MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

968 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом

Solid state transformations in consequence of electrospraying--a novel polymorphic form of piroxicam.

The aim of the research was to verify that electrospraying of piroxicam yielded a new polymorphic form of this drug. In the experiments, piroxicam was dissolved in chloroform and the solution was atomised electrostatically. Subsequently, the charged droplets were neutralised and dried. The solid drug particles were collected and analysed by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, differential scanning calorimetry, high performance liquid chromatography, and infrared and Raman spectroscopy. The X-ray diffractogram measured for the electrosprayed piroxicam particles did not match with a

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25483892Открыть статью

Preliminary clinical observations on the use of piroxicam in the management of rectal tubulopapillary polyps.

Rectal tubulopapillary polyps were diagnosed in eight dogs following proctoscopy and mucosal pinch biopsy. Histological examination of the pinch biopsies revealed evidence of malignant transformation in three of the cases. The remaining cases were diagnosed as benign polyps. Inflammatory changes were observed in four cases. Seven dogs were treated with piroxicam suppositories and one with oral piroxicam. All dogs were re-examined after four to six weeks of piroxicam therapy and the extent of haematochezia, tenesmus and faecal mucus production was reduced in all cases. The owners of seven of th

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11023124Открыть статью

Piroxicam and naproxen in patients with osteoarthritis of the hip waiting for total hip replacement.

Two-hundred and fifty-two patients waiting for a total hip replacement for degenerative hip disease were randomized to two groups of nonsteroidal anti-inflammatory medication using piroxicam, 20 mg per day, and naproxen, 750 mg per day, after exclusion for severe dyspepsia or peptic ulcer, asthma, idiosyncracy, dissent, age below 50 years, Harris hip score above 50, or significant contralateral disease. A significant improvement in the pain and daily activity parameters was obtained in both groups. The effect was better in the piroxicam group one month after the commencement of the treatment,

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3046826Открыть статью

Piroxicam--a literature review of new results from laboratory and clinical studies.

Piroxicam is a chemically unique, long-acting, potent antiinflammatory/analgesic agent now available for the treatment of arthritis and other inflammatory diseases in over 80 countries around the world. The literature of the last 2 years on preclinical and clinical results with piroxicam has been reviewed. Recent laboratory experiments have given insights into additional actions of piroxicam which may play a role in its broad spectrum of antiinflammatory activity. In various animal models, piroxicam inhibits cell migration into an inflamed site. In vitro, piroxicam inhibits both superoxide ani

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6345166Открыть статью

Piroxicam in the treatment of acute gout: a multicentre open study in general practice.

Twenty-nine patients with acute gout were treated with piroxicam (40 mg daily for 5 days) in a multicentre general practitioner study. Pain relief was noticeable within 4 hours of the first dose and thereafter proceeded steadily, together with the early relief of other symptoms associated with acute gout. The prompt relief of symptoms was accompanied by a fall in serum uric acid. Piroxicam was well tolerated, eight experiencing side-effects that were mainly mild and gastro-intestinal in nature. The drug seems to be highly effective and safe in the treatment of acute gout.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 520653Открыть статью

Effect of piroxicam, metamizol, and S-adenosylmethionine in a murine model of experimental trichomoniasis.

Biological effects of piroxicam, metamizol, and S-adenosylmethionine (S-AMET) have been tested in NMRI mice infected intraperitoneally with Trichomonas vaginalis. An intraperitoneal treatment during ten preinfection days with piroxicam (10 mg/Kg/day), or metamizol (275 mg/Kg/day), but not with S-AMET (117 mg/Kg/day) induced a significant decrease of abdominal lesions and mortality, assessed by means of a pathogenicity index. The trichomonicidal activity of piroxicam, metamizol, and S-AMET was tested in vitro at the concentration of 300 microM, but found ineffective. These assays have shown the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15828587Открыть статью

Differential property of antigenic characterization between piroxicam and ampiroxicam in contact hypersensitivity.

Piroxicam (PXM; a non-steroidal anti-inflammatory drug) has been reported to induce photosensitivity. In our previous report, however, ultraviolet-A (UVA)-irradiated or non-irradiated PXM did not induce any reactions in the in vivo model of contact hypersensitivity, while positive patch testing was shown by ampiroxicam (APX; a prodrug of PXM). The purpose of the present study was to clarify the influence of protein on the antigenicity of PXM using this model. Animals sensitized by UVA-irradiated 1% APX showed positive patch testing (open application) in UVA-irradiated 1% APX, while they were n

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10850378Открыть статью

Biomechanical and histologic assessment of a controlled muscle strain injury treated with piroxicam.

This study was designed to observe the effect of the nonsteroidal antiinflammatory piroxicam on a controlled muscle strain injury in the rabbit model. The tibialis anterior tendons of 90 New Zealand White rabbits were detached at their distal insertions, and the right tendon was stretched to the yield point of the deformation curve. One group of 50 rabbits received piroxicam treatment and the others received no treatment. At 1, 2, 4, and 7 days the parameters of muscle function, tensile strength, and histology were examined. Muscle contractile force was significantly greater in the piroxicam-t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7943524Открыть статью

The consequences of H2 receptor antagonist--piroxicam coadministration in patients with joint disorders.

A randomised crossover study was performed in subjects with rheumatoid arthritis (or other arthropathies) to investigate if any alteration in the steady pharmacokinetics of the NSAID piroxicam (a drug which is extensively metabolised via cytochrome P450) or its major metabolites occurred as a result of coadministering either cimetidine or nizatidine. Twelve females and 2 males with mean age, weight, and albumin concentrations of 58 years, 61 kg, and 40 g.L-1 respectively, completed the study. Comparisons were made between the following parameters: plasma piroxicam AUCs [AUC0-24(P)], plasma 5-h

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7908879Открыть статью

Piroxicam and doxepin--an alternative to narcotic analgesics in managing advanced cancer pain.

To provide an effective continuum of the relief of severe carcinomatous pain with minimal side reactions, we initiated treatment with piroxicam (60 to 120 mg per day) and doxepin hydrochloride (25 to 225 mg per day). Of 30 patients presenting with severe pain of cancer of various origins, 7 continued to death with piroxicam and doxepin therapy. An additional 17 were successfully treated for 6 to 66 weeks with therapy reported here but, as disease progressed, required supplemental narcotics. The remaining six abandoned the use of piroxicam due to complications of therapy, which ranged from diar

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3363962Открыть статью

[The use of imidazole-2-hydroxybenzoate and piroxicam in the treatment of arthropathies of the spine and hip].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3841491Открыть статью

The efficacy of flurbiprofen versus piroxicam in the treatment of acute soft tissue rheumatism.

Fifty patients suffering from acute soft tissue rheumatism entered an open parallel group study of flurbiprofen 200 mg to 400 mg daily versus piroxicam 20 mg to 40 mg daily for 4 weeks. Both treatments caused statistically significant improvements in pain, pain on active movement, restriction of passive movement and reduction of strength. Global assessments of the patients' progress also improved significantly with both compounds. Flurbiprofen was significantly superior to piroxicam with regard to relief of pain at Day 28, pain on active movement at Days 14 and 28, pain on passive movement at

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6397333Открыть статью

Rosuvastatin attenuates piroxicam-mediated gastric ulceration and hepato-renal toxicity in rats.

Piroxicam (Px) is a non-steroidal anti-inflammatory drug that is widely prescribed in various inflammatory disorders. However, Px is known to induce gastric ulceration and hepato-renal toxicity. Rosuvastatin (ROSV), a member of the statin family, has anti-inflammatory and antioxidant actions independent of its anti-hyperlipidemic action. Therefore, we investigated the protective effects of ROSV against Px-induced gastric, liver, and kidney injury. Five groups of seven rats each were used; control group, ROSV group (20 mg/kg, given orally), Px group (7 mg/kg, given intraperitoneally), Px+ROSV L

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30572194Открыть статью

Phospholipase A2 activity in herniated lumbar discs. Clinical correlations and inhibition by piroxicam.

STUDY DESIGN: Prospective study of phospholipase A2 activity in the serum and intervertebral discs of patients undergoing surgery for sciatica due to disc herniation. OBJECTIVES: To determine correlations between herniated disc phospholipase A2 and clinical, radiographic, and anatomic signs of common sciatica; to evaluate serum phospholipase A2 activity as a marker of disc phospholipase A2; and to investigate the in vivo effect of piroxicam on disc phospholipase A2. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Several studies suggest disc inflammation as a mechanism of sciatica due to disc herniation, and ph

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9322315Открыть статью

Cross-sensitivity among oxicams in piroxicam-caused fixed drug eruption: two case reports.

Fixed drug eruption (FDE) caused by oxicams is very rare. There are few reports of FDE induced by piroxicam, and this explains why cross-sensitivity among oxicams (piroxicam, tenoxicam, and droxicam) has been studied in only one patient. The patch test on residual lesions has lately been used by some authors in FDE diagnosis with variable results. We describe two cases of piroxicam-caused FDE and demonstrate cross-sensitivity among piroxicam, tenoxicam, and droxicam in both of them. One patient had residual lesions and the patch test was useful for diagnosis and cross-sensitization studies. Th

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8546269Открыть статью

Pure and Doped Brushite Cements Loaded with Piroxicam for Prolonged and Constant Drug Release.

The increase in life expectancy has led to a rise of musculoskeletal disorders. Calcium phosphate cements (CPCs), thanks to some amazing features such as the ability to harden in vivo, bioactivity, and resorbability, are promising candidates to treat these diseases, notwithstanding their poor mechanical properties. We aimed to synthesise pure and barium- or silicon-doped brushite-based CPCs loaded with piroxicam to study the effects of the substitution on physical-chemical and pharmaceutical properties before and after cement immersion in phosphate buffer for different time periods. Our result

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40077290Открыть статью

Single and combined effects of lead and piroxicam on the structural and functional profiles of the liver and kidney.

OBJECTIVE: Aim: Our study investigated the harmful synergistic effect of lead and piroxicam treatment on liver and kidney tissue functions and morphology. PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: 24 male Wister rats were allocated randomly in equal numbers n=6 into four groups: (Group1): was used as the control animal group. In the control group, 0.5 mL of distilled water was given by an orogastric tube. (Group2): for 21 days, lead acetate was administered via an orogastric tube at a dose of 4 mg/kg/day according to body weight. (Group3): is given peroxicam (0.3 mg/kg/day) by the same rou

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40633072Открыть статью

Clinical implications and future prospects of levonorgestrel and piroxicam as a combined emergency contraceptive regimen.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38329915Открыть статью

Efficacy and safety of piroxicam revisited. A global meta-analysis of randomised clinical trials.

BACKGROUND: The relative efficacy/safety profiles of traditional (non-selective) NSAIDs (t-NSAIDs) have been repeatedly challenged. To better understand the efficacy and safety profile of piroxicam, a widely used NSAID, a meta-analysis of comparative RCTs was carried out according to the QUOROM guidance. METHODS: A systematic comprehensive research (years 1980-2006) of any comparative randomised controlled trial (of over 7-day duration) with piroxicam for the treatment of osteoarticular conditions was conducted. Conservative analyses were stratified by comparator, outcome, indication, duratio

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19467328Открыть статью

Effects of celecoxib on acid-challenged gastric mucosa of rats: comparison with metamizol and piroxicam.

Selective COX-2 inhibitors have been shown to produce fewer gastrointestinal adverse reactions than classical NSAIDs. Nevertheless, these new agents may worsen and delay the healing of experimentally induced gastric ulcers in animals. In this study, we compared the effects of a selective COX-2 inhibitor (celecoxib), a preferential COX-1 inhibitor (piroxicam), and a nonnarcotic analgesic (metamizol) on normal gastric mucosa of rats and, on the other hand, in a setting of preexisting acute gastric lesions induced by 0.6 N hydrochloric acid. Under normal conditions, only piroxicam produced apprec

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15309881Открыть статью