BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a rare, life-threatening form of restrictive cardiomyopathy. Access to cardiology providers and specialized amyloid centers may impact ATTR-CM diagnosis. We sought to elucidate diagnostic disparities of ATTR-CM through assessment of diagnostic trends and the geographic distribution of amyloid centers and cardiology providers in the United States.
METHODS: This was a cross-sectional geospatial analysis of amyloid centers and cardiology providers and a retrospective cohort analysis of patients with ATTR-CM from the Komodo Healthcare
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization supports early delivery of palliative care as it reduces unnecessary hospital admissions and the inappropriate use of health care services. A community pharmacist can play a key role in advocating timely access to palliative care. Medication reconciliation must alert them to start communicating with the patient and/or his relatives about refocusing treatment and care as part of palliative and terminal care. Pharmaceutical activities for these patients include dispensing of devices and medicinal products, compounding personalized medication and participating as a m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). It results from the extracellular deposition of misfolded protein fibrils, most commonly transthyretin (ATTR) or immunoglobulin light chains (AL), leading to progressive myocardial dysfunction and multi-organ involvement. Objective: This review provides a comprehensive, cardiology-centered overview of cardiac amyloidosis, with an emphasis on early recognition, diagnostic strategies, subtype differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundClinically, there is considerable heterogeneity in the presentation of transthyretin amyloidosis (ATTR), which ranges from primarily cardiac and primarily neurologic to mixed disease, among other manifestations. Because of this complex presentation, the diagnosis and management of patients with ATTR are often challenging and should be performed in interdisciplinary centers specialized in amyloidosis. Here, we aimed to increase awareness of ATTR detection and pathophysiology through a multidimensional multiorgan approach.Case reportWe reported on a 60-year-old man with wild-type ATTR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundImmunoglobulin light chain (AL) cardiac amyloidosis carries high mortality, particularly when refractory to standard plasma cell-directed therapy. Deep hematologic remission is essential for heart transplant eligibility.Case summaryA 37-year-old woman with advanced AL cardiomyopathy and refractory plasma cell dyscrasia did not respond to daratumumab-based therapy and could not tolerate venetoclax. She developed rapidly progressive, inotrope-dependent heart failure. Salvage therapy with a B-cell maturation antigen-directed bispecific antibody, teclistamab, induced a rapid, minimal res
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimsTransthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive condition caused by deposition of transthyretin amyloid fibrils in the heart and is associated with poor quality of life and a shortened lifespan. This study aimed to describe the prevalence, clinical characteristics, and mortality of patients with ATTR-CM, using multiple national health registers in Denmark, Finland, Norway, and Sweden.Methods and resultsTransthyretin amyloid cardiomyopathy patients were identified during 2008-2018 using a combination of diagnosis codes for amyloidosis and heart disease and were matched to pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a rare disorder caused by the deposition of abnormal proteins called amyloid in the myocardium, leading to dysfunction. The 2 most common forms of amyloidosis are AL (light chain) and ATTR (transthyretin). Diagnosing amyloidosis is challenging, especially in its early stages, due to its nonspecific symptoms and overlap with other conditions. Recent studies suggest that the incidence of wild-type transthyretin amyloidosis is rising, likely due to improved diagnostic techniques and an aging population. We present the case of a 72-year-old male with lower extremity ede
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: People living with HIV (PLWH) have historically been excluded from cancer clinical trials, prompting the 2017 ASCO-Friends of Cancer Research recommendations to limit unjustified exclusions and promote equitable access. This study evaluated how Canadian Cancer Trials Group (CCTG) protocols align with these recommendations. Methods: We conducted a cross-sectional review of CCTG active trial protocols, abstracting HIV eligibility language and trial characteristics, and assessing associations using Chi-square tests. Results: Of 136 trials activated between 1999 and 2025, 81.6% involve
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenic sepsis in haemato-/oncological patients is a medical emergency, as infections may show a fulminant clinical course. Early differentiation between sepsis and febrile neutropenic response often proves to be challenging. To assess the severity of the illness, different tools, which are discussed in this article, are available. Once the diagnosis has been established, the correct use of early empirical antibiotic and antifungal treatment is key in improving patient survival. Therefore, profound knowledge of local resistance patterns is mandatory and carefully designed antibiotic regime
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a restrictive cardiomyopathy determined by the accumulation of amyloid, which is represented by misfolded protein fragments in the cardiac extracellular space. The main classification of systemic amyloidosis is determined by the amyloid precursor proteins causing a very heterogeneous disease spectrum, but the main types of amyloidosis involving the heart are light chain (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR). AL, in which the amyloid precursor is represented by misfolded immunoglobulin light chains, can involve almost any system carrying the worst prognosis among amyl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article aims to provide an overview of the pathophysiology, diagnosis, and contemporary management of cardiac amyloidosis (CA) as well as identify the knowledge gaps and areas of potential research. CA can be divided into two main groups: transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) and light chain cardiac amyloidosis (AL-CA). The former further separates into wild-type transthyretin (ATTRwt) and hereditary transthyretin (ATTRv). African Americans, males, and people older than 75 are the most common demographics affected by this disease. Thanks to an increased understanding of this
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Aims: Patients with light-chain cardiac amyloidosis (AL-CA) are characterized by high levels of serum carbohydrate antigen 125 (CA 125). However, studies have not explored the correlation between CA 125 and AL-CA. The aim of this study was to explore the clinical implications of an increase in CA 125 in patients with AL-CA. Methods and Results: A total of 95 patients diagnosed with AL-CA at the Second Xiangya Hospital were enrolled in this study. Out of the 95 patients with AL-CA, 57 (60%) patients had elevated serum CA 125 levels. The mean age was 59.7 ± 10.0 years with 44 (77.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck radiotherapy quantitatively and qualitatively compromises salivary flow, and salivary substitutes have the potential to alleviate the symptoms. This study aims to assess the effectiveness of two salivary substitutes in relieving symptoms of radiotherapy-induced xerostomia through a double-blind randomized controlled trial. Twenty-four patients were selected from a dental oncology clinic and randomly assigned to the over-the-counter or compounded mouthwash group. Each patient was instructed to rinse their oral cavity with the assigned solution three times a day for 30 days. Both p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptors (CAR) T cells (CAR-T) mark a significant step towards producing safe and effective personal anticancer treatments. CAR-T strategies engineers the T cells from the patients to allow specific binding to a tumour-specific antigen. CAR-Ts are a second-wave offensive strategy to clear out remaining chemotherapy-resistant tumour cells. Though showing practical antitumor abilities in multiple haematological malignancies and solid tumour cancers, the issues of antigen escape, tumour infiltration/penetration, and toxicity side effects limit the usage of prolonged CAR-T therap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Химерическая антигенная рецепторная T-клетка (CAR T-клетка) изменила парадигму управления лимфомой не Ходжкина (NHL) и множественной миеломой. Осложнения, связанные с инфекцией, стали предметом озабоченности, которая может возникнуть в процессе лечения и привести к заболеваемости и смертности. В ходе этого обзора мы классифицировали осложнения, связанные с инфекцией, в three Категория, этап предварительного вливания с момента предварительного лимфодерации (LD) до дня zero, ранний этап от дня вливания до дня 30 после введения в эксплуатацию и с запозданием изо дня в день 30 и дальше. Инфекции,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Light chain (AL) amyloidosis is a monoclonal plasma cell proliferative disorder characterized by deposition of amyloidogenic monoclonal light chain fragments causing organ dysfunction. It is a fatal disease and if not diagnosed and treated early can lead to organ failure and potentially death. The renal system along with the cardiovascular system are the most common organs involved but other organs such as gut and liver can be involved as well. The initial evaluation of patients requires confirming the diagnosis with tissue biopsy and staining with Congo red followed by confirmatory t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a multisystemic, rare, inherited, progressive and adult-onset disease, affecting the sensorimotor nerves, heart, autonomic function and other organs. The actual scenario of pharmaceutical approaches for ATTRv amyloidosis includes five main groups: TTR stabilizers, TTR mRNA silencers, TTR fibril disruptors, inhibitor of TTR fibril seeding and gene therapy. Patisiran is a small, double-stranded interfering RNA encapsulated in a lipid nanoparticle, able to penetrate into hepatocytes, where it selectively targets TTR mRNA, reducing TTR production. We
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования