Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
496 публикаций
Поиск: 411 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
The present study deals with an anti-cancer investigation of an array of phthalimide-1,2,3-triazole molecular conjugates with various sulfonamide fragments against human breast MCF-7 and prostate PC3 cancer cell lines. The targeted 1,2,3-triazole derivatives 4a-l and 6a-c were synthesized from focused phthalimide-based alkyne precursors using a facile click synthesis approach and were thoroughly characterized using several spectroscopic techniques (IR, 1H, 13C NMR, and elemental analysis). The hybrid click adducts 4b, 4 h, and 6c displayed cytotoxic potency (IC50 values of 1.49, 1.07, and 0.56
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substituted ethoxy phthalimide pyrazole derivatives (6a-e) have been produced using a one-pot synthesis technique. Spectral analysis was used to establish the molecular structure of the synthesized compounds, and they were examined in silico and in vitro for their ability to bind to and inhibit replication of the AD-169 strain, the Davis strain of CMV, the OKA strain and the 07/1 strain of Varicella-Zoster virus (VZV). Molecular Docking was used to estimate the binding mechanism and energy of compounds 4, 6a-e to their respective target proteins, thymidine kinase (TK), Varicella-Zoster proteas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(Acyloxy)phthalimide and oxime derivatives containing N-O bonds are important chemicals and synthetic intermediates, and visible light photoredox reductions of the N-O bonds provide carbon- or nitrogen-centered radicals for N-(acyloxy)phthalimide derivatives and iminyl radicals for oxime derivatives. This feature article summarises the recent progress in the visible light photoredox organic reactions, including decarboxylative addition reactions, alkylation, allylation, alkenylation, alkynylation, arylation, heteroarylation and cascade annulation of N-(acyloxy)phthalimide derivatives through
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a gaseous mediator that modulates several physiological and pathological processes. Phthalimide analogues, substances that have the phthalimide ring in the structure, belong to the group of thalidomide analogues. Both H2S donors and phthalimide analogues exhibit activities in models of inflammation and pain. As molecular hybridization is an important strategy aiming to develop drugs with a better pharmacological profile, in the present study we synthesized a novel H2S-releasing phthalimide hybrid, 2-(2-(4-thioxo-3H-1,2-dithiole-5-yl) phenoxy)ethyl)isoindole-1,3-thione
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides incorporating 2-carboxy-benzenecarboxamido (phthaloyl) moieties in their molecules were prepared by reaction of phthalic anhydride with aromatic/heterocyclic sulfonamides in mild conditions. Another closely related series of derivatives was prepared by reaction of the same reagents in more energetic conditions, when the corresponding phthalimides were obtained. Some of these compounds showed very good in vitro carbonic anhydrase (CA) isozymes I, II and IV inhibitory properties, with affinities for the enzymes in the low nanomolar range for the best inhibitors. Some of the potent C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of phthalimide analogues, novelized with high-valued bioactive scaffolds was synthesized by means of click-chemistry under non-conventional microwave heating and evaluated as noteworthy growth inhibitors of Plasmodium falciparum (3D7 and W2) in culture. Analogues 6a, 6h and 6 u showed highest activity to inhibit the growth of the parasite with IC50 values in submicromolar range. Structure-activity correlation indicated the necessity of unsubstituted triazoles and leucine linker to obtain maximal growth inhibition of the parasite. Notably, phthalimide 6a and 6u selectively inhibited th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phthalimide and N-substituted phthalimide have a special structure that helps them to be pharmaceutically useful and biologically active. In this study, we investigated the antioxidant, anti-inflammatory and antibacterial effects of a synthetic phthalimide-containing derivative in an experimental asthma model. In vitro determination of antioxidant and chelating activity was carried out by spectrophotometric methods. The in vivo antioxidant activity was carried out in Wistar rats sensitized to ovalbumin in the experimental model of asthma. Our results reveal that that the synthesized N-sulfonyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] Addition of organolithium and organomagnesium reagents to N-(tri-n-butylstannylmethyl)phthalimides yields N-(tri-n-butylstannylmethyl) cyclic carbinol amides, which form azomethine ylides upon treatment with HF.pyridine. This novel route to azomethine ylides allows rapid access to highly functionalized pyrrolizidines (1,2,3,9b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoindol-5-ones).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalidomide, which has a long history of tragedy because of its ability to cause severe birth defects, is very effective in alleviating erythema nodosum leprosum in leprosy patients and aphthous ulcers in AIDS patients. The causes of these inflammatory diseases and the mechanism by which thalidomide diminishes them are unknown. It has been suggested that modulation of the immune response plays an important role. We found that thalidomide exerts immunomodulatory activity in three bioassays. It suppresses an IgM plaque forming cell response in mice injected with sheep erythrocytes: it inhibits T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cyclative cleavage strategy for the synthesis of cyclic imides on a polystyrene resin is described. After optimization of the cleavage conditions, a small array of succinimides and phthalimides was synthesized. The methodology was then applied to a drug discovery project, in which it was used to synthesize a new class of delta-opioid receptor ligand by both automated and manual methods.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motivated by the promising antimicrobial and ecotoxicological effects of 4-alkylamino-7-chloroquinoline and N-alkylphthalimide derivatives, these privileged nuclei were linked to investigate how lipophilicity influences antibacterial activity and ecotoxicity. For this purpose, seven 4-alkylamino-7-chloroquinolines (2a-g) were prepared, of which four were used as precursors (2a-d) and reacted with different anhydrides. Using a clean synthetic approach, 4-alkylamino-7-chloroquinoline-succinimides (3a-d) and -phthalimides (5a-d) were obtained in yields of 60%-99% after only filtration with distil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a novel protocol dealing with the preparation of sterically hindered alcohols has been successfully developed via radical-radical coupling reactions enabled by mild and redox-neutral photocatalysis. With alkylsilicates as the radical precursors, a range of primary alkyl radicals bearing various functional groups could couple with a range of phthalimides and activated ketones.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allosteric modulators are able to enhance or decrease the equilibrium binding of orthosteric agonists or antagonists. The treatment of Alzheimer's disease and the organophosphorus poisoning can take advantage of the enhancement of the ligand binding. Prerequisite is the formation of ternary complexes consisting of the receptor protein, the orthosteric ligand, e. g. N-methylscopolamine (NMS), and the alloster optimized for the corresponding orthoster. In this study, heptane-bisammonio compounds were optimized with regard to the orthosteric antagonist NMS. Comparing pairs of compounds characteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report an efficient access to high-value N-polyfluoroalkyl anilines, primary polyfluoroalkylamines and N,N-bis(polyfluoroalkyl)amines, via N-polyfluoroalkylation of sulfonamides and phthalimide derivatives using sulfuryl fluoride (SO2 F2 ). The in situ formation of polyfluoroalkyl fluorosulfonates from commercially available fluorinated alcohols and economical sulfuryl fluoride is highly advantageous given that some polyfluoroalkyl halides are ozone-depleting substances (ODS) regulated by the Montreal protocol. This general method is applied to the polyfluoroalkylation of a variety of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, three groups of adamantylphthalimides, bearing different substituents at the phthalimide moiety, N-(4'-R2 )phthalimidoadamantanes (1-7), 3-[N-(4'-R2 )phthalimido]-1-adamantanols (8-10), and 3-[N-(4'-R2 )phthalimido]adamantane-1-carboxylic acids (11-15), were synthesized and screened against tumor cells and viruses. The most potent compounds are not substituted at the adamantane and bear an OH or NH2 substituent at the phthalimide (compounds 3 and 5). The antiproliferative activities of compounds 3 and 5 are in the micromolar range, much higher than the one of thalidomide. A mino
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the synthesis and assessment of a series of imide derivatives of phthalic anhydride (phthalimides) for their potential antimicrobial activities. Phthalic acid was first converted into phthalic anhydride using acetic anhydride, which was then reacted with various L-amino acids to obtain phthalimides in high yields. Compounds HUPB, HUPC, HUPF, and HUPH exhibited promising antimicrobial activity, with HUPF and HUPH being the most potent. HUPF exhibited significant antimicrobial activity, showing inhibition zones of 24 mm versus Staphylococcus aureus (at 2000 µg/mL), 17 mm versu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-{[4-(4-Bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}phthalimide, C17H11BrN4O, was synthesized by click chemistry employing a copper-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition. The molecule adopts an angular structure and was found to crystallize in the monoclinic system (space group P21/n, Z = 4). Reaction with morpholine in the presence of a base afforded 4-{[4-(4-bromophenyl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl]methyl}morpholine, C13H15BrN4O, as the major product, involving a nucleophilic substitution of morpholine for the phthalimide group and migration of the substituent from N1 to N2 on the 1,2,3-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipophilicity as one of the most important physicochemical properties of the biologically active compounds is closely related to their pharmacokinetic parameters and therefore, it is taken into account at the design stage of new drugs. Among the novel, fast, and reliable methods for determination of the lipophilicity of compounds micellar electrokinetic chromatography (MEKC) is considered to be an appropriate one for bioactive molecules, as it closely mimics the physiological conditions. In this paper MEKC was used for the estimation of log P values for 49 derivatives of phthalimide, tetrahydr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first general and efficient non-noble metal-catalysed reductive C2-alkoxylation of cyclic imides (phthalimides and succinimides) is presented. Crucial for the success is the use of [Co(BF4)2·6H2O/triphos (L1)] combination and no external additives are required. Using the optimal cobalt-system, the hydrogenation of the aromatic ring of the parent phthalimide is avoided and only one of the carbonyl groups is selectively functionalized. The resulting products, N- and aryl-ring substituted 3-alkoxy-2,3-dihydro-1H-isoindolin-1-one and N-substituted 3-alkoxy-pyrrolidin-2-one derivatives, are pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Passerini multicomponent reaction (P-3CR) toward the one-step synthesis of α-aminoxy-amide, by employing for the first time a N-hydroxamic acid component, has been reported. The sonication-accelerated, catalyst-free, simple, fast, and highly efficient Passerini reaction is used for the synthesis of diverse α-aminoxy-amides. The reaction is compatible with a vast range of aldehydes, isocyanides, and N-hydroxamic acids such as N-hydroxysuccinimides and phthalimides. The generated Passerini products can be easily converted into several follow-up products.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.