Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
361 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
A case of repetitive hallucinations during treatment with a therapeutic dosage of triazolam (0.25 mg/day) and nitrazepam (5 mg/day) is presented. The patient suffered from acute pneumonia and chronic renal failure. Such non-psychotic symptoms as anxiety, tremor and depressed feeling were observed initially. However, after co-administration of erythromycin (600 mg/day), visual hallucinations and abnormal bodily sensations developed repeatedly after each administration of triazolam or nitrazepam. This report suggests that benzodiazepine hypnotics even at a therapeutic dosage with co-administrati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flunitrazepam in 2-mg and 4-mg doses was compared with flurazepam 30 mg and nitrazepam 10 mg for hypnotic efficacy in a double-blind, multiple cross-over trial involving 41 psychiatric in-patients. In the vast majority of comparisons involving a number of sleep parameters differences did not reach significance level. Flunitrazepam 4 mg tended to produce the shortest latency time and the longest duration of sleep but also the most side-effects. Nitrazepam 10 mg appeared to have a slight advantage over the other drugs in terms of patient preference. For severe sleep disturbance flunitrazepam 2 m
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tail suspension test (TST) is widely recognized as a useful experimental paradigm for assessing antidepressant activity and depression-like behavior. We have previously identified ubiquitin-specific peptidase 46 (Usp46) as a quantitative trait gene responsible for decreasing immobility time in the TST in mice. This Usp46 mutation has a 3-bp deletion coding for lysine in the open reading frame, and we indicated that Usp46 is implicated in the regulation of the GABAergic system. However, it is not known precisely how the immobile behavior is regulated by the GABAergic system. Therefore, in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to evaluate fetal toxicity of benzodiazepine derivatives, nitrazepam, oxazepam, nimetazepam, clonazepam, diazepam and chlordiazepoxide. In fetotoxicities induced by the oral administration of these six drugs (100 mg/kg), nitrazepam (NTZ) and nimetazepam caused a great damage to the fetus compared with other analogues. The fetotoxicity of NTZ was dose-dependent at a dose of 50 to 100 mg/kg p.o. and its peak toxicity was observed in the group treated from the 8th to 10th day of gestation. Maternal serum and whole fetus concentration of NTZ were higher than that of diaze
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports for the first time a quantum mechanical study of the interactions of a model benzodiazepine drug, i.e., nitrazepam, with various models of amorphous silica surfaces, differing in structural and interface properties. The interest in these systems is related to the use of mesoporous silica as carrier in drug delivery. The adopted computational procedure has been chosen to investigate whether silica-drug interactions favor the drug degradation mechanism or not, hindering the beneficial pharmaceutical effect. Computed structural, energetics, and vibrational properties represent a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a new sleep inducer, 450191-S, on the hepatic drug-metabolizing enzyme system was examined using rats and compared with those of nitrazepam and phenobarbital. Cytochrome P-450-dependent 7-alkoxycoumarin O-dealkylation activity determined using liver homogenate and isolated microsomes increased after successive oral administrations of 450191-S, and induction of the enzyme system was observed by administration of 150 approximately 200 mg/kg of the drug for at least 3 approximately 5 days. Normal activity was recovered with withdrawal of the drug for 3 approximately 5 days after ind
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zopiclone (RP 27 267) is an hypnotic with a chemical structure different from that of the benzodiazepines (BZD) or barbiturates. Studies of zopiclone in classical psycho-pharmacological tests, in comparison with BZD and barbiturates, have shown that it exhibits the five main types of activity considered as characteristic of the pharmacological profile of BZD and partly of that of barbiturates (anticonvulsant, myorelaxant, antiaggressive, sedative-hypnotic and 'anticonflict'). However, like BZD, zopiclone differs from barbiturates by a high safety margin. Electrophysiological studies performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clobazam (CLB) has been an established treatment for epilepsy since the 1970s, with a broad spectrum. It is frequently used as add on therapy for refractory patients. Furthermore, it is different from classic benzodiazepines (BZD) for containing nitrogen atoms in 1 and 5 positions of B ring (other are 1.4-BZD). This explains why CLB has a better tolerability and a lower chance of causing sedation, being an excellent option for epilepsy treatment compared with other BZDs. Evidence argues against the development of CLB tolerance in most patients. Antiseizure medication shortages have been report
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zopiclone (RP 27 267) is an hypnotic with a chemical structure different from that of the benzodiazepines (BZD) or barbiturates. Studies of zopiclone in classical psychopharmacological tests, in comparison with BZD and barbiturates, have shown that it exhibits the five main types of activity considered as characteristic of the pharmacological profile of BZD and partly of that of barbiturates (anticonvulsant, myorelaxant, antiaggressive, sedative-hypnotic and 'anticonflict'). However, like BZD, zopiclone differs from barbiturates by a high safety margin. Electrophysiological studies performed i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reference concentrations are needed to evaluate postmortem toxicology results and usually femoral blood is the specimen of choice. However, brain tissue has been suggested as a viable alternative specimen, since postmortem blood concentrations can be difficult to interpret due to postmortem redistribution, among other factors. Here we present reference concentrations of postmortem brain and femoral blood of the nitrobenzodiazepines clonazepam, flunitrazepam, and nitrazepam that are of particular interest since they commonly are converted to their corresponding 7-aminometabolites in the postmor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thermic response to acute administration of chlorpromazine (5 mg/kg, i.p.) was assessed in rats exposed prenatally to haloperidol (0.1 mg/kg), phenobarbital (10 mg/kg), nitrazepam (2 mg/kg), propylene glycol (1 ml/kg) or saline, once daily from days 1-21 or 15-21 of gestation. The response in all animals was tested only once. The administration of chlorpromazine to 8- or 13-week-old male and female rats treated with saline (1-21 d) induced marked hypothermia for a 6-hr period of observation. Male and female rats treated with haloperidol (1-21 d) showed a delayed hyperthermic response to ch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Medicines acting on the central nervous system can increase the risk of postoperative delirium, but the specific medicines associated with greatest risk remain unclear.
OBJECTIVES: We aimed to examine the risk of individual central nervous system-acting medicines used preoperatively on delirium after hip or knee surgery.
METHODS: A matched case-control study was conducted using data from the Australian Government Department of Veterans' Affairs. We included people aged 65 years or older who had knee or hip surgery between 2000 and 2019. People with hip or knee surgery who devel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the result of the infantile spasms' treatment with sodium valproate followed by nitrazepam or clonazepam.
STUDY DESIGN: Descriptive retrospective study.
SETTING: Srinagarind Hospital, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand.
MATERIAL AND METHOD: Twenty-four infantile spasms admitted between January 1994 and December 2003 were analyzed. The inclusion criteria were the patients with infantile spasms clinically diagnosed by the pediatric neurologist, having hypsarrhythmic pattern EEG, and receiving sodium valproate with or w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid is commonly used for treating seizures and psychiatric disorders. Valproic acid is a common anticonvulsant drug causing overdose for suicidal purposes. The most common symptom of valproic acid poisoning is central nervous system damage. Most cases result in mild to moderate drowsiness, while in severe cases, fatal cerebral edema and coma have been reported. Other complications include respiratory depression, hepatotoxicity, thrombocytopenia, and multi-organ failure resulting in circulatory collapse. Herein, we present a case of a 42-year-old woman who ingested an overdose of 600
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several related studies of the residual effects of hypnotic drugs on actual driving performance have been conducted using a standard approach and the most recent is described in detail. In it, 12 female formerly diagnosed insomniacs and hypnotic users acted as subjects. They were treated in two separate series with placebo for 2 nights, then hypnotic medication for 8 nights followed by placebo again for 3 nights. In one series, the medication was nitrazepam (10 mg nocte) and in the other, temazepam (20 mg nocte). Eleven subjects completed both series in a double-blind, cross-over (with respect
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Accurate assessment of medication impact requires modeling cumulative effects of exposure duration and dose; however, postmarketing studies usually represent medication exposure by baseline or current use only. We propose new methods for modeling various aspects of medication use history and employment of them to assess the adverse effects of selected benzodiazepines.
STUDY DESIGN AND SETTING: Time-dependent measures of cumulative dose or duration of use, with weighting of past exposures by recency, were proposed. These measures were then included in alternative ver
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new short-acting thieno-diazepine compound, brotizolam, has been compared to nitrazepam in a double-blind trial. Following an initial 3-day control period with no treatment, insomniac patients were allocated to 2 weeks treatment with one or the other drug according to random selection. This was then followed by a further 3-day no-drug control period. Morning and evening questionnaires were used to assess various sleep parameters and possible daytime "hang-over" effects. The patients also made actual records of the periods awake during the night (somnography). Highly significant effects were
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an unrandomised uncontrolled study on boats and trains, capsules of flurazepam (30 mg) and temazepam (20 mg), when chewed, but not when swallowed whole (even with the ends pricked), gave a better night's sleep than 'Mandrax' (methaqualone 250 mg/diphenhydramine 50 mg) and a better night's sleep than nitrazepam 7.5 mg.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.