OBJECTIVE: To compare clinical, radiologic, and pathologic characteristics, as well as management and outcomes, in a series of pheochromocytomas, abdominal and pelvic paragangliomas, and pelvic paragangliomas with head and neck paragangliomas.
METHODS: In this retrospective study, we reviewed charts of all patients seen at our institution between January 1995 and December 2006. We searched pathology and medical record databases under the terms pheochromocytoma, paraganglioma, head and neck tumors, carotid body tumors, glomus jugulare, and neuroendocrine tumors. We compared clinical, radiologi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three patients with phaeochromocytomas, computed tomography or iodobenzylguanidine scanning gave misleading or negative results. These patients were found to have a functioning middle mediastinal paraganglioma in association with one or two intercarotid paragangliomas. The possibility of this association should be considered in patients with functioning extra-adrenal paragangliomas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vagal paragangliomas (VPs) are rare tumors arising from paraganglionic tissue within the vagal nerve's perineurium. Usually, benign vascular tumors, VPs tend to invade the surrounding structures. Herein, we report the case of a VP presenting as a neck mass, which was evaluated as a glomus caroticum tumor preoperatively. A 65-year-old female complaining of a left-sided neck mass and intermittent hoarseness was assessed and operated on for possible glomus caroticum tumor. During the tumor excision, the vagal nerve was also involved, and hence, sacrificed. Histopathological examination revealed a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of an 81-year-old male presenting with bitemporal visual field defects and blurry vision in the right eye. The patient was found to have a recurrent primary paraganglioma in the sellar and suprasellar region requiring a repeat transsphenoidal endoscopic resection. Immunohistochemical examination confirmed paraganglioma with the classic zellballen appearance which stained positive for chromogranin, synaptophysin, and S-100 in the periphery. Paragangliomas (PGLs) in the sella turcica are a rare entity; only 19 cases have ever been reported in the literature. PGLs in the sellar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic pheochromocytomas (PCs) and paragangliomas (PGLs) are rare neuroendocrine tumours with a strong genetic background.
DESIGN: We searched the PubMed database through February 2015 to identify studies characterizing metastatic PCs/PGLs as well as currently established and evolving therapies.
RESULTS: Large size tumours (> 5 cm), PASS score > 6 and Ki-67 labelling index > 3% are the most robust indices of metastatic PCs/PGLs albeit with great variability. Germline succinate dehydrogenase complex, subunit B (SDHB) mutation constitutes the main reliable molecular predictor o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas are tumors arising from chromaffin cells. These tumors produce catecholamines and are typically found with symptoms and signs that may include hypertension (persistent or episodic), palpitations, headache and sweating. So far, 10 different genes have been associated with both tumors and other genes are expected to be detected. Pheochromocytoma and paraganglioma can occur as a part of genetic syndromes - familial paragangliomas (SDH genes, SDHAF2 gene), von Hippel-Lindau syndrome (VHL gene), multiple endocrine neoplasia type 2 (RET gene), and neurofibromatos
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paragangliomas are usually benign tumors arising from chromaffin cells located outside the adrenal gland. Prostatic paraganglioma is an unusual entity in adult patients, with only 10 cases reported in the medical literature.
CASE REPORT: A 34-year-old male with a history of chronic prostatitis consulted for perineal pain. On digital rectal examination the prostate was enlarged and firm, without nodules. The PSA level was 0.8 ng/mL and the catecholamines in the urine were elevated. On ultrasound a retrovesical 9 cm mass of undetermined origin measuring was present. A PET-CT scan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the detailed cytologic features of paragangliomas (PGs) and delineate features helpful in predicting behavior.
STUDY DESIGN: We performed retrospective analysis of 12 cases cytologically suggested as PG over a period of 10 years. Smears were reviewed for cellularity, pattern, shape, cytoplasm, nuclear features and background. Cytologic diagnosis was correlated with clinicoradiologic features, histologic features and immunocytochemistry.
RESULTS: Patient age ranged from 12 to 65 years, with male preponderance; they presented with a mass lesion. Sites involved were head and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the last decades, liver biopsy was the reference procedure for the diagnosis and follow-up of liver disease. Aim of present retrospective analysis was to assess the prevalence of complications and risk factors after Percutaneous Liver Biopsy (PLB) performed for diagnosis and staging in patients with chronic liver disease and for monitoring the graft in liver transplanted patients
PATIENTS AND METHODS: Data were collected from a total of 1.011 PLB performed with the Menghini technique between January 2004 and December 2014 at the Hepatology and Transplant Units of the University
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman was examined for a non-tender mass in the neck. Imaging findings were consistent with paraganglioma. The diagnosis was confirmed at surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraganglioma is a rare tumor arising from indifferentiated cells of the primitive neural crest. These tumors are most commonly found in the adrenal gland but other localisations are possible. We described a 60-year-old men with a right retro-peritoneal mass discovered on ultrasound examination. This tumor had an heterogeneous appearance on i.v. contrast injected CT (computed tomography) and MR (magnetic resonance) images. Plasma and urinary catecholamines were normal. This tumor was surgically removed. Immunohistochemical analyses revealed that the tumor cells were strongly positive for neuro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pigmented ("black") extraadrenal paraganglioma was discovered incidentally in a 57-year-old woman during ultrasonography. The tumor was located in the retroperitoneum near the superior border of the right kidney. Results of preoperative fine-needle aspiration and intraoperative frozen sectioning of the resected jet-black tumor (13 cm in diameter, 225 g) were both interpreted as suspicious for malignant melanoma. Histomorphology and immunohistochemistry were diagnostic for paraganglioma. Electron microscopy showed numerous dense-core neurosecretory-type granules, as well as abundant, larger p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have applied a new method of preoperative embolization to an intravagal and to carotid body paraganglioma, using estrogen dissolved in absolute alcohol and polyvinyl alcohol particles, which diffusely embolizes vessels from capillaries to main feeders. Total resection of the tumors after embolization was successively performed without postoperative complications; total blood loss was 205 and 130 ml, respectively, and the surgical time was approximately 3 hours in both cases. The technique, characteristics, and advantages of this method are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of pregnancy with a catecholamine-secreting tumor is rare. The high maternal and fetal mortality rate is significantly reduced when the diagnosis is made antepartum and adequate management is started. In 1979 Burgess reviewed 42 cases with antepartum diagnosis, demonstrating the benefits of alpha-blockade (Obstet Gynecol 1979; 53:266-270). When diagnosis was made in the third trimester of pregnancy, a combined procedure of cesarean section and tumor resection was best. The best surgical approach in first- and second-trimester diagnosis, however, remains controversial. A case wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the clinical and pathologic features of intrathoracic paravertebral paragangliomas. Including the present case, there have been 31 tumors reported in the English literature; the average age of patients was 29 years, with a sex distribution of 20 men and 11 women. Fifteen patients (48%) had symptoms related to excess secretion of catecholamines; the remaining 16 tumors were clinically nonfunctional. Seven patients (22%) had multiple paragangliomas. Complete surgical resection was attempted in 25 patients, 13 were alive with no evidence of tumor an average of 2.2 years later
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a brief introduction to the problem of the nature and localisation of sympathetic and parasympathetic paragangliomas a new case of paraganglioma of cauda equina is reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.