Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15254 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1119 с найденным полным текстом
The Journal of the Association of Physicians of India2005eng
We report here an unusual case of a 30-year old male patient with essential thrombocythemia (ET) and dilated cardiomyopathy, who on further investigation was found to have Philadelphia chromosome positive (Ph+) cells in the bone marrow. The reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) test on his peripheral blood leucocytes revealed b2a2 transcript of the bcr-abl fusion gene. Literature shows that the boundary line between Ph+ essential thrombocythemia and chronic myeloid leukemia (CML) is getting blurred day by day. Each one may be a part of the spectrum of a single clonal prolife
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomerase is a specialized type of reverse transcriptase that catalyzes the synthesis and extension of telomeric DNA. Activation of telomerase and stabilization of telomeres are considered necessary for immortalization of tumor cells. Chronic Myeloid Leukaemia (CML) is a good example to investigate the reactivation of telomerase as; after a variable period in chronic phase, CML undergoes further evolution. The aim of this work is to study telomerase activity in patients with philadelphia- positive CML and to compare the relative amount of telomerase activity between chronic phase, accelerated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From January 1986 to December 1998, 26 (23%) of 114 acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients older than 15 years were found to have Philadelphia (Ph) chromosome. They accounted for 28% (26 of 94) of the patients with B-lineage ALL. Compared with the other 88 ALL patients, the leukemic cells from all but one Ph-positive ALL patients were early pre-B cells with a higher rate of CD34 expression (92% vs 50%, P<0.05). At presentation, the Ph-positive adult ALL patients had higher circulating blasts (mean 21.4 vs 3.66x10(4)/microl, P<0.05) and lower initial platelet counts (mean 4.47 vs 7.34x10(4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate clonal evolution of abnormal Philadelphia chromosome-negative cells (Ph- CE) after imatinib mesylate therapy in patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia (Ph+ CML).
METHODS: Bone marrow cells G-banding karyotype was evaluated every 3 months in 100 patients with Ph+ CML after achieving hematologic responses on the course of imatinib therapy. There were 54 patients in chronic phase (CP), 37 in accelerated phase (AP) and 9 in blast phase (BP).
RESULTS: After a median follow-up of 32 months (ranged 25-34 months), 11 patients, including
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate (Gleevec), an inhibitor of the BCR-ABL tyrosine kinase, was introduced recently into the therapy of chronic myeloid leukemia (CML). Several cases of emergence of clonal chromosomal abnormalities after therapy with imatinib have been reported, but their incidence, etiology and prognosis remain to be clarified. We report here a large series of 34 CML patients treated with imatinib who developed Philadelphia (Ph)-negative clones. Among 1001 patients with Ph-positive CML treated with imatinib, 34 (3.4%) developed clonal chromosomal abnormalities in Ph-negative cells. Three patien
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with typical Philadelphia-chromosome-positive chronic myelocytic leukemia who developed Philadelphia-chromosome-negative acute myelocytic leukemia following autologous stem cell transplantation. The implications of this observation for disease monitoring and treatment are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-positive (Ph+) leukemia is a type of blood cancer also known as acute lymphoblastic leukemia (ALL), affecting 20-30% of adults diagnosed worldwide and having an engraved prognosis as compared to other types of leukemia. The current treatment regimens mainly rely on tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and bone marrow transplants. To date, several generations of TKIs have been developed due to associated resistance and frequent relapse, with cardiovascular system anomalies being the most devastating complication. Nanotechnology has the potential to address these limitations by the tar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Local ultrasound (US)-guided injections of anesthetics with corticosteroids are commonly performed for the conservative treatment of tarsal tunnel syndrome (TTS).
OBJECTIVE: This retrospective study aimed to investigate the outcomes of TTS after US-guided injections.
METHODS: The study included patients who were diagnosed with TTS and received US-guided injections as part of their initial treatment. The pain levels were noted on a scale between zero and ten before and after each injection. The patients were divided into non-surgical and surgical groups. The nonsurgical group incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative (Ph-) myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a group of hematopoietic malignancies identified by clonal proliferation of blood cell lineages and encompasses polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). The clinical and laboratory features of Philadelphia-negative MPNs are similar, making them difficult to diagnose, especially in the preliminary stages. Because treatment goals and progression risk differ amongst MPNs, accurate classification and prognostication are critical for optimal management. Artificial intelligence (AI) an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) comprise the BCR-ABL-negative classical myeloproliferative neoplasms (MPNs). These clonal myeloid diseases are principally driven by well-described molecular events; however, factors leading to their acquisition are not well understood. Beyond increasing age, male sex, and race/ethnicity differences, few consistent risk factors for the MPNs are known. PV and ET have an incidence of 0.5 to 4.0 and 1.1 to 2.0 cases per 100,000 person-years, respectively, and predict similar survival. PMF, which has an inciden
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is associated with a high rate of respiratory failure, thromboembolism, bleeding, and death. Patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs) are prone to both thrombosis and bleeding, calling for special care during COVID-19. We reviewed the clinical features of MPN patients with COVID-19, suggesting guidance for treatment.
RECENT FINDINGS: One study by the European LeukemiaNet collected 175 MPN patients with COVID-19 during the first wave of the pandemic, from February to May 2020. Patients with primary myelofibrosis (PMF) were at high
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (Ph- MPN) are characterized by overproduction of one or more blood cell lines.
METHODS: We studied the proliferative characteristics of 91 patients with de novo Ph- MPN. Colony-forming cells (CFC) and endogenous colonies (EC), from bone marrow (BM) and/or peripheral blood (PB), were analyzed by colony assay based on methylcellulose. The level of circulating CD34+ cells was determined by flow cytometry.
RESULTS: The total number of PB CFC in primary myelofibrosis (PMF) was increased compared to the control sample (P < 0.01) and
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionnaire's disease has been recognized as a cause of severe community-acquired pneumonia (CAP). Legionnaire's disease has characteristic extrapulmonary findings that are the basis for a presumptive clinical diagnosis. The widespread use of Legionella culture, sputum DFA, serology, urinary antigen testing, and polymerase chain reaction have allowed earlier diagnosis of Legionnaire's disease. Excluding common source outbreaks, CAP caused by Legionnaire's disease is manifested as sporadic cases. In contrast, nosocomial Legionnaire's disease occurs in clusters or outbreaks from common Legionell
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although presently known as an environmentally-related disease and appears mostly sporadic, cancer is regarded as a genetic disease based on the presence of gene mutation as a consistent factor. The "Philadelphia Chromosome" found consistently among chronic myeloid leukemia (CML) patients was the first significant finding of a chromosomal abnormality specifically related to a particular disease. Starting from this point, cytogenetics as the study of chromosomes has become a valuable tool in the assessment of cancer - as an aid in diagnosis, thus guiding therapy, and as a prognostic marker. As
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dasatinib is a highly potent Bcr-Abl inhibitor that is approved for the treatment of imatinib-resistant or -intolerant chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. Across a series of phase 2 and 3 trials, dasatinib was associated with durable treatment responses in all phases of the disease and was well tolerated. For this article, the authors reviewed available information on specific side effects associated with the use of dasatinib. On the basis of more than 2 years' experience of dasatinib treatment during clinical trials, they provide p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTX-M beta-lactamases were thought to be rare in the United States, but a recent study in Texas showed that up to 70% of extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-containing members of the Enterobacteriaceae family were CTX-M positive (J. S. Lewis, M. Herrera, B. Wickes, J. E. Patterson, and J. H. Jorgensen, Antimicrob. Agents Chemother. 51:4015-4021, 2007). We used PCR to detect CTX-M in all 291 extended-spectrum cephalosporin-resistant gram-negative bacteria isolated in our laboratory during 2007. Thirty (48%) Escherichia coli isolates, 6 (3%) Klebsiella sp. isolates, and 7 (100%) Proteus mira
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Philadelphia-negative chronic myeloproliferative disorders (CMPD), increased proliferation with effective maturation of the myeloid lineage is present, while peripheral leukocytosis, thrombocytosis or elevated red blood cell mass are found. This group of disorders includes polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and idiopathic myelofibrosis (IMF). Furthermore, cases that cannot be clearly defined are regarded as unclassified CMPD. In Philadelphia-negative CMPD, recurrent cytogenetic abnormalities occur, but no specific abnormality has been defined to date. Chromos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) is an aggressive form of acute leukemia that children ALL. Between 1991 and 1998, eight cases Ph+ ALL (7 males and one female) were diagnosed in our institution by successful cytogenetic studies. Median age was 37 years (range, 1-60 years). Leukocyte count was more than 50 x 109/l in 5 cases. According to the French-American-British (FAB) criteria, six patients were classified L1 and two L2. The Ph+ as sole anomaly was seen in 2 patients (25%), while additional chromosome changes were observed in 6 cases. Complete remiss
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.