BACKGROUND: Many drugs used for the treatment of HIV disease can cause drug hypersensitivity reactions. Since 2002, World Health Organization (WHO) has recommended the use of nevirapine and efavirenz as part of first line antiretroviral therapies for several years. Both of the drugs had equivalent clinical efficacy but differences in toxicity profile.
OBJECTIVE: We aimed to determine the incidence and predictors of nevirapine and efavirenz-associated rash among Indonesian HIV-infected patients.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted among Indonesian patients who were using nevir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The present work investigates the efficacy of Polysorbate 80(P80) coated Kokum butter (KB) solid lipid nanoparticles (P80NvKLNs) for the brain targeted delivery of Nevirapine (Nv).
METHODS: Solid lipid nanoparticles (SLNs) were prepared by nanoprecipitation technique and evaluated for drug excipient compatibility studies, z- average particle size (nm), zeta potential (mv), percentage drug entrapment efficiency (%EE), surface morphology and in-vitro drug release properties. The in-vivo biodistribution and brain targeting efficiency of nanoparticles were studied in healthy male Wistar rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The antiretroviral drug nevirapine and the antimalarial artemisinin-based combination therapy artemether-lumefantrine are commonly co-administered to treat malaria in the context of HIV. Nevirapine is a known inhibitor of cytochrome P450 3A4, which metabolizes artemether and lumefantrine. To address the concern that the antiretroviral nevirapine impacts the antimalarial artemether-lumefantrine pharmacokinetics, a prospective non-randomized controlled study in children presenting with uncomplicated malaria and HIV in sub-Saharan Africa was carried out.
METHODS: Participants receive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We reviewed the safety and efficacy of nevirapine (NVP)-based therapy in all patients initiating NVP-containing combined antiretroviral therapy [cART (>or=3 drugs)] in our clinic since 1994.
METHODS: Patient characteristics and laboratory values from the start of the NVP-based cART regimen to the last available follow-up or to NVP discontinuation were retrieved from an observational database.
RESULTS: Five hundred and seventy-three patients were treated with NVP-based cART for a median of 18.4 (range 0.1-128.8) months. The 1-year cumulative estimated probability of discontinuing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevirapine is associated with idiosyncratic reactions such as skin rash, hepatitis and hypersensitivity syndrome, which have the hallmarks of being immune mediated. However, there is little laboratory evidence to support an immune pathogenesis.
METHODS: A HIV-positive individual who developed hepatitis within 6 weeks of starting nevirapine, in the absence of any cutaneous manifestations, is described. Other causes of hepatitis were excluded, and the patients liver function normalized on withdrawal of nevirapine. Lymphocytes from the patient, and six individuals with HIV who were o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome is an adverse drug reaction most commonly associated with aromatic antiepileptic agents. It is characterized by the triad of skin eruption, fever, and systemic involvement, with the latter usually manifesting as hepatitis and lymphadenopathy. Mortality is primarily due to hepatic failure and can be as high as 10%. Formerly referred to by names such as Dilantin hypersensitivity syndrome and anticonvulsant hypersensitivity syndrome, DRESS syndrome is a more precise term since this reaction pattern can be seen with other agents. D
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An open-label, observational, prospective 18-month survey was conducted to compare the efficacy and tolerability of the 2 available nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) in all possible indications of current clinical practice. A broad range of clinical and laboratory variables accounting for drug efficacy and tolerability (with special emphasis on metabolic and hepatic toxicity) were measured in 287 evaluable patients treated with efavirenz, compared with 258 subjects taking nevirapine for 18 months. A separate efficacy analysis was performed in 154 antiretroviral-naive subj
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatotoxicity is one of the most serious complications of highly active antiretroviral therapy (HAART). The aim of this report is to analyse an HIV infected patient on HAART including nevirapine and taking antidepressive agents, with acute toxic hepatitis.
CASE PRESENTATION: A 39 year old patient diagnosed as HIV positive one month ago administered to the clinical ward of the Department of Infectious Diseases and Clinical Microbiology in Ege University Medical School with high fever, malaise, nausea, diarrheae and elevated liver enzymes (ALT 1558 U/L, AST 4288 U/L). He has been u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiology of hepatic dysfunction in patients with HIV infection is multifactorial. Re-activation of hepatitis C infection, drug toxicity, and opportunistic infections are all potential causes. Nevirapine (NVP) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor used as part of combination antiretroviral therapy for the treatment of HIV infection. It is associated with a significant incidence of hepatotoxicity, usually occurring in the initial month of therapy. We report the case of a 49-year-old man who developed NVP-induced prolonged hepatotoxicity 5 months after commencing antiretroviral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of rifamycin antibiotics for TB prevention carries a risk of detrimental drug-drug interactions with concomitantly used ART.
OBJECTIVES: To evaluate the interaction of the antiretroviral drug nevirapine in combination with 4 weeks of daily rifapentine and isoniazid for TB prevention in people living with HIV.
METHODS: Participants were individuals enrolled in the BRIEF-TB study receiving nevirapine and randomized to the rifapentine/isoniazid arm of the study. Participants provided sparse pharmacokinetic (PK) sampling at baseline and weeks 2 and 4 for trough nevirapine det
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In this study the influence of first-line antimalarial drug artemether-lumefantrine on the pharmacokinetics of the antiretroviral drug nevirapine was investigated in the context of selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) in a cohort of adult HIV-infected Nigerian patients.
METHODS: This was a two-period, single sequence crossover study. In stage 1, 150 HIV-infected patients receiving nevirapine-based antiretroviral regimens were enrolled and genotyped for seven SNPs. Sparse pharmacokinetic sampling was conducted to identify SNPs independently associated with nevirapine plasma co
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS OF THE STUDY: Nevirapine has an exceptional record for long-term tolerability with few side effects in human immunodeficiency virus (HIV) combined antiretroviral therapy (cART). Owing to relatively frequent hypersensitivity reactions (HSR) (15–25%) in the first 3 months after treatment initiation (especially in patients with a high CD4 count (>250/µl in women, >400/µl in men)), it is being used less and less. However, the rate of adverse events is lower when patients are already under suppressive cART. We present the results of a single centre strategy to offer the
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This collaboration of seven observational clinical cohorts investigated risk factors for treatment-limiting toxicities in both antiretroviral-naive and experienced patients starting nevirapine-based combination antiretroviral therapy (NVPc).
METHODS: Patients starting NVPc after 1 January 1998 were included. CD4 cell count at starting NVPc was classified as high (>400/microl/>250/microl for men/women, respectively) or low. Cox models were used to investigate risk factors for discontinuations due to hypersensitivity reactions (HSR, n = 6547) and discontinuation of NVPc due to treat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective antiretroviral regimens allow patients to successfully manage their HIV infection for decades. Both HIV infection and treatment elevate the incidence and progression of cardiovascular disease, as evidenced by higher rates of myocardial infarction. Traditional cardiovascular disease risk factors, including elevated serum lipids, lipoprotein and triglyceride levels, hypertension, and smoking, may play a role. In addition, factors directly related to HIV infection (chronic inflammation and persistent immune activation due to viral replication) further elevate risk, while some antiretrov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2010eng
SETTING: Thyolo District Hospital, rural Malawi.
OBJECTIVES: To report on 1) clinical, immunological and virological outcomes and 2) safety among human immunodeficiency virus (HIV) infected patients with tuberculosis (TB) who received concurrent nevirapine (NVP) and rifampicin (RMP) based treatment.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: Analysis of programme data, June-December 2007.
RESULTS: Of a total of 156 HIV-infected TB patients who started NVP-based antiretroviral treatment, 136 (87%) completed TB treatment successfully, 16 (10%) died and 5 (4%) were transferred out. Mean bod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously demonstrated that etonogestrel concentrations were 82% lower in women using etonogestrel contraceptive implants plus efavirenz-based ART compared with women not receiving ART.
OBJECTIVES: To investigate the genetic contribution to this previously observed drug-drug interaction through studying SNPs in genes known to be involved in efavirenz, nevirapine or etonogestrel metabolism in the same group of women.
PATIENTS AND METHODS: Here, we present a secondary analysis evaluating SNPs involved in efavirenz, nevirapine and etonogestrel metabolism and associated etonogest
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe nevirapine and efavirenz exposure on and off tuberculosis treatment and consequences for virological efficacy and tolerance in patients included in the ANRS 12146/12214-CARINEMO trial.
METHODS: Participants were randomly selected to receive either nevirapine at 200 mg twice daily (n = 256) or efavirenz at 600 mg daily (n = 270), both combined with two nucleoside analogues. Blood samples were drawn 12 h after nevirapine or efavirenz administration, while on tuberculosis treatment and after tuberculosis treatment discontinuation. In 62 participants, samples taken 12 h af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the role of the immune system in nevirapine- (NVP-) induced subclinical liver injury was investigated by observing for changes of some immune parameters during the initial stages of NVP-induced hepatotoxicity in a rat model. In the acute phase, two test-groups of 10 Sprague-Dawley rats each were administered with bacterial lipopolysaccharide (LPS) or saline (S) intraperitoneally, followed by oral NVP, after which 5 rats from each group were sacrificed at 6 and 24 hours. For the chronic phase, two groups of 15 rats each received daily NVP, and on days 7, 14, and 21, five rats fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although drug-resistant HIV variants are considered to be less fit than drug-susceptible viruses, replication competence of these variants harbored by patients has not yet been elucidated in detail. We herein assessed the replication competence of strains obtained from individuals receiving antiretroviral therapy. Among 11 306 participants in a drug resistance surveillance in the Philippines, 2629 plasma samples were obtained from individuals after a 12-month treatment with zidovudine (ZDV)/lamivudine (3TC)/nevirapine (NVP). The replication competence of HIV isolates was then assessed by reino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования