The neuromuscular system of parasitic nematodes has proven to be an efficient pharmacological target for antihelmintics. Some of the most frequently used antiparasitic drugs are agonists or antagonists of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). The antinematodal mechanism of action of carvacrol involves the inhibition of parasite muscle contraction. We have examined the interaction of carvacrol with antinematodal drugs that are agonists of different subtypes of nAChRs and monepantel, which is a non-competitive antagonist of this receptor in A. suum. Additionally, we investigated the effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple studies suggest a pivotal role of the endocannabinoid system in regulating the reinforcing effects of various substances of abuse. Rimonabant, a CB1 inverse agonist found to be effective for smoking cessation, was associated with an increased risk of anxiety and depression. Here we evaluated the effects of the CB1 neutral antagonist AM4113 on the abuse-related effects of nicotine and its effects on anxiety and depressive-like behavior in rats.
METHODS: Rats were trained to self-administer nicotine under a fixed-ratio 5 or progressive-ratio schedules of reinforcement. A co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine D3 receptor (DRD3) has been suggested to be involved in the mechanisms underlying stimulus-controlled drug-seeking behaviour. Ligands acting as DRD3 antagonists (SB 277011-A) or DRD3 partial agonists (BP 897) have shown some promise for reducing the influence of drug-associated cues on motivational behaviour. Here, effects of SB 277011-A and BP 897 were evaluated on cue-induced reinstatement of nicotine-seeking in rats. The effects of BP 897 on nicotine self-administration under a fixed-ratio 5 (FR5) schedule of reinforcement were also evaluated. SB 277011-A (1-10 mg/kg) was able
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinergic antagonists were used to investigate the role of the cholinergic system in amphetamine- and cocaine-induced behavioral sensitization to stereotypy in mice. Systemically, mecamylamine (1 mg/kg) and dihydro-beta-erythroidine (2 mg/kg) - nicotinic antagonists - and atropine (2 mg/kg) - a muscarinic antagonist - were ineffective against psychostimulant-induced stereotypy in naive animals. The nicotinic antagonists, however, blocked both the induction and expression of sensitization to amphetamine; in contrast, atropine was ineffective. All three drugs were ineffective against either th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinic acetylcholine receptors have been shown in many studies to be critically involved in memory function. The precise roles these receptors play depend on the receptor subtype, their anatomic localization, their interactions with other parts of the neural systems underlying cognition and the particular domain of cognitive function. Nicotinic agonists can significantly improve learning, memory, and attention. Nicotinic receptors in the hippocampus are innervated by cholinergic projections from the medial septum and diagonal band. Local infusions of either α7 or α4β2 nicotinic antagonists
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very little is known about the physiological role of nicotinic receptors in canine bladders, although functional nicotinic receptors have been reported in bladders of many species. Utilizing in vitro methods, we evaluated nicotinic receptors mediating bladder function in dogs: control (9 female and 11 male normal controls, 5 sham operated), Decentralized (9 females, decentralized 6-21 mo), and obturator-to-pelvic nerve transfer reinnervated (ObNT-Reinn; 9 females; decentralized 9-13 mo, then reinnervated with 8-12 mo recovery). Muscle strips were collected, mucosa-denuded, and mounted in muscl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ACh on the release of adenosine was studied in rat whole carotid bodies, and the nicotinic ACh receptors involved in the stimulation of this release were characterized. ACh and nicotinic ACh receptor agonists, cytisine, DMPP and nicotine, caused a concentration-dependent increase in adenosine production during normoxia, with nicotine being more potent and efficient in stimulating adenosine release from rat CB than cytisine and DMPP. D-Tubocurarine, mecamylamine, DHbetaE and alpha-bungarotoxin, nicotinic ACh receptor antagonists, caused a concentration-dependent reduction in the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional intracellular recording techniques were used to investigate actions of adenosine on nicotinic cholinergic transmission in myenteric neurons of the gastric antrum. Adenosine or the more potent derivatives, 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), 5'-N-cyclopropylcarboxamidoadenosine, 1-deaza-2-chloro-N6-cyclopentyladenosine or N6-cyclopentyladenosine reversibly and dose dependently inhibited the fast excitatory postsynaptic potentials (fast EPSPs) in 60% of the gastric neurons. Neither adenosine nor NECA affected excitatory responses to the nicotinic agonist 1,1-dimethyl-4-phenyl-pip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study establishes that presynaptic nicotinic receptors modulate dopamine release in the mouse striatum. Nicotinic agonists elicit a dose-dependent increase in the release of [3H]dopamine from synaptosomes prepared from mouse striatum. At low concentrations, this release is Ca2+ dependent, whereas at higher concentrations Ca(2+)-independent, mecamylamine-insensitive release was also observed. The Ca(2+)-dependent nicotine-evoked release was not blocked by alpha-bungarotoxin but was effectively blocked by neuronal bungarotoxin as well as several other nicotinic receptor antagonists. The rel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to play a role in several aspects of cocaine addiction. Recently, systemic administration of the nicotinic receptor antagonist mecamylamine was shown to block the induction of long-term locomotor sensitization to cocaine. Behavioral sensitization being a model of long-term neuroadaptations to chronic cocaine exposure, the goal of the current study was to identify the anatomical localization, as well as the nature, of the nicotinic receptors involved. Male Sprague-Dawley rats were stereotaxically implanted with bilateral cannula into either t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a functional characterization of a neuronal nicotinic receptor in the CNS using patch-clamp techniques and a preparation of acutely isolated neurons from the medial habenular nucleus of 10- to 20-d-old rats. The salient pharmacological and electrophysiological properties of this nicotinic response are (1) its association with a channel that is relatively nonselective for cations and has a unitary conductance of 26.2 (+)+/- 5pS at room temperature; (2) its insensitivity to alpha-bungarotoxin and to neuronal bungarotoxin; (3) its activation by the ganglionic nicotinic agonists nicotin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of nicotine was tested on retrieval 24 h after training on a passive avoidance task. Intraperitoneal (i.p.) injection of nicotine (0.25-1.5 mg/kg) increased the step-down latency in mice dose dependently. Pretreatment with the nicotinic receptor antagonist mecamylamine (0.5-1 mg/kg) decreased, whereas pretreatment with the dopamine D1 receptor antagonist SCH 23390 (R-(+)-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3-benzazepine-7-ol maleate) (0.01, 0.05 and 0.1 mg/kg) and the beta-adrenoreceptor antagonist propranolol (10 mg/kg) increased the nicotine response. The dopamine rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptoms and lethality of intoxication with the acetylcholinesterase inactivator soman are attributed primarily to excessive activation of muscarinic acetylcholine receptors; nicotinic activation is considered of less importance, a notion that may rely on studies that have used nicotinic antagonists at low doses. In this study pretreatment with the centrally acting nicotinic antagonist mecamylamine, 20mg/kg, but not 2mg/kg, prolonged survival in mice exposed to soman, 250 microg/kg (1.5 LD(50)), from 14+/-3 to 135+/-38 min (mean+/-S.E.M.; surviving animals were killed 240 min after soman a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated administration of nicotine causes a tremor only in the tail (tail-tremor) of rats. The tremor is accompanied with locomotor hyperactivity without rigidity and immobility of the whole body, suggesting the involvement of the mechanism associated with the movement. The tail-tremor induced by nicotine was suppressed by nicotinic acethylcholine (nACh) receptor antagonists, but not by muscarinic acethylcholine (mACh) receptor antagonists. Moreover, the tail-tremor was suppressed by beta-adrenoceptor antagonists and benzodizepines. The tremor at rest is observed only in Parkinson's disease,
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of cholinergic pathways by nicotine elicits various physiological and pharmacological effects in mammals. For example, the stimulation of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) leads to an antinociceptive effect. However, it remains to be elucidated which subtypes of nAChR are involved in the antinociceptive effect of nicotine on nerve injury-induced allodynia and the underlying cascades of the nAChR-mediated antiallodynic effect. In this study, we attempted to characterize the actions of nicotine at the spinal level against mechanical allodynia in an animal model of neuropa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific method for the rapid assay of muscarinic acetylcholine receptors (mAChR), either detergent-solubilized or in neuroblastoma cells, is described. This method is also applicable to the assay of nicotinic acetylcholine receptors. The procedure employs a cell harvestor and microtiter plates, and has the advantage of requiring small quantities of radioligand, microgram quantities of detergent-solubilized cholinergic receptor or less cells. The binding parameters such as the equilibrium dissociation constants (Kd) of mAChR and nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and inhibition constan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoking and nicotine enhance parotid saliva secretion, however, the underlying mechanism is unclear. To address the mechanism of nicotine-induced salivation and to explore the possibility that nicotinic receptor agonists act as sialogogues, we investigated the effects of nicotinic receptor agonists on salivary secretion in vivo and on intracellular Ca²+ concentration in digested parotid acini in vitro in rats. In urethane-anesthetized rats, intravenous administration of nicotinic receptor agonists, nicotine and cytisine, at 3 μmol/kg increased whole saliva output accompanied by a pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of nicotinic agonists to activate ion channels resulting in Na+ and K+ fluxes has been used to develop a functional assay by using mouse brain synaptosomes. Synaptosomes prepared using Percoll gradients were enriched in binding sites for [3H]nicotine and were capable of accumulating the K+ analog, 86Rb+. The efflux of 86Rb+ from the synaptosomes was subsequently monitored using continuous superfusion at 21 degrees C. Ion flux was stimulated in a concentration-dependent manner by several nicotinic agonists, including L-nicotine, acetylcholine, N-methylcarbamylcholine and dimethylphe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous waves of excitation in the developing mammalian retina are mediated, to a large extent, by neurotransmission. However, it is unclear how the underlying neurotransmitter systems interact with each other to play specific roles in the formation of retinal waves at various developmental stages. In particular, it is puzzling why the waves maintain a similar propagation pattern even after underlying neurotransmitter systems have undergone drastic developmental changes. Using Ca(2+) imaging and patch clamp in a whole-mount preparation of the developing rabbit retina, we discovered two dra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison was made between the effects of kappa-bungarotoxin and alpha-bungarotoxin upon nicotinic cholinergic transmission at an identified synapse (the cereal afferent, giant interneurone 2 synapse) in the central nervous system of the cockroach (Periplaneta americana). kappa-Bungarotoxin, a snake venom kappa-neurotoxin, completely blocked nicotinic unitary excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) and evoked composite EPSPs when applied at a concentration of 1.0 x 10(-7) moll-1. No recovery was observed after a 2h wash in normal saline. kappa-Bungarotoxin produced a decrease in acetylch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования