BACKGROUND: Dry eye disease (DED) is a common ocular surface disorder with limitations in conventional therapies. Perfluorohexyloctane ophthalmic solution, a novel formulation, has demonstrated short-term efficacy, but real-world safety data are insufficient. This study aimed to conduct a pharmacovigilance analysis using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database to provide evidence-based references for clinical rational drug use, risk management, and long-term DED treatment strategies.
METHODS: We conducted a retrospective pharmacovigilance study using FAERS data from the fourth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL RELEVANCE: Accommodation is crucial for clear near vision and is predominantly affected by presbyopia. The ability to modulate accommodative function with eye drops could offer a pharmacological approach to manage presbyopia.
BACKGROUND: To investigate the effects of different concentrations of pilocarpine eye drops on ocular accommodation in young volunteers.
METHODS: In this prospective study, healthy volunteers with mild or moderate myopia with corrected visual acuity of no less than 20/20 were recruited. Participants underwent four visits for baselining and administration of low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Azithromycin, a broad-spectrum antibiotic with potent anti-inflammatory activities, has the potential to effectively treat blepharitis, an inflammatory disease of the eyelid with abnormal eyelid flora as an etiologic determinant. The present study compared the efficacy of topical azithromycin ophthalmic solution 1% (AzaSite; Inspire Pharmaceuticals, Inc, NC, USA) combined with warm compresses (azithromycin group) to warm compresses alone (compress group) in patients with posterior blepharitis.
METHODS: Twenty-one patients diagnosed with posterior blepharitis were randomized in a
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the efficacy of azithromycin ophthalmic solution for the treatment of chronic mixed anterior blepharitis. The findings suggest that patients with chronic mixed anterior blepharitis can be more effectively treated with azithromycin ophthalmic solution than erythromycin ophthalmic ointment. Patients treated with azithromycin ophthalmic solution show an extraordinary clinical response with shorter treatment duration.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empagliflozin is agent of new antidiabetic drugs that cause glycosuria blocking the glucose reuptake in the proxi-mal tubule. The loss of 50-100 g of glucose / 24 hours in the urine results in a reduction of fasting glucose, especially post-prandial glucose, the energy expenditure of 200-400 kcal / day and blood pressure lowering. Treatment efficacy does not decrease over time, as it is not dependent on its own insulin production. The work evaluates the safety of modern treatment with empagliflozin which will soon appear in the portfolio of antidiabetic agents in the Czech Republic. The conduc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demodex blepharitis is a chronic inflammatory ocular condition caused by Demodex mite infestation of the eyelid that can negatively impact quality of life. Currently, lotilaner ophthalmic solution 0.25% is the only FDA-approved treatment for Demodex blepharitis. The Demodex Expert Panel on Treatment and Eyelid Health has established consensus that lotilaner ophthalmic solution 0.25% should be considered the preferred first-line treatment for Demodex blepharitis. We report a patient who presented with collarettes, the pathognomonic sign of Demodex blepharitis, meibomian gland dysfunction, and p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oxymetazoline hydrochloride has been shown to be effective in some studies for acquired blepharoptosis and for aesthetic upper eyelid elevation. This study aims to systematically review the literature on the use of topical oxymetazoline for treating acquired blepharoptosis.
DATABASES REVIEWED: PubMed (U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health), Scopus (Elsevier), and Cochrane.
METHODS: A systematic review of studies published between 2013 and 2024 following PRISMA guidelines was performed using the PubMed, Scopus, and Cochrane databases. Primary outcomes inc
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the virucidal effects of a polyvinyl alcohol iodine, Saniode, against 16 types of human mastadenovirus (HAdV) causing ophthalmic, respiratory, gastrointestinal, urinary, and systemic infections.
STUDY DESIGN: Laboratory investigation METHODS: Fifty microliters of Saniode were exposed to 10 μL each containing HAdV virus stock solution of 1 × 106 copies/μL of HAdV-1, -2, -3, -4, 5, -6, -7, -8, -11, -37, -53, -54, -56, -64, -81, and -85 for 10 s, 30 s, 1 min, and 3 min. After neutralization with 0.5% sodium thiosulfate, the mixture was diluted by ten-fold serial dilution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of dorzolamide 2% ophthalmic solution on serum potassium and other hematologic parameters in cats.
MATERIALS AND METHODS: Part I: Medical records from a single institution were retrospectively reviewed. Inclusion criteria consisted of cats diagnosed with glaucoma for which appropriate clinicopathological data were available both prior to and after the initiation of therapy with dorzolamide 2% ophthalmic solution. Part II: Healthy adult cats were enrolled in a prospective double-masked, randomized, cross-over study. Either dorzolamide 2% ophthalmic solution or
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effects of brimonidine tartrate ophthalmic solution on sedation, heart rate (HR), respiratory frequency (fR), rectal temperature (RT) and noninvasive mean arterial pressure (MAP) in healthy cats.
STUDY DESIGN: Randomized, blinded crossover study, with 1 week washout between treatments.
ANIMALS: Six healthy purpose-bred cats.
METHODS: Brimonidine tartrate ophthalmic solution 0.1% (one or two drops; 58.6 ± 3.3 μg per drop) or a control solution (artificial tear solution) was administered to six healthy cats. Behavioural observations and measurements of HR, fR, RT a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olopatadine hydrochloride ophthalmic solutions are treated for allergic conjunctival diseases that are a selective histamine H1 receptor antagonist and an inhibitor of the release of mediators including histamine from the human mast cells. Substance P (SP) levels are increased in tears of patients with allergic conjunctivitis. However, little is known about the regulation of SP release by anti-allergic ophthalmic solutions.
OBJECTIVE: We investigated that the effect of olopatadine hydrochloride ophthalmic solutions (olopatadine 0.1% and olopatadine 0.2%) on rat conjunctivitis mode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of topical 1.5% azithromycin in the treatment of moderate to severe chronic blepharitis and to compare the efficacy of two different treatment modalities.
METHODS: A randomized clinical trial included 67 patients with chronic anterior and/or posterior blepharitis, followed-up for 3 months. Signs and symptoms were graded according to severity. Patients were randomized into two groups: 33 patients in group I and 34 patients in group II. Group I patients were treated with topical 1.5% azithromycin twice a day for three days, and Group II patients were treated with
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compared the post-cataract surgery anti-inflammatory effects of topical treatment with 0.1% bromfenac, 0.1% betamethasone or both on postoperative anterior chamber inflammation and corneal swelling.
METHODS: Seventy-two patients with no eye disease other than cataract were enrolled in a prospective, randomized study to undergo phacoemulsification combined with intraocular lens implantation. After cataract surgery, patients were randomized to treatment with bromfenac, betamethasone or both agents. Twenty-five eyes were assigned to bromfenac, 23 to betamethasone and 24 to th
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and ocular safety of bromfenac ophthalmic solution 0.09% (Xibrom) for the treatment of postoperative inflammation and reduction of ocular pain in subjects who have undergone cataract extraction (CE).
DESIGN: Two phase III, multicenter, randomized, double-masked, parallel, placebo-controlled clinical trials were conducted under a common protocol. Data were pooled for analyses.
PARTICIPANTS: Five hundred twenty-seven subjects were sequentially assigned, according to a computer-generated randomization list (2:1), to bromfenac (n = 356) or a placebo (n = 171).
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of ciprofloxacin ophthalmic solution (0.3%) and fusidic acid gel (1%) were compared in the treatment of bacterial conjunctivitis and blepharitis in a randomized, open, parallel group study. Thirty-nine patients, 21 treated with ciprofloxacin solution and 18 treated with fusidic acid gel, were culture-positive on admission and were evaluable for efficacy. At the end of a 7-day treatment, the infecting organism was eradicated in 81% of those treated with ciprofloxacin and 72% of those treated with fusidic acid gel. There was clinical cure or improvement in 95% and 89% res
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the ocular tissue and systemic blood distribution patterns of clonidine, an alpha 2-adrenergic agonist with ocular hypotensive activity, after topical application with ophthalmic rods or ophthalmic solution (eyedrops) in rabbits. We measured tissue concentrations at 0-240 minutes after administration with rods containing 5 micrograms, 10 micrograms, or 20 micrograms clonidine, or a 0.125% (62.5 micrograms) solution. The delivery efficiency of the rods was 65 - 71%. The rods and eyedrops had similar absorption and distribution patterns intraocularly and in systemic blood. Tissue con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraocular pressure-lowering effect of the beta-blocker Propranolol, in a concentration of 0.5% eye drops, was tested over a long-term study period of six years on 27 patients. We describe the treatment of angle-closure (eight patients) and open-angle glaucoma (14), congenital glaucoma (2), pigmentary glaucoma (2) and aphakic glaucoma (1). Propranolol decreased intraocular pressure without causing miosis, accommodative spasm or other irritating side effects. In seven patients, however, the pressure was not lowered sufficiently with each treatment. During the examination period pulse rate
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emedastine difumarate 0.05% ophthalmic solution and ketotifen fumarate 0.025% ophthalmic solution are 2 topical antiallergic agents available in the United States and other countries. Emedastine is indicated for the temporary relief of the signs and symptoms of allergic conjunctivitis. Ketotifen is indicated for the temporary relief of ocular itching caused by allergic conjunctivitis.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the efficacy of these agents in the temporary relief of ocular itching due to allergic conjunctivitis. The 2 agents were compared with each other a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the anesthetic efficacy and local tolerance of topically applied 0.4% oxybuprocaine ophthalmic solution to in dogs and compare its effects with those of 1% tetracaine solution.
ANIMALS: 34 ophthalmically normal Beagles.
PROCEDURES: Dogs were assigned to 2 groups, and baseline corneal touch threshold (CTT) was measured bilaterally with a Cochet-Bonnet aesthesiometer. Dogs of group 1 (n = 22) received a single drop of 0.4% oxybuprocaine ophthalmic solution in one eye and saline (0.9% NaCl) solution (control treatment) in the contralateral eye. Dogs of group 2 (n = 12) rece
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.