Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1025 публикаций
Поиск: 268 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 437 с найденным полным текстом
Biochimica et biophysica acta. Biomembranes2018eng
The plasma membrane Ca2+‑ATPase (PMCA) belongs to the family of P-type ATPases, which share the formation of an acid-stable phosphorylated intermediate as part of their reaction cycle. The crystal structure of PMCA is currently lacking. Its abundance is approximately 0.1% of the total protein in the membrane, hampering efforts to produce suitable crystals for X-ray structure analysis. In this work we characterized the effect of beryllium fluoride (BeFx), aluminium fluoride (AlFx) and magnesium fluoride (MgFx) on PMCA. These compounds are known inhibitors of P-type ATPases that stabilize E2P gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper corneal hydration is maintained by a Na, K-ATPase pump located in the lateral membranes of the endothelial cells. In dysfunctional corneas this pumping action appears to break down as the corneas become edematous. In order to provide quantitative and qualitative data on the Na, K-ATPase pump site density on dysfunctional and functional human corneal endothelial cells, the present study has employed both autoradiographic and histochemical techniques. Computer-assisted morphometrics and statistical analysis showed that there was a significant reduction (P less than 0.001) in 3H-ouabain bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Na+ transport has been essentially attributed to Na+/K+ pump. However, there are functional and biochemical evidences that suggest the existence of a K+-independent, ouabain-insensitive Na+ pump, associated to a Na+-ATPase with similar characteristics, located at basolateral plasma membrane of epithelial cells. Herein, membrane protein complex associated with this Na+-ATPase was identified. Basolateral membranes from guinea-pig enterocytes were solubilized with polyoxyethylene-9-lauryl ether and Na+-ATPase was purified by concanavalin A affinity and ion exchange chromatographies. Purif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effect of Cl- depletion metabolic alkalosis (CDA) on H(+)-ATPase and band 3 protein localization in intercalated cells (IC) of the rat cortical collecting duct (CCD) and the outer medullary collecting duct (OMCD). After 30 min of peritoneal dialysis against 0.15 M NaHCO3 to produce CDA, or Ringer bicarbonate to serve as controls (CON), both groups were infused intravenously with an 80 mM Cl- solution for 90 min. For CDA vs. CON, physiological parameters were as follows: plasma total CO2, 38.0 +/- 1.1 vs. 27.8 +/- 0.6 meq/l (P less than 0.001); urinary total CO2 excretion, 141 +
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Menkes protein (MNK; ATP7A) is a copper-transporting P-type ATPase that is defective in the copper deficiency disorder, Menkes disease. MNK is localized in the trans-Golgi network and transports copper to enzymes synthesized within secretory compartments. However, in cells exposed to excessive copper, MNK traffics to the plasma membrane where it functions in copper efflux. A conserved feature of all P-type ATPases is the formation of an acyl-phosphate intermediate, which occurs as part of the catalytic cycle during cation transport. In this study we investigated the effect of mutations wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium-potassium-adenosine triphosphatase (Na,K-ATPase) has long been recognized for its role in regulating electrolyte concentrations in the lens, within which the electrolyte balance is vital to lens transparency. In this study, we compared the abundance of the alpha-subunit of Na,K-ATPase in lens epithelia of patients with senile cataracts, in order to examine the role of this enzyme in various types of lens opacity. Human lens epithelia were collected from 27 patients with senile cataracts who had undergone phacoemulsification. The type and the severity of lens opacity were graded and scor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sodium/proton-exchanging ATPase of Plasmodium falciparum malaria parasites, PfATP4, is an emerging drug target. Inhibition results in detrimental cell swelling due to cytosolic accumulation of sodium and alkalization. PfATP4 is a sodium-releasing type II P-type ATPase restricted to apicomplexan parasites. Experimental data on structure-function relationships of the isolated protein are absent. Here, we produced and purified the soluble catalytic domain of PfATP4 and evaluated kinetic properties by in vitro phosphate colorimetry. The protein exhibited Mg2+-dependent ATPase activity at the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(Na+ -K+)ATPase activity in erythrocyte membranes of spontaneously (SHR), one kidney-one wrapped, and deoxycorticosterone acetate (DOCA)-NaCl hypertensive rats was studied. (Na+ -K+) ATPase activity decreased in both prehypertensive (6 weeks old) and hypertensive (14 weeks old) stages of SHR, suggesting that the alteration of this enzymic activity may be due to a pre-existing defect in the membrane rather than being a consequence of hypertension. By contrast, (Na+ -K+)ATPase activity remained unchanged in the one kidney-one wrapped hypertensive rats, whereas that of one kidney-one wrapped norm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menkes disease is an X-linked, recessive disorder of copper metabolism that occurs in approximately 1 in 200,000 live births. The condition is characterized by skeletal abnormalities, severe mental retardation, neurologic degeneration, and patient mortality in early childhood. The symptoms of Menkes disease result from a deficiency of serum copper and copper-dependent enzymes. A candidate gene for the disease has been isolated and designated MNK. The MNK gene codes for a P-type cation transporting ATPase, based on homology to known P-type ATPases and in vitro experimentation. cDNA clones of MN
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In model organisms, type IV ATPases (P4-ATPases) require cell division control protein 50 (CDC50) chaperones for their phospholipid flipping activity. In the malaria parasite Plasmodium falciparum, guanylyl cyclase alpha (GCα) is an integral membrane protein that is essential for release (egress) of merozoites from their host erythrocytes. GCα is unusual in that it contains both a C-terminal cyclase domain and an N-terminal P4-ATPase domain of unknown function. We sought to investigate whether any of the three CDC50 orthologues (termed A, B, and C) encoded by P. falciparum are required for GCα
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) remains a major global public health problem, emphasizing the necessity of identifying attenuation targets in Mycobacterium tuberculosis (Mtb) for the development of novel control strategies. In this context, plasma membrane transporters are critical determinants of Mtb virulence, including CtpF, a Ca2+ P-type ATPase, and MmpL7, a translocator of phthiocerol dimycocerosate (PDIM). In this study, we characterized in vitro the microbiological features of the MtbH37RvΔctpF and MtbH37RvΔmmpL7 strains. Both mutants displayed reduced colony roughness and hydrophobicity compared to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We have investigated the function of the Na+-K+ pump in the erythrocytes of patients with various types of hypertension by measuring the activity of ouabain-sensitive Na+-K+-dependent ATPase and ouabain-insensitive ATPase in the erythrocyte ghosts of these patients. 2. Mean Na+-K+-ATPase activity was increased threefold in six patients with Cushing's syndrome and hypertension (0.985 +/- SD 0.288 mumol of phosphate h-1 mg-1) compared with that in 49 control subjects (0.334 +/- 0.147 mumol of phosphate h-1 mg-1) (P < 0.0025), but not in four patients with primary aldosteronism (0.278 +/- 0.10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Atx1 copper metallochaperone from Synechocystis PCC 6803, ScAtx1, interacts with two P(1)-type copper ATPases to supply copper proteins within intracellular compartments, avoiding ATPases for other metals en route. Here we report NMR-derived solution structures for ScAtx1. The monomeric apo form has a betaalphabetabetaalpha fold with backbone motions largely restricted to loop 1 containing Cys-12 and Cys-15. The tumbling rate of Cu(I)ScAtx1 (0.1-0.8 mm) implies dimers. Experimental restraints are satisfied by symmetrical dimers with Cys-12 or His-61, but not Cys-15, invading the copper sit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of tuberculosis (TB) produced by multi-drug resistance (MDR) and extensively-drug resistance (XDR) Mycobacterium tuberculosis (Mtb), encourages the development of new antituberculous compounds, as well as the identification of novel drug targets. In this regard, plasma membrane P-type ATPases are interesting targets because they play a crucial role in ion homeostasis and mycobacterial survival. We focused on Mtb CtpF, a calcium P-type ATPase that responds to a broad number of intraphagosomal conditions, as a novel target. In this study, we evaluated the capacity of cyclopiazonic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brindled mouse mutant (Mo(br)) is the closest animal model of the human genetic copper deficiency, Menkes disease, which is presumed to be due to a mutation at the X-linked mottled locus (Mo). The mutant mice are hypopigmented and die at around 15 days after birth, but can be saved by treatment with copper before the 10th postnatal day. Menkes disease has been shown to be due to mutations of the gene ATP7A which encodes P-type ATPase (referred to here as MNK). MNK is likely to function in copper efflux from cells, but the full range of its biological activity is not fully understood. The n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumocystis carinii causes pneumonia in immunocompromised patients with a high morbidity and mortality rate, but the interaction between this organism and the host cell is not well understood. The purpose of this research was to study the response of host cells to P. carinii infection on a molecular level.
RESULTS: The technique of mRNA differential display was used to detect genes whose expression may be affected by P. carinii infection. The nucleotide sequence of one differentially displayed DNA fragment was found to be identical to that of the rat mitochondrial ATPase 6 gene,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of in vitro translation scanning was applied to a variety of polytopic integral membrane proteins, a transition metal P type ATPase from Helicobacter pylori, the SERCA 2 ATPase, the gastric H+,K+ ATPase, the CCK-A receptor and the human ileal bile acid transporter. This method used vectors containing the N terminal region of the gastric H+,K+ ATPase or the N terminal region of the CCK-A receptor, coupled via a linker region to the last 177 amino acids of the beta-subunit of the gastric H+,K+ ATPase. The latter contains 5 potential N-linked glycosylation sites. Translation of vectors c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism responsible for the regulation of intracellular Na+ and K+ concentrations in trypanosomatids is unknown. In higher eukaryotes a ouabain-sensitive Na+,K(+)-ATPase located in the plasma membrane is the main mechanism for the regulation of the intracellular concentrations of Na+ and K+, while in trypanosomatids there are conflicting evidences about the existence of this type of ATPase. By the use of a highly enriched plasma membrane fraction, we showed that an ouabain-sensitive Na+,K(+)-ATPase is present in L. mexicana. The affinity of the enzyme for Na+ and K+ is similar to that re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H,K-ATPase responsible for gastric acidification is a heterodimeric (alpha and beta subunit) P-type ATPase, an integral protein of parietal cell apical membranes, which promotes the electroneutral exchange of K+ for protons, is stimulated by K+ and is inhibited by 2-methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo[1, 2-alpha]pyridine-3-acetonitrile (SCH 28080). Hydropathy analysis of the catalytic alpha subunit has been interpreted in terms of four N-terminal transmembrane domains, a cytoplasmically oriented segment containing ATP binding and phosphorylation sites, and a C-terminal region with four or six
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Menkes ATPase is the product of the MNK gene, defective in some inherited human disorders of copper metabolism. We here show the formation of an acylphosphate intermediate by the murine MNK homologue in membranes from normal and copper resistant Chinese hamster ovary cells. In the latter, fivefold higher levels of acylphosphate were formed. Challenging these cells with copper, which induces relocation of the MNK ATPase from the trans-Golgi network to the plasma membrane, did not influence acylphosphate formation. The kinetics of phosphorylation, metal dependence, and sensitivity to inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.