m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1113 публикаций

Поиск: 406 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом

The Arg233Lys AQP0 mutation disturbs aquaporin0-calmodulin interaction causing polymorphic congenital cataract.

Calmodulin (CaM) directly interacts with the aquaporin 0 (AQP0) C-terminus in a calcium dependent manner to regulate the water permeability of AQP0. We previously identified a missense mutation (p.R233K) in the putative CaM binding domain of AQP0 C-terminus in a congenital cataract family. This study was aimed at exploring the potential pathogenesis of this mutation causative of cataract and mainly identifying how it influenced the binding of AQP0 to CaM. Wild type and R233K mutant AQP0 with EGFP-tag were transfected separately into Hela cells to determine the expression and subcellular locali

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22662182Открыть статью

Differential trafficking of the Niemann-Pick C1 and 2 proteins highlights distinct roles in late endocytic lipid trafficking.

UNLABELLED: The cellular location of Niemann-Pick C2 protein (NPC2) in cultured human fibroblasts and Chinese hamster ovary cells was examined immunocytochemically and in living cells by expression of a functional red fluorescent protein chimeric analogue. RESULTS: NPC2 is present in the lysosomes of both cholesterol-depleted and -replenished cells, unlike Niemann-Pick C1 protein (NPC1) which is recruited to late endosomes only upon uptake of low-density lipoprotein. With mobilization of cholesterol from lysosomes, immunocytochemical detection of NPC2 in lysosomes is greatly diminished, where

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14989468Открыть статью

A Novel Quadruple Gene-Deleted BoHV-1-Vectored RVFV Subunit Vaccine Induces Humoral and Cell-Mediated Immune Response against Rift Valley Fever in Calves.

Rift Valley fever virus (RVFV) is considered to be a high biodefense priority based on its threat to livestock and its ability to cause human hemorrhagic fever. RVFV-infected livestock are also a significant risk factor for human infection by direct contact with contaminated blood, tissues, and aborted fetal materials. Therefore, livestock vaccination in the affected regions has the direct dual benefit and one-health approach of protecting the lives of millions of animals and eliminating the risk of severe and sometimes lethal human Rift Valley fever (RVF) disease. Recently, we have developed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38005861Открыть статью

Use of chimeric antibodies as positive controls in an enzyme-linked immunosorbent assay for diagnosis of scrub typhus (infection by Orientia tsutsugamushi).

The use of human sera collected from individuals of known infected and noninfected status is necessary for the validation of diagnostic assays and for the determination of cutoff values. However, the routine inclusion of pooled human sera from infected individuals for use as positive controls in commercial assay kits has many disadvantages. Sufficient quantities of sera can be difficult to obtain, and there are ethical and safety issues to be considered. Additionally, each batch of control material requires standardization, as each will differ in antibody titer. We have genetically engineered

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17687111Открыть статью

PRC2/FOXO1-Mediated Repression Determines Interchangeability of ETS Oncogenes in Prostate Cancer and Ewing Sarcoma.

UNLABELLED: Genes encoding ETS family transcription factors are altered by chromosomal rearrangement in 60% to 70% of prostate cancers and nearly all Ewing sarcomas. Ewing sarcoma rearrangements result in chimeric fusion of ETS proteins to the RNA-binding protein EWSR1. Prostate cancer rearrangements result in aberrant expression of ETS proteins such as ETV1, ETV4, ETV5, or ERG that can interact with wild-type EWSR1, suggesting common mechanisms between these diseases. In this study, we find that ETV1, ETV4, and ETV5 can phenocopy EWSR1::FLI1 in Ewing sarcoma cell lines. However, rescue of EWS

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40971246Открыть статью

A Single Amino Acid at Residue 188 of the Hexon Protein Is Responsible for the Pathogenicity of the Emerging Novel Virus Fowl Adenovirus 4.

Since 2015, severe hydropericardium-hepatitis syndrome (HHS) associated with a novel fowl adenovirus 4 (FAdV-4) has emerged in China, representing a new challenge for the poultry industry. Although various highly pathogenic FAdV-4 strains have been isolated, the virulence factor and the pathogenesis of novel FAdV-4 are unclear. In our previous studies, we reported that a large genomic deletion (1,966 bp) is not related to increased virulence. Here, two recombinant chimeric viruses, rHN20 strain and rFB2 strain, were generated from a highly pathogenic FAdV-4 strain by replacing the hexon or fib

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34133902Открыть статью

Genetic dissection of human ABCE1 in yeast reveals separable requirements for ribosome recycling and suppression of aberrant reinitiation.

The ATP-binding cassette E1 (ABCE1) protein is an essential factor for ribosome recycling, splitting post-termination ribosomes into subunits for subsequent rounds of translation. Despite high conservation, human ABCE1 (hABCE1) fails to functionally complement the depletion of its essential yeast homolog, Rli1. In this study, we leveraged this species-specificity to dissect the functional architecture of ABCE1. Through analysis of yeast-human chimeric proteins, we identified the N-terminal nucleotide-binding domain (NBD1) as the primary determinant of this incompatibility. To further investiga

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42675979Открыть статью

Dual loss of ER export and endocytic signals with altered melanosome morphology in the silver mutation of Pmel17.

Pmel17 is a pigment cell-specific integral membrane protein that participates in the formation of the intralumenal fibrils upon which melanins are deposited in melanosomes. The Pmel17 cytoplasmic domain is truncated by the mouse silver mutation, which is associated with coat hypopigmentation in certain strain backgrounds. Here, we show that the truncation interferes with at least two steps in Pmel17 intracellular transport, resulting in defects in melanosome biogenesis. Human Pmel17 engineered with the truncation found in the mouse silver mutant (hPmel17si) is inefficiently exported from the e

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16760433Открыть статью

In vivo interaction between NPR1 and transcription factor TGA2 leads to salicylic acid-mediated gene activation in Arabidopsis.

The Arabidopsis NPR1 protein is a key regulator of salicylic acid (SA)-mediated gene expression in systemic acquired resistance. Based on yeast two-hybrid analysis, NPR1 has been suggested to interact with members of the TGA family of transcription factors, including TGA2 (AHBP-1b). However, genetic evidence demonstrating that the NPR1-TGA interaction occurs in planta is still lacking, and the role of this interaction in SA-mediated gene activation has yet to be determined. In this study, we expressed a truncated form of TGA2 in Arabidopsis and found that the resulting transgenic lines display

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12084833Открыть статью

The unique transmembrane hairpin of flavivirus fusion protein E is essential for membrane fusion.

The fusion of enveloped viruses with cellular membranes is mediated by proteins that are anchored in the lipid bilayer of the virus and capable of triggered conformational changes necessary for driving fusion. The flavivirus envelope protein E is the only known viral fusion protein with a double membrane anchor, consisting of two antiparallel transmembrane helices (TM1 and TM2). TM1 functions as a stop-transfer sequence and TM2 as an internal signal sequence for the first nonstructural protein during polyprotein processing. The possible role of this peculiar C-terminal helical hairpin in membr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21325407Открыть статью

Recognition of the murine coronavirus genomic RNA packaging signal depends on the second RNA-binding domain of the nucleocapsid protein.

UNLABELLED: The coronavirus nucleocapsid (N) protein forms a helical ribonucleoprotein with the viral positive-strand RNA genome and binds to the principal constituent of the virion envelope, the membrane (M) protein, to facilitate assembly and budding. Besides these structural roles, N protein associates with a component of the replicase-transcriptase complex, nonstructural protein 3, at a critical early stage of infection. N protein has also been proposed to participate in the replication and selective packaging of genomic RNA and the transcription and translation of subgenomic mRNA. Coronav

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24501403Открыть статью

Variation of pneumococcal Pilus-1 expression results in vaccine escape during Experimental Otitis Media [EOM].

UNLABELLED: The pneumococcal Pilus-1 enhances attachment to epithelial cells in the respiratory tract and subsequent invasion. Pilus-1 expression is bi-stable and positively regulated by the RlrA transcriptional regulator. To delineate the role of pilus-1 in Experimental Otitis Media (EOM), we evaluated colonization and disease due to a Streptococcus pneumoniae (SP) wild type strain (Taiwan19F-14 wt) and its otherwise isogenic pilus-1 and pilus-2 deficient mutant (Taiwan19F-14 ΔPI-1/PI-2-) as well as potential for a chimeric protein (RrgB321) vaccine candidate for prevention of middle ear (ME)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24421906Открыть статью

Analysis of genome instability and implications for the consequent phenotype in Plasmodium falciparum containing mutated MSH2-1 (P513T).

Malarial parasites exhibit extensive genomic plasticity, which induces the antigen diversification and the development of antimalarial drug resistance. Only a few studies have examined the genome maintenance mechanisms of parasites. The study aimed at elucidating the impact of a mutation in a DNA mismatch repair gene on genome stability by maintaining the mutant and wild-type parasites through serial in vitro cultures for approximately 400 days and analysing the subsequent spontaneous mutations. A P513T mutant of the DNA mismatch repair protein PfMSH2-1 from Plasmodium falciparum 3D7 was creat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37083479Открыть статью

Misexpression approaches for the manipulation of flower development.

The generation of dominant gain-of-function mutants through activation tagging is a forward genetic approach that complements the screening of loss-of-function mutants and that has been successfully applied to studying the mechanisms of flower development. In addition, the functions of genes of interest can be further analyzed through reverse genetics. A commonly used method is gene overexpression, where strong, often ectopic expression can result in an opposite phenotype to that caused by a loss-of-function mutation. When overexpression is detrimental, the misexpression of a gene using tissue

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24395271Открыть статью

Human Cytomegalovirus Envelope Protein gpUL132 Regulates Infectious Virus Production through Formation of the Viral Assembly Compartment.

The human cytomegalovirus (HCMV) UL132 open reading frame encodes a 270-amino-acid type I envelope glycoprotein, gpUL132. The deletion of UL132 (ΔUL132) from the HCMV genome results in a pronounced deficit in virus yield, with an approximately 2-log decrease in the production of infectious virus compared to the wild-type (WT) virus. Characterization of the ΔUL132 mutant virus indicated that it was less infectious with a high particle-to-infectious unit ratio and an altered composition of virion proteins compared to the WT virus. In addition, the viral assembly compartment (AC) failed to form i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32994323Открыть статью

Computational design and translational development of TCR-mimic scFv antibodies for peptide-HLA neoantigen targeting.

Single-chain variable fragments (scFvs) penetrate tissue more effectively than full antibodies and are simpler to produce, but the mutant proteins that define a tumor are predominantly intracellular and therefore inaccessible to conventional antibodies. What is accessible is the mutation-derived peptide displayed on cell-surface HLA. This review concerns TCR-mimic scFvs directed at those peptide-HLA complexes. It separates three questions that are frequently conflated: which mutations are predicted to be presented, which presented complexes are genuinely targetable given surface density and cr

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42864407Открыть статью

Multiple amino acids in the glycoprotein of rabies virus are responsible for pathogenicity in adult mice.

We have reported that the region between amino acids 164 and 303 in the glycoprotein of rabies Nishigahara strain is important for lethality in adult mice. The region contains nine amino acid substitutions between the virulent Nishigahara and the avirulent RC-HL strains. In order to determine key residues for the pathogenicity, two chimeric strains and seven mutants were generated and examined for pathogenicities. The R(G 242/255/268) strain, in which amino acids at positions 242, 255, and 268 were replaced by those from the Nishigahara strain in the genomic backbone of the RC-HL strain, showe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16188341Открыть статью

Virulence and Cross-Protection Conferred by an Attenuated Genotype I-Based Chimeric Japanese Encephalitis Virus Strain Harboring the E Protein of Genotype V in Mice.

Japanese encephalitis virus (JEV) genotype V (GV) emerged in China in 2009, then South Korea, and has since spread to other regions in Asia and beyond, raising concern about its pathogenicity and the cross-protection offered by JEV vaccines against different genotypes. In this study, we replaced the structural proteins (C-prM-E) of an attenuated genotype I (GI) SD12-F120 strain with those of a virulent GV XZ0934 strain to construct a recombinant chimeric GI-GV JEV (JEV-GI/V) strain to determine the role of the structural proteins in virulence and cross-protection. The recombinant chimeric viru

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36301111Открыть статью

ESR1 fusions in breast cancer: functions, mechanisms and therapeutic opportunities.

Approximately 70% of all breast cancers are driven by estrogen receptor-alpha (ERα) that binds the predominant circulating female estrogen, 17ꞵ-estradiol (E2). Because of this, drugs collectively termed "endocrine therapy (ET)" that either suppress E2 level or inhibit the activity of ERα have been used as first-line therapy. While initially effective, resistance to ET drugs occurs with subsequent lethal metastasis. The most common genetic alterations are point mutations in the ESR1 gene within the last exon encoding the ligand-binding domain (LBD), resulting in constitutively active ERα protei

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42582570Открыть статью

Molecular dissection of laminin alpha 5 in vivo reveals separable domain-specific roles in embryonic development and kidney function.

Laminins are a family of basement membrane proteins with diverse roles in fundamental developmental processes such as epiblast polarization and gastrulation, as well as in organ development and function. We have focused on the laminin alpha1 and alpha5 chains, the ancestral laminin alpha chains required for development. To elucidate the unique functions of laminin alpha1 and alpha5 and their COOH-terminal LG domains, we have produced a collection of laminin knockout and transgenic mice expressing full length and chimeric laminin alpha5/alpha1 chains. Crossing the transgenes onto the Lama5-/- b

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16750824Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты