Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9723 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 602 с найденным полным текстом
Limited proteolysis coupled with mass spectrometry (LiP-MS) has emerged as a powerful technique for detecting protein structural changes and drug-protein interactions on a proteome-wide scale. However, there is no consensus on the best quantitative proteomics workflow for analyzing LiP-MS data. In this study, we comprehensively benchmarked two major quantification approaches-data-independent acquisition (DIA) and tandem mass tag (TMT) isobaric labeling-in combination with LiP-MS, using a drug-target deconvolution assay as a model system. Our results show that while TMT labeling enabled the qua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited proteolysis coupled to mass spectrometry (LiP-MS) has emerged as a powerful proteomic tool for studying protein conformations. Since its introduction in 2014, LiP-MS has expanded its scope to explore complex biological systems and shed light on disease mechanisms, and has been used for protein drug research. This review discusses the evolution of the technique, recent technical advances, including enhanced protocols and integration of machine learning, and diverse applications across various experimental models. Despite its achievements, challenges in protein extraction and conformotyp
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is the most abundant trace element in the human body. Since iron can switch between its 2-valent and 3-valent form it is essential in various physiological processes such as energy production, proliferation or DNA synthesis. Especially high metabolic organs such as the heart rely on iron-associated iron-sulfur and heme proteins. However, due to switches in iron oxidation state, iron overload exhibits high toxicity through formation of reactive oxygen species, underlining the importance of balanced iron levels. Growing evidence demonstrates disturbance of this balance during aging. While a
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolysis of amyloids is related to prevention and treatment of amyloidosis. What if the conditions for proteolysis were the same to those for amyloid formation? For example, pepsin, a gastric protease is activated in an acidic environment, which, interestingly, is also a condition that induces the amyloid formation. Here, we investigate the competition reactions between proteolysis and synthesis of amyloid under pepsin-activated conditions. The changes in the quantities and nanomechanical properties of amyloids after pepsin treatment were examined by fluorescence assay, circular dichroism a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive studies of three proteins--Presenilin, Notch, and the amyloid precursor protein (APP)--have led to the recognition of a direct intersection between early development and late-life neurodegeneration. Notch signaling mediates many different intercellular communication events that are essential for determining the fates of neural and nonneural cells during development and in the adult. The Notch receptor acts in a core pathway as a membrane-bound transcription factor that is released to the nucleus by a two-step cleavage mechanism called regulated intramembrane proteolysis (RIP). The se
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GAP-43 is a presynaptic protein participating in signal transduction processes in nerve terminals. GAP-43 exists in neurons along with two truncated forms devoid of 4 and 40 N-terminal residues. In this report, we show that these forms of GAP-43 are proteolytic fragments derived from calcium-dependent cleavage of GAP-43 molecule at 5th and 41st residues. GAP-43 site-specific proteolysis in synaptosome and cytosol fractions proved to be dependent on the addition of millimolar amounts of calcium. This fact together with inhibition of GAP-43 proteolysis by calpain inhibitors as well as local comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramembrane proteases catalyze peptide bond hydrolysis within cellular membranes, regulating processes including signaling, protein quality control, and membrane protein turnover. Recent advances in cryo-electron microscopy, biochemistry, and molecular dynamics simulations have transformed our understanding of how these enzymes recognize and process substrates within the lipid bilayer. Here, we discuss how dynamic interactions among proteases, substrates, and membranes govern substrate recognition. Structural and biophysical studies reveal how conformational dynamics, membrane remodeling, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise modulation of dynamic and complex tumor microenvironment (TME) to disrupt tumorigenesis and reshape intratumoral immune infiltration has emerged as promising approaches for enhanced cancer therapy. Among recent innovations, proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) represent a burgeoning chemical knockdown technology capable of degrading oncogenic protein homeostasis and inducing dynamic alternations within carcinoma settings, offering potential for antitumor manipulation. However, achieving selectivity in PROTACs that respond to disease environmental stimulation and precisely perturb o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) offer a powerful strategy for degrading disease-causing proteins. Simultaneous degradation of two oncogenic proteins by PROTACs can yield synergistic therapeutic effects. Here, we developed a dual-targeting fluorous peptide-based PROTAC (DFP-PROTAC) that leverages supramolecular self-assembly for cancer therapy. By conjugating PD-L1- and Bcl-xL-binding peptides to fluorous tags, we generated carrier-free nanoparticles that enter cells via macropinocytosis and achieve efficient endosomal escape, mediating simultaneous degradation of both extracellular PD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of epidermal proteolysis in overdesquamation was revealed in Netherton syndrome, a rare ichthyosis due to genetic deficiency of the LEKTI inhibitor of serine proteases. Recently, we developed activography, a new histochemical method, to spatially localize and semiquantitatively assess proteolytic activities using activity-based probes. Activography provides specificity and versatility compared to in situ zymography, the only available method to determine enzymatic activities in tissue biopsies. Here, activography was validated in skin biopsies obtained from an array of distinct disord
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postsynaptic density (PSD) is a protein complex that is critical for synaptic transmission. Ultrastructural changes in the PSD are therefore likely to modify synaptic functions. In this study, we investigated the ultrastructural changes in the PSD in the hippocampal CA1 stratum radiatum following neuronal excitation. Oxygen-glucose deprivation-induced PSD thickening in hippocampal slice cultures was blocked by the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist MK801. To gain more insight into the mechanisms underlying NMDA receptor-mediated PSD thickening, we assessed the area, length, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a surface trypsinolysis assay to probe accessibility of the membrane-proximal N-terminal tether peptides of Borrelia surface lipoproteins OspA and Vsp1. Our findings with both wild-type and mutant proteins are only compatible with the anchoring of these surface lipoproteins in the outer leaflet of the outer spirochetal membrane.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type-3, also known as Machado-Joseph Disease, is one of many inherited neurodegenerative disorders caused by polyglutamine-encoding CAG repeat expansions in otherwise unrelated disease genes. Polyglutamine disorders are characterized by disease protein misfolding and aggregation; often within the nuclei of affected neurons. Although the precise mechanism of polyglutamine-mediated cell death remains elusive, evidence suggests that proteolysis of polyglutamine disease proteins by caspases contributes to pathogenesis. Using cellular models we now show that the endogenous sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damaged sciatic nerves of rats respond to injury within minutes by activating reactions that result in the transfer RNA-mediated posttranslational addition of several amino acids to a variety of cytoplasmic proteins. For the most part, the site of addition of individual amino acids and the identity of the target proteins is not known. However, arginine, one of the amino acids added in greatest amounts, has been shown to be covalently linked to the N-terminus of acceptor proteins. In other simpler eukaryotic cells, N-terminal arginylation results in degradation of the arginylated proteins via t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune complexes isolated from sera of psoriatic patients and healthy controls show an identical pattern in sodiumdodecylsulfate polyacrylamide gel electrophoresis. And so it seems to be unlikely that the increased provable serum immune complexes by psoriatics contain specific protein antigens.--Following to limited proteolysis of normal human epidermis, antibodies which solely are provable in sera of psoriatic patients could bind to proteolytic altered structures. For achieving a similar process in vivo, the following conditions are to be discussed: (1) an elevated concentration of certain au
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) comprises an important cellular process that regulates protein homeostasis by selectively degrading misfolded or damaged proteins, as well as those with short half-lives. Proteins are targeted for proteasomal degradation via a multistep cascade of E1-E2-E3 enzymes that catalyze the polyubiquitination of substrate proteins, which can be recognized by the proteasome and degraded into smaller peptides. Targeted protein degradation is a technology that takes advantage of the UPS for selectively channeling proteins of interest (POI) for proteasomal degradation
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To survive in challenging environments, plants must rapidly activate immune responses while maintaining developmental plasticity and reproductive success. This requires continuous negotiation of limited energy and metabolic resources between growth, development, and defense. Ubiquitin-mediated proteolysis has emerged as a versatile regulatory mechanism that may integrate immune responses with plant developmental programs. In this review, we summarize accumulating evidence that ubiquitination shapes immune responses at multiple regulatory levels. Many of these immune-regulatory mechanisms depen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) to target Tropomyosin Receptor Kinase A (TRKA) and Rearranged during Transfection (RET) oncogenic proteins. We analyzed a series of 22 PROTACs, based on the RET and TRKA small molecule inhibitor Pz-1 and ligands of E3 ligase complex component Cereblon (CRBN). The compounds were tested in TPC-1 and KM12 cells, derived from papillary thyroid carcinoma and colorectal carcinoma, and harboring the CCDC6-RET and TPM3-TRKA oncoproteins, respectively. We identified several RET and TPM3-TRKA PROTACs, able to induce their degradation. Consistently, on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dinitrosyl iron complexes (DNICs) stabilize nitric oxide in cells and tissues and constitute an important form of its storage and transportation. DNICs may comprise low-molecular-weight ligands, e.g., thiols, imidazole groups in chemical compounds with low molecular weight (LMWDNICs), or high-molecular-weight ligands, e.g., peptides or proteins (HMWDNICs). The aim of this study was to investigate the role of low- and high-molecular-weight ligands in DNIC formation. Lysosomal and proteasomal proteolysis was inhibited by specific inhibitors. Experiments were conducted on human erythroid K562 cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryonic extracellular matrix (ECM) undergoes transition to mature ECM as development progresses, yet few mechanisms ensuring ECM proteostasis during this period are known. Fibrillin microfibrils are macromolecular ECM complexes serving structural and regulatory roles. In mice, Fbn1 and Fbn2, encoding the major microfibrillar components, are strongly expressed during embryogenesis, but fibrillin-1 is the major component observed in adult tissue microfibrils. Here, analysis of Adamts6 and Adamts10 mutant mouse embryos, lacking these homologous secreted metalloproteases individually and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.