Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
961 публикаций
Поиск: 441 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 354 с найденным полным текстом
Recent evidence suggests that diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with plasmablastic differentiation represents a clinically heterogeneous spectrum with different clinicopathologic characteristics representing distinct entities. Subtypes of DLBCL with plasmablastic features and terminal B-cell differentiation include plasmablastic lymphoma (PBL) of oral mucosa type; PBL with plasmacytic differentiation; primary effusion lymphoma (PEL); KSHV-positive solid lymphoma/extracavitary PEL/HHV-8 associated DLBCL; and DLBCL expressing ALK. In contrast, PBL associated with multicentric Castleman disea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a lymphoproliferative disorder of unknown etiology that is associated with the development of secondary tumors, including B-cell lymphoma. Human herpesvirus 8 (HHV-8) (Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus) sequences have been described in some cases of multicentric Castleman disease (MCD). Using a monoclonal antibody against an HHV-8-latent nuclear antigen, we show that HHV-8 is specifically associated with a variant of MCD in which HHV-8-positive plasmablasts that show lambda light-chain restriction localize in the mantle zone of B-cell follicles and coalesce to f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare and aggressive type of non-Hodgkin lymphoma with biological features that overlap between B-cell lymphoma and plasma cell neoplasm. There is currently no established standard treatment. However, intensive combination regimens, such as EPOCH, are recommended. There is a paucity of data regarding outcomes of hematopoietic cell transplantation (HCT) in this disease. Herein, we analyze data of patients with PBL who received autologous (autoHCT) or allogeneic (alloHCT) transplants using the Center for International Marrow and Transplant Research (CIBMTR) Regis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare CD20-negative aggressive lymphoma with a poor prognosis under standard treatment options. Though PBL is associated with human immunodeficiency virus infection and other immunosuppressed states, it can also affect immunocompetent individuals.
DIAGNOSIS: The diagnosis requires a high clinical suspicion and pathological confirmation. EBER expression and MYC gene rearrangements are frequently detected. The differential diagnosis includes EBV+ diffuse large B-cell lymphoma, extracavitary primary effusion lymphoma, ALK+ DLBCL, and HHV8+ large
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of the programmed cell death one (PD1)/PD1 ligand (PD-L1) immune checkpoint pathway is a mechanism of immune evasion characterized by the upregulation of PD-L1 expression by tumor cells and by the tumor microenvironment. This activation leads to the inhibition of PD1-positive T cells and to a decrease in the anti-tumor immune response. Plasmablastic lymphoma (PBL) is an aggressive type of large B-cell lymphoma with limited studies on the frequency of PD1 and PD-L1 expressions and their clinical impact. As PBL is associated with immune suppression in immunocompromised individuals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome is an oncological emergency, which can ultimately lead to death if not recognized early and treated accordingly. The institution of adequate prophylactic measures can decrease its incidence and severity; but very rarely, a highly aggressive neoplasm such as acute lymphoblastic leukemia or Burkitt's lymphoma can present with spontaneous tumor lysis syndrome (sTLS). We present the case of a 58-year-old male with newly diagnosed plasmablastic lymphoma with a retroperitoneal bulky mass invading the bladder, who presented with severe sTLS and was admitted to an intensive care u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a relatively new entity, classified by WHO as a rare variant of diffuse large B cell lymphoma. The present case report introduces a 17 year old girl with chronic diarrhea, abdominal pain, intra-abdominal venous thromboses, ascites, mesenteric lymphadenopathies and small intestinal polyposis, the pathologic and immunohistochemistric examinations of the polypoid lesions were in favor of PBL. Numerous cases of PBL have been reported, but to our knowledge, this is the first report of PBL presenting as small intestinal polyposis.Among lymphomas, only mantle cell lymp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a distinct subtype of non-Hodgkin B-cell lymphoma, originally described with a strong predilection to the oral cavity of human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals. Data regarding patient age and gender, HIV status, initiation of and response to highly active antiretroviral therapy (HAART), tumor extent, pathology, treatment, and outcome were extracted from 112 cases of PBL identified in the literature. The median age at presentation was 38 years with a male predominance of 7:1, and the median CD4+ count was 178 cells/mm(3). PBL presented on average
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of antiretroviral therapy increased the life expectancy of human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients and, consequently, the morbidity and mortality due to neoplasms. Plasmablastic lymphoma is one such neoplasm that generally presents with involvement of the oral cavity; cases of extra-oral involvement are rare.
CASE REPORT: We report a case of plasmablastic lymphoma in a 46-year-old woman for whom the initial clinical manifestation was a painless perineal tumor accompanied by fecal incontinence.
CONCLUSIONS: The possibility of this neoplasm should be conside
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary effusion lymphoma (PEL) is a rare type of B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), which predominantly occurs in HIV-infected individuals, and is pathogenetically linked with Kaposi sarcoma (KS)-associated herpes virus/human herpes virus-8 (KSHV/HHV-8) infection with or without evidence of Epstein-Barr virus (EBV) co-infection. Although uncommon, PELs have been reported in immunocompetent patients and recipients of solid organ allografts. Rare cases of KSHV(-) EBV(+) post-transplant effusion lymphomas resembling PEL have also been described, as have KSHV(-) EBV(-) effusion lymphomas, the lat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is an uncommon, highly aggressive lymphoma with a predilection for extranodal involvement. Secondary breast involvement is exceedingly rare and can closely resemble primary breast malignancy on imaging. We present a 60-year-old woman with a remote history of sinonasal PBL in long-term remission who developed a rapidly enlarging right breast lump nearly two decades later. Initial breast imaging identified a highly suspicious lesion suggestive of malignancy, and ultrasound-guided core needle biopsy confirmed disease recurrence. Follow-up imaging performed one month l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PbL) is a subtype of diffuse large B-cell lymphoma, primarily linked to human immunodeficiency virus (HIV) infection. This case report presents a 34-year-old HIV-positive patient who exhibited unusual signs of pleural thickening and effusion. Initial evaluations, including imaging and pleural fluid analysis, suggested thoracic empyema. However, histopathological examination ultimately revealed a diagnosis of PbL. Cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone (CHOP) chemotherapy were initiated, but the patient passed away within a few months. This case hig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare and highly invasive type of non-Hodgkin's lymphoma. It is usually associated with immunosuppression and human immunodeficiency virus infection. PBL most commonly occurs in the oral cavity, lymph nodes, and in other extranodal sites. However, it rarely originates from bilateral sinuses. Herein, we report the case of a 59-year-old man diagnosed with primary PBL of the sinuses confirmed by endoscopic biopsy, imaging materials, histopathological examination, and immunohistochemistry. The patient underwent 4 cycles of chemotherapy and 22 rounds of radiation th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare subtype of large B-cell lymphoma commonly associated with HIV infection. HIV-related PBL has a dismal prognosis. The aggressive clinical course of the disease may lead to the development of rapid-growing swellings, like several benign and malignant conditions. Herein, we reported the case of a 38-year-old woman with a painful swelling in the mandible initially diagnosed as an abscess derived from a tooth extraction. Intraoral examination revealed a painful swelling with reddish, white and purplish areas in the posterior region of the mandible without sign
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma, an acquired immunodeficiency syndrome defining malignancy, is a subtype of diffuse large B-cell lymphoma. It is classically described in the oral cavity, the extraoral presentation being rare. Owing to its rarity and aggressiveness, plasmablastic lymphoma poses a diagnostic and therapeutic challenge to the treating physician. A 40-year-old male, recently diagnosed with HIV infection, presented with bleeding per rectum and spurious diarrhea. Examination revealed proliferative growth in the anal canal. Biopsy of the lesion was diagnostic of plasmablastic lymphoma. Compute
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old female patient presented to the ENT department of the University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz with subfebrile temperatures, one-sided nasal obstruction, and left-sided cephalgia. Clinical examination and CT scans showed a mass occupying the left nasal cavity and left paranasal sinuses. Further diagnosis and histopathological examination showed an HIV-associated plasmablastic lymphoma of the left paranasal sinuses. This case report with literature review discusses the diagnosis and treatment of this rare nasal tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gynecological lymphomas are rare and difficult to diagnose with Pap test. Herein, we report an uncommon case of plasmablastic lymphoma in a 61-year-old female with human immunodeficiency virus that presents with vaginal bleeding. The following case report shows the cytological features on liquid-based Pap test, cell block studies with diagnostic immunohistochemistry, discussion of the diagnostic difficulties, and a literature review.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's Lymphomas (NHLs) which are associated with the Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) are heterogeneous. Plasmablastic Lymphoma (PBL) was first recognized as an aggressive, invariably fatal subtype of Non-Hodgkin's Lymphoma which occurred mostly in patients with AIDS, with distinct histomorphologic and immunophenotypic findings, which affected the jaw and the oral mucosa exclusively. Subsequently, there have been case reports which have described extra-oral plasmablastic lymphomas in the lung, jejunum, caecum, nasal mucosa, etc. We are reporting a case of this rare subtype of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is an uncommon aggressive lymphoma arising most frequently in the oral cavity of HIV-infected patients. Rare cases of PBL have been reported in extraoral sites, particularly extranodal sites, as well as in immunocompetent patients. We report an unusual case of PBL in a 69-year-old, HIV-negative non-immunocompromised man presenting with generalized lymphadenopathy. To our knowledge, this is the first case of PBL presented as primarily generalized lymphadenopathy in HIV-negative patients. Histologic examinations of cervical, inguinal and axillary lymph nodes demonstr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary central nervous system plasmablastic lymphoma (PCNSPBL) represents an exceptionally rare and aggressive subtype of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), characterized by its distinct immunophenotypic profile and predilection for immunocompromised individuals. Accurate preoperative diagnosis remains challenging due to the nonspecific radiological features observed on conventional magnetic resonance imaging (MRI), necessitating comprehensive histopathological evaluation for definitive diagnosis. While intracranial involvement of PBL has been documented in the literature, int
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.