Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2965 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1143 с найденным полным текстом
I report 2 unusual cases of Proteus syndrome that support the concept of somatic mosaicism. In one patient, a huge connective tissue nevus covered the chest and abdomen and hyperostoses of the calvaria were observed. In the other patient, linear verrucous epidermal nevi, epibulbar dermoids, and hyperostoses were found. No enlargement of the limbs or digits occurred and the plantar surfaces of the feet were normal. Selective aspects of Proteus syndrome not previously reviewed are also presented including: uncommon neoplasms; pulmonary and renal abnormalities; brain malformations; facial phenoty
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 34-year-old white male who died suddenly and unexpectedly of a thrombosed coronary artery aneurysm is presented. Coronary artery aneurysms have a prevalence of approximately 2%; over half of these are caused by atherosclerosis with the remainder due to syphilis, infections, trauma, congenital malformations, vasculitis, neoplasms, and connective tissue disorders (Ehlers-Danlos and Marfan's syndromes). Replacement of the media by atherosclerotic debris is the cause of atherosclerotic aneurysms. Complications include rupture and thrombosis. Sudden death has been reported in eight ot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chondroma is a common benign cartilaginous tumor. However, a primary soft tissue chondroma of the posterior mediastinum is very rare. We herein report a case involving a 51-year-old man with a posterior mediastinal mass. The mass was dissected by thoracoscopy through the eighth intercostal space. Pathological examination led to a definitive diagnosis of a primary mediastinal chondroma with no criteria of malignancy. Preoperative diagnosis of a posterior mediastinal soft tissue chondroma is not easy because of its rarity and lack of typical features other than calcification. When a posterior
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma is a rare neoplasm which could be favored by an hereditary predisposing factor. So far, malignant mesothelioma have never been described in patients with hereditary diseases of the connective tissue. Here, we report some cases of mesothelioma affecting subjects who were not exposed to inhalation of asbestos. One of these subjects was affected by Ehlers-Danlos syndrome, whereas in two brothers, mesothelioma was associated with Marfan's syndrome. The observation of the same histologic subtype of mesothelioma in two brothers and the coexistence of two pathologic conditions
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors are the most common mesenchymal tumors in the abdomen and occur in Germany with an incidence of 10 to 15 cases per million inhabitants. Clear identification and characterization are of major importance for the prognosis and therapy of patients. Similarly, they have to be differentiated from other mesenchymal neoplasias such as leiomyomatous, neurogenic, adipocytic, and fibroblastic tumors. Additionally, the number of translocation positive neoplasias is increasing, requiring the use of adequate molecular assays. The aim of this paper is to give practical advice
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal myxoid chondrosarcoma is a rare mesenchymal neoplasm of uncertain differentiation, characterized morphologically by abundant myxoid stroma, a multinodular growth pattern, and uniform cells arranged in strands, clusters, and reticular networks. It usually occurs in adults in the fifth decade, most often in the deep soft tissues of the proximal extremities. The molecular hallmark of this tumor, present in over 90% of cases, is the fusion of NR4A3 with EWSR1 at 22q12.2 or TAF15 at 17q12. Many other tumors with uniform tumor cells embedded in a myxoid matrix can mimic Extraskeletal m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary serosal neoplasms demonstrate a wide spectrum of growth patterns and biologic aggressiveness. The adenomatoid tumor is uniformly benign, whereas the diffuse malignant mesothelioma pursues a downhill clinical course, rapidly leading to fatality. The cystic peritoneal mesothelioma occupies an intermediate position characterized by persistent and/or recurrent disease but without progression to death. The distinction of an epithelial mesothelioma from metastatic adenocarcinoma remains a challenging problem. In the vast majority of cases, this can be accomplished by combining routine histoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous tissues and tumors may appear hyperdense relative to muscles and solid viscera on CT both before and after IV contrast injection. In addition, fibrous tissues generally have a homogeneously hypoechoic sonographic appearance. The diagnostic value of these criteria is illustrated in a group of 21 fibrous tissue abnormalities that includes retroperitoneal, mediastinal, and perigraft fibrosis, sclerosing pseudotumor of the orbit, generalized fibromatosis, desmoids, malignant fibrous histiocytoma, and normal tendons and ligaments. It is concluded that while hyperdensity on CT and echopenia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxofibrosarcoma is a common connective tissue neoplasm of malignant fibrocytes in a myxoid matrix favoring the extremities. Like many other tumors of connective tissue, soft tissue sarcoma exhibits high recurrence rates but is rarely known to metastasize. We present a patient with myxofibrosarcoma of the hand with metastases to the lungs, pleura, and mediastinum. The mediastinal metastasis presented clinically with gastrointestinal symptoms due to compression of the gastroesophageal junction. To our knowledge, this is the first report of metastatic myxofibrosarcoma of the hand and also the fi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many malignant tumours other than squamous cell carcinoma may present in the oral cavity. Melanomas of the oral cavity are usually pigmented, aggressive tumours associated with a poor prognosis. Neoplasms of the minor salivary glands have a greater tendency to be malignant than those of the major glands, and some exhibit a predilection for occurring in the mouth. Many types of connective tissue malignant tumours (sarcomas) may arise in the mouth, including soft-tissue cancers and lesions of hematologic cells such as lymphoma, whereas osteosarcoma is the most common malignancy of the hard tissu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal collagen fibrils were identified by transmission electron microscopy in 22 human tumors of differing histogenesis. They were found in a review of 1400 electron microscopy cases. Abnormal collagen fibrils, described by others as amianthoid fibers, composite collagen, collagen flowers and intrafibrillar collagen dysplasia, have been found only rarely in human tumors but commonly in certain connective tissue diseases such as pseudoxanthoma elasticum, Ehlers-Danlos syndromes, Marfan's syndrome, osteoarthritic cartilage, and emphysematous lung among others. Abnormalities in the cases descr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urological examination includes the inspection of the external male genitals. Harmless normal variants, such as heterotopic sebaceous glands and pearly penile papules must be differentiated from malignant and infectious manifestations. Lichen sclerosus et atrophicus is a frequent connective tissue disease that can lead to functional impairments and an associated high level of suffering for those affected. Both conservative and invasive treatment options are available. Sexually transmitted diseases, such as syphilis, are gaining increasing importance in routine clinical and daily practice d
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies are a group of rare connective tissue diseases with a well-documented association with malignancy. The mechanisms underlying the increased risk of neoplasms in the course of myositis are not fully understood. The Pubmed database has been thoroughly screened for articles concerning cancer-associated myositis (CAM). The article summarizes the current state of knowledge on the epidemiology and pathogenesis of CAM. Furthermore, it analyses potential risk and protective factors for developing CAM, with particular emphasis on the association with distinct serologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial fluid samples represent only a very small percentage of routine work in a cytology laboratory. However, its microscopic examination allows us to observe different types of cells, particles and structures that, due to their morphological characteristics, may provide relevant data for cytodiagnosis. We present certain aspects related to arthrocentesis, the relationship between the gross appearance of synovial fluid and certain pathological processes, as well as the different techniques for processing and staining the smears. Furthermore, we describe the main cytological findings in vari
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors of the female genital tract include various benign and malignant neoplasms. Mesenchymal tumors may arise from the stroma or associated elements of the organ of origin, such as connective tissue, vascular or neural structures, or others. Malignant mesenchymal tumors of the female genital tract represent a rare group of gynecologic cancers. They are generally aggressive tumors, with a propensity for local and distant recurrence. The mainstay of treatment usually involves surgical excision of the primary tumor. Malignant mesenchymal tumors of the female genital tract are genera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid antibodies (APA) have been described not only in systemic lupus erythematosus but also in several inflammatory diseases of the connective tissue, some infections, neoplasms, in pregnancy and even in apparently healthy individuals. Arterial and venous thrombosis are some of the clinical manifestations most frequently associated with APA. Two patients with ankylosing spondylitis with antiphospholipid antibodies are presented. The first patient developed a infarct in the pons as a complication at 34 years of age, with high titres of anticardiolipin antibodies as the only factor p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A careful examination of lips is often neglected by the members of the medical and dental professions; yet the lips reveal a heterogeneous group of lesions ranging from congenital abnormalities to benign and malignant neoplasms. Verruciform Xanthoma (VX) is an uncommon benign inflammatory mucocutaneous condition that occurs in the oral cavity which was first described by Shafer in 1971. It is often associated with pre-existing epithelial and/or inflammatory disorder and is characterized histopathologically by papillary epithelial hyperplasia and the presence of foamy macrophages in connective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.