Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2314 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Lipid phosphatase, PTEN is amongst the host gene actively involved in determining disease susceptibility. Expression of pten and other genes in vicinity egr1 &4e-bp1 were evaluated in splenic tissue before and after treatment in visceral leishmaniasis patients. Lower expression of egr1 in correlation with pten suppressed 4e-bp1 gene in active cases. The higher levels of pten mRNA expression post treatment confirmed its role in effective clearance of Leishmania. Therefore, it is hypothesized that lower mRNA expression of pten is due to suppression of egr1 activates PI3K signaling bestowing host
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichilemmomas are benign cutaneous proliferations derived from the outer root sheath of the hair follicle. They most often occur on the head and neck region and show a female predominance. When multiple, they are associated with Cowden syndrome (CS), a rare disorder due to an autosomal dominant germline mutation in PTEN (phosphatase and tensin homolog on chromosome 10), a tumor suppressor gene. Trichilemmomas outside of the head and neck region are rare, and as such, the association with CS is not clear. A 28-year-old healthy female with no significant family history of cancer presented to he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) is a hereditary disorder caused by germline inactivating mutations of the PTEN gene. PHTS includes Cowden syndrome and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome. We describe how the peculiar pathologic and immunohistochemical thyroid features lead pathologists to suggest PHTS.
METHODS: A 28-year-old white Spanish woman had a multinodular goiter. Total thyroidectomy was performed after fine-needle aspiration biopsy. Microscopic, immunohistochemical, and molecular analyses of the thyroid lesions were realized.
RESULTS: The thyroid was multinodular, show
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed fracture healing (DFH) prolongs hospital stays and intensifies patients' discomfort, seriously affecting their quality of life. The present study was designed to elucidate the function of miR-92b-3p in fracture healing and evaluate the diagnostic value of serum miR-92b-3p for DFH. This study included 260 patients with tibial fractures: 196 with normal fracture healing (NFH) and 64 with DFH. Serum miR-92b-3p level was measured by RT-qPCR. The diagnostic potential of miR-92b-3p for DFH was evaluated by the Receiver operating characteristic (ROC) curve. MiR-92b-3p was overexpressed or inh
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is among the most common neurodevelopmental conditions in humans. While public awareness of the challenges faced by individuals with autism is steadily increasing, the underlying causes of abnormalities observed in ASD remains incompletely understood. The autism spectrum is notably broad, with symptoms that can manifest in various forms and degrees of severity. Core features of ASD, such as communication difficulties, impaired social interactions, and restricted patterns of behavior, interests, and activities, are often accompanied by other co‑occurring condition
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) comprises a group of rare genetic conditions caused by germline mutations in PTEN gene and characterized by development of both benign and malignant lesions in many body tissues. In this study, we aimed to evaluate the incidence of thyroid findings in both adult and pediatric PHTS patients.
METHODS: A retrospectively analysis conducted in 19 (13 adult and 6 pediatric) patients with PHTS, all confirmed with genetic testing, observed from 2015 to 2021 at the Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico.
RESULTS: We found a thyroid invo
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that circHIPK3 can be downregulated by high glucose, suggesting its potential involvement in diabetes and diabetic complications. This study aimed to explore the role of circHIPK3 in diabetic cardiomyopathy (DC). PTEN is a kind of tumor suppressor gene, which is very commonly lost in human cancer. We detected the expression of circHIPK3 and PTEN in plasma samples from DC patients, diabetic patients without complications diabetes mellitus (DM) and health controls by RT-qPCR and ELISA. In vitro cell experiment, AC16 cells (cardiomyocytes) were treated with high glucose, foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants located in non-coding regions can affect processes that regulate protein expression, functionally contributing to human disease. Germline heterozygous mutations in the non-coding region of the PTEN gene have been previously identified in patients with PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) diagnosed with breast, thyroid, and/or endometrial cancer. In this study, we report a PTEN promoter variant (rs34149102 A allele) that was identified by direct sequencing in an Italian family with a history of gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma and breast cancer. In order to invest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with the PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) have an 81%-90% cumulative lifetime risk of developing cancer. Around 90% of these patients have recognizable oral features. Receiving a diagnosis may save these patients' lives. This is the first presentation of a family with the PHTS diagnosis with focus on the oral and periodontal findings and treatments.
CASE PRESENTATION: All three children (one son and two daughters) inherited the same heterozygous variant in the PTEN gene from their father. Gingival overgrowth was observed in all patients in addition to macrocephaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To investigate the expression and clinical significance of phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten (PTEN) and stimulator of interferon genes (STING) in human tongue squamous cell carcinoma (TSCC). Methods The expression of PTEN and STING protein in 65 pairs of TSCC and paracancerous tissues was detected by immunohistochemical EnVision method, and the relationships between PTEN, STING and clinicopathological parameters, overall survival (OS) and prognosis were analyzed by statistical methods. Results Compared with the adjacent tissues, the expression of PTEN in TSCC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary urethral adenocarcinomas are very rare neoplasms accounting for <10% of all urethral carcinomas. Site of their origin is unclear, but they seem to arise from Skene's paraurethral glands, which is the female homologue of the male prostate. The aim of this article is to report the first case of Skene's gland adenocarcinoma in which a molecular genetic profiling was performed. The patient was a 73-year-old woman with a polypoid lesion sized 3 × 2 cm located at the interface between the bladder neck and the proximal urethra. Transurethral resection was performed and small tissue fragments
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kras mutations are among the most common genetic abnormalities in human neoplasms, including cholangiocarcinomas, pancreatic cancer and colon cancer. PTEN has previously been associated with cholangiocarcinoma development in murine models. Here, we have established novel mouse models of neoplasms by liver-specific and biliary-pancreatic Kras activation and PTEN deletion. By liver-specific disruption of PTEN and activation of Kras in mice caused rapid development of intrahepatic biliary epithelial proliferative lesions (Intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC), which progress through dysplasia to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustained cardiac hypertrophy (CH) is related to a variety of physiological as well as pathological stimuli and eventually increases the risk of heart failure. HOTAIR has been identified as a competing endogenous RNA in multiple human biological processes. Whether lncRNA-HOTAIR is involved in the progress of CH and how it works still remain unknown. Herein, we found that HOTAIR was down-regulated, while miR-19 was up-regulated in both heart tissues from TAC-operated mice in vivo and cultural cardiomyocytes treated with Ang-II in vitro by real-time PCR. Meanwhile, HOTAIR expression was negative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphatase and tensin homolog (PTEN) hamartoma tumor syndrome (PHTS) is caused by germ line mutations in the PTEN gene. Symptoms include cancer predisposition, immune deviations, and lipomas/lipomatosis. No causal standard therapy is available. We describe a therapeutic attempt with the mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor sirolimus for a PHTS patient suffering from thymus hyperplasia and lipomatosis. We furthermore assessed the in vitro effects of sirolimus and other inhibitors on lipoma cells of the patient.
METHODS: The patient underwent clinical and blood examinatio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The enteric nervous system (ENS) is a network of neurons and glia that lies within the gut wall. It is responsible for the normal regulation of gut motility and secretory activities. Hirschsprung's disease (HD) is a congenital defect of the ENS, characterised by an absence of ganglia in the distal colon. Intestinal neuronal dysplasia (IND) is a condition that clinically resembles HD, characterised by hyperganglionosis, giant and ectopic ganglia, resulting in intestinal dysmotility. Intestinal ganglioneuromatosis is characterised by hyperplasia and hypertrophy of enteric neuronal cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hamartoma syndromes detailed in this review are just a few examples of the many genodermatoses now known to be associated with uncontrolled tumor proliferation secondary to mutations in tumor suppressor genes. Knowledge gained through the study of these syndromes has not only improved our understanding of patients afflicted with such conditions, but has also led to significant insight into the important role tumor suppressor genes play in preventing tumor formation and in carcinogenesis. As major strides continue to be made in the identification of causative mutations in the hamartoma synd
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN-deficient tumors are widely assumed to be glutamine-dependent, a view that has helped motivate the clinical development of glutaminase inhibitors. Whether glutaminolytic transcription scales with PTEN copy-number loss in human tumors, and by what mechanism, has not been established. We classified TCGA PanCancer Atlas tumors by GISTIC copy number as PTEN intact, hemizygous, or homozygous deletion, and scored a five-gene glutaminolysis signature (GLS, SLC1A5, GOT1, GLUD1, GPT2) against loss severity across fourteen tumor types, testing MYC mediation and chromosome-10 co-deletion as alternat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Kaposiform haemangioendothelioma (KHE) is a rare vascular neoplasm usually presenting in childhood. Its high morbidity and mortality is secondary to compression, invasion, and coagulopathy. The pathogenensis of KHE remains poorly understood although mTOR inhibitors have been used successfully in management. PTENHarmatoma Tumour Syndrome (PHTS) is a well characterised tumour predisposition syndrome with an ∼85% lifetime tumour risk. In addition, over 50% of patients have vascular anomalies. However, malignant vascular tumours are not a recognised association.
CASE: A 28-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a common gynecological disorder, whose pathogenesis remains incompletely understood. Macrophages, a key type of immune cell, are pivotal in the context of endometriosis. This study seeks to explore the interactions between endometriotic cells and macrophages. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and Western blot experiments were employed to detect phosphatase and tensin homolog (PTEN) expression. Glucose consumption, lactate production, extracellular acidification rate, and oxygen consumption rate levels were used to assess cellular glycolytic capacity. The interaction between
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.