Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7103 публикаций
Поиск: 931 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 776 с найденным полным текстом
Myeloproliferative disorders (MPDs) are chronic conditions that require long-term treatment. MPDs have been considered neoplastic disorders that have a propensity to transform to acute leukemia or myelodysplastic syndrome. One of the MPDs, chronic myeloid leukemia (CML), has the distinct cytogenetic abnormality of the Philadelphia chromosome. In CML, transformation to acute leukemia is a common occurrence, with the timeline measured in years rather than decades. With the other three disorders from this group, polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and idiopathic myelofibrosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current diagnosis of both myelodysplastic syndromes and myeloproliferative disorders relies in large part on subtle and subjective morphologic findings and the presence of cytogenetic abnormalities. Consequently, diagnosis of these disorders is often difficult and tentative with diagnosis at early stages representing a particular challenge. There is a need for new diagnostic techniques to allow a more definitive and objective diagnosis for these diseases. The published literature relating to the potential diagnostic utility of flow cytometric immunophenotyping in the diagnosis of myelodysp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic myeloproliferative disorders (MPD), polycythemia vera (PV), chronic idiopathic myelofibrosis (IMF), essential thrombocytosis (ET), and chronic myelogenous leukemia (CML), are thought to be clonal disorders arising in a multipotent hematopoietic progenitor cell. However, establishing the diagnosis of an MPD other than CML is problematic due to a lack of clinically applicable clonal markers. Furthermore, in some patients, in whom a classical MPD phenotype is present, the hematopoietic stem cells appear to be polyclonal, suggesting that the chronic MPD other than CML may actually be a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the exception of chronic myelogenous leukemia (CML), which is characterized by the constitutively active chimeric bcr-abl tyrosine kinase, the diagnosis of the myeloproliferative disorders (MPD), polycythemia vera (PV), essential thrombocytosis (ET), and idiopathic myelofibrosis (IMF), is unaided by specific biologic markers and is complicated by phenotypic mimicry. Diagnosis is largely clinical with assistance from conventional laboratory techniques. Although the sine qua non of PV is erythrocytosis, survey data indicate that approximately 22% of American Society of Hematology members di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) are chronic disorders for which there are no medical cures. Clinical sequelae of PV and ET fall into three categories: primary, such as thrombosis and hemorrhage; secondary, resulting from disease progression or treatment. The decision whether to treat the patient is based on the sequelae of no treatment versus short- and long-term toxicities of the three classes of drugs available for treatment: hydroxyurea, interferon-alpha, and anagrelide. Thrombosis is the most common short-term sequelae of untreated disease; the risk increases with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a radioimmunoassay the serum concentration of the N-terminal propeptide of type III procollagen (P-III-P) was measured in 35 patients with chronic myeloproliferative disorders, including idiopathic myelofibrosis (n = 10), osteomyelosclerosis (n = 4), transitional myeloproliferative disorder (n = 5), polycythaemia vera (n = 10) and chronic myelogenous leukaemia (n = 6). The normal range in 35 healthy controls was 4.9-11.7 ng/ml. The serum concentration of P-III-P increased with increasing degrees of bone marrow reticulin fibrosis. By contrast, almost normal levels were detected in osteomy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The various hemopoietic and supportive cells of the marrow may proliferate beyond physiologic boundaries in response to a number of stimuli. In certain instances, the stimuli are known, and upon their removal the myeloproliferation returns to normal boundaries. These, the reactive myeloproliferations, are best represented by the leukemoid states and the secondary polycythemias. In other cases, the stimuli responsible for the myeloproliferation remain unknown and the clinical disease ends fatally. These, the neoplastic myeloproliferations, include the granulocytic, monocytic and red cell leukem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dog with a myeloproliferative disorder and thrombocytosis had clinical signs that were consistent with a diagnosis of essential thrombocythemia. The dog was treated with aspirin, radioactive phosphorus, and melphalan. Eighteen months after referral, the disorder progressed to chronic granulocytic leukemia, and treatment was switched to hydroxyurea. Fourteen months later, the dog was euthanatized because of uncontrollable atrial fibrillation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59 year old female was diagnosed as having Sjögren's syndrome in 1963. A short time later, she developed a refractory sideroblastic anemia. In 1972, she was found to have a preleukemic state with a persistent "shift to the left" of the granulocytic series, terminating early in 1974 as acute myeloblastic leukemia. Although several cases of malignant lymphomata have been described in association with Sjörgen's syndrome, to our knowledge no other example of Sjörgen's syndrome has been described in association with a myeloproliferative disorder. Defective immune surveillance produced by the Sjör
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs), including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF), are clonal disorders complicated mainly by vascular events and transformation to myelofibrosis (for PV and ET) or leukemia. Although secondary malignancies, in particular, lymphoproliferative disorders (LPNs), are rare, they occur at a higher frequency than found in the general population, and there has been recent scientific discussion regarding a hypothetical relationship between treatment with JAK inhibitors in MPN and the risk of development of LPN. This h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Myeloproliferative disorders (MPD) are accompanied by a high proportion of thrombotic complications, which may lead to cerebrovascular disease (CVD).
AIM: To describe MRI-findings in patients with Ph - negative MPD and evaluate any cerebrovascular disease.
MATERIALS AND METHODS: We included 104 patients with Ph - negative MPD (age varied between 20 and 58) with clinical correlates of cerebrovascular pathology.
RESULTS: Brain MRI showed post - stroke lesions in 20% of patients (7 hemispheric infarcts due to thrombotic occlusion of one of the large cerebral arteries, 14 - cortical
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative disorders (MPDs) are clonal malignancies that arise from hematopoietic progenitors and characterized by overproduction of mature, functional blood cells. These disorders can be broadly characterized into Philadelphia chromosome-positive (Ph(+)) or negative (Ph(-)) genetic groupings. Chronic myeloid leukemia (CML) is a Ph(+) MPD that is defined on the basis of its molecular lesion, the BCR-ABL fusion gene. Inhibitors directed at the constitutive kinase activity of BCR-ABL have been shown to be disease modifying in CML and have dramatically altered the standard of care for thi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to investigate the JAK2V617F mutation in myeloproliferative disorders (MPD) and to evaluate the significance of JAK2V617F in diagnosis and therapy of MPD. The bcr/abl fusion gene in 70 MPD patients was detected by reverse transcription polymerase chain reaction (PT-PCR). The JAK2V617F mutation was detected by allele-specific polymerase chain reaction (AS-PCR) and the results were confirmed by sequence analysis. The results indicated that the bcr/abl fusion gene could be detected in 38 patients with chronic myeloid leukemia (CML), but not in the 32 none-CML patients. The JA
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The V617F mutation of JAK2 is the key molecular event in 90% of polycythaemia vera (PV), 50% of essential thrombocythaemia (ET) and 50% of primary myelofibrosis (PMF). JAK2 exon 12 and MPLW515 mutations are less frequent. Because JAK2 V617F is specific for myeloid neoplasms, and because it can be detected in peripheral blood granulocytes, it offers a powerful tool that facilitates the diagnosis of these BCR-ABL negative myeloproLiferative disorders. These discoveries provide the rationale for a revision of the current WHO diagnostic criteria for PV, ET and PMF and could ultimately lead to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia, which severely impacts on morbidity and mortality of polycythaemia vera and essential thrombocythaemia, is variably characterized by microcirculatory disturbances, arterial and venous thromboses that often precede disease recognition. Thus, the search for Janus Kinase 2 mutation, the molecular marker of myeloproliferative neoplasms, is becoming increasingly common particularly in patients with vein thromboses at atypical sites. Although the pathogenesis of thrombophilia is still elusive, platelet and leukocyte abnormalities seem particularly critical and likely account for the a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first possibly causative molecular aberration in patients with myeloproliferative disorders has recently been described. A point mutation in the Janus kinase 2 exchanging a valine for a phenylalanine at position 617 (JAK2 V617F) was found in 65% to 97% of polycythemia vera (PV) patients, as well as in approximately 50% of essential thrombocythemia (ET) and idiopathic myelofibrosis (IMF) patients. In addition, a growing set of molecular and genetic markers, some possibly contributing to disease development, some more likely epiphenomena, has been characterized in these patients over the las
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.