Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2612 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 253 с найденным полным текстом
Atherosclerosis is an inflammatory process triggered by the presence of lipids in the vascular wall and encompasses a complex interaction between inflammatory cells, vascular elements and lipoproteins through the expression of several adhesion molecules and cytokines. Activation of the nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-alpha) has been demonstrated to modulate many aspects of lipoprotein metabolism and inflammation in vitro as well as in animal and human studies. The tissue distribution of PPAR-alpha is extensive and it is abundantly present in the vascular
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The migration of dendritic cells (DCs) from the epithelia to the lymphoid organs represents a tightly regulated multistep event involved in the induction of the immune response. In this process fatty acid derivatives positively and negatively regulate DC emigration. In the present study we investigated whether activation of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), a family of nuclear receptors activated by naturally occurring derivatives of arachidonic acid, could control DC migration from the peripheral sites of Ag capture to the draining lymph nodes (DLNs). First, we show that mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the ability of simvastatin, atorvastatin, fenofibrate and bezafibrate (two synthetic peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-alpha) agonists) to prevent dopaminergic cell death in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) mouse model of Parkinson's disease. Tyrosine hydroxylase (TH) immunochemistry was performed 8 days after acute MPTP intoxication. When orally administered for the week prior to intoxication and a week thereafter, fenofibrate prevented the MPTP-induced dopaminergic cell loss in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and attenuated the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 8% of births are complicated by preterm delivery. To improve neonatal outcomes, a greater understanding of the mechanisms surrounding preterm parturition is required. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) have been implicated in the regulation of labor at term where they exhibit anti-inflammatory properties. Thus, we hypothesize that dysregulation of PPAR expression and activity may be associated with preterm labor and infection-associated preterm labor. The aim of this study was to compare the expression and activity of PPARs and the expression of retinoid X-recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the changes in insulin resistance and adipose tissue expression of the adipokines resistin, adiponectin, and leptin and the transcription factors peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma) and retinoid X receptor-alpha (RXR-alpha) during 48 h of food deprivation. Insulin sensitivity (SI) declined, whereas glucose effectiveness (SG) increased. Plasma adiponectin levels declined in the first 8 h and remained constant thereafter. There was no correlation between either SI or SG and adiponectin protein or mRNA levels. PPAR-gamma mRNA abundance remained constant,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transient global cerebral hypoperfusion/reperfusion achieved by induction of Bilateral Common Carotid Artery Occlusion followed by Reperfusion (BCCAO/R) may trigger a physiological response in an attempt to preserve tissue and function integrity. There are several candidate molecules among which the endocannabinoid system (ECS) and/or peroxisome-proliferator activated receptor-alpha (PPAR-alpha) may play a role in modulating oxidative stress and inflammation. The aims of the present study are to evaluate whether the ECS, the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2) and PPAR-alpha are in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We studied the effect of dietary vitamin A deprivation on lipid composition and mRNA expression of regulatory enzymes involved in rat heart energetic lipid metabolism and its relation to the expression of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) and retinoid X receptor (RXR) genes.
METHODS: Male Wistar 21-d-old rats were fed for 3 mo with a vitamin A-free diet (vitamin A-deficient group) and the same diet plus 8 mg of retinol palmitate per kilogram of diet (control group). One group of deficient animals received the control diet 15 d before sacrifice (vitamin A-refed group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma) is a member of the nuclear hormone receptor superfamily that is involved in the control of inflammation and carcinogenesis. We determined the effect of the specific PPAR-gamma ligand, pioglitazone (5-40 mg/kg intragastrically), on the healing of acetic-acid gastric ulcers in rats. At day 8 after ulcer induction, the ulcer area, the gastric blood flow and mucosal expression of proinflammatory cytokines such as interleukin-1beta, tumour necrosis factor alpha (TNF-alpha) and cyclooxygenase-1, cyclooxygenase-2, constitutive nitric o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreas suffers from lipotoxicity, which threatens the survival of pancreatic islets. Dual peroxisome proliferator-activated receptor-alpha/gamma (PPAR-α/γ) agonism is a promising method for treating type 2 diabetes mellitus (T2DM). This study evaluated the effects of single PPAR-α and PPAR-γ or their combined activation on pancreatic islet remodelling, beta cell proliferation, identity and maintenance in an experimental obesity model. Fifty three-month-old mice, randomly divided to receive the control (C) or high-fat (HF) diet for ten weeks, were then redivided for a four-week treatment:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation has been recognized as an important hallmark of atherosclerosis. The pharmacological activation of PPAR-gamma by the thiazolidinediones in diabetes, and of PPAR-alpha by the fibrates in hyperlipidemia has been shown to help to reduce inflammatory markers in preclinical and clinical studies. PPARs are known to modulate immune pathways through at least three different mechanisms: by direct binding to PPRE of anti-inflammatory cytokines genes; by transrepression of transcription factors like NF-kappaB and AP-1; or by corepression. The regulation of the inflammatory pathways by PPARs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists are used as adjunct therapy in the treatment of diabetes mellitus. Fibrates, including fenofibrate, gemfibrozil, benzafibrate, ciprofibrate, and clofibrate act on PPAR alpha to reduce the level of hypertriglyceridemia. However, agonists (ligands) of PPAR-beta/delta receptors, such as tesaglitazar, muraglitazar, ragaglitazar, imiglitazar, aleglitazar, alter the body's energy substrate preference from glucose to lipids and hence contribute to the reduction of blood glucose level. Glitazones or thiazolidinediones on the other hand, bind t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain insight into the function of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) isoforms in rodents, we disrupted the ligand-binding domain of the alpha isoform of mouse PPAR (mPPAR alpha) by homologous recombination. Mice homozygous for the mutation lack expression of mPPAR alpha protein and yet are viable and fertile and exhibit no detectable gross phenotypic defects. Remarkably, these animals do not display the peroxisome proliferator pleiotropic response when challenged with the classical peroxisome proliferators, clofibrate and Wy-14,643. Following exposure to these chemicals, hepa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptors involved in transcriptional regulation and play an important role in many physiological and metabolic processes. Unlike PPAR-alpha and PPAR-gamma, PPAR-delta is ubiquitously expressed, and its activity is key to maintaining proper metabolic homeostasis within the liver. PPAR-delta not only regulates physiologic processes of lipid, glucose, and bile acid metabolism but also attenuates pathologic responses to alcohol metabolism, inflammation, fibrosis, and carcinogenesis, and is considered an important therapeutic target i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Insulin resistance has been highlighted as a common causal factor for hypertension, hyperlipidaemia, diabetes mellitus and obesity, all of which are recognized to occur simultaneously, and a distinct clinical entity is defined as 'multiple risk factor syndrome'. 2. Recently, a new class of antidiabetic agents, thiazolidinediones (TZD) has been developed and has been shown to improve insulin resistance by binding and activating a nuclear receptor, peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma. 3. cDNA of rat PPAR gamma 1 and gamma 2 were cloned and gene regulation of PPAR gamma in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Palmitoylethanolamide (PEA) is an anti-inflammatory mediator that enhances the activation by anandamide (AEA) of cannabinoid receptors and transient receptor potential vanilloid type-1 (TRPV1) channels, and directly activates peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-alpha). In mice, 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB)-induced contact allergic dermatitis (CAD) in inflamed ears is partly mediated by the chemokine Monocyte Chemotactic Protein-2 (MCP-2) and accompanied by elevation of AEA levels. No datum is available on PEA regulation and role in CAD.
OBJECTIVE: We examined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are ligand-activated transcription factors and commonly play an important role in the regulation of lipid homeostasis. Although three PPAR subtypes, alpha, delta and gamma show a relatively close amino acid sequence homology, the functions of each PPAR are distinct. For example, PPARalpha and PPARdelta induce lipid oxidation, while PPARgamma activates lipid storage and adipogenesis. To analyze the detail functions of human PPARs, we previously established tetracycline-regulated human hepatoblastoma cell lines that can be induced to express ea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus X (HBx) protein is an important regulator of hepatic steatosis observed in patients with hepatitis B virus; however, its underlying molecular mechanism remains unclear. TNF receptor 1 (TNFR1) is an essential pathway for the HBx-mediated nuclear factor kappaB (NF-kappaB) activation involved in hepatic liver injury. Here, we show that HBx-mediated steatosis and apoptosis are regulated by TNFR1- and NF-kappaB-dependent pathways. HBx-mediated tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) production and NF-kappaB activation were completely diminished in anti-TNF-alpha-treated cells and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Risk of coronary heart disease (CHD) has been suggested to be associated with polymorphisms of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), while the results were controversial. We aimed to systematically assess the association between PPAR polymorphisms and CHD risk.
METHODS: A case-control study with 446 subjects was conducted to evaluate the association between CHD risk and C161T polymorphism, which was of our special interest as this polymorphism showed different effects on risks of CHD and acute coronary syndrome (ACS). Meta-analyses were conducted to assess all PPAR
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs) are a family of nuclear receptors that play essential roles in modulating cell differentiation, inflammation, and metabolism. Three subtypes of PPARs are known: PPAR-alpha (PPARα), PPAR-gamma (PPARγ), and PPAR-beta/delta (PPARβ/δ). PPARα activation reduces lipid levels and regulates energy homeostasis, activation of PPARγ results in regulation of adipogenesis, and PPARβ/δ activation increases fatty acid metabolism and lipolysis. PPARs are linked to various diseases, including but not limited to diabetes, non-alcoholic fatty liver disease, gla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) ligands prevent liver fibrosis, while the role of all-trans retinoic acid (ATRA) and its metabolite 9-cis retinoic acid (9-cis RA) is less clear. We have investigated the ability of the combination of PPAR gamma ligand rosiglitazone (RSG) and of ATRA to prevent liver fibrosis. In vivo treatment with RSG or ATRA reduced fibrotic nodules, spleen weight, and hydroxyproline levels in rat model of thioacetamide-induced liver fibrosis. The combination of ATRA + RSG caused the strongest inhibition, accompanied by decreased expression of collagen I, al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.