Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) is a rare autosomal dominant pleiotropic disorder characterized by dysplasia of the nails, patellar aplasia or hypoplasia, iliac horns, dysplasia of the elbows, and frequently glaucoma and progressive nephropathy. The recent identification of the causative gene for this syndrome has initiated further studies of the phenotype and molecular pathogenesis of kidney disease in NPS. The gene underlying NPS, LMX1B, is a LIM-homeodomain transcription factor involved in normal patterning of the dorsoventral axis of the limb during development and early morphogenesis of the g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome is an uncommon inherited disorder characterized by nail dysplasia, iliac horns, and knee and elbow abnormalities. We report a patient with nail-patella syndrome in whom calvicular horn, shoulder girdle dysplasias, and pelvic abnormalities were demonstrated, along with the classical tetrad.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of nail-patella syndrome in a woman with a strong family history who presented with effusions in her shoulder and knees. Microscopic examination of the shoulder fluid suggested the presence of calcium pyrophosphate dihydrate (CPPD) crystals, and examination of the knee fluid suggested both hydroxyapatite (HAP) and CPPD crystals. To our knowledge, the coexistence of these two conditions has not been reported in the past. Moreover, it brings up a new element regarding the inflammatory origin of the nail-patella syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-Patella syndrome (NPS) is an inherited disease with characteristic nail, limb, and renal anomalies. While almost all patients manifest classical skeletal and nail abnormalities, renal involvement is seen in only 40% of patients. Asymptomatic proteinuria is the most common renal presentation. Although a substantial number of patients can progress to nephrotic range proteinuria, development of end-stage kidney disease is rare. Pathological abnormalities are appreciable only by electron microscopy. Our patient who had not been diagnosed with NPS previously presented with new-onset proteinuri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl, second child of healthy parents, was referred to the Renal Unit at the age of 9 months with haematuria (230 RBC/microl) and proteinuria (2.4 g/l). Serum creatinine was normal (0.25 mg/dl), albumin low (34 g/l) and cholesterol elevated (223 mg/dl). Physical examination showed bilateral webbing of the elbows, equinovarus of both feet and absent patellae. The clinical diagnosis of nail-patella syndrome was confirmed by demonstrating a splice mutation in the intron 5 (750 + 1 G>A) of the LMX1B gene. Treatment with enalapril for 2 years (0.1-1 mg/kg per day) did not bring about any change i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) is a rare disorder with autosomal dominant mode of inheritance. We report a child with NPS and steroid-responsive, frequently relapsing nephrotic syndrome. The child had dystrophic nails, flexion contractures of both elbows and normal renal functions. X-rays of the knees and pelvis showed hypoplastic patellae and iliac horns. Renal histology was unremarkable with mild focal increase in mesangial cellularity compatible with minimal change disease. Ultrastructural features of NPS including thickening of the glomerular basement membrane with electron-lucent areas were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2004eng
A 27-year-old man, while serving in the armed forces, presented with complaints of right knee pain of 3 months duration. The patient reported pain localized on the lateral side of the right knee, especially during long-distance walking and stair climbing, and a feeling of giving way. There was no history of recent or remote trauma to the knee joint. At that time, he presented with knee pain and instability consistent with anterior cruciate ligament (ACL) insufficiency. During physical examination, the diagnosis of nail-patella syndrome (NPS) was made, but magnetic resonance imaging (MRI) of bo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) is rare genetic disorder with autosomal mode of inheritance resulting from mutations in the LMX1B gene mapped on the long arm of chromosome 9 (9q34), encoding transcription factor, also named LMX1B. This syndrome is characterized by a skeletal malformations, such as dysplasia of the knees (with typical patellar hypoplasia or aplasia), elbows and nails as well as characteristic protuberaces of ilium named ,,iliac homes". Chronic nephropathy and nails dysplasia are most common extraosseal signs of NPS. Familial, genetic proved (missense mutation -G599A (R200Q) case of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nail-patella (NPS) syndrome is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the LMX1B gene and manifests with involvement of kidneys, nails, eyes as well as skeletal musculature. NPS shows some clinical similarities with Emery-Dreifuss muscular dystrophy. However, thus far human muscle tissue has not been analysed in the context of NPS to precisely clarify the muscular involvement in this multi-systemic disease.
METHODS: To study the effects of a missense variant in LMX1B on human skeletal muscle, histological, immunofluorescence and ultra-structural studies were performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail Patella Syndrome (NPS) is a rare genetic disorder with pathognomonic signs including dystrophic fingernails, iliac horns, and limb abnormalities, which commonly include hypoplastic development of the patellae, causing patients to experience patellar instability. This resulting patellar instability increases susceptibility to recurrent subluxations or dislocations in NPS patients. Since these anatomical abnormalities are present at birth or in childhood, early recognition may prevent the need for surgical intervention if appropriate preventive measures are taken. This case report describes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Nail patella syndrome (NPS) is a skeletal dysplasia with patellofemoral dysfunction as a key symptom. We present the first in-depth radiological evaluation of the knee in a large series of NPS patients and describe the typical malformations.
PATIENTS AND METHODS: Conventional radiological examination of 95 skeletally mature patients with NPS was performed. Patellar morphology was classified according to the Wiberg classification as modified by Baumgartl and Ficat criteria, and trochlear shape was classified according to the Dejour classification.
RESULTS: Patellar aplasia was present in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the arthroscopic findings in two patients with nail-patella syndrome (NPS). In both cases, a midline synovial septum was encountered that completely subdivided the knee into medial and lateral compartments. One patient required two subsequent arthroscopic procedures, and the synovial septum was found to have recurred even after it had been resected at the initial surgery. The etiology and clinical significance of this anatomic anomaly are unknown, however, surgeons should be aware of its existence and the potential difficulties it may present during knee arthroscopy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) is an autosomal dominant disease characterized by dysplastic nails, absent or hypoplastic patellae, elbow dysplasia, and nephropathy. Recently, it was shown that NPS is the result of heterozygous mutations in the LIM-homeodomain gene, LMX1B. Subsequently, many mutations of the LMX1B gene have been reported in NPS patients. However, functional analyses of the mutant proteins have been performed in only a few mutations. Furthermore, the mechanisms of dominant inheritance in humans have not been established. In the present study, we analyzed the LMX1B gene in three Jap
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS), also known as hereditary onycho-osteodysplasia, is an autosomal dominant pleiotropic disorder characterized by nailbed dysplasia or hypoplasia, absent or hypoplastic patellae, iliac horns and deformation or luxation of the radial head. Nephropathy is a known serious complication associated with NPS. In this report, we describe an adult Chinese woman with the clinical and radiological features of NPS who presented with the nephrotic syndrome. Renal biopsy disclosed focal segmental glomerulosclerosis on light microscopy, while immunofluorescence revealed predominant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nail-patella syndrome (NPS), also known as hereditary onychoosteodysplasia (HOOD), is a hereditary disorder with an autosomal dominant mode of inheritance involving nails, bones and other tissues. It is characterized by onchodysplasia of the finger nails (most prominent on the thumb and index finger) and V-shaped lunulae. Extraosseous manifestations include ocular (glaucoma, microcornea) and renal involvement (proteinuria, nephrotic syndrome). A variety of skeletal anomalies can be observed. We report a 59 year old male with NPS. In addition to dysplastic patellae and elbow joints and the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования