The nervous and immune systems are closely entwined to maintain the immune balance in health and disease. Here, we showed that LPS can activate suprarenal and celiac ganglia (SrG-CG) neurons and upregulate NPY expression in rats. Single-cell sequencing analysis revealed that knockdown of the NPY gene in SrG-CG altered the proliferation and activation of splenic lymphocytes. In a neuron and splenocyte coculture system and in vivo experiments, neuronal NPY in SrG-CG attenuated the splenic immune response. Notably, we demonstrated that neuronal NPF in Drosophila exerted a conservative immunomodul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many social anxiety disorder (SAD) patients, the efficacy of antidepressant therapy is unsatisfactory. Here, we investigated whether mice deficient for the lysosomal glycoprotein acid sphingomyelinase (ASM-/-) represent an appropriate tool to study antidepressant-resistant social fear. We also investigated whether neuropeptide Y (NPY) reduces this antidepressant-resistant social fear in ASM-/- mice, given that NPY reduced social fear in a mouse model of SAD, namely social fear conditioning (SFC). We show that neither chronic paroxetine nor chronic amitriptyline administration via drinking w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the various environmental factors influencing reproduction, food availability plays a particularly significant role, and an insufficient supply of oxidizable metabolic fuels inhibits reproduction in female mammals. When ovariectomized, steroid-primed hamsters are food deprived for 48 h, estrous behavior is suppressed. However, the specific neuroendocrine alterations that mediate the suppression of estrous behavior are unknown. Several conditions that inhibit female sexual behavior are thought to be associated with altered neuropeptide Y (NPY) activity in the brain. Intracerebroventricular (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide Y, NPY, is one of the most common neuropeptides in mammalian and seems to influence many physiological systems significantly, e.g. the cardiovascular system and the gastrointestinal system. In the present investigation the distribution, localization and physiological effects of NPY were studied in the mammalian genital tract, primarily the female. In the human female genital tract the highest concentrations of NPY-immunoreactivity, NPY-IR, measured by radioimmunoassay, were demonstrated in the uterine artery, the ovary, the Fallopian tube, and the vagina. Immunohistochemical inves
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of evidence indicates that a number of peptides expressed in the mammalian hypothalamus are involved in the regulation of food intake and energy balance. Among these, melanin-concentrating hormone (MCH) and neuropeptide Y (NPY) are potent appetite stimulants, whereas alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH), neurotensin, and glucagon-like peptide (GLP)-1(7-36) amide have appetite-suppressing properties. However, the functional interactions between pathways involving these neuropeptides remain incompletely understood. In the current study, we describe the functional inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mutations in neuropeptide Y (NPY) have been linked to high body mass index but not altered dietary patterns1. Here we uncover the mechanism by which NPY in sympathetic neurons2,3 protects from obesity. Imaging of cleared mouse brown and white adipose tissue (BAT and WAT, respectively) established that NPY+ sympathetic axons are a smaller subset that mostly maps to the perivasculature; analysis of single-cell RNA sequencing datasets identified mural cells as the main NPY-responsive cells in adipose tissues. We show that NPY sustains the proliferation of mural cells, which are a source of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is established that neuropeptide Y (NPY) is a transmitter of parasympathetic secretory impulses in submandibular gland. The neuropeptides substance P, vasoactive intestinal peptide (VIP) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) are likely mediators of secretory parasympathetic responses of the gland. Previously, we have shown that substance P, VIP and CGRP modulate voltage-dependent Ca(2+) channels (VDCCs) in hamster submandibular ganglion (SMG) neurons. In this study, we attempt to characterize the effect of NPY on VDCCs current using Ba(2+) (I(Ba)) in SMG neurons. Application of NPY cau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the pattern of neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor (Y1R) localization in the normal dental pulp and during different stages of pulpal inflammation. The hypothesis was that the expression of Y1R varies during different stages of pulpitis.
METHODOLOGY: Pulp exposure injury was made on first molar teeth of Sprague-Dawley rats. Animals were killed 3, 7, 14, 21, 28 and 46 days after pulp exposure. Jaws were removed, decalcified and processed for immunohistochemistry for identification and localization of Y1R. Double labelling was performed using antibodies for laminin, CD43 and CD4 with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a sensitive immunohistochemical technique, the localization of neuropeptide Y (NPY) Y1-receptor (Y1R)-like immunoreactivity (LI) was studied in various peripheral tissues of rat. Wild-type (WT) and Y1R-knockout (KO) mice were also analyzed. Y1R-LI was found in small arteries and arterioles in many tissues, with particularly high levels in the thyroid and parathyroid glands. In the thyroid gland, Y1R-LI was seen in blood vessel walls lacking alpha-smooth muscle actin, i.e., perhaps in endothelial cells of capillaries. Larger arteries lacked detectable Y1R-LI. A distinct Y1R-immunoreactive
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide Y (NPY) has been reported to profoundly influence and regulate brain circuits involved in a number of behaviours, like anxiety, alcohol intake, pain and energy homeostasis. Here we show that NPY increases sedation induced by different types of anaesthetics through interactions with the Y1 receptor. Consistently, in Y1-/- (homozygote knockout) mice NPY does not potentiate the pentobarbital-induced sedation. Similar results were obtained for avertin but not for ketalar- (NMDA antagonist) induced sedation. Local microinjection of NPY exhibited the strongest potentiating effect on pen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide Y (NPY) potently inhibits glutamate-mediated synaptic transmission in areas CA1 and CA3 of the rat hippocampus without affecting other synaptic inputs onto principal cells of the hippocampal formation, suggesting that its biological role may include the regulation of excitability within the hippocampus. Here we examine NPY's actions in three in vitro models of epilepsy [0 Mg2+-, picrotoxin-, and stimulus-train-induced bursting (STIB)] with the use of extracellular and whole cell patch-clamp recordings from rat hippocampal-entorhinal cortex slices. Perfusion of the slice with salin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Available data on the effect of neuropeptide Y (NPY) on insulin release are conflicting and little data exist regarding the effect of NPY on glucagon secretion. The purpose of the present study, therefore, was to characterize the direct effect of NPY on the release of these pancreatic hormones and to examine the role of glucose on these interactions. Using a perifused mouse islet system, we found that NPY suppressed both basal and glucose-stimulated insulin secretion. Thus, basal insulin release assessed as mean integrated area under the curve/20 min (AUC/20 min) decreased from 1446 +/- 143 pg
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulated evidence suggests that neuropeptide Y (NPY) is involved in emotional disorders by acting on Y(1) and Y(2) receptors. This hypothesis is based on animal studies carried out in naïve normal animals but not in animal models of depression, including the olfactory bulbectomized (OBX) rat. The OBX rat produces a wide array of symptoms that mimic several aspects of human depression and anxiety disorders. In the present study, we aimed to investigate the effects of sustained (2 weeks) intracerebroventricular administration of NPY Y(1) and Y(2) agonists and antagonists in a battery of behav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide Y (NPY) and galanin (GAL), two of the most abundant neuropeptides in the mammalian nervous system, are consistently associated with brain disorders, yet their therapeutic potential remains unrealized. Both are state-dependent modulators that are released under physiological load, acting as adaptive circuit stabilizers. Both have generated expensive drug programs that failed, not because the biology was wrong, but because the development strategy was. This manuscript uses NPY and GAL as paired case studies to argue that inconsistent translation reflects strategy mismatch in target
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide Y (NPY) potently suppresses absence seizures in a model of genetic generalized epilepsy, genetic absence epilepsy rats of Strasbourg (GAERS). Here we investigated the Y-receptor subtype(s) on which NPY exerts this anti-absence effect. A dual in vivo approach was used: the cumulative duration of seizures was quantified in adult male GAERS in 90-min electroencephalogram recordings following intracerebroventricular (i.c.v.) injection of: (i) subtype-selective agonists of Y1 ([Leu31Pro34]NPY, 2.5 nmol), Y2 (Ac[Leu(28,31)]NPY24-36, 3 nmol), Y5 receptors [hPP1(-17),Ala31,Aib32]NPY, 4 nm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The aim of this study was to provide a pharmacological characterization of the Y receptor types responsible for neuropeptide Y (NPY), peptide YY (PYY) and pancreatic polypeptide (PP) effects upon electrogenic ion transport in isolated human colonic mucosa. 2. Preparations of descending colon were voltage-clamped at 0 mV in Ussing chambers and changes in short-circuit current (I(sc)) continuously recorded. Basolateral PYY, NPY, human PP (hPP), PYY(3 - 36), [Leu(31), Pro(34)]PYY (Pro(34)PYY) and [Leu(31), Pro(34)]-NPY (Pro(34)NPY) all reduced basal I(sc) in untreated colon. Of all the Y agoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain and gonadal hormones interplay controls metabolic and behavioral functions in a sex-related manner. However, most translational neuroscience research related to animal models of endocrine and psychiatric disorders are often carried out in male animals only. The Neuropeptide Y (NPY) system shows sex-dependent differences and is sensitive to gonadal steroids. Based on published data from our and other laboratories, in this review we will discuss the sex related differences of NPY action on energy balance, bone homeostasis and behavior in rodents with the genetic manipulation of genes encod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress impairs reproduction, at least in part, by inhibition of Kisspeptin/Neurokinin B/Dynorphin (KNDy) cells and suppression of gonadotropin secretion. However, the mechanism for this inhibition is not clear. Neuropeptide Y (NPY) is a pleiotropic molecule that is produced in neurons throughout the brain and mediates several physiological processes including energy homeostasis and stress responses. Centrally administered NPY elicits variable effects on luteinizing hormone (LH) secretion, which vary with species, gonadal status, and the site of infusion. Therefore, our objective was to determi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The level of neuropeptide Y (NPY) is elevated during the pathological progression of heart failure (HF). However, the role and molecular mechanisms of NPY in cardiac fibrosis remain largely uninvestigated. NPY levels were found to be elevated in the serum and fibrotic rat heart tissues after myocardial infarction (MI). Whole-body knock-out NPY (NPY-KO) in rats ameliorated cardiac fibrosis, endothelial mesenchymal transition (EndMT) and cardiac dysfunction and reduced infarct size after myocardial infarction. In contrast, treatment with NPY in rats promoted cardiac fibrosis, EndMT and cardiac d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования