CNS demyelinating lesions have been reported in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). There are no studies of cord atrophy in CIDP. Ten patients with CIDP underwent brain and spinal cord MRI to investigate CNS demyelination and cord atrophy. No CNS demyelination was found, but the mean cervical cord area was significantly smaller in CIDP patients vs control subjects. Spinal cord atrophy may be related to degeneration secondary to axonal loss.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 85-year-old Japanese woman presented with progressive symmetrical proximal and distal muscle weakness, numbness in the distal extremities, and sudden onset of hemifacial weakness. The results of laboratory studies fulfilled the American Academy of Neurology criteria for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). She died of respiratory failure after two courses of intravenous immunoglobulin treatment, each resulting in transient improvement in strength and sensory symptoms. Autopsy revealed multifocal demyelinative or axonal lesions of varying severity affecting the c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory demyelinating neuropathies have been associated with membranous and focal sclerosing glomerulonephritis. Here we describe a 58 year old man with a clinical history, physical examination and laboratory investigations consistent with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), who also had severe lower limb and sacral oedema resistant to medical therapy. Mild proteinuria was present and a renal biopsy showed features consistent with focal sclerosing glomerulonephritis (FSGN). The patient's weakness and oedema did not respond to i.v. immunoglobulin or plasmapher
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucosuria was detected in a 7-year-old boy by a routine school mass examination in April 1991. The diagnosis of renal glucosuria was made in the affiliated hospital of the University of Tsukuba. The patient developed muscle weakness and gait disturbance in February 1993. Spinal fluid examination revealed a protein level of 62 mg/dl and a cell count of 4/3. Under the diagnosis of Guillain-Barré syndrome, he was treated with i.v. immunoglobulin and oral prednisolone. Although the therapy somewhat improved the symptoms, his muscle strength had not fully recovered at the end of the treatment. In
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tremor in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is common, often unresponsive to treatment, and may contribute to disability. We aim to investigate whether tremor is associated with disability as measured in daily practice and clinical trials, independent of other impairments. We included 76 CIDP patients in this cross-sectional study. We assessed tremor with the Tremor Research Group essential tremor rating assessment scale (TETRAS) and the Fahn-Tolosa-Marin clinical rating scale (FTM). Disability was measured with the inflammatory Rasch-built overall disability sca
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perforin (PRF) has a key role in the function of cytotoxic T and natural killer cells. Rare variations of PRF1 predispose to autoimmunity. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an autoimmune disease of the peripheral nervous system, involving defective lymphocyte apoptosis. The aim of this study was to investigate the role of PRF1 in CIDP. The entire coding region of PRF1 was sequenced in 94 patients and 158 controls. We found three missense variations leading to amino acid substitutions and one nonsense variation resulting in a premature stop codon. All variation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) can occasionally emerge during treatment with tacrolimus, a commonly used immunosuppressant for solid organ transplantation, and this association is poorly recognized. We describe the clinical presentation, investigations, and disease course of a series of patients who developed CIDP during tacrolimus treatment.
METHODS: This is a retrospective case series of six patients with electrophysiologically confirmed CIDP (=2021 EFNS/PNS criteria) during tacrolimus use for solid organ transplantation, evaluated at two
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an inflammatory neuropathy, characterized by a slowly progressive onset and symmetrical, sensorimotor involvement. Several diseases, nevertheless, may present similar features as CIDP. It is of paramount importance to recognize these mimics to yield an optimal therapeutic effect. Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a rare, progressive neurodegenerative disorder known for its diverse clinical manifestations. Since it may present as sporadic as well as inherited manner and may only involve the peripheral nerve syst
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Although dysautonomia is a well-recognized complication of acute demyelinating polyradiculoneuropathy, it is rarely reported and evaluated in chronic demyelinating neuropathies. The purpose of this review is to search and synthesize the current literature on the prevalence and type of autonomic dysfunction (AD) in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP).
METHODS: PubMed and Web of Science were searched for studies reporting AD in CIDP.
RESULTS: Twelve studies, including 346 patients with CIDP, were found eligible for the review. Seven studies use
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare, heterogeneous, but treatable autoimmune-mediated peripheral neuropathy characterized by demyelination. CIDP can occur independently or simultaneously with a variety of diseases such as diabetes, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), connective tissue disease, and HIV. It is important to identify CIDP and specific peripheral neuropathies caused by these diseases; this review aims to summarize the CIDP literatures related to diabetes, MGUS, SLE, and HIV, and to be helpful for the management of such p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 77-year-old man who presented with numbness and weakness of the feet bilaterally, that had progressed over 13 years. He was diagnosed with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) on the basis of nerve conduction studies and a sural nerve biopsy; however, he was inadequately treated and his weakness had progressed. At 76 years of age, he developed spasticity in the legs as well as bladder and rectal incontinences. Gd-enhanced MRI revealed severe compression of the cervical cord by massively enlarged nerve roots. A cervical laminectomy was performed to decomp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a chronic progressive or relapsing and remitting disease that usually causes weakness and sensory loss. The symptoms are due to autoimmune inflammation of peripheral nerves. CIPD affects about 2 to 3 per 100,000 of the population. More than half of affected people cannot walk unaided when symptoms are at their worst. CIDP usually responds to treatments that reduce inflammation, but there is disagreement about which treatment is most effective.
OBJECTIVES: To summarise the evidence from Cochrane systematic reviews
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported two cases of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) associated with Graves' disease. Case 1: a 45-year-old woman noticed a diffuse goiter, palpitation and emaciation in 1977. Laboratory studies confirmed that she had Graves' disease, and she was treated with antithyroid drug. In 1986, when the hyperthyroidism was subsided, she showed progressive symmetrical weakness and numbness in her limbs, and she was almost in tetraplegia at 1987. Markedly slowed motor and sensory nerve conductions and elevated CSF proteins as well as clinical manifestations confi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a heterogeneous group of chronic immune-mediated polyradiculoneuropathies. The clinical presentation of CIDP is mainly characterized by a classic peripheral demyelinating sensory-motor type and persists for a minimum of 2 months. However, CIDP may also present with atypical symptoms.Case presentation: This report presents the case of a patient with CIDP with ophthalmoplegia and anti-sulfatide IgM antibodies. Maintenance intravenous immunoglobulin and glucocorticoid therapies were administered to the patient in acco
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have described the clinical, serological and pathological features of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and antibodies directed against the paranodal proteins neurofascin-155, contactin-1 (CNTN1), contactin-associated protein-1 (Caspr1), or nodal forms of neurofascin. Such antibodies are useful for diagnosis and potentially treatment selection. However, antibodies targeting Caspr1 only or the Caspr1/CNTN1 complex have been reported in few patients with CIDP. Moreover, it is unclear if these patients belong to the same pathophysiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange (TPE) has been used as a treatment modality in many autoimmune disorders, including neurological conditions, such as Guillain-Barre syndrome (GBS) and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). The American Society for Apheresis (ASFA) publishes its guidelines on the use of therapeutic apheresis every 3 years based on published evidence to assist physicians with both the medical and technical aspects of apheresis consults. The ASFA Guidelines included the use of TPE in both GBS and CIDP as an acceptable first-line therapy, either alone and/or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an autoimmune neurological disorder that is characterized by symmetrical progressive worsening or relapsing weakness and numbness of the limbs. There are no reliable diagnostic tests or definitive diagnostic criteria, and the diagnosis remains one of excluding other cases of polyneuropathy. Typical treatment for CIDP includes corticosteroids, intravenous immunoglobulin (IVIG), and plasma exchange. Little is known about CIDP as a treatment complication of immune checkpoint inhibitors (ipilimumab and nivolumab). This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are fundamental to advance knowledge of disease pathogenesis and to test/develop new therapeutic strategies. Most of the current knowledge about the pathogenic mechanisms underpinning autoimmune demyelination processes implicating autoantigens has been obtained using the Experimental Autoimmune Neuritis (EAN) animal model. The most widely used EAN model is obtained by active immunization of Lewis rats using a peptide, P0 (180-199), issuing from the major peripheral nervous system myelin protein. But this model mimics only the classical monophasic acute form of demyelinating polyr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an autoimmune disease presenting with weakness and numbness in a remitting or chronic progressive course. It is known to have several clinical presentations and several associated diseases. CIDP has been associated with multiple myeloma, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), and other paraproteinemias. We present a case of refractory CIDP in which the initial workup for multiple myeloma was negative, and multiple myeloma was then diagnosed two and half years later. Treatment of the multiple myeloma led to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: There are other options open to patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) who are non-responders to conventional treatment, including immunosuppressive and immunomodulatory agents (IA). The aim of this study was to assess whether the use of IA is able to increase the number of responders.
METHODS: Clinical and electrophysiological data of patients with refractory CIDP, followed at 10 Italian centres, were collected, and the clinical outcome (Rankin Scale) and drug side effects (SE) for the different therapies were analysed.
RESULTS
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования