Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1035 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics1984eng
This study was designed to determine whether cholinergic drug interaction with cyclic (c) AMP phosphodiesterase (PDE) might account for part of the effects of this class of drugs at the neuromuscular junction. The activity levels of both high- and low-affinity forms of cAMP PDE from cat sciatic nerve were examined for drug inhibition or activation. Of the cholinergic drugs tested, only physostigmine and Tacrine produced significant cAMP PDE inhibition. Physostigmine was 10 times more potent than theophylline and half as potent as SQ 20,009 (known PDE inhibitors) in inhibiting motor nerve cAMP
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous and more recent studies show that cholinesterase inhibitors (ChE-Is) are an important possibility for therapeutic intervention in Alzheimer's Disease, sepsis and other inflammatory syndromes. ChE-Is maintain high levels of acetylcholine (ACh) determining beneficial effects on the disease process. Despite numerous efforts to identify the appropriate choice of agents and dose of ChE-Is, a common protocol regarding concentration- and species-dependent differences in inhibitory potency (IC 50) of clinical relevant ChE-Is is still not available. To evaluate the in vitro sensitivity of Acet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats the effect of inhibition of the brain cholinesterase activity on the pressor and heart rate responses to 5-hydroxytryptamine (5-HT), administered into the lateral cerebral ventricle (l.c.v.) was examined. After administration of physostigmine (twice in a small dose of 2.5 micrograms l.c.v., 20 and 15 min before the second injection of 5-HT), the pressor effect of 5-HT (5 micrograms) was strongly reduced or almost abolished, its pure tachycardia was reduced or reversed into a bradycardia and its pure bradycardia was diminished or reversed into a tachycardia. The type of the cardiovascul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the effects of physostigmine, a cholinesterase inhibitor, on activity in young rats whose mothers consumed isocaloric liquid diets containing 35% or 0% ethanol-derived calories on days 6-20 of pregnancy. A pair-feeding procedure was utilized and an ad libitum lab chow group was included. Physostigmine was administered to 18-day-old offspring on 3 consecutive days with activity measures recorded for 30 min each day. Injections of physostigmine produced significant reductions in activity in alcohol-exposed offspring relative to control groups. These results provide sup
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tremor in rats withdrawn from repeated ethanol administration was analyzed using an electronic device. The ethanol withdrawal tremor appeared in bursts during the first and second day of withdrawal and subsided at the third day of withdrawal. The frequency analysis showed that the mean frequency of withdrawal tremor was 6-7 Hz during the 48 hr observation period used. The frequency spectra of tremor induced by physostigmine (0.7 or 0.9 mg/kg) in control rats revealed that the tremoring frequency encompassed only a narrow peak, which temporarily decreased from 13 Hz to 11 Hz during the tremorin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors conducted a double-blind crossover study to determine the effects of physostigmine salicylate on hyperoxic ventilatory response to carbon dioxide (VE RCO2) and on awareness in healthy subjects previously sedated with diazepam. Diazepam 0.4 mg/kg iv decreased the slope of VE RCO2 from 2.41 +/- 0.19 to 1.30 +/- 0.15 1 . min-1 . mmHg-1 (mean +/- SEM, P less than 0.001). Subsequent injection of physostigmine 2.0 mg iv was associated with a 0.20 +/- 0.28 1 . min-1 . mmHg-1 decrease in slope; this was significantly different from the 0.56 +/- 0.22 1 . min-1 . mmHg-1 increase in slope ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the use of physostigmine in the diagnosis and management of acute toxic psychosis due to drugs with anticholinergic properties. The syndrome of agitation and toxic confusional psychosis associated with peripheral signs of cholinergic blockade is produced by several plant toxins, antispasmodics, ophthalmic preparations, and certain proprietary sedatives, as well as antiparkinson medications, antidepressants, and some antipsychotic drugs. Physostigmine, uniquely among the available reversible anticholinesterase agents, can pass the blood-brain barrier to exert central as well as peri
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spinal rats physostigmine failed to produce a pressor response even after treatment of the animals with hexamethonium, whereas noradrenaline, McN-A-343 (4-(m-chlorophenylcarbamoyloxy)-2-butynyltrimethylammonium chloride) and AHR602 (3-acetoxy-1-benzyl-1-methylpyrrolidinium bromide) all produced large pressor effects. In rats anaesthetized with urethane, hexamethonium completely abolished the pressor effect of dimethylphenylpiperazinium but only partially blocked the pressor response to physostigmine; pressor effects of noradrenaline, McN-A-343 and AHR602 were potentiated. Combined treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, new drugs and techniques for the treatment of postoperative pain were introduced, with the goal of enhancing opiates' analgesia while minimizing their side-effects. Cholinergic agents play an antinociceptive role, but their clinical use is quite limited, due to side-effects. Physostigmine is a cholinesterase inhibitor, which crosses the blood-brain barrier and elevates brain acetylcholine level. Physostigmine can produce analgesia by itself, and enhance opiate analgesia; but these effects are of short duration following bolus administration.
METHODS: We compared pain int
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Physostigmine is an acetylcholinesterase inhibitor historically used for the treatment of anticholinergic toxicity. Supply of physostigmine has been limited as the US manufacturer recently stopped production. Rivastigmine, a long-acting acetylcholinesterase inhibitor FDA-approved for the treatment of Alzheimer's and Parkinson's disease dementia, is a potential alternative to physostigmine. There are few case reports and case series demonstrating the safe and effective use of both oral and transdermal rivastigmine for anticholinergic toxicity. The objective of this study was to de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low doses of oxytocin enhance learning and memory in animal models. Angiotensin IV inhibits cysteine aminopeptidase, also known as insulin-regulated aminopeptidase and oxytocinase, and enhances memory in animals. The mechanism of this effect of angiotensin IV is unknown. This study explored the role of oxytocin in the cognitive effects of angiotensin IV with physostigmine as a control and used isolated smooth muscle to assess the pharmacological selectivity of the observed antagonism. Using novel object recognition in male mice, the effects of angiotensin IV (4.7 μg/kg), oxytocin (0.1 ng/kg) o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The acetylcholinesterase inhibitors physostigmine, neostigmine, tetrahydroaminoacridine (tacrine; THA) and diisopropylfluorophosphate (DFP) were tested for possible direct nicotinic actions in rat striatal synaptosomes preloaded with [3H]-dopamine. In this preparation, nicotinic cholinoceptor activation evoked [3H]-dopamine release. 2. Antagonist activity was examined by giving a brief nicotine (1 microM) challenge after 30 min superfusion with an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor (0.3-300 microM). Physostigmine, neostigmine and tacrine produced a concentration-dependent blockade. Physo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IV infusion of nortriptyline and amitriptyline (0.5 mg/kg/min) in anesthetized cats produced death within 60 min of continuous infusion. The tricyclic antidepressant agents produced a quinidine-like depression of the myocardium characterized by bradycardia, depression of contractile force, conduction defects, bradyarrhythmias, and hypotension. The simultaneous IV infusion of isoproterenol (0.1 microgram/ kg/min) produced significant protection against death produced by the TCA drugs. The results suggested that the positive chronotropic, inotropic, and dromotropic actions of isoproterenol m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxicity from antimuscarinic agents precipitates a constellation of signs and symptoms; two of the most significant are agitation and delirium. Benzodiazepines are commonly used for treatment; physostigmine is also effective but is underutilized due to concerns for safety and short duration of action. The objective of this study was to compare lorazepam to physostigmine for the treatment of antimuscarinic delirium and agitation.
METHODS: This was a blinded, randomized clinical trial in patients presenting for antimuscarinic toxidrome. Inclusion criteria were: ≥10-<18 years old, at
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that centrally-acting cholinomimetic drugs have a prompt and sustained resuscitating effect in pre-terminal conditions of hemorrhagic shock in rats. Here we have studied the effect of physostigmine in another experimental condition of hypoxia in anesthetized rats, which were endotracheally intubated and subjected to prolonged (5 min) interruption of ventilation. This led to a dramatic fall in mean arterial pressure (MAP), pulse pressure (PP), heart rate (HR), pH, PO2, SO2 and base excess, while PCO2 increased; the electroencephalogram (EEG) became isoelectric, and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical impressions of enhanced arousal from halothane anesthesia and improvement of postanesthesia recovery scores after doxapram, physostigmine, or naloxone have not been verified in laboratory studies based on the effect of these drugs on MAC. With induction of anesthesia, a shift in the amplitude of the EEG from low to high occurs at anesthetic concentrations well below MAC and appears to coincide with the loss of consciousness. The authors examined the effect of arousal agents on the end-tidal halothane concentration required to produce this shifting EEG. In 24 unmedicated dogs, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Antimuscarinic delirium is associated with significant morbidity, and its management requires substantial resource allocation, including intubation, restraint, and intensive care unit (ICU) placement. There is controversy over the management of these patients. Physostigmine can rapidly reverse antimuscarinic delirium but has been associated with adverse effects. Objective: This study aims to assess the effect of physostigmine use on resource allocation and adverse events. Methods: This is a retrospective chart review of patients with an antimuscarinic toxidrome at a single hospital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent findings indicate that glucose antagonizes several behavioral effects of cholinergic antagonists and augments those of cholinergic agonists. For example, scopolamine elicits increased locomotor activity, an action which is attenuated by glucose and by combined treatment with glucose and physostigmine at doses which are individually without effect. Opiate and catecholamine agonists, such as morphine and amphetamine, also elicit hyperactivity. The present study examined interactions of glucose and physostigmine with morphine- and amphetamine-induced hyperactivity. Mice received saline, mo
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.