered for inclusion in the review according to a prespecified protocol. Primary outcomes were chosen to address clinical effectiveness (delivery
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although medical termination of pregnancy is available in Europe and China as an alternative to surgical termination, political and social factors have blocked medical approaches to pregnancy termination in the United States. Methotrexate, which is toxic to trophoblastic tissue, has been used safely to treat unruptured ectopic pregnancies. This report describes the use of a single low dose of methotrexate followed by intravaginal misoprostol for the medical termination of early pregnancy.
METHODS: Women seeking termination of pregnancy were selected for this study on the basis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misoprostol seems to be a drug with many potential uses apart from the treatment of gastric and duodenal ulcers. The oral tablet appears to be effective for termination of midtrimester pregnancy when administered intravaginally. Further research should be carried out to determine its full range of action in order that the drug can be utilized to its maximum potential.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования