Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
342 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
The reaction of nitric oxide (NO) with superoxide yields the cytotoxic oxidant peroxynitrite, produced during inflammation and shock. A novel pathway of peroxynitrite cytotoxicity involves activation of the nuclear enzyme poly(ADP) ribosyltransferase, and concomitant ADP-ribosylation. NAD+ consumption and exhaustion of intracellular energy stores. In the present report we provide evidence that pre-exposure of J774 macrophages to heat shock reduces peroxynitrite-induced activation of poly(ADP) ribosyltransferase and protects against the peroxynitrite-induced suppression of mitochondrial respira
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from its vital function as a redox cofactor, nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+ ) has emerged as a crucial substrate for NAD+ -consuming enzymes, including poly(ADP-ribosyl)transferase 1 (PARP1) and CD38/CD157. Their association with severe diseases, such as cancer, Alzheimer's disease, and depressions, necessitates the development of new analytical tools based on traceable NAD+ surrogates. Here, the synthesis, photophysics and biochemical utilization of an emissive, thieno[3,4-d]pyrimidine-based NAD+ surrogate, termed Nth AD+ , are described. Its preparation was accomplished by enz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen receptor (AR) signalling is central to both normal prostate physiology and prostate cancer (PCa) progression. Its activity is tightly regulated by localization, transcriptional control, and post-translational modifications. Among these, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) mediated ADP-ribosylation has emerged as a key regulator. Multisite cysteine mono-ADP-ribosylation of AR by PARP7 modulates its function. Molecular recognition of ADP-ribosyl-cysteine by PARP9/DTX3L influences AR-driven gene expression. Importantly, defects in homologous recombination repair (HRR) genes have made PAR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine diphosphate (ADP) ribosylation is a reversible posttranslational modification involved in the regulation of numerous cellular processes. Prototype ADP ribosyltransferases (ARTs) from many pathogenic bacteria are known to function as toxins, while other bacterial ARTs have just recently emerged. Recent studies have shown that bacteria also possess enzymes that function as poly-ADP ribose (ADPr) glycohydrolases (PARGs), which reverse poly-ADP ribosylation. However, how bacteria manipulate host target proteins by coordinated reactions of ARTs and ADPr hydrolases (ARHs) remains elusive.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs), including PARPs 1, 2, and 3 and the Tankyrases, belong to a family of enzymes that can bind to chromatin and covalently modify histone- and chromatin-associated proteins with ADP-ribose derived from nuclear NAD+. The genomic loci where the nuclear PARPs bind and covalently modify chromatin are a fundamental question in PARP biology. Chromatin immunoprecipitation coupled with deep sequencing (ChIP-seq) has become an essential tool for determining specific sites of binding and modification genome-wide. Few methods are available, however, for localizi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat peritoneal macrophages contain a chymotrypsin-like protease and its specific inhibitor, both being associated with chromatin of the cells. The inhibitor was separated from the protease by gel filtration through a Sephadex G-75 column, further treated with trypsin, DNase and RNase, and then purified successively on Sephadex G-75, Sephadex G-25, and dihydroxyboryl Bio-Gel P-60 columns. The purified inhibitor had a molecular weight in the range from 2,000 to 3,500 and an absorption maximum at 260 nm at pH 7.0. When the inhibitor was digested by snake venom phosphodiesterase, the inhibitory po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is important in modulating inflammation, which has been implicated in cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage (SAH). We investigated the role of PARP in vasospasm using 3-aminobenzamide (3-AB), a PARP inhibitor, in a rabbit model.
METHODS: Twenty-four New Zealand White rabbits were divided into 4 groups: (1) no treatment (control group, n=6); (2) blood injection without pretreatment (SAH-only group, n=6); (3) blood injection with pretreatment by vehicle (SAH+vehicle group, n=6); and (4) blood injection with pretreatment by 3-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mono-(adenosine 5'-diphosphate) (ADP)-ribosylation, which transfers an ADP-ribose from nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) to an acceptor protein, is an important post-translational modification of cellular proteins. Several bacterial toxins are known to possess the mono-ADP-ribosyltransferase activity to catalyze this reaction as a possible pathogenic factor. Therefore, the aim of this study was to examine whether H. pylori may also induce mono-ADP-ribosylation in a human gastric mucosal protein in association with gastric cancer development. Tumorous and adjacent non-tumorous mucosal tis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosyltransferases (ARTs) regulate key processes in cancer, including DNA repair, transcription, immune responses, and treatment resistance. The clostridial toxin-like ADP-ribosyltransferase (ARTC) family and the diphtheria toxin-like ADP-ribosyltransferase (ARTD) family play a crucial role in genomic stability by modification of proteins either with mono(ADP-ribosyl)ation (MARylation) or poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation). These ARTs are promising therapeutic targets and could serve as biomarkers in cancer management. This review explores the roles of these enzymes and current knowledge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zygotic genome activation (ZGA) is a critical developmental milestone whose metabolic regulation remains unclear. This study identifies a pivotal role for Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) metabolism in regulating ZGA through poly(ADP‑ribose) polymerase 7(PARP7)-mediated ADP-ribosylation. Using ultra-low input embryo metabolomics, we profiled metabolism from zygote to blastocyst, revealing a significant NAD+ decline at the 2-cell stage. This shift coincided with specific upregulation of the mono-ADP-ribosyltransferase PARP7, confirmed by transcriptomics, quantitative RT-PCR, western blo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current paradigm of N6-methyladenosine (m6A) homeostasis is implemented by a "writer/eraser/reader" system. Whether or not signaling pathways may regulate m6A homeostasis remains unclear. Here, we identify a negative feedback mechanism between m6A reader IGF2BPs and writer METTL3/METTL14 in human cell lines, which is orchestrated by poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1)-catalyzed ADP ribosylation. Specifically, IGF2BPs recruit PARP1 to m6A-modified RNAs and stimulate PARP1 activity; the m6A writer METTL3/14 is then ADP ribosylated, which impairs its RNA-binding capability and reduces m6A d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biogenesis of covalently closed circular DNA (cccDNA) from relaxed circular DNA (rcDNA) is essential for chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Different host DNA repair proteins are involved in the conversion of rcDNA to cccDNA. Here, we reported that the DNA repair factor poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) is engaged in HBV cccDNA formation. PARP1 depletion remarkably impaired HBV replication and cccDNA synthesis. Inhibition of PARP1 poly (ADP-ribosylation) activity by olaparib suppressed cccDNA synthesis both in vitro and in vivo. Specifically, the early stage of cccDNA reservoir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human PARP enzyme family contains 17 members that are divided into five subfamilies, the chief one of which includes the DNA-dependent enzymes (PARP1/2/3). These enzymes participate, inter alia, in DNA repair, transcription, chromatin remodeling, and cells cycle progression. PARP 1/2 catalyze both the mono-ADP ribosylation (MARylation) and poly-ADP ribosylation (PARylation) of its various substrates including itself. PARP1/2 catalyze the formation of large (200 units) linear and branched ADP-ribosyl polymer chains. When the PARP enzyme binds to DNA containing various lesions, it is activat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show that poly(ADP-ribose) polymerase is present in maize, pea and wheat nuclei. We have identified the enzyme product as poly(ADP-ribose) by purification and electrophoresis on a DNA sequencing gel. This reveals a polymer ladder consisting of up to 45 residues. The polymer product from maize, after digestion with snake venom phosphodiesterase, gave only 5'-AMP and (phosphoribosyl)-AMP; the mean chain length of the polymer was 5 and 11 residues in two separate experiments. The optimum pH of the plant enzyme is greater than pH 7.0 in pea, wheat and maize; the optimum temperature for enzyme a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is a Gram-negative intracellular pathogen that causes Legionnaires' disease in elderly or immunocompromised individuals. This bacterium relies on the Dot/Icm (Defective in organelle trafficking/Intracellular multiplication) Type IV Secretion System (T4SS) and a large (>330) set of effector proteins to colonize the host cell. The structural variability of these effectors allows them to disrupt many host processes. Herein, we report the crystal structure of MavL to 2.65 Å resolution. MavL adopts an ADP-ribosyltransferase (ART) fold and contains the distinctive ligand-bindi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) plays a significant role in the pathogenesis of various forms of critical illness. DNA strand breaks induced by oxidative and nitrative stress trigger the activation of PARP, and PARP, in turn, mediates cell death and promotes proinflammatory responses. Until recently, most studies focused on the role of PARP in solid organs such as heart, liver, and kidney. We investigated the effect of burn and smoke inhalation on the levels of poly(ADP-ribosylated) proteins in circulating sheep leukocytes ex vivo. Adult female merino sheep were subjected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) superfamily members covalently link either a single ADP-ribose (ADPR) or a chain of ADPR units to proteins using NAD as the source of ADPR. Although the well-known poly(ADP-ribosylating) (PARylating) PARPs primarily function in the DNA damage response, many noncanonical mono(ADP-ribosylating) (MARylating) PARPs are associated with cellular antiviral responses. We recently demonstrated robust up-regulation of several PARPs following infection with murine hepatitis virus (MHV), a model coronavirus. Here we show that SARS-CoV-2 infection strikingly up-regulates
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ADP-ribosyltransferase was purified approximately 500-fold from the supernatant fraction of turkey erythrocytes. The enzyme hydrolyzed [carbonyl-(14)C]NAD to ADP-ribose and [carbonyl-(14)C]nicotinamide at a low rate. Nicotinamide formation from NAD was enhanced by arginine methyl ester > D-arginine approximately L-arginine > guanidine; lysine, histidine, and citrulline were ineffective. Incubation of [adenine-U-(14)C]NAD and arginine methyl ester or arginine with the purified enzyme resulted in the formation of new compounds that contained (14)C, reacted with ninhydrin, and quenched backgro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly (ADP-ribosylation) is a key post-translational modification (PTM), and poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) is the main enzyme that hydrolyzes poly (ADP-ribose) in eukaryotic organisms. Our previous findings suggested that knockdown of PARG attenuates benzo(a)pyrene (BaP) carcinogenesis. However, the mechanisms underlying PARG-mediated protective effects remain limited. In this study, the expression levels of histones were analyzed by Western blotting and immunofluorescence. Histone H2A levels were abnormally decreased by BaP-induced carcinogenesis, but were maintained by knockdown of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In diabetes, activation of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is an important effector of oxidative-nitrosative injury, which contributes to the development of experimental diabetic peripheral neuropathy (DPN). However, the potential toxicity of complete PARP inhibition necessitates the utilization of weaker PARP inhibitors with additional therapeutic properties. Nicotinamide (vitamin B3) is a weak PARP inhibitor, antioxidant, and calcium modulator and can improve energy status and inhibit cell death in ischemic tissues. We report the dose-dependent effects of nicotinamide i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.