m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6650 публикаций

Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом

Histopathological study on the prevalence of trichosporonosis in formalin-fixed and paraffin-embedded tissue autopsy sections by in situ hybridization with peptide nucleic acid probe.

Trichosporon species are some of the most common pathogenic yeasts in Asia, and many are resistant to echinocandin antifungal drugs. Effective treatment of fungal infections requires the selection of appropriate antifungals and the accurate identification of the causal organism. However, in histopathological specimens Trichosporon spp. are often misidentified as Candida species due to morphological similarities. In situ hybridization (ISH) is a useful technique for identifying fungal species in formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue sections. Although many novel probes for ISH are

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31535126Открыть статью

[The detection of viral nucleic acid sequences in paraffin-embedded subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) brain tissues by in situ hybridization].

We have been able to detect the viral nucleic acid sequences in formalin-fixed paraffin embedded tissue sections of the brain from SSPE and PML respectively by in situ hybridization using cloned and radiolabelled complementary DNA (cDNA) measles nucleocapsid (NP) and JC virus probes which are gene specific respectively. We have mainly followed in situ hybridization procedure reported by Haase et al, but partly modified the technique including the extensive wash by buffer solution and the elevated concentration of proteinase K. Firstly, to compare with the number of hybridized cells and grain c

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2827710Открыть статью

Relatedness by nucleic acid hybridization of new isolates of human T-cell leukemia-lymphoma virus (HTLV) and demonstration of provirus in uncultured leukemic blood cells.

Human T-cell leukemia-lymphoma virus (HTLV) has now been isolated from many different patients with cutaneous T-cell lymphoma and leukemia, as judged by detection of media reverse transcriptase and virus particles and of antigenic determinants related to those of viral structural proteins p24 and p19. Molecular hybridization experiments with HTLV cDNA to viral mRNA or proviral DNA to ascertain the relatedness of four of these new isolates to the first HTLV isolate have been used. By these assays, three appear virtually indistinguishable from the original isolate, HTLV-I(CR), the second U.S. is

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6602415Открыть статью

Electrochemical sensor for direct HIV-1 DNA detection using ruthenium assembled on a pyrrolidinyl peptide nucleic acid-DNA hybrid.

This study presents an electrochemical DNA biosensor designed for the direct, label-free, and sensitive detection of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) DNA. The biosensor utilized pyrrolidinyl peptide nucleic acid (acpcPNA) probes immobilized on chitosan/glutaraldehyde-modified screen-printed carbon electrodes to facilitate the duplex invasion process with the target DNA. In the presence of the target DNA backbone, the formed duplex invasion triggered the electrostatic accumulation of a cationic hexaammineruthenium(III) redox indicator, resulting in an increased current response monit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41289897Открыть статью

Detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae in swab specimens by the Hybrid Capture II and PACE 2 nucleic acid probe tests.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The Digene Hybrid Capture II (HC II) CT/GC Test (Digene Corp., Beltsville, MD) is a new nucleic acid signal amplification-based test for the detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae in specimens from the genital tract. For optimal results, the HC II CT/GC Test employs a special conical shaped brush for cervical specimen collection from nonpregnant women and swabs from pregnant women. GOALS: To validate a protocol for HC II C. trachomatis and N. gonorrhoeae testing of specimens collected for the GenProbe PACE 2 System. STUDY DESIGN: Specimens wer

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10333286Открыть статью

Attempts to detect virus-secific DNA in human tumors. I. Nucleic acid hybridizations with complementary RNA of human wart virus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4367340Открыть статью

Retraction for Prudent et al., "Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) and Peptide Nucleic Acid Probe-Based FISH for Diagnosis of Q Fever Endocarditis and Vascular Infections".

Источник пометил публикацию как отозванную

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Retraction NoticeПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38174947Открыть статью

Attempts to detect virus-specific DNA in human tumors. II. Nucleic acid hybridizations with complementary RNA of human herpes group viruses.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4367341Открыть статью

Direct identification of major blood culture pathogens, including Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli, by a panel of fluorescence in situ hybridization assays using peptide nucleic acid probes.

Rapid identification of four major pathogens from 1,231 positive blood cultures by fluorescence in situ hybridization with peptide nucleic acid probes (AdvanDx Inc., Woburn, Mass.) was evaluated. For Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Candida albicans results agreed with conventional identification. The lower sensitivity of the Pseudomonas aeruginosa assay should not compromise the utility of the four assays.

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15815028Открыть статью

Expression of Concern for Prudent et al., "Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) and Peptide Nucleic Acid Probe-Based FISH for Diagnosis of Q Fever Endocarditis and Vascular Infections".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяExpression of ConcernПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36069599Открыть статью

Identification of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa in blood cultures: a multicenter performance evaluation of a three-color peptide nucleic acid fluorescence in situ hybridization assay.

A multicenter evaluation was undertaken to evaluate the performance of a new three-color peptide nucleic acid fluorescence in situ hybridization assay that identifies isolates directly from blood cultures positive for Gram-negative bacilli (GNB). The assay correctly identified 100% (186/186) of the Escherichia coli isolates, 99.1% (109/110) of the Klebsiella pneumoniae isolates, and 95.8% (46/48) of the Pseudomonas aeruginosa isolates in this study. Negative assay results were correctly obtained for 162 of 165 other GNB (specificity, 98.2%).

Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21490185Открыть статью

A pH-responsive silica-metal-organic framework hybrid nanoparticle for the delivery of hydrophilic drugs, nucleic acids, and CRISPR-Cas9 genome-editing machineries.

Efficient delivery of hydrophilic drugs, nucleic acids, proteins, and any combination thereof is essential for various biomedical applications. Herein, we report a straightforward, yet versatile approach to efficiently encapsulate and deliver various hydrophilic payloads using a pH-responsive silica-metal-organic framework hybrid nanoparticle (SMOF NP) consisting of both silica and zeolitic imidazole framework (ZIF). This unique SMOF NP offers a high loading content and efficiency, excellent stability, and robust intracellular delivery of a variety of payloads, including hydrophilic small mole

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32380204Открыть статью

In situ nucleic acid hybridization of pyruvate dehydrogenase complex-E2 in primary biliary cirrhosis: pyruvate dehydrogenase complex-E2 messenger RNA is expressed in hepatocytes but not in biliary epithelium.

Pyruvate dehydrogenase-E2, or a cross-reactive molecule, has been shown by a variety of immunohistochemical methods to be present in increased amounts in biliary epithelial cells (BEC) in primary biliary cirrhosis (PBC). In this study, to further understand the nature of the immunoreactive molecule in BEC, we examined the expression of pyruvate dehydrogenase complex-E2 (PDC-E2) messenger RNA (mRNA) and PDC-E2 protein in sections of livers from patients and controls to help identify the molecule found in BEC. We performed in situ hybridization using an antisense probe against the major epitope

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8985260Открыть статью

Demonstration of hepatitis C virus RNA with in situ hybridization employing a locked nucleic Acid probe in humanized liver of infected chimeric mice and in needle-biopsied human liver.

Background. In situ hybridization (ISH) with high sensitivity has been requested to demonstrate hepatitis C virus (HCV) RNA in formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) sections of the liver. Methods. ISH employing a locked-nucleic-acid- (LNA-)modified oligonucleotide probe and biotin-free catalyzed signal amplification system (CSAII) was applied to HCV-RNA detection in the liver tissue. Nested reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed for HCV genotyping using total RNA extracted from FFPE sections. The target tissues included FFPE tissue sections of humanized liver

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23853723Открыть статью

In situ hybridization for Coccidioides immitis 5.8S ribosomal RNA sequences in formalin-fixed, paraffin-embedded pulmonary specimens using a locked nucleic acid probe: a rapid means for identification in tissue sections.

Coccidioides immitis/Coccidioides posadasii are common causes of pulmonary infection in certain geographic areas, and are highly infectious when working with culture isolates in the laboratory. Rapid techniques to accurately identify this pathogen in tissues may be of benefit for diagnosis and in limiting the exposure of laboratory personnel to this agent. Locked nucleic acids (LNA) are modified nucleotides in which a ribonucleoside is linked between the 2'-oxygen and the 4'-carbon atoms with a methylene unit. LNA oligonucleotides exhibit increased thermal stability and make excellent probes f

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20502187Открыть статью

Search for virus nucleic acid sequences in postmortem human brain tissue using in situ hybridization technology with cloned probes: some solutions and results on progressive multifocal leukoencephalopathy and subacute sclerosing panencephalitis tissue.

In order to obtain a useful and readily applicable in situ hybridization (ISH) protocol for progressive central nervous system (CNS) diseases of unknown etiology that are possibly due to persistent viral infection, known and well described diseases were studied, namely, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). The procedures described were validated by confirming results obtained by other investigators using histology, immunocytochemistry, electron microscopy, and ISH. A number of frequently encountered problems of tissue preparation are

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3746947Открыть статью

Inhibition of AAC(6')-Ib-mediated resistance to amikacin in Acinetobacter baumannii by an antisense peptide-conjugated 2',4'-bridged nucleic acid-NC-DNA hybrid oligomer.

Multiresistant Acinetobacter baumannii, a common etiologic agent of severe nosocomial infections in compromised hosts, usually harbors aac(6')-Ib. This gene specifies resistance to amikacin and other aminoglycosides, seriously limiting the effectiveness of these antibiotics. An antisense oligodeoxynucleotide (ODN4) that binds to a duplicated sequence on the aac(6')-Ib mRNA, one of the copies overlapping the initiation codon, efficiently inhibited translation in vitro. An isosequential nuclease-resistant hybrid oligomer composed of 2',4'-bridged nucleic acid-NC (BNA(NC)) residues and deoxynucle

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26169414Открыть статью

Development of chemiluminescent probe hybridization, RT-PCR and nucleic acid cycle sequencing assays of Sabin type 3 isolates to identify base pair 472 Sabin type 3 mutants associated with vaccine associated paralytic poliomyelitis.

Sabin type 3 polio vaccine virus is the most common cause of poliovaccine associated paralytic poliomyelitis. Vaccine associated paralytic poliomyelitis cases have been associated with Sabin type 3 revertants containing a single U to C substitution at bp 472 of Sabin type 3. A rapid method of identification of Sabin type 3 bp 472 mutants is described. An enterovirus group-specific probe for use in a chemiluminescent dot blot hybridization assay was developed to identify enterovirus positive viral lysates. A reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay producing a 319 bp PCR p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9389400Открыть статью

Chitosan hydrogel/3D-printed poly(ε-caprolactone) hybrid scaffold containing synovial mesenchymal stem cells for cartilage regeneration based on tetrahedral framework nucleic acid recruitment.

Articular cartilage (AC) injury repair has always been a difficult problem for clinicians and researchers. Recently, a promising therapy based on mesenchymal stem cells (MSCs) has been developed for the regeneration of cartilage defects. As endogenous articular stem cells, synovial MSCs (SMSCs) possess strong chondrogenic differentiation ability and articular specificity. In this study, a cartilage regenerative system was developed based on a chitosan (CS) hydrogel/3D-printed poly(ε-caprolactone) (PCL) hybrid containing SMSCs and recruiting tetrahedral framework nucleic acid (TFNA) injected in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34543785Открыть статью

Comparison of peptide nucleic acid fluorescence in situ hybridization assays with culture-based matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry for the identification of bacteria and yeasts from blood cultures and cerebrospinal fluid cultures.

Peptide nucleic acid fluorescence in situ hybridization (PNA FISH) is a molecular diagnostic tool for the rapid detection of pathogens directly from liquid media. The aim of this study was to prospectively evaluate PNA FISH assays in comparison with culture-based matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) identification, as a reference method, for both blood and cerebrospinal fluid (CSF) cultures, during a 1-year investigation. On the basis of the Gram stain microscopy results, four different PNA FISH commercially available assays were used ('St

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24304149Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты