OBJECTIVE: PAX6 is a pleiotropic transcription factor essential for the development of several tissues including the eyes, central nervous system, and some endocrine glands. Recently it has also been shown to be important for the maintenance and functioning of corneal and pancreatic tissues in adults. We hypothesized that PAX6 is important for the maintenance of brain integrity in humans, and that adult heterozygotes may have abnormalities of cortical patterning analogous to those found in mouse models.
METHODS: We used advanced magnetic resonance imaging techniques, including surface-based m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-retinal axon guidance involves a coordinated expression of transcription factors, axon guidance genes, and secretory molecules within the retina. Pax6, the master regulator gene, has a spatio-temporal expression typically restricted till neurogenesis and fate-specification. However, our observation of persistent expression of Pax6 in mature RGCs led us to hypothesize that Pax6 could play a major role in axon guidance after fate specification. Here, we found significant alteration in intra-retinal axon guidance and fasciculation upon knocking out of Pax6 in E15.5 retina. Through unbiased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of visual systems has compelled numerous investigations of developmental processes underlying eye patterning across Bilateria. It is well-established that homologs of the transcription factor Pax6 play a highly conserved role in eye fate specification and are at the top of the retinal determination gene network (RDGN) hierarchy. Curiously, Pax6 homologs do not appear to maintain this function in well-studied chelicerate models. It was recently proposed that the gene Pax2 (shaven; sv) may have subsumed the role of Pax6 in eye fate specification in chelicerates. However, no functio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the changes in pancreas islet function of pregnant rats after consumption of high-fat diet and the underlying mechanism.
METHODS: Thirty pregnant Wistar rats were randomly divided into two groups: high-fat diet group and normal control group. Twenty days after gestation, fasting blood glucose concentration (FBG) and fasting serum insulin concentration (FINS) were measured. Then, oral glucose tolerance test (OGTT) and insulin release test (IRT) were performed. Finally, all the rats were sacrificed and pancreas were harvested. Insulin sensitivity index (ISI) and insulin re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limbal stem cells (LSC) account for homeostasis and regeneration of corneal epithelium. Solar ultraviolet A (UVA) is the major source causing oxidative damage in the ocular surface. Autophagy, a lysosomal degradation mechanism, is essential for physiologic function and stress defense of stem cells. PAX6, a master transcription factor governing corneal homeostasis by regulating cell cycle and cell fate of LSC, responds to oxidative stress by nucleocytoplasmic shuttling. Impaired autophagy and deregulated PAX6 have been reported in oxidative stress-related ocular surface disorders. We hypothesiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with a heterozygous mutation in the gene encoding the transcription factor, PAX6, have a degenerative corneal opacity associated with failure of normal radial epithelial cell migration across the corneal surface and a reported wound healing defect. This study investigated the guidance mechanisms that drive the directed migration of corneal epithelial cells.
METHODS: In vivo corneal epithelial wounding was performed in adult wild-type and Pax6(+/-) mice, and the healing migration rates were compared. To investigate the control of the cell migration direction, primary corneal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synchronized differentiation of neuronal and vascular tissues is crucial for normal organ development and function, although there is limited information about the mechanisms regulating the coordinated development of these tissues. The choroid vasculature of the eye serves as the main blood supply to the metabolically active photoreceptors, and develops together with the retinal pigmented epithelium (RPE). Here, we describe a novel regulatory relationship between the RPE transcription factors Pax6 and Sox9 that controls the timing of RPE differentiation and the adjacent choroid maturation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX6-related congenital aniridia is a genetic pan-ocular disease characterized by a partial or total absence of the iris and foveal hypoplasia. The mechanisms involved in the development of ocular hypertension and glaucoma in patients with congenital aniridia are still unknown. Many hypotheses have been proposed and the advent of new anterior segment imaging techniques has allowed the identification of various potential mechanisms: congenital trabecular dysfunction, progressive closure of the iridocorneal angle, postoperative ocular hypertension. The diagnosis must take into account the variou
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Specification of endocrine cell lineages in the developing pancreas relies on extrinsic signals from non-pancreatic tissues, which initiate a cell-autonomous sequence of transcription factor activation and repression switches. The steps in this pathway share reliance on activity-dependent Ca2+ signals. However, the mechanisms by which phasic Ca2+ surges become converted into a dynamic, cell-state-specific and physiologically meaningful code made up by transcription factors constellations remain essentially unknown.
METHODS: We used high-resolution histochemistry to explore the coin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe that Sox11, a member of the group C of the Sox transcription factor family, is critically required during the morphogenetic processes of early eye development, and that lack of Sox11 results in ocular anterior segment dysgenesis (ASD). Sox11-deficient mice show a persistent lens stalk, a delay in lens formation, and the phenotypes of Peters' anomaly and microphthalmia at birth. In addition, the optic fissure does not close in the anterior halves of the eyes resulting in anterior coloboma. The delay in lens formation is associated with a reduced mitotic activity in the lens placode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysgenetic lens (dyl) mouse mutant has mutations in Foxe3, which inactivate DNA binding by the encoded forkhead transcription factor. Here we confirm, by targeted inactivation, that Foxe3 mutations are responsible for the dyl phenotype, which include loss of lens epithelium; a small, cataractic lens; and failure of the lens to detach from the surface ectoderm. In contrast to a recent report of targeted Foxe3, we found no phenotypic difference between dyl and Foxe3(-/-) mutants when congenic strains were compared, and thus nothing that argues against Foxe3(dyl) being a null allele. In addit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hypertrophy of the left ventricle (LV) in response to dynamic exercise-training (EX) is a beneficial adaptation to increased workload, and is thought to result from genetic reprogramming. We aimed to determine which transcription factors (TFs) are involved in this genetic reprogramming of the LV in swine induced by exercise-training. Swine underwent 3-6 weeks of dynamic EX, resulting in a 16% increase of LV weight/body weight ratio compared to sedentary animals (P=0.03). Hemodynamic analysis showed an increased stroke volume index (stroke volume/body weight +35%; P=0.02). Microarray-an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate eye comprises tissues from different embryonic origins, e.g., iris and ciliary body are derived from the wall of the diencephalon via optic vesicle and optic cup. Lens and cornea, on the other hand, come from the overlying surface ectoderm. The timely action of transcription factors and inductive signals ensure the correct development of the different eye components. Establishing the genetic basis of eye defects has been an important tool for the detailed analysis of this complex process. One of the main control genes for eye development was discovered by the analysis of the all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian neocortex comprises two major neuronal subtypes; interneurons derived from the ganglionic eminence (GE) and projection neurons from the cortical ventricular zone (VZ). These separate origins necessitate distinct pathways of migration. Using mouse genetics and embryonic forebrain slice culture assays, we sought to identify substrates and/or guidance molecules for nonradial cell migration (NRCM). Mice carrying a mutation in Pax6 (Sey(-/-)), a paired domain transcription factor, are reported to have increased numbers of cortical inhibitory interneurons, suggesting that Pax6 could in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transcription factor Pax6 is expressed by many cell types in the developing eye. Eyes do not form in homozygous loss-of-function mouse mutants (Pax6Sey/Sey) and are abnormally small in Pax6Sey/+ mutants. Eyes are also abnormally small in PAX77 mice expressing multiple copies of human PAX6 in addition to endogenous Pax6; protein sequences are identical in the two species. The developmental events that lead to microphthalmia in PAX77 mice are not well-characterised, so it is not clear whether over- and under-expression of Pax6/PAX6 cause microphthalmia through similar mechanisms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax genes are a family of developmental control genes that encode nuclear transcription factors. They are characterized by the presence of the paired domain, a conserved amino acid motif with DNA-binding activity. Originally, paired-box-containing genes were detected in Drosophila melanogaster, where they exert multiple functions during embryogenesis. In vertebrates, Pax genes are also involved in embryogenesis. Mutations in four out of nine characterized Pax genes have been associated with either congenital human diseases such as Waardenburg syndrome (PAX3), Aniridia (PAX6), Peter's anomaly (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inaugural Aniridia North America (ANA) Symposium was held on the first weekend in November 2021 in Charlottesville, VA, at the University of Virginia. The purpose of this meeting was to bring together an international group of scientists, physicians, patient advocacy groups, and individuals with aniridia to discuss recent advances in knowledge about aniridia and other congenital eye diseases and the development of potential treatments for congenital eye disorders using personalized medicine. Leaders in several areas of eye research and clinical treatment provided a broad perspective on new
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposing the immature nervous system to specific antiepileptic drugs (AEDs) during pregnancy is linked to neurodevelopmental disorders such as autism spectrum disorder (ASD). Newer AEDs like lamotrigine (LTG) are hailed as safer, but recent epidemiological data suggest that even LTG carries a risk, although much lower than that associated with valproic acid (VPA), an older AED, which is also known to cause morphological alterations in the developing brain. Increasing evidence highlights cerebellar abnormalities as important in ASD pathophysiology. Transcription factor PAX6 is a key activity-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal determination genetic network controls the development of the visual system in all seeing animals through the molecular regulation of cells to adopt an eye tissue fate. The compound eye of the fruit fly, Drosophila melanogaster, is an excellent model system to study the complex mechanisms within the network that regulate specification of cellular identity during embryogenesis. In Drosophila, the two Pax6 paralogues, eyeless and twin of eyeless, sit at the very pinnacle of the network and their expression early in development activates critical downstream components of the retinal d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.