m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

130 публикаций

Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Rapid Fingerprinting of Urinary Volatile Metabolites and Point-of-Care Diagnosis of Phenylketonuria on a Patterned Nanorod Sensor Array with Multiplexed Surface-Enhanced Raman Scattering Readouts.

Phenylketonuria (PKU) is one of the most common genetic metabolic diseases, especially among newborns. Traditional clinical examination of newborn blood samples for PKU is invasive, laborious, and limited to hospitals and healthcare facilities. We reported herein a SERS-based sensor array with three thiophenolic nanoreceptors built on a patterned nanorod vertical array for rapid and inexpensive detection of characteristic volatile biomarkers indicative of PKU in the urine and accurate classification of newborn baby patients all performed on a hand-held SERS spectrophotometer. The well-ordered

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39206680Открыть статью

Integrated metabolomic and microbiota analysis of semen: seasonal and morphological associations.

Recent studies have begun to investigate the metabolic and microbiota profiles in semen, yet their association with abnormal sperm morphology, particularly in teratozoospermia, remains insufficiently characterized. Identifying specific metabolites and microbial taxa linked to this condition could improve diagnostics and management for male infertility. This study analyzed semen samples from 231 patients, including 30 patients with teratozoospermia and 30 patients with normal sperm morphology, collected over four seasons in Chongqing, China. Metabolomic profiling by gas chromatography-mass spec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40791011Открыть статью

Safety assessment of Rhodobacter azotoformans SY5 for potential application in Chinese mitten crab Eriocheir sinensis.

Rhodobacter species are promising beneficial microbes that can improve growth performance, immunity and antioxidant capability in aquatic crustaceans. Yet the safety of Rhodobacter azotoformans for potential application in Chinese mitten crab Eriocheir sinensis is still unclear. In the present study, R. azotoformans SY5, a potential probiotic additive that can significantly improve the growth performance, immunity, antioxidant capability, and disease resistance in E. sinensis, was evaluated for safety through whole genome sequencing, antibiotic resistance, toxic metabolites, virulence, and cra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38350469Открыть статью

Effect of acetoacetate on tyrosine metabolism in guinea-pigs fed a scorbutic diet.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4394028Открыть статью

Identification of a key water molecule involved in the macrophage migration inhibitory factor-catalyzed tautomerization of para-hydroxyphenylpyruvate using neutron crystallography.

Neutron crystallography was used to determine a 2.5-Å resolution all-atom structure of macrophage migration inhibitory factor (MIF) interacting with 3-(4-hydroxyphenyl)-pyruvate (HPP). MIF is a pro-inflammatory, pro-tumorigenic protein that may be an attractive therapeutic target. MIF catalyzes the interconversion of the keto and enol forms of HPP by a tautomerase reaction. Although HPP is evidently not a physiological substrate of MIF, many compounds that inhibit this activity in enzymatic assays have been found also to inhibit physiological activities of MIF. Therefore, the MIF-catalyzed HPP

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42568349Открыть статью

PHENYLKETONURIA IN A SUDANESE FAMILY.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14119530Открыть статью

AMINO ACID METABOLISM IN KWASHIORKOR. II. METABOLISM OF PHENYLALANINE AND TYROSINE.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14161060Открыть статью

Insights from Animal Models on the Pathophysiology of Hyperphenylalaninemia: Role of Mitochondrial Dysfunction, Oxidative Stress and Inflammation.

Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of metabolism caused by phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency and characterized by elevated plasma levels of phenylalanine (hyperphenylalaninemia-HPA). In severe cases, PKU patients present with neurological dysfunction and hepatic damage, but the underlying mechanisms are not fully elucidated. Other forms of HPA also characterized by neurological symptoms occur in rare instances due to defects in the metabolism of the PAH cofactor tetrahydrobiopterin. This review aims to gather the knowledge acquired on the phenylalanine-induced toxicity focusing

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33550493Открыть статью

Phenylalanine homeostasis in metabolic disorders: epidemiological trends, pathophysiological mechanisms, and clinical treatment.

Metabolic diseases, characterized by dysregulated energy homeostasis, represent a major global health challenge. While research has traditionally focused on glucose and lipid metabolism, emerging metabolomic and epidemiological evidence implicates circulating amino acid imbalances as a key factor for metabolic diseases. Phenylalanine (Phe) is an essential aromatic amino acid primarily metabolized by hepatic phenylalanine hydroxylase. Epidemiological investigation demonstrates that elevated plasma Phe is a significant risk factor for obesity, type 2 diabetes mellitus (T2DM) and cancer. Mechanis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41970989Открыть статью

Hereditary tyrosinemia with hyperplasia and hypertrophy of juxtaglomerular apparatus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4814205Открыть статью

[CLINICAL STUDIES ON INTERMEDIARY METABOLISM OF TYROSINE. 2. URINARY EXCRETION OF INTERMEDIARY METABOLITES OF TYROSINE IN PATIENTS WITH BLOOD DISORDERS].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14163646Открыть статью

Discovery of plasma metabolomic biomarkers and a predictive model for immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis: a pilot case-control study.

BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor (ICI)-associated myocarditis is a rare but potentially fatal immune-related adverse event lacking reliable biomarkers for risk stratification. This exploratory pilot case-control study aimed to characterize baseline plasma metabolomic profiles in patients who developed ICI-associated myocarditis and to evaluate a metabolite-based predictive model. METHODS: Baseline plasma samples from 15 patients with ICI-associated myocarditis and 15 matched controls were analyzed by untargeted metabolomics using UHPLC-Q/Orbitrap HRMS. Differential metabolites were ide

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42812380Открыть статью

[Diagnosis and monitoring of phenylketonuria by LC-MS-MS in Morocco].

Phenylketonuria is an inherited metabolic disease, of autosomal recessive transmission, due to the enzymatic deficit of phenylalanine hydroxylase, which transforms phenylalanine into tyrosine. The deficit leads to an increase in phenylalanine and its metabolite, phenylpyruvic acid which is responsible for the toxicity and symptomatology characterized by serious neurological disorders. Through this work, we wanted to show: 1) the profile of phenylalanine concentrations in a cohort of 52 Moroccan phenylketonuric patients diagnosed in our laboratory by Tandem Mass Spectrometry coupled with HPLC;

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33570037Открыть статью

Sodium benzoate differentially blocks circling induced by D-and L-dopa in the hemi-parkinsonian rat.

D-3,4-Dihydroxyphenylalanine (D-dopa) and L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-dopa) induced circling in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine lesion of substantia nigra with similar potency. D-Dopa is not a substrate for aromatic L-amino acid decarboxylase, the enzyme which metabolizes L-dopa to dopamine. This raises the question of how D-dopa has behavioral effect. Two pathways have been suggested to result in conversion of D-dopa to L-dopa, one involving oxidation of D-dopa to dihydroxyphenylpyruvic acid (DHPPA) by D-amino acid oxidase, the other involving transamination of D-dopa to DHPPA. H

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8945749Открыть статью

[Greenish blue man. Primary amyloidosis. Tyrosinuria].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4340639Открыть статью

Perturbations of tyrosine metabolism promote the indolepyruvate pathway via tryptophan in host and microbiome.

The drug nitisinone (NTBC) is used to treat tyrosinemia type I, and more recently has been also used for the treatment of another disorder of tyrosine metabolism, alkaptonuria. While studying the dose effects of NTBC treatment on alkaptonuria, untargeted metabolomics revealed perturbations in a completely separate pathway, that of tryptophan metabolism. Significant elevations in several indolic compounds associated with the indolepyruvate pathway of tryptophan metabolism were present in NTBC-treated patient sera and correlated with elevations of an intermediate of tyrosine metabolism. Indolic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25680927Открыть статью

The effects of phenylketonuric and other metabolites on sulfated galactocerebroside synthesis in vivo and in culture.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 944239Открыть статью

A Metabolomic Investigation of the Effect of Eosin B on Game-tocyte of Plasmodium falciparum Using 1HNMR Spectroscopy.

BACKGROUND: Recently eosin B was shown to have an effect on the asexual stage of Plasmodium falciparum and in this study, its activity against gametocytes and changes in the culture medium metabolites were investigated using an1HNMR-based metabolomics approach. METHODS: In the Biochemistry Department of Pasteur Institute of Iran in 2017, parasites were cultured and gametocytogenesis induced by heparin and 5% hematocrit. Sexual stage parasites were tested by eosin B in 90 well plates and IC50 determined using Lactate Dehydrogenase assay. Gametocytes were treated by IC50 dose of eosin B and the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32099562Открыть статью

Integrating lung microbiome, amino acid metabolism, and host immune response in elderly patients for severe lower respiratory Infections diagnosis: a multi-omics study.

BACKGROUND: Lower respiratory infections (LRIs) cause significant morbidity and mortality in elderly individuals, but the mechanisms driving severe deterioration remain unclear. METHODS: This prospective study enrolled 105 patients aged ≥60 with suspected LRIs between October 2024 and April 2025. Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was analyzed using 16S rRNA sequencing, metagenomics, untargeted metabolomics, and cytokine profiling. Multi-omics data were integrated into a tripartite network, and severity-associated signatures were identified via PLS-DA, logistic regression, and ROC analysis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42442593Открыть статью

Metabolic studies of transient tyrosinemia in premature infants.

The recently developed technique of gas chromatography-mass spectrometry supported by computer has considerably improved the analysis of physiologic fluids. This study attempted to demonstrate the value of this system in the investigation of metabolite patterns in urine in two metabolic problems of prematurity, transient tyrosinemia and late metabolic acidosis. Serial 24-hr urine specimens were analyzed in 9 infants. Transient tyrosinemia, characterized by 5-10-fold increases over basal excretion of tyrosine, p-hydroxyphenyllactate, and p-hydroxyphenylpyruvate in urine, was noted in five of th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1143952Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты