Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3287 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: To investigate the role of acetylcholine receptor (AChR) and other anti-muscle autoantibodies in myasthenia gravis (MG). Since many of these autoantibodies target proteins with structural or signalling functions, we examined the effect of MG sera on muscle cell morphology.
MATERIALS AND METHODS: Primary human myoblast cultures were exposed to MG sera and morphological changes observed by light and fluorescence microscopy.
RESULTS: MG patient sera caused changes in cell shape (cell retraction) and led to the formation of inclusion bodies and intracellular vesicles. A disordered ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptotic cell death of cardiomyocytes is involved in several cardiovascular diseases including ischemia, hypertrophy, and heart failure. The polyamines putrescine, spermidine, and spermine are polycations absolutely required for cell growth and division. However, increasing evidence indicates that polyamines, cell growth, and cell death can be tightly connected. In this paper, we have studied the involvement of polyamines in apoptosis of H9c2 cardiomyoblasts in a model of simulated ischemia. H9c2 cells were exposed to a condition of simulated ischemia, consisting of hypoxia plus serum depriva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle maintenance and regeneration are highly regulated by cell fate decisions made by muscle stem cells and their progeny, myoblasts. Although the transcription factor p53 is well known for its role in cellular stress responses, cell cycle regulation, and tumor prevention, emerging evidence suggests that p53 also plays a critical role in determining whether myoblasts differentiate into muscle fibers or remain single cells that re-enter quiescence to replenish the satellite cell pool. Most previous studies, however, have relied on static, population-level measurements of p53, leaving
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extracorporeal shockwave therapy (ESWT) is a non-invasive therapeutic modality that uses high-energy acoustic waves (shockwaves, SW) to restore local homeostasis and stimulate tissue healing and regeneration through mechanotransduction. ESWT has gained popularity in treating numerous musculoskeletal indications such as tendinopathies, plantar fasciitis, bony non-unions, and stress fractures, with proven benefits in reducing pain, enhancing recovery, and in some cases preventing recurrence. In contrast, SW application in muscle injuries remains less investigated. Some clinical stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a comprehensive genetic characterization of the H9c2 cell line, a widely used model for cardiac myoblast research. We established a short tandem repeat (STR) profile for H9c2 that is useful to confirm the identity and stability of the cell line. Additionally, we prepared H9c2 metaphase chromosomes and performed karyotyping and molecular cytogenetics to further investigate chromosomal characteristics. The genetic analysis showed that H9c2 cells exhibit chromosomal instability, which may impact experimental reproducibility and data interpretation. Next-generation sequencing (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CREG1 (cellular repressor of E1A-stimulated genes 1) is a protein involved in cellular differentiation and homeostasis regulation. However, its role in skeletal muscle satellite cells differentiation and muscle regeneration is poorly understood. This study aimed to investigate the role of CREG1 in myogenesis and muscle regeneration.
METHODS: RNA sequencing data (GSE8479) was analysed from the Gene Expression Omnibus database (GEO, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi). We generated Creg1 knockdown and skeletal muscle satellite cells specific Creg1 overexpression mice med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial optic atrophy-1 (OPA1) plays key roles in adapting mitochondrial structure to bioenergetic function. When transmembrane potential across the inner membrane (Δψm) is intact, long (L-OPA1) isoforms shape the inner membrane through membrane fusion and the formation of cristal junctions. When Δψm is lost, however, OPA1 is cleaved to short, inactive S-OPA1 isoforms by the OMA1 metalloprotease, disrupting mitochondrial structure and priming cellular stress responses such as apoptosis. Previously, we demonstrated that L-OPA1 of H9c2 cardiomyoblasts is insensitive to loss of Δψm via chal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteomic studies in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) could offer new insight into disease mechanisms underpinned by post-transcriptional processes. We used stable isotope (deuterium oxide; D2O) labeling and peptide mass spectrometry to investigate the abundance and turnover rates of proteins in cultured muscle cells from two individuals affected by FSHD and their unaffected siblings (UASb). We measured the abundance of 4420 proteins and the turnover rate of 2324 proteins in each (n = 4) myoblast sample. FSHD myoblasts exhibited a greater abundance but slower turnover rate of subu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transurethral ultrasound-guided injection of autologous myoblasts has recently been shown to cure urinary stress incontinence. In the present study, the dose-dependent changes in maximal urethral closure pressures after application of myoblasts were investigated in a porcine animal model.
METHODS: Myoblast cultures were grown from a porcine muscle biopsy. The biopsy was enzymatically dissociated by using a modified cell dispersion technique. Single myoblasts in suspension were manually collected with a micropipette under microscopic control. Next a clonal myoblast culture was prepa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous skeletal myoblast transplantation might improve postinfarction ventricular function, but graft viability and differentiation (ie, proof of concept) has not been shown. A 72-year-old man had autologous cultured myoblasts from his vastus lateralis injected to an area of transmural inferior myocardial infarction in non-reperfused scar tissue. He showed improvement in symptoms and left-ventricular ejection fraction. When he died 17.5 months after the procedure, the grafted post-infarction scar showed well developed skeletal myotubes with a preserved contractile apparatus. 65% of myotube
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular agriculture combines cell culture and tissue engineering techniques to produce animal-derived food products. While cell culture is routinely reported in the medical literature to affect protein expression in primary mammalian cells, the impact of these changes has yet to be established in the context of food production and allergenicity. To address this, primary bovine myoblasts were cultured for short-, medium-, and long-durations and then compared to native tissue. Proteomic and immunoblotting analyses identified cumulative changes at increasing passage numbers, with significant dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases remain the leading cause of global mortality. Cellular senescence has recently been implicated in the pathogenesis of various cardiovascular diseases. Our group has previously shown that the matricellular protein CCN5 is a potent anti-fibrotic molecule capable of inhibiting and reversing cardiac fibrosis. In this study, we investigated whether CCN5 can modulate cellular senescence in the heart utilizing three readouts: western blotting for p53 and p21, staining for senescence-associated β-galactosidase, and microscopic analysis of γH2AX-foci. CCN5 effectively inhibited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Vocal fold (VF) muscle atrophy, often associated with neuromuscular disorders and aging, can lead to voice-related disability. Myostatin is well-known to mediate skeletal muscle atrophy via Smad2/3 signaling, whereas TGF-β1, a potent inducer of Smad2/3 signaling, is upregulated following VF injury. However, the impact of Smad2/3 signaling on laryngeal muscles remains unclear. This study provides foundational insight regarding Smad2/3-dependent atrophic responses of VF skeletal muscle cells, to ultimately develop novel therapeutic strategies for VF muscle atrophy.
STUDY
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy was one of main complications of type 2 diabetes mellitus. Hydrogen sulfide (H2S) is involved in various physiological functions, such as anti-hypertension and anti-oxidant. Skeletal muscle atrophy caused by type 2 diabetes could lead to the regeneration of muscle fibers. Wnt signaling pathway plays a crucial important role in this process. H2S maybe regulate the Wnt signaling pathway to alleviate skeletal muscle atrophy, however, this role has not been clarified. The aim of this study is to investigate the potential regulatory role of H2S in the Wnt signaling pathway.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biocompatible carbon quantum dots (CQDs) have recently attracted increased interest in biomedical imaging owing to their advantageous photoluminescence properties. Numerous precursors of fluorescent CQDs and various fabrication procedures are also reported in the literature. However; the use of concentrated mineral acids and other corrosive chemicals during the fabrication process curtails their biocompatibility and severely limits the utilization of the products in cell bio-imaging. In this study; a facile; fast; and cost-effective synthetic route is employed to fabricate CQDs from a natural
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPSI) is an autosomic recessive, lysosomal storage disorder due to the deficit of the enzyme α-L-iduronidase (IDUA). The disease accounts for a general impairment of tissue and organ functions, mainly including heart disease, corneal clouding, organomegaly, skeletal malformations and joint stiffness. Neurological deterioration affects the severe forms. Both haemopoietic stem cell transplantation and enzyme replacement therapy can be applied to the treatment of the disorder; however, they both present several limitations. Thus, the search for alternative strategies
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human heart has a limited capacity for self-repair because, unlike most other cells, cardiomyocytes do not regenerate. Therefore, if a substantial number of myocytes is lost after a myocardial infarction, the performance of the heart may become severely limited, leading to a condition of heart failure. Recently, cell transplantation has emerged as a potential therapy for patients with end-stage heart failure. Of the various cell types being investigated for this purpose, skeletal myoblasts are an attractive option, because they are readily available from muscle biopsies and, if autologous
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyocytes are final differentiated cells that lose the ability to regenerate. Autologous cellular transplantation for cardiac repair has recently emerged as a promising new approach for end-stage heart failure that avoids the risk of immune rejection and ethical problems. Skeletal myoblasts (or satellite cells) are committed progenitor cells located under the basal lamina of adult skeletal muscle; they are committed to multiply after injury. They are highly resistant to ischemia and possess a considerable potential for division in culture. The cardiac milieu might alter the developmental
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some recent studies have demonstrated that epicardial injection of autologous myoblasts, obtained from satellite cells of skeletal muscle, in association to coronary artery bypass graft surgery (CABG) in patients with decreased left ventricular function secondary to ischaemic disease could be of some utility to get a better recovery of ventricular function due to the ability of these cells to grow and generate new muscle fibers over the previous fibrotic scar. The aims are the setting up of a process for the collection of the cellular cardiomyoplasty in samples of multiorganic donations and to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.