Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morning glory syndrome (MGS) and persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) are congenital abnormity, which may be related to the increased incidence of systemic abnormalities and retinal detachment，diagnosed by ultrasound, identified by CT, MRI, and with the confirmation of fundus examination.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose is to document a case of persistent hiperplastic primary vitreous (PHPV) with atypical Bergmeister's papilla and patent hialoid artery that had its conclusive diagnosis done by doppler ultrasound. We report a case of child, who had unilateral leucokoria. This child's fundoscopic examination showed a white mass on the optic nerve that extended over to adjacent retina. Performed ultrasound that remained a doubt with the following diagnostic hypotheses: persistent hiperplastic primary vitreous, granuloma (toxocara), astrocytic hamartoma and retinoblastoma. The diagnosis was only estab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the pathological characteristics of retrolental membranes (RLMs) secondary to persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV), and to discuss the possible pathogenesis of PHPV.
METHODS: Experimental study. Six RLMs obtained from six patients with PHPV during vitrectomy were examined by light microscopy (HE & PAS staining). All of them were observed with proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunostaining, together with collagen I, factor VIII related antigen, smooth muscle actin (SMA), epithelial membrane antigen (EMA), neuron specific enolase (NSE) and glial fibrilla
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the surgical treatment and visual outcomes of eyes with cataract and persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV).
METHODS: This retrospective study included patients with cataract and PHPV treated with various strategies. Anterior PHPV was treated using phacoemulsification with underwater electric coagulation on posterior capsule neovascularization, posterior capsulotomy, anterior vitrectomy, and intraocular lens (IOL) implantation. Posterior PHPV was treated with lensectomy, posterior vitrectomy, retinal photocoagulation, and IOL implantation or silicone oil tamponade. V
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the case of a 2-year-old boy whose aphakic eye became emmetropic 15 months after lensectomy with anterior vitrectomy for a classic persistent hyperplastic primary vitreous cataract.
METHODS: Retrospective case report.
RESULTS: Emmetropization of the aphakic eye was caused by corneal steepening and axial elongation. At 2 years old, the child would fixate and follow with either eye.
CONCLUSIONS: In this patient, the fortunate combination of axial elongation and corneal steepening resulted in the aphakic eye's developing a plano refraction and thus becoming more amenable to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of PHPV is often made difficult by its extremely broad array of clinical manifestations, its etiologic heterogeneity, and frequently opaque ocular media. The CT and MR findings are discussed in terms of how they can be of use in the differential diagnosis of PHPV. The strengths and weaknesses of each of these diagnostic methods is detailed in regard to patients who present with unilateral leucocoria, microphthalmos, lens opacity, and retinal detachment.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case of two brothers afflicted with persistent anterior hyperplasic primary vitreous and hyaloid artery. The occurrence of combination in two members of the same family is unusual, also moreover one of the patients was affected by macular retinoschisis. The two cases were clinically different; the first was typical, complicated by cataract; the second presented alterations mostly located in the posterior vitreous. In one eye fluorescein angiography showed a very slow and delayed filling of the hyaloid artery. Blood flow was directed from its anterior portion towards th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hyperplastic primary vitreous is a rare benign developmental disorder of the globe in which the embryonic hyaloid artery fails to regress normally, resulting in abnormal lenticular development and secondary changes of the retina and globe. This entity often presents a diagnostic challenge as it is the most common intraocular abnormality to be confused with retinoblastoma. Sonography, CT, and MR imaging have been used alone and in combination to diagnose this condition. This essay illustrates the imaging characteristics of persistent hyperplastic primary vitreous in two children with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 27-year-old patient a microphthalmic eye with congenital cataract was enucleated because of persistent recurrent iridocyclitis with a secondary glaucoma. Histopathological examination has shown a lens shrunken up to the capsule and a retrolental typical fatty tissue (pseudophakia lipomatosa). Secondary angle closure glaucoma and chronic uveitis seem to be due to an untreated hypermature cataract. These findings and the clinical course are suggesting that the opaque lens and the persistent hyperplastic vitreous body should have been operated in order to avoid complications.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare neurocutaneous syndrome of X-linked dominant inheritance (1:40000 births in the Caucasian population) which is usually lethal in males. It commonly presents with skin, central nervous system, and dental anomalies. Ophthalmic associations of IP include intra-ocular anomalies such as leukocoria, megalocornea, corneal edema, band keratopathy, bullous keratopathy, iridocorneal attachments, macular capillary dropout, peripheral arteriovenous shunts, retinal neovascularization, vitreous hemorrhage, preretinal fibrosis, traction retinal detachment as well as stra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen children with this syndrome aged 4 months to 15 years were treated. In case of a functioning hyaloid artery, the authors used an original surgical method. Visual functions were improved in 76.9% cases. In 23.1% cases vision acuity remained unchanged because of profound degenerative changes in the retina. Clinical results demonstrate the necessity of early surgery in children with the syndrome in question, because opening of the central retinal zone prevents the development of deprivation amblyopia.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the manifestations of RetCam Ⅱ and color Doppler imaging (CDI) in a retrospective case series of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV).
METHODS: Retrospective study. The medical records of 9 eyes/9 patients with PHPV went through RetCamⅡ and CDI from 2009 to 2014.
RESULTS: There were 6 young boys and 3 young girl in this study, age from 2 months to 5 years. All the patients were born at full term. 9 eyes had complication (cataract). The manifestations of RetCam Ⅱ: There were pale in optic disc. There were white fibre rod connected with optic disc, then prolong
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pseudorabies virus (PRV), a representative member of the alpha-herpesvirus family, causes nervous symptoms and ocular lesions, such as keratoconjunctivitis and retinal degeneration in piglets. The immediate-early protein IE180 of the PRV is known to be essential, not only in viral gene expression, but also in the cellular gene expression in host cells. The purpose of this study was to examine the effect of IE180 on the development of the mouse eye, by using transgenic technology.
METHODS: Transgenic mice expressing IE180 were generated and their eyes analyzed by histology, immunocyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate whether the p53 gene product plays a role in normal eye development, age matched p53-deficient mice and wild-type controls were sacrificed from day 2 to day 21 after birth. Eyes were paraffin-embedded and sectioned. Serial sections were taken at the level of the tunica vasculosa lentis and the hyaloid artery. The terminal dUTP nick-end labelling technique (TUNEL) was used to detect the number of cells displaying DNA fragmentation within these structures. Eyes were also prepared for scanning electron microscopy and resin embedded for semi-thin sections. Adult wild-type m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report 4 patients with complicated persistent hyperplastic primary vitreous. The complications observed are cataract (2 eyes) and retinal detachment (2 eyes). The affection is bilateral in two cases and unilateral in the two other cases. After a short embryologic vitreous recall, the authors present clinical and paraclinical aspects of the condition. The authors focus on the importance of echographic data.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features and fluorescein angiographic findings of an 18-year-old man with PHPV are reported. The case is unusual in that the eye survived into adulthood. The lens resorbed spontaneously, thereby permitting study of the retrolental mass by fluorescein angiography. Fluorescein leakage from the persistent vessels was very slow but present, thus indicating a probable disruption of the endothelial tight junctions of the tunica vasculosa lentis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.