Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2791 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 626 с найденным полным текстом
The recent generation of perforin knock-out mice has demonstrated a crucial role for the pore-forming perforin in cytolytic T-lymphocyte (CTL)-mediated cytolysis. Perforin-deficient mice failed to clear lymphocytic choriomeningitis virus in vivo, yet substantial killing activity still remained in perforin-free CTLs in vitro, indicating the presence of (a) further lytic pathway(s). Fas is an apoptosis-signalling receptor molecule on the surface of a number of different cells. Here we report that both perforin-deficient and Fas-ligand-deficient CTLs show impaired lytic activity on all target cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus (EBV) infection, and neoplasia (XMEN) is caused by a pathogenic variant in the magnesium transporter 1 (MAGT1) gene. The defect leads to impaired N-glycosylation which affects various immune processes. In this study, we described the disease course, clinical features and laboratory parameters observed in six patients from three families diagnosed with XMEN syndrome. They exhibit heterogeneous clinical manifestation while displaying typical laboratory signs of the disease, including decreased surface expression of NKG2D and CD2
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited perforin deficiency is a rare autosomal recessive disorder that causes severe form of hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL2). The main aim of this study was to analyze the nature of gene mutations in a cohort of Indian patients with FHL2 and to utilize this knowledge for genetic counseling and prenatal diagnosis.
METHODS: 13 HLH patients with abnormal perforin expression on NK cells by flow cytometry were included in the study. The entire coding region and intronic splice sites of the PRF1 gene were sequenced from the genomic DNA of these patients.
RESULTS: 10 patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When encountering target cells, NK (natural killer) cells exocytose Pfn (perforin) and granzyme B to kill challengers. We previously reported that granzyme B is recycled and reused by NK cells via clathrin-dependent endocytosis. However, whether Pfn, a main secretory vesicle content, indispensible to granzyme B killing, undergoes endocytosis remains unknown. We demonstrate that Pfn is recaptured by early endosomes of NK cells via a clathrin-dependent endocytosis after target cell stimulation. Inhibition of clathrin-dependent endocytosis significantly attenuated the cytotoxicity of NK cells. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Recently, we documented that hepatocytes can eliminate contacted cells via the CD95 ligand (CD95L)-CD95 pathway and that they are also equipped in perforin and granzyme B and can eradicate other cells via the granule exocytosis mechanism. The aim of this study was to assess whether hepadnaviral infection modifies hepatocyte-mediated cell killing.
METHODS: Primary hepatocytes from woodchucks with progressing or resolved hepadnaviral hepatitis and hepatocyte lines transfected with woodchuck hepatitis virus (WHV) genes were examined for cytotoxic effector activity against cell ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased bronchial epithelial cell apoptosis and CD8+ T-cell numbers in the blood and airways have been reported in COPD. These cells can induce apoptosis via the granzyme-b/perforin-mediated pathway. We hypothesized that increased levels of granzyme-b/perforin would be detected in COPD, contributing to apoptosis and tissue damage. Intracellular granzyme-b/perforin were measured in blood-derived T-cells and natural killer (NK) cells from COPD subjects (30 current and 30 ex-smokers), 20 asymptomatic current-smokers and 30 never-smokers, and bronchoalveolar lavage (BAL)-derived T-cells from a c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral (i.c.) infection with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) is one of the most studied models for virus-induced immunopathology, and based on results from perforin-deficient mice, it is currently assumed that fatal disease directly reflects perforin-mediated cell lysis. However, recent studies have revealed additional functional defects within the effector T cells of LCMV-infected perforin-deficient mice, raising the possibility that perforin may not be directly involved in mediating lethal disease. For this reason, we decided to reevaluate the role of perforin in determining
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injury to neurons after West Nile virus (WNV) infection is believed to occur because of viral and host immune-mediated effects. Previously, we demonstrated that CD8+ T cells are required for the resolution of WNV infection in the central nervous system (CNS). CD8+ T cells can control infection by producing antiviral cytokines (e.g., gamma interferon or tumor necrosis factor alpha) or by triggering death of infected cells through perforin- or Fas ligand-dependent pathways. Here, we directly evaluated the role of perforin in controlling infection of a lineage I New York isolate of WNV in mice. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic T cells secrete perforin to kill virus-infected cells. In this study we show that perforin also plays a role in immune regulation. Perforin-deficient (perf -/-) mice chronically infected with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) contained greater numbers of antiviral T cells compared to persistently infected +/+ mice. The enhanced expansion was seen in both CD4 and CD8 T cells, but the most striking difference was in the numbers of LCMV-specific CD8 T cells present in infected perf -/- mice. Persistent LCMV infection of +/+ mice results in both deletion and anergy of antigen-spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytotoxic T lymphocytes and Kupffer cells are essential components of the immune response during liver diseases. Recent studies have highlighted the role of cytotoxic T lymphocytes using Fas and its ligand in induced hepatocyte death during acute and chronic hepatitis.
METHODS: In the present work, the main purpose was to investigate perforin and granzyme B expression in liver biopsies of patients with chronic hepatitis (10 HBV, 14 HCV and 10 autoimmune hepatitis) using immunohistochemistry. The liver biopsies of two normal individuals were also studied in the same conditions.
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report that perforin/Fas-ligand double-deficient mice die early of severe pancreatitis. Female mice, in addition, are infertile and suffer from hysterosalpingitis. Tissue destruction is accompanied by infiltration with Mac-1 (CD11b)-positive monocytes/macrophages, Mac-1-positive T cells, and expansion of CD8+ T cells. In vivo inactivation of monocytes/macrophages by carrageenan reverses disease progression and restores fertility of female mice. Perforin/Fas-ligand double-deficient CD4+ or CD8+ CTL are unable to lyse cognate-activated macrophages, and therefore are unable to mediate negative
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome. The immunopathology of cytotoxic lymphocytes in sHLH is complex and differs from primary HLH. This study aimed to characterize the distribution and perforin expression of key cytotoxic lymphocyte subsets in sHLH and assess their clinical and longitudinal significance. MATERIAL AND METHODS In this single-center observational study, peripheral blood from 19 patients with newly diagnosed sHLH and 10 healthy controls was analyzed using multi-color flow cytometry. Proportions of NK cells
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid phagocytes are essential for antifungal immunity against pulmonary Aspergillus fumigatus and systemic Candida albicans infections. However, the molecular mechanisms underlying fungal clearance by phagocytes remain incompletely understood. In this study, we investigated the role of perforin-2 (Mpeg1) in antifungal immunity. We found that Mpeg1 -/- mice generated on a mixed C57BL/6J-DBA/2 background exhibited enhanced survival, reduced lung fungal burden, and greater neutrophil fungal killing activity compared to wild-type C57BL/6J (B6) mice, suggesting that perforin-2 may impair antifun
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Myeloid phagocytes are essential for antifungal immunity against pulmonary Aspergillus fumigatus and systemic Candida albicans infections. However, the molecular mechanisms underlying fungal clearance by phagocytes remain incompletely understood. In this study, we investigated the role of Perforin-2 (Mpeg1) in antifungal immunity. We found that Mpeg1-/- mice generated on a mixed C57BL/6J-DBA/2 background exhibited enhanced survival, reduced lung fungal burden, and greater neutrophil fungal killing activity compared to wild-type C57BL/6J (B6) mice, suggesting that Perforin-2 may imp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies demonstrated a major pathological role of melanocyte-specific cytotoxic CD8+ T cells in the pathogenesis of vitiligo. It has been suggested that apoptosis, rather than necrosis, is the mechanism of melanocyte depletion in vitiligo. The aim of this study was to evaluate the expression and distribution of perforin and apoptosis stimulation fragment ligand (FasL) in the epidermis and dermis of the perilesional and non-lesional skin of vitiligo patients in comparison to controls, to assess their possible role in mediating apoptosis in vitiligo. Twenty patients with active non-segme
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental immune responses are highly regulated to strike a balance between protection and tolerance. For relatively mild infections, protection encompasses both the mother and fetus; however, during worsening conditions, protection becomes exclusively reserved for the mother. Previously, we and others have shown that the host factor perforin-2 plays a central role in protecting mice and cells against infection. In this study, we analyzed perforin-2 activity in the mouse placenta to determine whether perforin-2 plays a similarly protective role. We show that perforin-2 is critical for inhibiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, we show here that perforin-like (TgPLP1) is expressed in bradyzoites of Toxoplasma gondii. An immunofluorescence assay (IFA) and immunohistochemistry (IHC) revealed that TgPLP1 is expressed in T. gondii-encysted and in vitro-induced bradyzoites, TgPLP1 is distributed in micronemes in a manner similar to its distribution in tachyzoites. To shed light on the function of TgPLP1 in bradyzoites, quantitative PCR revealed that the expression level of TgPLP1 gene decreased over time during differentiation into bradyzoites in vitro. This finding suggests that TgPLP1 may play a role
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and deadly hyperinflammatory syndrome presenting both diagnostic and therapeutic challenges. HLH may be primary, due to an underlying genetic abnormality, and/or secondary to infection, malignancy, or rheumatologic conditions. We describe a case of HLH-associated severe pulmonary hypertension paralleling Epstein-Barr virus (EBV) reactivation in a 52-year-old male in whom a novel perforin missense mutation was found (PRF1 1517C>T). Although intolerant of standard therapy (HLH-2004 protocol), a 6-week course of anti-CD52 (alemtuzumab) was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4(+) T cells are generally regarded as helpers and regulators of the immune response. Although cytolytic CD4(+) T cells have been described, whether those generated during the course of a viral infection play a role in virus control remains unknown. Here we show that during acute infection with ectromelia virus, the mouse homolog of the human virus of smallpox, large numbers of CD4(+) T cells in the draining lymph node and liver of resistant mice have a cytotoxic phenotype. We also show that these cells kill targets in vivo in a perforin-dependent manner and that mice with specific deficienc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a fatal inflammatory disease and treatments currently may lead to serious side effects. There is a pressing need for effective, less toxic treatments for this disease. Previous reports have suggested that interferon gamma (IFNgamma) has a role in the pathogenesis of HLH. Here, we report that blocking IFNgamma had a therapeutic effect in two different murine models of human hereditary HLH (perforin-deficient and Rab27a-deficient mice, both infected with lymphocytic choriomeningitis virus). Therapeutic administration of an anti-IFNgamma ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.