Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6893 публикаций
Поиск: 354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2022eng
Up to 60% of colorectal cancer (CRC) patients develop cachexia. The presence of CRC related cachexia is associated with more adverse events during systemic therapy, leading to a high mortality rate. The main manifestation in CRC related cachexia is the loss of skeletal muscle mass, resulting from an imbalance between skeletal muscle protein synthesis and protein degradation. In CRC related cachexia, systemic inflammation, oxidative stress, and proteolytic systems lead to mitochondrial dysfunction, resulting in an imbalanced skeletal muscle metabolism. Mitochondria fulfill an important function
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients (two of them siblings) presented with easy fatiguability and prominent postexercise pain. Muscle biopsy showed that large areas of about one third of the type II fibers were completely devoid of mitochondria. The remaining mitochondria were unusually large in size, but otherwise normal ultrastructurally. In two patients, 31P in vivo MRS showed low phosphocreatine (PCr), high ADP, low phosphorylation potential at rest and slow ADP and PCr recovery after aerobic exercise. This appears to be a pathologically unique form of metabolic myopathy. The cause of the focal mitochondrial de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1986 to 1991, 472 muscle biopsy specimens from patients from different hospitals in Norway were examined. Of these, 364 were embedded for electron microscopy, and 194 were examined with electron microscopy. Ultrastructural alterations in the mitochondria were detected in 49 of these specimens. Characteristic electron microscopic findings included subsarcolemmal accumulation of abnormal mitochondria of various shapes and sizes, often containing electron-dense granules and sometimes lipid vacuoles in the mitochondria and diffusely electron-lucent matrix space. Paracrystalline inclusion bodi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrate synthase and cytochrome c increase in soleus muscle of rats in response to excess thyroid hormones. The half times of the increase in the levels of citrate synthase and cytochrome c in soleus muscle during induction are greater than the half times of the decline in enzyme levels after cessation of treatment (15 days vs. 7 days for citrate synthase). Denervation of the soleus does not prevent the increase in citrate synthase in response to thyrotoxicosis. This provides evidence that thyroid hormones affect the muscle directly and not via the motor nerves. ATP concentration is reduced in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As people age, their skeletal muscle (SkM) experiences a decline in mitochondrial functionality and density, which leads to decreased energy production and increased generation of reactive oxygen species. This cascade of events, in turn, might determine the loss of SkM mass, strength and quality. Even though the mitochondrial processes dysregulated by aging, such as oxidative phosphorylation, mitophagy, antioxidant defenses and mtDNA transcription, are the same in both sexes, mitochondria age differently in the SkM of men and women. Indeed, the onset and magnitude of the impairment of these pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe hereditary disease caused by a lack of dystrophin, a protein essential for myocyte integrity. Mitochondrial dysfunction is reportedly responsible for DMD. This study examines the effect of glucocorticoid deflazacort on the functioning of the skeletal-muscle mitochondria of dystrophin-deficient mdx mice and WT animals. Deflazacort administration was found to improve mitochondrial respiration of mdx mice due to an increase in the level of ETC complexes (complexes III and IV and ATP synthase), which may contribute to the normalization of ATP levels in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cyclosporin A and caffeine on the active and passive transport of Ca2+ in mitochondria isolated from adult rat myometrium were studied by fluorescent technique using Ca2+-sensitive probe tetracycline (TC). It was shown that 5 microM cyclosporin increases Ca2+ accumulation by the mitochondria matrix. But it fails to exhibit such effect when 20 mM caffeine was also present in the incubation medium, while the inhibitory action of caffeine on the accumulation of Ca2+ reveals nevertheless in the absence or presence of cyclosporin A. In case of the preliminary incubation of mitochondr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entacapone and tolcapone, novel catechol-O-methyl-transferase (COMT) inhibitors, have been developed for the treatment of Parkinson's disease in combination with levodopa. Three fatal cases of drug-induced hepatitis, one with hepatic necrosis and mitochondrial changes have been reported in clinical use of tolcapone. In vitro tolcapone has been shown to induce uncoupling of oxidative phosphorylation. Liver and skeletal muscle tissues from an oral rat toxicity study were used to investigate the influence of entacapone, tolcapone (300 and 500 mg/kg/day) or a known uncoupling agent, 2,4-dinitrophe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The finding that the intracellular storage material in juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL) consists of the subunit c of ATP synthase prompted us to study energy conservation in JNCL patients. The activities of respiratory chain enzymes in isolated muscle mitochondria from 8 JNCL cases were normal, but oxidation of palmitate was reduced in 6 patients. The degree of reduction was related to the age of the patients. None of the patients had clinical symptoms or laboratory findings of impaired energy conservation, which suggest that the reduced palmitate oxidation was not associated wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review comprehensively explores the critical role of calcium as an essential small-molecule biomessenger in skeletal muscle function. Calcium is vital for both regulating muscle excitation-contraction coupling and for the development, maintenance, and regeneration of muscle cells. The orchestrated release of calcium from the endoplasmic reticulum (ER) is mediated by receptors such as the ryanodine receptor (RYR) and inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (IP3R), which is crucial for skeletal muscle contraction. The sarcoendoplasmic reticulum calcium ATPase (SERCA) pump plays a key role in
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by irreversible deterioration of the airway wall. Cigarette smoking is the major trigger, and in vitro studies showed that cigarette smoke extract (CSE) induced mitophagy in airway epithelial cells via oxidative stress, but this mechanism was not studied in airway smooth muscle cells (ASMCs). Primary ASMCs isolated from COPD patients or non-disease donors were investigated for CSE-induced remodeling and mitochondria structure. Proteins were assessed by Western blots for remodeling: collagen type-I, α-smooth muscle actin (α-SMA) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematophagy poses a challenge to blood-feeding organisms since products of blood digestion can exert cellular deleterious effects. Mitochondria perform multiple roles in cell biology acting as the site of aerobic energy-transducing pathways, and also an important source of reactive oxygen species (ROS), modulating redox metabolism. Therefore, regulation of mitochondrial function should be relevant for hematophagous arthropods. Here, we investigated the effects of blood-feeding on flight muscle (FM) mitochondria from the mosquito Aedes aegypti, a vector of dengue and yellow fever.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rotator cuff tears (RCTs) often result in muscle atrophy, compromising surgical outcomes and recovery. Mitochondrial dysfunction is implicated in this process, suggesting potential for mitochondria-based therapies. This study aimed to investigate the effects of platelet-derived mitochondria (Plt-Mito) administration into the supraspinatus muscle (SSP) following RCTs.
METHODS: Seventy-two male Sprague-Dawley rats were allocated into 3 distinct groups: (1) a sham surgery group, (2) a group with RCTs treated with Plt-Mito, and (3) a group with RCTs treated with phosphate-buffered sal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamin-related guanosine triphosphatase, Drp1 (encoded by Dnm1l), plays a central role in mitochondrial fission and is requisite for numerous cellular processes; however, its role in muscle metabolism remains unclear. Here, we show that, among human tissues, the highest number of gene correlations with DNM1L is in skeletal muscle. Knockdown of Drp1 (Drp1-KD) promoted mitochondrial hyperfusion in the muscle of male mice. Reduced fatty acid oxidation and impaired insulin action along with increased muscle succinate was observed in Drp1-KD muscle. Muscle Drp1-KD reduced complex II assembly a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In heart failure, high-fat diet (HFD) may exert beneficial effects on cardiac mitochondria and contractility. Skeletal muscle mitochondrial dysfunction in heart failure is associated with myopathy. However, it is not clear if HFD affects skeletal muscle mitochondria in heart failure as well. To induce heart failure, we used pressure overload (PO) in rats fed normal chow or HFD. Interfibrillar mitochondria (IFM) and subsarcolemmal mitochondria (SSM) from gastrocnemius were isolated and functionally characterized. With PO heart failure, maximal respiratory capacity was impaired in IFM but increa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significance: The physiological relevance of contacts between the sarcoplasmic reticulum (SR), a specialized domain of the endoplasmic reticulum (ER) in skeletal muscle, and mitochondria is still not clear. Recent Advances: An extensive close proximity of these two organelles is a late developmental event, which suggests that it does not have an essential function. Critical Issues: The intimate association of SR/mitochondria develops during murine postnatal differentiation and the recovery of denervated atrophic muscle, which suggests that this is a highly regulated process with a specific fun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial genetic disorders are a major cause of mitochondrial diseases. It is therefore likely that mitochondrial gene therapy will be useful for the treatment of such diseases. Here, we report on the possibility of mitochondrial gene delivery in skeletal muscle using hydrodynamic limb vein (HLV) injection. The HLV injection procedure, a useful method for transgene expression in skeletal muscle, involves the rapid injection of a large volume of naked plasmid DNA (pDNA) into the distal vein of a limb. We hypothesized that the technique could be used to deliver pDNA not only to nuclei but a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arroum, T, Hish, GA, Burghardt, KJ, Ghamloush, M, Bazzi, B, Mrech, A, Morse, PT, Britton, SL, Koch, LG, McCully, JD, Hüttemann, M, and Malek, MH. Mitochondria transplantation: Rescuing innate muscle bioenergetic impairment in a model of aging and exercise intolerance. J Strength Cond Res 38(7): 1189-1199, 2024-Mitochondria, through oxidative phosphorylation, are crucial for energy production. Disease, genetic impairment, or deconditioning can harm muscle mitochondria, affecting energy production. Endurance training enhances mitochondrial function but assumes mobility. Individuals with limited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive hereditary disease caused by the absence of the dystrophin protein. This is secondarily accompanied by a dysregulation of ion homeostasis, in which mitochondria play an important role. In the present work, we show that mitochondrial dysfunction in the skeletal muscles of dystrophin-deficient mdx mice is accompanied by a reduction in K+ transport and a decrease in its content in the matrix. This is associated with a decrease in the expression of the mitochondrial large-conductance calcium-activated potassium channel (mitoBKCa) in the muscles of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.