Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
234 публикаций
Поиск: 262 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
In vitro decomposition of ACNU, 3-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-1-(2-chloroethyl)-1-nitros ourea hydrochloride, in various conditions was studied with the use of the 14C-labeled compound. Metabolite A, 3,4-dihydro-7-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one (an intramolecular cyclized product), was formed spontaneously in the phosphate buffer (pH 7.4) with simultaneous liberation of the alkylating moiety. With rat liver enzyme preparations, formation of three metabolites was observed. Those were metabolite B, 1-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-3-(2-chloroethyl)urea (a denitro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both verapamil and nifedipine are first-generation calcium-entry antagonist drugs which are eliminated by hepatic metabolism. To evaluate the effects of enzyme induction and suppression on the biotransformation of these compounds, liver homogenate fractions were prepared from male Fisher (F344) rats, which were either untreated, or injected intraperitoneally with phenobarbital or with SKF-525A prior to sacrifice. Known concentrations of verapamil or nifedipine were incubated with the 9,000 g supernatant, and the quantity of unchanged drug remaining after 10 min was measured. SKF-525A pretreatm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male Wistar rats, 35-days-old, maintained on a thiamine deficient diet for 30 days showed marked growth inhibition and a heart rate less than 70% of that of control rats. We examined the effect of thiamine deficiency on the action of drugs effecting the central nervous system at this period. In thiamine deficient rats treated with chloral hydrate 200 mg/kg, ketamine 100 mg/kg sodium pentobarbital 50 mg/kg, and hexobarbital 100 mg/kg, the sleeping time increased. Pretreatment with 15 mg/kg of the metabolic enzymes inhibitor, SKF-525A, 30 min prior to the hexobarbital administration resulted in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies by several investigators have confirmed that the microsomal fraction of mammalian liver oxidizes ethanol to acetaldehyde in a reaction that requires NADPH and oxygen. Efforts to identify the enzymes involved have produced conflicting opinions of the reaction mechanism, however. Initially, the microsomal mixed function oxidase system was assumed to be capable of oxidizing ethanol in a mechanism that did not involve either alcohol dehydrogenase or catalase. Later evidence suggested that the oxidative enzyme was, in fact, catalase, a contaminant of microsomal preparations and that the mix
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the effects of SKF-525A, an inhibitor of cytochrome P-450, and of sodium phenobarbital (PB), a drug-metabolizing enzyme inducer, on the teratogenicity of thiabendazole (TBZ), pregnant mice were given ip either a single dose of 40 mg SKF-525A/kg 1 hr before oral dosing with 250 or 500 mg TBZ/kg or a dose of 75 mg PB/kg/day on three consecutive days before oral administration of a dose of 500 or 1000 mg TBZ/kg. In either case the TBZ dose was given on day 9 of gestation. All foetuses were removed from the uterus on day 18 of gestation, and were examined for external and skeletal anomali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids have been shown to produce greater behavioral effects in female than in male rats. Sex differences in the metabolism of Delta(9)-tetrahydrocannabinol (Delta(9)-THC) have also been demonstrated in one study. The goal of this study was to determine if sex differences in Delta(9)-THC disposition or metabolism could explain sex differences in Delta(9)-THC-induced behavioral effects. [(3)H]-Delta(9)-THC was administered intraperitoneally (i.p.) to rats and the presence of [(3)H]-Delta(9)-THC and metabolites in serum and brain tissue were compared at multiple times post-injection in mal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cytochrome P450 in the induction of hepatotoxicity by butyltin compounds such as tributyltin chloride (TBTC) and dibutyltin dichloride (DBTC) was investigated in vivo. The pretreatment of mice with SKF-525A, which decreased hepatic levels of cytochrome P450, suppressed TBTC-induced hepatotoxicity, as estimated by serum ornithine carbamyl transferase activity, whereas pretreatment with phenobarbital (PB), which increased the levels of cytochrome P450, enhanced the hepatotoxicity of TBTC. In the case of DBTC, PB pretreatment enhanced hepatotoxicity, while SKF-525A had no effect. Unde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Monomethylaminoantipyrine (MAA)-induced increase of hepatic drug metabolizing enzymes was suppressed by SKF 525-A. This may be due to the partial binding of SKF 525-A to a portion of cytochrome P-450. On the other hand, glutathione S-transferase and gamma-glutamyltranspeptidase (gamma-GTP) activities of rat liver were both induced by repeated administration of MAA in combination with SKF 525-A. In addition, under the same condition, glutathione level in rat liver was significantly decreased.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time-mated Swiss-Webster mice were pretreated in separate experiments with phenobarbital (60 mg/kg X d sc on d 7-10 of pregnancy), SKF-525A (40 mg/kg ip on d 12 of pregnancy) or 3-methylcholanthrene (20 mg/kg X d on d 10-12 of pregnancy). On the d 12 of pregnancy (1 h after SKF-525A or 3-methylcholanthrene treatment), one group each of pretreated mice was given a single oral dose of 1600, 2000, or 2400 mg/kg of ethylenethiourea (ETU) as a 5% concentrate in a 1.5% aqueous gelatin solution, which as a vehicle was given to other pretreated groups. The respective volume doses were 3.2, 4.0, or 4.8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of mixed-function oxidase inducers and inhibitors on cytochrome P-450 content, gel electrophoresis profiles, and 3-methylindole-induced lung injury were studied in goats. In the first experiment, goats were pretreated with phenobarbital (PB), 3-methylindole (3MI), 3-methylcholanthrene (3MC), or SKF 525-A. Liver, lung, and kidney microsomes were used for cytochrome P-450 and gel electrophoresis studies. Although pulmonary cytochrome P-450 was not affected by any of the pretreatments, hepatic cytochrome P-450 significantly increased (P less than 0.05) after PB and 3MC pretreatment. All p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of procedures which affect calcium availability and tissue levels of cyclic AMP were investigated upon the contractions of rat colon to angiotensin II, PGE2 and KCl. Calcium free Tyrode containing EDTA (25 microM) reduced the response to angiotensin more than to PGE2 and KCl. An increase in calcium concentration to 3.6 mM potentiated responses to angiotensin and KCl. A further increase to either 7.2 mM or 10.8 mM still potentiated responses to angiotensin but those to KCl wre reduced. SKF 525A (2.6 x 10(-5) M) and verapamil (3.5 x 10(-6) M) inhibited the responses to KCl but the res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to determine if isolated suspended hepatocytes could differentiate between the effects of four chlorinated hydrocarbons that are hepatotoxic in vivo and four that are not. Membrane integrity was assessed by measuring alanine aminotransferase (ALT) release after 30- to 180-min incubations in vitro. From the results, the chlorinated hydrocarbons fell into three groups: tetrachloroethylene and 1,1,2,2-tetrachloroethane were the most potent cytotoxicants; CCl4, 1,1,2-trichloroethane, and trichloroethylene exhibited intermediate cytotoxicity; and low cytotoxicity was observed with CHCl3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the early action of 1-naphthylisothiocyanate (ANIT) in relation to its effect on the permeability barrier formed by hepatic tight junctions. Materials having different Mr values [inulin (5000), horseradish peroxidase (HRP) (40,000), ovalbumin (also 40,000) and pig gamma-globulin (IgG) (160,000)] were individually pulsed, within 1 min, into perfused rat livers operating under single-pass conditions. In untreated rats, a small peak of HRP and ovalbumin and a comparatively larger peak of inulin were observed in the bile at 7 min. In rats treated with ANIT, with increasing duration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat small intestine possesses cytochrome P-450 mixed function oxidase activity and is thus potentially capable of activating procarcinogens during absorption. The low spontaneous tumour incidence at this site may be due partially to the detoxification activity of the intestinal mucosa. To study the contribution of the intestine to the metabolism of foreign chemicals, microsomes have been obtained from rat small intestine by a procedure facilitating recovery of preparations with consistently high enzyme activities and abilities to activate some selected promutagens in the Salmonella mutagenicit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.