Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2645 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Clay mineral vermiculite was treated with silver and copper nitrate solutions and samples were subsequently modified with organic compound (dodecylamine) via solid-solid melt intercalation. Prepared organo-inorgano vermiculites were used as nanofillers to the polyethylene matrix. Mixtures of polyethylene with vermiculite nanofillers, prepared by melt compounding technique, were pressed into thin plates. Structure changes of prepared powder vermiculite nanofillers and polyethylene/vermiculite composites were studied by X-ray diffraction analysis. The X-ray diffraction patterns of vermiculite na
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-resolution 27Al and 31P NMR spectra of two as-synthesized forms of the microporous aluminophosphate AlPO-14 and the corresponding calcined-dehydrated form were assigned using both "first-principles" calculations of NMR parameters (GIPAW, as implemented in NMR-CASTEP) and a 27Al-31P heteronuclear correlation NMR experiment (MQ-J-HETCOR) that exploits 27Al multiple-quantum coherences and J couplings to identify Al-O-P linkages. NMR parameters calculated from published AlPO-14 crystal structures, which are derived from powder X-ray diffraction (XRD) data, are in poor agreement with exper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new cationic clathrate I Si(46-x)P(x)Te(y) (6.6(1) < or = y < or = 7.5(1), x < or = 2y at 1375 K) was synthesized from the elements and characterized by X-ray powder diffraction, thermal analysis, scanning electron microscopy, wavelength dispersive X-ray spectroscopy (WDXS), neutron powder diffraction, and (31)P NMR spectroscopy. The thermal behaviors of the magnetic susceptibility and resistivity were investigated as well. Si(46-x)P(x)Te(y) reveals a wide homogeneity range due to the presence of vacancies in the tellurium guest positions inside the smaller cage of the clathrate I structure.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, isothermal sections of the Ln2O3-Cr2O3-B2O3 (Ln = Gd-Lu) ternary oxide systems at 900, 1000, and 1100 °C were constructed by determining the phase relations by using a powder X-ray diffraction technique. As a result, these systems were divided into subsidiary subsystems. Two types of double borates, LnCr3(BO3)4 (Ln = Gd-Er) and LnCr(BO3)2 (Ln = Ho-Lu), were observed in the investigated systems. Regions of phase stability for LnCr3(BO3)4 and LnCr(BO3)2 were determined. It was shown that the LnCr3(BO3)4 compounds crystallized in rhombohedral and monoclinic polytype modifications up
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to define the chemical composition, morphology and crystallography of powdered fish heads of the species Argyrosomus regius for bone graft biomaterial applications.
METHODS: Two sizes of powder were prepared by different grinding methods; Powder A (coarse, d50=68.5 µm) and Powder B (fine, d50=19.1 µm). Samples were analyzed using X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetry (TG), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS).
RESULTS: The powder was mainly composed of aragonite (CaCO3) and calcit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The butterfly-like tetranuclear cobalt cluster based 3D MOF [Me2NH2][Co2(bptc)(μ3-OH)(H2O)2] (1) underwent a reversible thermally triggered single-crystal-to-single-crystal transformation via Co-Owater weakened intermediate 1a to produce a partly dehydrated phase [Me2NH2][Co2(bptc)(μ3-OH)(H2O)] (2), which was confirmed by single-crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction, thermogravimetric analysis, and IR spectroscopy. During the dehydration course, the local coordination environment of one Co(2+) ion was changed from the saturated octahedron to a coordinately unsaturated square-pyra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique supramolecular helix assisted by solvent molecules (water and DMF) is obtained from an achiral flexible V-shaped ligand, and spontaneous symmetry breaking occurs in crystallization. Notably, the compound displays strong second-harmonic generation (SHG) response.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural characterization of powder materials, including those synthesized by mechanochemical methods, remains challenging due to the lack of single crystals suitable for X-ray diffraction. Microcrystal-Electron Diffraction (MicroED) enables structure determination from sub-micrometer crystallites but faces limitations, particularly in locating hydrogen atoms and distinguishing light atoms (C, N, O). We present a general workflow that integrates MicroED with high-resolution mass spectrometry, database mining, solution and solid-state NMR, and DFT-D/GIPAW calculations to resolve atomic struct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of dry powder formulations presents an alternative through which to achieve better deposition and residence time in the nasal cavity, increased stability and possible absorption enhancement. The most important factors involved in the preformulation are particle size and physical stability. Propranolol hydrochloride a model drug was subjected to spray-drying technology to form an intranasal dry powder. Particle size reduction of the drug was carried out by integration (spray-drying) methods, using different excipients. The micrometric properties were characterized by size and morphology
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discrete nature of thickness and flat basal planes of two-dimensional (2D) nanostructures display unique diffraction features. Their origin was uncovered by a new analysis method of powder X-ray diffraction, which reveals thickness and lattice orientation of the 2D nanostructures. Results indicate necessity of adoption of a different unit cell from the corresponding bulk crystal with the same internal atomic packing. For CdSe 2D nanostructures with zinc blende atomic packing, pseudotetragonal lattices are adequate, instead of face-centered cubic.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanocrystalline powders of monometallic and bimetallic imidazolates of Co, Zn and Ag were produced by a reaction carried out in water. The powders were characterized by powder X-ray diffraction and the crystal structures of the new compounds Ag2ZnIm4 and Ag2CoIm4 (Im = imidazolate) were solved. Heterometallic Co/Zn imidazolates showed the known Zn-zni crystal structure while Ag/Zn and Ag/Co systems were isostructural to the copper analogs. The powders were further characterized by EDX, UV-Vis and FTIR ATR spectroscopy in the solid state. The catalytic experiments indicated that out of the stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fatal hereditary condition, cystic fibrosis (CF) causes severe lung problems. Ibuprofen (IBU), a non-steroidal anti-inflammatory drug, slows the progression of disease without causing significant side effects. Considering the poor water-solubility of the drug, IBU nanoparticles are beneficial for local pulmonary administration. We aimed to formulate a carrier-free dry powder inhaler containing nanosized IBU. We combined high-performance ultra-sonication and nano spray-drying. IBU was dissolved in ethyl acetate; after that, it was sonicated into a polyvinyl alcohol solution, where it precipit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Dimethyl-3-hydroxy-4-pyridone (1), a crystalline oral iron chelator, forms an acetic acid solvate (2) on recrystallization from acetic acid and carbon tetrachloride. Compound 2 forms compact prisms, and 1 forms needles from water (mp 274 degrees C). The X-ray powder diffraction patterns of 1 and 2 differ, indicating distinct solid phases. Compound 2 has an extra DSC endotherm at 82 degrees C that is accompanied by a weight loss of 29% in TGA, corresponding to the desolvation of a 1:1 acetic acid solvate. Comparison of the solid-state 13C NMR of 1 and 2 revealed two additional peaks for 2 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To perform the polymorphic and physicochemical characterization of the potential anti-inflammatory drug, eremantholide C (EREC), as well as to evaluate the influence of these characteristics on its biopharmaceutics classification.
METHODS: Eremantholide C was obtained from chloroformic extract of Lychnophora trichocarpha and crystallized in two distinct solvents: chloroform (EREC 1) and ethyl acetate (EREC 2). To evaluate the polymorphism, EREC samples were submitted to melting point, purity, infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), X-ray powder diffraction,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of synthetic carbonate apatite [potassium-containing carbonate apatite (CAK) and sodium-containing carbonate apatite (CANa)] were prepared and characterized by thermogravimetric analysis, X-ray diffraction analysis (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy. The chemical formulas of carbonate apatite were determined to be Ca9.36K0.12(PO4)5.12(CO3)0.88(OH)1.73 and Ca8.72Na1.33(PO4)4.96(CO3)1.04(OH)1.80, respectively. Thermogravimetric analysis showed that the final weight loss at 1,200°C reached about 11.2% for CAK and 13.9% for CANa. Carbonate loss gradually occurred above 150
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid-state nuclear magnetic resonance (SS-NMR) spectroscopy has become a common technique to study polymorphism in pharmaceutical solids at high-resolution. However, high-throughput application of high resolution SS-NMR spectroscopy is severely limited by the long 1H spin-lattice relaxation (T1) that is common to solid phase compounds. Here, we demonstrate the use of paramagnetic relaxation reagents such as chromium (III) acetylacetonate (Cr(acac)3) and nickel (II) acetylacetonate (Ni(acac)2) for fast data acquisition by significantly reducing the T1 value for carbamazepine Forms I, II, III,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work is part of a larger research effort to elucidate the properties and morphology of pharmaceutical granules produced by wet-granulation. In this work, we measure forces exerted by the drying interparticle bridges. The bridges were formed from aqueous solutions of common pharmaceutical excipients both non-polymeric (lactose, mannitol) and polymeric (hydroxypropyl cellulose (HPC), hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), polyvinylpyrrolidone (povidone) (PVP)). We also study the morphology, microstructure and crystalline structure of solidifying bridges. We find that the solidifying behavior
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using Sn-intercalated TaSe2 as a model system, we demonstrate the presence of structural heterogeneity captured by single-crystal X-ray diffraction (SCXRD) and scanning transmission electron microscopy (STEM) that eludes the routine characterization techniques of powder X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and electronic transport measurements. From a single growth composition (1:1:2 Sn:Ta:Se), we obtained crystals diverse in stoichiometry and structure, with near-continuous intercalation for SnxTaSe2 from 0 ≲ x ≲ 1. Using SCXRD, we found global structural diversity, identifying three new st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sn3P8N16 combines the structural versatility of nitridophosphates and Sn within one compound. It was synthesized as dark gray powder in a high-pressure high-temperature reaction at 800 °C and 6 GPa from Sn3N4 and P3N5. The crystal structure was elucidated from single-crystal diffraction data (space group C2/m (no. 12), a=12.9664(4), b=10.7886(4), c=4.8238(2) Å, β=109.624(1)°) and shows a 3D-network of PN4 tetrahedra, incorporating Sn in oxidation states +II and +IV. The Sn cations are located within eight-membered rings of vertex-sharing PN4 tetrahedra, stacked along the [001] direction. A com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis, compositional, structural and magnetic properties of permalloy powders prepared using an arc-discharge method under different atmospheres. Ion beam analysis results showed that powder prepared in air had a higher concentration of oxygen than those prepared under nitrogen or argon atmospheres. X-ray diffraction measurements showed that powders prepared in air contained magnetite (Fe3O4) and other phases, while powders prepared under nitrogen or argon predominately contained permalloy. The permalloy powders contained a broad range of particle sizes, and nanoparticles as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.