Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
87791 публикаций
Поиск: 367 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6619 с найденным полным текстом
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996)2024eng
Synthetic and semi-synthetic opioids are prescribed for the management of severe pain conditions, but their long-term use is often leading to physical dependence and addiction disorders. Understanding the complex neurobiology of the opioid system in preclinical models will be essential for the development of safe and efficacious analgesics. With rising numbers of synthetic opioid users and overdose cases, a better understanding of the neuroanatomical and cellular pathways associated with physical dependence and addiction is expected to guide treatment approaches for opioid use disorders. In th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How timing behavior is altered in different neurodevelopmental and neurodegenerative disorders is a contemporary research question. Genetic murine models (GMM) that offer high construct validity also serve as useful tools to investigate this question. But the literature on timing behavior of different GMMs largely remains to be consolidated. The current paper addresses this gap by reviewing studies that have been conducted with GMMs of neurodevelopmental (e.g. ADHD, schizophrenia, autism spectrum disorder), neurodegenerative disorders (e.g., Alzheimer's disease, Huntington's disease) as well a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicle-stimulating hormone (FSH) is critical for ovarian folliculogenesis and essential for female fertility. FSH binds to FSH receptors (FSHRs) and regulates estrogen production in ovarian granulosa cells to orchestrate female reproductive physiology. Ovarian senescence that occurs as a function of aging results in loss of estrogen production, and this is believed to be the major reason for bone loss in postmenopausal women. Although conflicting, studies in rodents and humans during the last decade have provided genetic, pharmacological, and physiological evidence that elevated FSH levels t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific learning disorders (SLD) are an archetypal example of how clinical neuropsychological (NP) traits can differ from underlying genetic and neurobiological risk factors. Disparate environmental influences and pathologies impact learning performance assessed through cognitive examinations and clinical evaluations, the primary diagnostic tools for SLD. We propose a neurobiological risk for SLD with neuroimaging biomarkers, which is integrated into a genome-wide association study (GWAS) of learning performance in a cohort of 479 European individuals between 8 and 21 years of age. We first i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unintended weight loss, sleep and circadian disturbances and autonomic dysfunction are prevalent features of Huntington's disease (HD), an autosomal dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by an expanded CAG repeat sequence in the HTT gene. These features form a substantial contribution to disease burden in HD patients and appear to be accompanied by a number of neuroendocrine and metabolic changes, pointing towards hypothalamic pathology as a likely underlying mechanism. Neuronal inclusion bodies of mutant huntingtin, which are hallmarks of the disease, occur throughout the hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper brain function requires stringent balance of excitatory and inhibitory synapse formation during neural circuit assembly. Mutation of genes that normally sculpt and maintain this balance results in severe dysfunction, causing neurodevelopmental disorders including autism, epilepsy and Rett syndrome. Such mutations may result in defective architectural structuring of synaptic connections, molecular assembly of synapses and/or functional synaptogenesis. The affected genes often encode synaptic components directly, but also include regulators that secondarily mediate the synthesis or assemb
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Personalized medicine offers a custom-made treatment for each patient directed by information of individual's genetic variation. Despite plenty of information about human single nucleotide polymorphisms (SNPs) and gene expression profile, predicting functions of genetic variations in humans is still a difficult task. Genetic analysis using experimental animals is possible to provide information about the functions of genetic polymorphisms over experimental invention in humans. In particular, inbred strains established from wild mice are valuable resources for analyzing functions of genetic pol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mechanistic link between cellular energetic defects and the pathogenesis of Huntington's disease (HD) has long been hypothesized based on the cardinal observations of progressive weight loss in patients and metabolic defects in brain and muscle. Identification of respiratory chain deficits in HD postmortem brain led to the use of mitochondrial complex II inhibitors to generate acute toxicity models that replicate aspects of HD striatal pathology in vivo. Subsequently, the generation of progressive genetic animal models has enabled characterization of numerous cellular and systematic changes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many advances have been recently made in understanding the genetic control of fertility in model systems. This review concentrates on genetic causes of male factor infertility in mammalian models. More than 150 genes proved to be important for the male fertility in mammals and the list is continuously growing. Most of those genes were discovered using gene targeting in the mouse. Here, several interesting male infertility mutations are described with regard to the pathogenesis of reproduction failure. A detailed table comprising most of the genes causing male infertility is presented as supple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to clarify genetic and environmental contributions to Carabelli trait variation on permanent first molar teeth in a large sample of South Australian twins. Estimates of polychoric correlations were obtained between pairs of monozygous (MZ) and dizygous (DZ) twins for Carabelli data and various gene-environment models fitted by a weighted least-squares approach. The favored model included additive genetic effects together with both a general environmental component and an environmental effect specific to each side. An estimate of heritability around 90% indicated a very strong
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic and acquired disorders of human haemoglobin provide a diverse group of naturally occurring models for analysing the regulation of protein synthesis. They include structural haemoglobin variants, thalassaemias, which are conditions in which there is a reduced rate of globin chain production, and hereditary persistence of foetal haemoglobin (HPFH) in which there is an inherited abnormality in the switch from foetal to adult haemoglobin synthesis. The thalassaemias result from a diverse series of cis acting lesions of the globin genes which include deletions, insertions, frame shift m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) encompasses a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders, characterized by progressive lower limb spasticity due to corticospinal tract degeneration. While traditionally regarded as monogenic, recent genomic advances have revealed more complex inheritance models, including oligogenic and polygenic contributions. This mini-review examines the evolving genetic landscape of HSP, integrating established monogenic forms with emerging evidence of cumulative variant burden. Importantly, current evidence remains insufficient to est
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zebrafish (Danio rerio) is widely utilised as a live vertebrate model in research on neurological development and nervous system diseases. This species exhibits various distinctive attributes that render it well-suited for investigating neurological disorders such as Parkinson's disease (PD). Zebrafish and humans have a genetic similarity of around 70%, and approximately 84% of the genes associated with human diseases have zebrafish equivalents. The genetic similarities and presence of neurotransmitters like dopamine allow scientists to study PD genes and proteins. Zebrafish are often chal
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key unanswered question in migraine neurobiology concerns the mechanisms that make the brain of migraineurs susceptible to cortical spreading depression (CSD, a spreading depolarization that underlies migraine aura and may trigger the migraine pain mechanisms). Important insights into this question can be obtained by studying the mechanisms of facilitation of CSD initiation in genetic mouse models of the disease. These models, all generated from families with hereditary migraine, allow the investigation of the functional consequences of disease-causing mutations at the molecular, cellular, s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Personalized medicine relies on understanding genetic variations, but systematically tracking literature linking these variations to clinical outcomes remains challenging. This study assessed the feasibility and performance of large language models (LLMs) in extracting genes and variants from prostate cancer literature. Four LLMs, including LLaMA 3.3, GPT-4o, and DeepSeek-V3, were evaluated, with LLaMA-3.3-70b demonstrating the highest overall performance (98% precision, 92% recall, 99% accuracy). In contrast, conventional information extraction methods had poor recall and high false positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette disorder (TD) is a neurodevelopmental condition affecting approximately 0.3%-1% of children and adolescents. It is defined by motor and vocal tics but encompasses wide ranging phenotypes due to its complex genetic origins, involving hundreds of risk genes across various signaling pathways. Traditional animal models of TD have focused on circuit manipulation or neuron ablation strategies to investigate its underlying causes and associated brain changes. However, the recent identification of high-confidence risk genes has opened new possibilities for creating models that express the exa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus B cells not only produce autoantibodies against nuclear antigens but also provide co-stimulation to T cells. However, there is still a lack of comprehensive understanding of the mechanism underlying lupus B cell hyperactivation.
METHODS: This study focuses on the detection of B cell activation status, analysis of early BCR signaling response, DNA sequencing, and quantity determination of BCR signaling regulators in murine lupus models.
RESULTS: Our result showed that there is a B cell hyperactivation with a significant elevation of B cell activation markers, and a BCR signa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinuria, a genetic disorder of cystine transport, is characterized by excessive excretion of cystine in the urine and recurrent cystine stones in the kidneys and, to a lesser extent, in the bladder. Males generally are more severely affected than females. The disorder may lead to chronic kidney disease in many patients. The cystine transporter (b0,+) is a heterodimer consisting of the rBAT (encoded by SLC3A1) and b0,+AT (encoded by SLC7A9) subunits joined by a disulfide bridge. The molecular basis of cystinuria is known in great detail, and this information is now being used to define genot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia cells (MGCs) play a key role in scavenging pathogens and phagocytosing cellular debris in the central nervous system and retina. Their activation, however, contributes to the progression of multiple degenerative diseases. Given the potential damage created by MGCs, it is important to better understand their mechanism of activation. Here, we explored the role of MGCs in the context of retinitis pigmentosa (RP) by using four independent preclinical mouse models. For therapeutic modeling, tamoxifen-inducible CreER was introduced to explore changes in MGCs when RP progression halted. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited neurodegenerative disease, in which the death of mutant rod photoreceptors leads secondarily to the non-cell autonomous death of cone photoreceptors. Gene therapy is a promising treatment strategy. Unfortunately, current methods of gene delivery treat only a fraction of diseased cells, yielding retinas that are a mosaic of treated and untreated rods, as well as cones. In this study, we created two RP mouse models to test whether dying, untreated rods negatively impact treated, rescued rods. In one model, treated and untreated rods were segregated. In t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.