Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6087 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2961 с найденным полным текстом
PURPOSE: Bcr-Abl, the causative agent of chronic myelogenous leukemia (CML), localizes in the cytoplasm where its oncogenic signaling leads to proliferation of cells. If forced into the nucleus Bcr-Abl causes apoptosis. To achieve nuclear translocation, binding domains for capture of Bcr-Abl were generated and attached to proteins with signals destined for the nucleus. These resulting proteins would be capable of binding and translocating endogenous Bcr-Abl to the nucleus.
METHODS: Bcr-Abl was targeted at 3 distinct domains for capture: by construction of high affinity intracellular antibody
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anelloviridae members are ubiquitous viruses with a small, negative sense, single-stranded DNA genome which is replicated by host cell DNA polymerases. Anelloviruses are postulated to interact with the host cell nuclear transport machinery, however, the lack of reliable cell culture models strongly limits our knowledge regarding Anelloviridae-host interactions. In particular, capsid nuclear import is a largely uncharacterized process. We addressed this by investigating the relationship between host cell nuclear transport receptors (NTRs) and ORF1, the putative capsid protein from torque teno d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver disease affects over a billion people worldwide. Despite diverse etiologies, a unifying feature of chronic liver disease is the liver's impaired ability to regenerate during progression to cirrhosis, but no common molecular mechanism has been identified. Hepatocyte proliferation and liver regeneration depend on nucleoplasmic calcium (Ca2+) signals, and Ca2+ signals in hepatocytes depend on the type 2 inositol trisphosphate receptor (ITPR2) calcium release channel. Here, we found that ITPR2 was localized in part to the hepatocyte nucleus, and this localization depended on the pres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mTORC1 pathway regulates cell growth and proliferation by properly coupling critical processes such as gene expression, protein translation, and metabolism to the availability of growth factors and hormones, nutrients, cellular energetics, oxygen status, and cell stress. Although multiple cytoplasmic substrates of mTORC1 have been identified, how mTORC1 signals within the nucleus remains incompletely understood. Here, we report a mechanism by which mTORC1 modulates the phosphorylation of multiple nuclear events. We observed a significant nuclear enrichment of GSK3 when mTORC1 was suppresse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apicoplast, which is the result of secondary endosymbiosis, is a distinctive subcellular organelle and a crucial therapeutic target for apicomplexan parasites. The majority of apicoplast-resident proteins are encoded by the nuclear genome and target the apicoplast via bipartite targeting signals consisting of a signal peptide and a transit peptide. The properties and functions of these peptides are poorly understood, which hinders the identification of apicoplast proteins and the study for plastid evolution. Here, the targeting signals of the recently discovered apicoplast tRNA thiouridyla
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated nucleocytoplasmic transport of proteins is central to cellular function and dysfunction during processes such as viral infection. Active protein trafficking into and out of the nucleus is dependent on the presence within cargo proteins of intrinsic specific modular signals for nuclear import (nuclear localization signals, NLSs) and export (nuclear export signals, NESs). Rabies virus (RabV) phospho (P) protein, which is largely responsible for antagonising the host anti-viral response, is expressed as five isoforms (P1-P5). The subcellular trafficking of these isoforms is thought to d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviral pVII proteins are multifunctional, highly basic, histone-like proteins that can bind to and transport the viral genome into the host cell nucleus. Despite the identification of several nuclear localization signals (NLSs) in the pVII protein of human adenovirus (HAdV)2, the mechanistic details of nuclear transport are largely unknown. Here we provide a full characterization of the nuclear import of precursor (Pre-) pVII protein from an ancient siadenovirus, frog siadenovirus 1 (FrAdV1), using a combination of structural, functional, and biochemical approaches. Two strong NLSs (termed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies have implicated the short arm of chromosome 6 in congenital hydronephrosis. In previous studies, we described a fetus carrying a t(6;19)(p21;q13.1) as the sole cytogenetic anomaly and suffering from bilateral multicystic renal dysplasia caused by a bilateral complete pelviureteric junction obstruction, resulting in a massive hydronephrosis. Characterization of the chromosome 19 breakpoint region revealed that the transcription factor-encoding USF2 gene is affected. In this report, we show that the CDC5L gene on chromosome 6p is rearranged in the cells of the fetus. CDC5L encode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentatorubral and pallidoluysian atrophy (DRPLA) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder similar to Huntington's disease, with clinical manifestations including chorea, incoordination, ataxia, and dementia. It is caused by an expansion of a CAG trinucleotide repeat encoding polyglutamine in the atrophin-1 gene. Both patients and DRPLA transgenic mice have nuclear accumulation of atrophin-1, especially an approximately 120-kDa fragment, which appears to represent a cleavage product. We now show that this is an N-terminal fragment that does not correspond to the previously described
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profilaggrin is expressed in the differentiating granular layer of epidermis and other stratified epithelia, where it forms a major component of cytoplasmic keratohyalin granules. It consists of two distinct domains, an N-terminal S100-like Ca2+- binding domain containing two EF-hands and multiple filaggrin units that aggregate keratin filaments in the stratum corneum. Here, we report structure-function studies of the N-terminal peptide from mouse, human, and rat profilaggrin. The profilaggrin N- terminal peptides of all species contain two S100-like EF-hands, bipartite nuclear localization se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox regulation plays an important role in plant stress responses. Our previous study revealed that rice GLUTATHIONE PEROXIDASE 1 (GPX1) acts as a redox sensor and transducer and promotes osmotic stress tolerance by transfer of cytosolic oxidative signals to transcription factor BASIC LEUCINE ZIPPER 68 (bZIP68). However, the mechanisms governing GPX1 activity and nuclear localization remain unclear. Here, we show that osmotic stress increases GPX1 acetylation. Peroxidase activity and subcellular localization assay indicated that the effects of acetylation on GPX1 function are site-specific, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, circadian rhythms are generated by delayed negative feedback, in which period (PER1-PER3) and cryptochrome (CRY1, CRY2) proteins gradually accumulate in the nucleus to suppress the transcription of their own genes. Although the importance of nuclear import and export signals for the subcellular localization of clock proteins is well established, little is known about the dynamics of these processes as well as their importance for the generation of circadian rhythms. We show by pharmacological perturbations of oscillating cells that nuclear import and export are of crucial importanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bent bone dysplasia syndrome (BBDS), a congenital skeletal disorder caused by dominant mutations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), is characterized by bowed long bones within the limbs. We previously showed that the FGFR2 mutations in BBDS enhance nuclear and nucleolar localization of the receptor; however, exactly how shifts in subcellular distribution of FGFR2 affect limb development remained unknown.
RESULTS: Targeted expression of the BBDS mutations in the lateral plate mesoderm of the developing chick induced angulated hindlimbs, a hallmark feature of the diseas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin (PRL) is critical for alveolar proliferation and differentiation in normal mammary development and is also implicated in breast cancer. PRL influences cell proliferation and growth by altering the expression of cyclin D1. Cyclin D1 expression is directly regulated by PRL through the Janus kinase 2 (JAK2)/signal transducer and activator of transcription 5-mediated transcriptional activation of the cyclin D1 promoter. A p21-activated serine-threonine kinase (PAK)1 has also been implicated in the regulation of cyclin D1 gene expression. We have previously demonstrated that JAK2 directly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in NEK1 in mice are causal for cystic kidneys, and model the ciliopathy polycystic kidney disease caused by abnormal ciliary structure or signaling. NEK1 has previously been shown to localize near centrosomes and to play a role in centrosomal stability and ciliogenesis. Recent data suggest that the etiology of kidney cysts involves aberrant signaling from the primary cilium to the nucleus. Here we demonstrate that NEK1 contains functional nuclear localization signals, is exported from the nucleus via a nuclear export signal-dependent pathway and that the protein cycles through the nu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RecQL4, one of the five human RecQ helicases, is crucial for genomic stability and RecQL4 when mutated leads to premature aging phenotypes in humans. Unlike other human RecQ helicases, RecQL4 is found both in the nucleus and the cytoplasm. While the nuclear localization signal (NLS) and the retention domain at the N-terminus are responsible for the nuclear localization of RecQL4, the signal for its cytoplasmic localization is essentially unknown. In this study, two functional nuclear exporting signals (NESs; pNES2 and pNES3) were identified at the C-terminus of RecQL4. Deletion of pNES2 drasti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silencing of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene and a consequent lack of FMR protein (FMRP) synthesis are associated with fragile X syndrome, one of the most common inherited intellectual disabilities. FMRP is a multifunctional protein that is involved in many cellular functions in almost all subcellular compartments under both normal and cellular stress conditions in neuronal and non-neuronal cell types. This is achieved through its trafficking signals, nuclear localization signal (NLS), nuclear export signal (NES), and nucleolar localization signal (NoLS), as well as its
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism 2 (HRPT2) gene mutations underlie hereditary and sporadic forms of primary hyperparathyroidism (PHPT), and the encoded product parafibromin has been established as a marker for facilitating parathyroid tumour classification. HRPT2 mutations and reduced nuclear expression of parafibromin are readily observed in parathyroid carcinomas but rarely in benign tumours, thereby aiding the identification of malignant PHPT. Recently, parafibromin has been shown to localize to the nucleolar compartment, and nucleolar parafibromin exhibits tumour-suppressive properties in vitro. In thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is an autosomal-recessive disorder characterized by exocrine pancreatic insufficiency and bone marrow failure. Mutations in the SBDS gene are identified in most patients with SDS. Recent studies have shown that SBDS is involved in ribosome biogenesis and is localized to the nucleolus. The significance of cellular localization in SBDS is unknown, particularly as SBDS does not exhibit canonical nuclear localization signals. In this study, we have constructed wild-type deletion mutants of the critical domains and disease-associated mutants of the SBDS gene. These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine herpesvirus 1 (BoHV-1) infects bovine species, causing respiratory infections, genital disorders and abortions. VP8 is the most abundant tegument protein of BoHV-1 and is critical for virus replication in cattle. In this study, the cellular transport of VP8 in BoHV-1-infected cells and its ability to alter the cellular lipid metabolism were investigated. A viral kinase, US3, was found to be involved in regulating these processes. In the early stages of infection VP8 was localized in the nucleus. Subsequently, presumably after completion of its role in the nucleus, VP8 was translocated t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.