Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5698 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1816 с найденным полным текстом
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society2026eng
Acetaminophen (APAP) overdose-induced liver damage is a serious clinical issue primarily caused by mitochondrial dysfunction in hepatocytes. Coenzyme Q10 (CoQ10) exhibits mitochondrial protective effects and is considered a promising therapeutic candidate. However, it has difficulty targeting liver mitochondria because of its high hydrophobicity and low bioavailability. To address the therapeutic limitations of CoQ10 caused by poor mitochondrial bioavailability, this study aimed to establish a rational design to systematically evaluate how particle size and lipid composition influence the ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury commonly occurs in patients undergoing cardiac or noncardiac surgeries, increasing perioperative mortality risk. Although numerous endogenous mediators released during I/R contribute to myocardial damage, their mechanisms require further elucidation. We investigated whether lysophosphatidic acid (LPA), a bioactive phospholipid, mediates myocardial I/R injury by interacting with cardiac transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1).
METHODS: A TRPV1 K710N knock-in mouse model was generated by CRISPR/Cas9, introducing a point mutation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are extraordinarily dynamic organelles that have a variety of morphologies, the status of which are controlled by the opposing processes of fission and fusion. Our recent study shows that inhibition of excessive mitochondrial fission by Drp1 inhibitor (Mdivi-1) leads to a reduction in infarct size and left ventricular (LV) dysfunction following cardiac ischemia-reperfusion (I/R) injury in high fat-fed induced pre-diabetic rats. In the present study, we investigated the cardioprotective effects of a mitochondrial fusion promoter (M1) and a combined treatment (M1 and Mdivi-1) in pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochemical analysis of lymphocytes' enzymes may could be an alternative method to skeletal muscle biopsy in diagnosis of mitochondrial pathology. We investigated biopsies of skeletal muscles and cytochemical status of lymphocytes in 14 children with mitochondrial pathology. Lymphocytes were investigated also in 12 health children. The data on mitochondrial state in the skeletal muscles and peripheral blood lymphocytes were comparable. The less were the size and functional activity of single mitochondria in lymphocytes, the higher was mitochondrial insufficiency in the skeletal muscle. Enzyma
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiostrongylus costaricensis is a zoonotic parasitic nematode that causes abdominal or intestinal angiostrongyliasis in humans. It is endemic to the Americas. Although the mitochondrial genome of the Brazil taxon has been published, there is no available mitochondrial genome data on the Costa Rica taxon. We report here the complete mitochondrial genome of the Costa Rica taxon and its genetic differentiation from the Brazil taxon. The whole mitochondrial genome was obtained from next-generation sequencing of genomic DNA. It had a total length of 13,652 bp, comprising 36 genes (12 protein-codin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variation in the size and relative proportion of type 1 and type 2 muscle fibers can occur in a number of conditions, including structural myopathies, neuropathies, and various syndromes. In most cases, the pathogenesis of such fiber type changes is unknown and the etiology is heterogeneous. Skeletal muscle mitochondrial respiratory chain analysis was performed in 10 children aged 3 weeks to 5 years with abnormalities in muscle fiber type, size, and proportion. Five children were classified as having definite, four as probable, and one as possible mitochondrial disease. Type 1 fiber predominan
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural evaluation of skin biopsies has been utilized for diagnosis of mitochondrial disease. This study investigates how frequently skin biopsies reveal mitochondrial abnormalities, correlates skin and muscle biopsy findings, and describes clinical diagnoses rendered following the evaluation. A retrospective review of surgical pathology reports from 1990 to 2015 identified skin biopsies examined by electron microscopy for suspected metabolic disease. A total of 630 biopsies were included from 615 patients. Of these patients, 178 also underwent a muscle biopsy. Of the 630 skin biopsies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bystander effect describes radiation-like damage in unirradiated cells either in the vicinity of irradiated cells or exposed to medium from irradiated cells. This study aimed to further characterize the poorly understood mitochondrial response to both direct irradiation and bystander factor(s) in human keratinocytes (HPV-G) and Chinese hamster ovarian cells (CHO-K1). Oxygen consumption rates were determined during periods of state 4, state 3 and uncoupled respiration. Mitochondrial mass was determined using MitoTracker FM. CHO-K1 cells showed significantly reduced oxygen consumption rates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, adipose tissue, composed of BAT and WAT, collaborates in energy partitioning and performs metabolic regulatory functions. It is the most flexible tissue in the body, because it is remodeled in size and shape by modifications in adipocyte cell size and/or number, depending on developmental status and energy fluxes. Although numerous reviews have focused on the differentiation program of both brown and white adipocytes as well as on the pathophysiological role of white adipose tissues, the importance of mitochondrial activity in the differentiation or the dedifferentiation programs o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we describe a new species of Pseudoparacreptotrema (Allocreadiidae) from the mugilid Dajaus monticola collected in western Puerto Rico, where no allocreadiid has previously been reported, bringing the number of species in this genus to seven (five in D. monticola, two in Profundulus spp.). The new parasite species is distinguished from congeners by its overall size, oral-to-ventral sucker size ratio, pharynx size, cirrus sac, and oral lobe morphology, and by 0.64%-3.45% divergence in a 1019-bp alignment of 28S. We build on prior suggestions that the current concept of P. agonost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Mechanical ventilation (MV) results in diminished diaphragm size and strength, termed ventilator-induced diaphragm dysfunction (VIDD). VID increases dependence, prolongs weaning, and increases discharge mortality rates. The Janus kinase (JAK)/Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT) pathway is implicated in VIDD, upregulated following MV. JAK/STAT inhibition alleviates chronic muscle wasting conditions. This study aimed to explore the therapeutic potential of Ruxolitinib, an FDA approved JAK1/2 inhibitor (JI) for the treatment of VIDD.
METHODS: Rats were subjected to 5 day
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria play a key role in the maintenance of neuronal function by continuously providing energy. Here, we will give a detailed review about the recent developments in regards to dynamin-related protein 1 (Drp1) induced unbalanced mitochondrial dynamics, excessive mitochondrial division, and neuronal injury in neural system dysfunctions and neurodegenerative diseases, including the Drp1 knockout induced mice embryonic death, the dysfunction of the Drp1-dependent mitochondrial division induced neuronal cell apoptosis and impaired neuronal axonal transportation, the abnormal interaction bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Although the gold standard treatment for acute myocardial infarction is reperfusion therapy, reperfusion itself can cause myocardial damage via induction of cardiac mitochondrial dysfunction. This can lead to increased myocardial infarct size, arrhythmias, and left ventricular (LV) dysfunction. Recently, a newly discovered peptide, Humanin, has been shown to exert several beneficial effects including antioxidative and antiapoptosis effects. We recently reported that a Humanin analogue (HNG, 84 μg/kg) given prior to cardiac ischemia exerted cardioprotection against I/R injury, but failed t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various mitochondrial DNA abnormalities have been described in patients with encephalomyopathies. We performed Southern blot analysis of skeletal muscle mitochondrial DNA in nine adult patients with clinical features and ragged red fibres suggesting mitochondrial dysfunction. Two patients with encephalomyopathy and two with the MERRF syndrome (myoclonus epilepsy with ragged red fibres) had the normal PvuII restriction pattern of muscle mitochondrial DNA. In contrast, mitochondrial DNA deletion was observed in two of six patients with ophthalmoplegia. One suffered from typical Kearns-Sayre synd
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fine particulate matter has developmental toxicity, and midgestation is an important period for the development of foetal skeletal muscle. The ability of exercise to modulate skeletal muscle damage in mice exposed to PM2.5 during gestation remains unclear.
METHODS: Pregnant C57BL/6 mice were exposed to 50 μg/m3 PM2.5 for 2 h on five consecutive days starting at embryonic day 12.5 (E12.5d). Combined exercise (treadmill endurance training and weighted ladder resistance training) was followed for 8 weeks in the 4-week-old offspring to verify the regulatory effect of exercise.
RESULT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The mitochondrial DNA point mutation A3243G leads to a spectrum of syndromes ranging from MIDD to MELAS. Ocular manifestations include pattern macular dystrophy and concentric perifoveal atrophy. Given the high metabolic demand of corneal endothelial cells, we performed specular biomicroscopy analysis in patients harboring the mitochondrial DNA point mutation A3243G to assess for the associated presence of corneal endothelial abnormalities.
METHODS: We present a case series with participants from two institutions. Patients diagnosed with macular dystrophy associated with MIDD or MELA
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases are a large group of disorders resulting from mutations of nuclear DNA (nDNA) and mitochondrial DNA (mtDNA). Patients present clinically with multiple manifestations, including myopathies and multiple system disorders. Establishing a specific diagnosis often requires extensive clinical and laboratory evaluation. In this study of 2 adult patients with presumptive mitochondrial disease, the authors have identified distinctive morphological changes in medial rectus muscle biopsies that confirm the diagnosis of chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO). These findi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction has been implicated in the risk, pathophysiology, and progression of mood disorders, especially bipolar disorder (BD). Thus, the objective of this meta-analysis was to determine the overall antidepressant effect of mitochondrial modulators in the treatment of bipolar depression. Outcomes included improvement in depression scale scores, Young Mania Rating Scale (YMRS) and Clinical Global Impression-Severity Scale (CGI-S) score. Data from randomized controlled trials (RCTs) assessing the antidepressant effect of diverse mitochondrial modulators were pooled to determine
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum, a key target of ethanol's toxic effects, is associated with ataxia following alcohol consumption. However, the impact of ethanol on Purkinje cell (PC) mitochondria remains unclear. To investigate how ethanol administration affects mitochondrial dynamics in cerebellar Purkinje cells, we employed a transgenic mouse model expressing mitochondria-targeted yellow fluorescent protein in Purkinje cells (PC-mito-eYFP). Both male and female PC-mito-eYFP mice received an intraperitoneal injection of ethanol or vehicle. One hour after ethanol administration, the animals were perfusion fix
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in mitochondrial ultrastructure and reduced levels of the crista-shaping protein Opa1 are key features of mitochondrial myopathies and aging. We identify and characterize a biological therapy that improves mitochondrial and disuse myopathy models by boosting Opa1 levels. In silico analysis identifies microRNAs (miRNAs) 128-3p and 148/152-3p family as conserved modulators of OPA1 transcription and elevated in various muscle disorders. These miRNAs target the 3' UTR of murine and human OPA1, reducing its mRNA and protein levels, causing mitochondrial fragmentation and crista disorgan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.