Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2261 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 118 с найденным полным текстом
Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron disorders : official publication of the World Federation of Neurology, Research Group on Motor Neuron Diseases2003eng
Autosomal recessive spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disorder characterized by muscle atrophy combined with motor neuron degeneration. SMA is caused by homozygous mutation or loss of the telomeric copy of the survival of motor neuron gene (SMN). The SMN gene is localized as an inverted repeat on chromosome 5q13. Both gene copies (SMN1 and SMN2) are expressed, but they differ in the expression of full-length protein. SMN2 gene preferentially gives rise to a truncated and less stable version of the SMN protein and thus can not compensate for SMN1 loss or mutations unless it is no
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycomb group (PcG) proteins assemble to form large multiprotein complexes involved in gene silencing. Evidence suggests that PcG complexes are heterogeneous with respect to both protein composition and specific function. MPc3 is a recently described mouse Polycomb (Pc) protein that shares structural homology with at least two other Pc proteins, M33 and MPc2. All three Pc proteins bind another PcG protein, RING1, through a conserved carboxy-terminal C-box motif. Here, data are presented demonstrating that MPc3 also interacts with AF9, a transcriptional activator implicated in the development
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early reduction of leukaemic cells by chemotherapy is a strong predictor for treatment outcome in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In ALL-(Berlin-Frankfurt-Münster) trials, early treatment response is assessed by the in vivo response to glucocorticoids (prednisone response, PR), the molecular background of which is unknown. The intracellular effects of glucocorticoids (GCs) are mediated by the glucocorticoid receptor (GR). In the absence of GC, the inactive GR resides within a multiprotein complex, consisting predominantly of the chaperone protein hsp90 (heat-shock protein 90). U
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to investigate the mechanism by which zinc ion regulated mitochondrial DNA (mtDNA) efflux to inhibit the AIM2-mediated ZBP1-PANoptosome pathway and alleviate sepsis-induced myocardial injury. Here we discovered that zinc ions suppressed mitochondrial DNA release, thereby protecting the heart from LPS-induced damage in mice. In addition, LPS induced mPTP opening and mediated mtDNA efflux in cardiomyocytes, which drove AIM2 activation and ZBP1-PANoptosome multiprotein complex formation, leading to pan-apoptotic cardiomyocyte death. Zn2+ prevented mPTP opening to inhibit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human γ9δ2 T cells detect microbial phosphoantigens (pAg) through butyrophilin (BTN) family proteins; however, how multiple BTN paralogs assemble into functional signaling complexes remains unresolved. Because γ9δ2 T cell activation requires coordinated action of several BTN members rather than a single receptor pair, defining their organization in living cells is essential. Here, we apply a live-cell NanoBRET saturation analysis using a novel HaloTag ligand to quantitatively resolve BTN oligomerization dynamics. We found that BTN3A1 exists as higher-order basal oligomers. Coexpression of BTN3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirochetes are a remarkable group of bacteria with distinct morphology and periplasmic flagella that enable motility in viscous environments, such as host connective tissues. The collar, a spirochete-specific complex of the periplasmic flagellum, is required for this unique spirochete motility, yet it has not been clear how the collar assembles and enables spirochetes to transit between complex host environments. Here, we characterize the collar complex in the Lyme disease spirochete Borrelia burgdorferi. We discover as well as delineate the distinct functions of two novel collar proteins, Fl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phagocytosis of apoptotic cells (ACs), or efferocytosis, by DCs is critical for self-tolerance and host defense. Although many efferocytosis-associated receptors have been described in vitro, the functionality of these receptors in vivo has not been explored in depth. Using a spleen efferocytosis assay and targeted genetic deletion in mice, we identified a multiprotein complex--composed of the receptor tyrosine kinase AXL, LDL receptor-related protein-1 (LRP-1), and RAN-binding protein 9 (RANBP9)--that mediates DC efferocytosis and antigen cross-presentation. We found that AXL bound ACs, b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The promyelocytic leukemia protein PML is known to form nuclear multiprotein complexes which are compromised in several pathogenic conditions including acute promyelocytic leukemia. We show that in cells infected with a single stranded RNA virus, which relocates PML bodies to the cytoplasm, the infected cells are more resistant to serum starvation induced apoptosis than their uninfected counterparts. Antisense PML oligonucleotides increase cell survival under serum deprivation conditions indicating that PML is directly involved in the apoptotic activity. Transient transfection studies have ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous Escherichia coli proteins can co-purify with recombinant targets and dominate cryo-EM datasets, yet often escape detection during standard biochemical quality control. In parallel to the recent report by Caliseki and coworkers [Caliseki et al. (2025), Acta Cryst. D81, 545-557], we independently identified ArnA contamination while purifying a soluble, low-yield KIF17-IFT70 complex, ultimately obtaining a 3.23 Å resolution cryo-EM structure of ArnA rather than the intended target. Our results reinforce that ArnA enrichment reflects general features of His-tag affinity purification and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a neurological disorder of genetic or environmental origin characterized by recurrent spontaneous seizures. A rodent model of temporal lobe epilepsy is induced by a single administration of pilocarpine, a non-selective cholinergic muscarinic receptor agonist. The molecular changes associated with pilocarpine-induced seizures are still poorly described. Epigenetic multiprotein complexes that regulate gene expression by changing the structure of chromatin impose transcriptional memories. Among the epigenetic enzymes relevant to the epileptogenic process is lysine-specific demethylase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The innate immune system serves as the primary barrier against viral invasion, utilizing pattern recognition receptors (PRRs) to orchestrate a rapid defense. Among these, the nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat (NLR) containing proteins function as central signaling scaffolds, assembling into multiprotein complexes known as inflammasomes. These complexes drive the maturation of pro-inflammatory cytokines IL-1β and IL-18, and initiate gasdermin D (GSDMD)-mediated pyroptosis, a lytic cell death pathway that eliminates intracellular replication niches. This comprehensive review synt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasomes are multiprotein complexes that include members of the NOD-like receptor family and caspase-1. Caspase-1 is required for the fusion of the Legionella vacuole with lysosomes. Caspase-11, independently of the inflammasome, also promotes phagolysosomal fusion. However, it is unclear how these proteases alter intracellular trafficking. Here, we show that caspase-11 and caspase-1 function in opposing manners to phosphorylate and dephosphorylate cofilin, respectively upon infection with Legionella. Caspase-11 targets cofilin via the RhoA GTPase, whereas caspase-1 engages the Slingshot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Mammalian target of rapamycin (mTOR) is an evolutionarily conserved protein kinase. mTOR forms two distinct functional multiprotein kinase complexes that mutually phosphorylate different substrates and regulate a wide array of essential cellular processes including translation, transcription and autophagy. mTOR is active in several types of cancer and plays a role in a variety of other serious human diseases, including diabetes, neurodegenerative disorders and polycystic kidney disease. However, until recently, only very little was known about the function of mTOR in glomeru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALL-1 is a member of the human trithorax/Polycomb gene family and is also involved in acute leukemia. ALL-1 is present within a stable, very large multiprotein supercomplex composed of > or =29 proteins. The majority of the latter are components of the human transcription complexes TFIID (including TBP), SWI/SNF, NuRD, hSNF2H, and Sin3A. Other components are involved in RNA processing or in histone methylation. The complex remodels, acetylates, deacetylates, and methylates nucleosomes and/or free histones. The complex's H3-K4 methylation activity is conferred by the ALL-1 SET domain. Chromatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasomes are multiprotein complexes that orchestrate immune responses to pathogenic and sterile insults by regulating the maturation of inflammatory cytokines and pyroptotic cell death. While inflammasome activation is well-characterized at the biochemical level, the mechanisms governing the spatial and temporal assembly of these complexes remain poorly understood. Here, we uncover a critical role for intrinsically disordered regions (IDRs) in activating NLRP1, NLRP3, and NLRP14 inflammasomes. Through structural prediction analyses, we identify IDRs within these receptors that harbor post
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetraspanins are thought to facilitate the formation of multiprotein complexes at cell surfaces, but evidence illuminating the biologic importance of this role is sparse. Tetraspanin CD151 forms very stable laminin-binding complexes with integrins alpha3beta1 and alpha6beta1 in kidney and alpha3beta1 and alpha6beta4 in skin. It is encoded by a gene at the same position on chromosome 11p15.5 as the MER2 blood group gene. We show that CD151 expresses the MER2 blood group antigen and is located on erythrocytes. We examined CD151 in 3 MER2-negative patients (2 are sibs) of Indian Jewish origin wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is an autosomal-recessive disorder that is caused by homozygous mutations or deletion of the telomeric copy of the survival of motor neurone (SMN) gene on human chromosome 5q13. The SMN gene is present as an inverted repeat in this chromosomal region, and both SMN genes are expressed. They differ by the preferential expression of a full-length transcript from the telomeric copy and a truncated SMN protein from the centromeric SMN gene, which lacks the carboxyl-terminal portions of the protein encoded by exon 7. The SMN protein is part of multiprotein complexes in the cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary coenzyme Q10 (CoQ10) deficiency is due to mutations in genes involved in CoQ biosynthesis. The disease has been associated with five major phenotypes, but a genotype-phenotype correlation is unclear. Here, we compare two mouse models with a genetic modification in Coq9 gene (Coq9(Q95X) and Coq9(R239X)), and their responses to 2,4-dihydroxybenzoic acid (2,4-diHB). Coq9(R239X) mice manifest severe widespread CoQ deficiency associated with fatal encephalomyopathy and respond to 2,4-diHB increasing CoQ levels. In contrast, Coq9(Q95X) mice exhibit mild CoQ deficiency manifesting with reduct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular organelles are membrane-bound and provide a microenvironment for specific functions. A mitochondrion is a double membranous and dynamic organelle that undergoes numerous fusion/fission events, which depends on various cellular factors. However, it is still dependent on other organelles and requires both communications as well as the movement of physical metabolites between them. Mitochondria interact with different organelles counting lipid droplets (LD), peroxisomes, vacuoles, endoplasmic reticulum (ER) and plasma membrane (PM), etc. Apart from them, mitochondria maintain multiple in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small GTPases Rho, Rac and Cdc42 (cell-division cycle 42) function as molecular switches to modulate the actin cytoskeleton. They achieve this by modulating the activity of downstream cellular targets. One group of Rho GTPase effectors, WAVE (Wiskott-Aldrich syndrome protein verprolin homologous)-1, WAVE-2 and WAVE-3, function as scaffolds for actin-based signalling complexes. The present review highlights current knowledge regarding the biochemistry of the WAVE signalling complexes and their biological significance.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.