Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Pericarditis means inflammation in the pericardial sac. Pericarditis is divided into three categories based on morphology, including fibrinous, purulent, and constrictive. In the present study, a 7-month-old male Ghezel breed sheep was examined for low weighting rate for three months. Tachypnea, tachycardia, heart friction sound, absence of fever and normal appetite were recorded in the clinical examination. In the patient's history, there was a history of perforated chest trauma behind the left scapula about three months ago. After the echocardiography examination and bacteriology procedures,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma is a purulent skin infection usually caused by bacteria and can be divided into primary and secondary categories based on histology. In the present study, an 18-month-old female mixed breed sheep was examined for pyoderma at the injection site of the enterotoxemia vaccine. After routine bacteriology and histopathology procedures, secondary pyoderma caused by Proteus mirabilis was diagnosed. The bacterium analysed using genome sequencing and new strain called AJJ 2021 was diagnosed. This is the first report of pyoderma caused by Proteus mirabilis in sheep.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteus syndrome (PS) is an extremely rare disease characterized by excessive chimeric growth of cells, and progressive and irregular asymmetrical hyperplasia.
CASE PRESENTATION: Herein, a PS case with atypical clinical features and syndromes was reported, to improve the understanding of the diagnosis and treatment of the disease. The case was a 3-year-and-11-month-old male child. He was admitted due to a primary diagnosis of McCune-Albright syndrome. After admission, the lesion samples from the milk coffee spots, and nodular thickening skin at hands and feet were subjected to gen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with overgrowth and complex vascular malformation syndromes, including Proteus syndrome have an increased risk of thromboembolism. Proteus syndrome is a mosaic, progressive overgrowth disorder involving vasculature, skin, and skeleton, and caused by a somatic activating mutation in AKT1. We conducted a comprehensive review of the medical histories and hematologic evaluations of 57 patients with Proteus syndrome to identify potential risk factors for thrombosis. We found that six of ten patients, who were deceased, died secondary to deep venous thrombosis and/or pulmonary embolism. Of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 3½-year-old girl diagnosed as Proteus syndrome with severe cosmetic disfigurement-macrodactyly, hemi-hypertrophy of the face and limbs, megalencephaly, lymph edema of both hands and feet along with severe global developmental delay. She was found to have severe recalcitrant epilepsy and also primary hypothyroidism; the association of which is not mentioned in the previous literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dacryocystitis is a common inflammation of the lacrimal sac, usually from an underlying bacterial infection. Most cases can be attributed to common ocular flora such as Staphylococcus aureus or Streptococcus pneumoniae; however, uncommon bacterial causes such as Proteus mirabilis can still occur. P. mirabilis is a gram-negative bacillus that is found abundantly in people who have undergone long-term catheterization and is uncommonly found in or around the eyes except in people who have undergone long-term catheterization. Proteus species can cause conjunctivitis, canaliculitis, and da
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical isolates of Proteus mirabilis causing catheter encrustation and blockage are susceptible to the biocide triclosan (MICs of 0.2 mg/liter). Studies with laboratory models of the bladder have demonstrated that the inflation of catheter retention balloons with triclosan solutions rather than water results in the diffusion of triclosan from the balloons into the surrounding urine and the inhibition of catheter encrustation by P. mirabilis. The aim of this study was to test whether the exposure of P. mirabilis to triclosan under laboratory conditions resulted in the selection of strains wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a patient with the Proteus syndrome who had ocular complications not previously described in the literature.
DESIGN: Single observational case report.
METHODS: Retrospective review of the medical record and review of the literature.
RESULTS: The 26-year-old man has systemic features fulfilling the diagnostic criteria for the Proteus syndrome. His ocular abnormalities are myopia, mild calcific band keratopathy, cataract, abnormal vitreous structure, vitreous hemorrhage, a large chorioretinal mass, and a resolved serous retinal detachment.
CONCLUSIONS: Ocular complications
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is an extremely rare, complex hamartomatous disorder with markedly variable clinical expression. We present a case of Proteus syndrome with multiple disfiguring soft tissue masses that were present since early childhood. The lesions involved predominantly the right side of the body and included scoliosis, macrodactyly, and limited hyperostosis in the right foot. There was no evidence of cranial or skin lesions. The patient underwent multiple resections of soft tissue masses, including an amputation of the right foot because of severe gait disturbance. All specimens exhibited l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical features of Proteus syndrome, a rare recently recognized hamartoneoplastic malformation, with emphasis on the ocular findings.
METHODS: Complete physical and ocular examination of two new patients with Proteus syndrome.
RESULTS: The two reported cases illustrate the wide clinical polymorphism of Proteus syndrome and the overlap of its clinical manifestations with those of other overgrowth syndromes. Both patients had periorbital exostoses and epibulbar tumors. The ocular findings are compared with those in the literature.
CONCLUSION: Considering the paucity
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal hypertensive gastropathy (PHG) and gastric antral vascular ectasia (GAVE) (watermelon stomach) are increasingly recognized as separate nosological entities detectable by careful upper gastrointestinal endoscopy and meticulous histological assessment. The have a significant phenomenological overlap; both usually present with gastric mucosal hemorrhage and have a striking association with cirrhosis. However, the distinct endoscopic and histological features, which are discussed in this paper, enable physicians to differentiate PHG from GAVE. Portal hypertension as the prerequisite of PHG
Редакционная статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sir Frederick Treves first showed Joseph Merrick, the famous Elephant Man, to the Pathological Society of London in 1884. A diagnosis of neurofibromatosis was suggested in 1909 and was widely accepted. There is no evidence, however, of café au lait spots or histological proof of neurofibromas. It is also clear that Joseph Merrick's manifestations were much more bizarre than those commonly seen in neurofibromatosis. Evidence indicates that Merrick suffered from the Proteus syndrome and had the following features compatible with this diagnosis: macrocephaly; hyperostosis of the skull; hypertroph
БиографияКлинический случайИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complicated urinary tract infections (UTI) caused by Proteus mirabilis are associated with severe pathology in the bladder and kidney. To investigate the roles of two established cytotoxins, the HpmA hemolysin, a secreted cytotoxin, and proteus toxic agglutinin (Pta), a surface-associated cytotoxin, mutant analysis was used in conjunction with a mouse model of ascending UTI. Inactivation of pta, but not inactivation of hpmA, resulted in significant decreases in the bacterial loads of the mutant in kidneys (P < 0.01) and spleens (P < 0.05) compared to the bacterial loads of the wild type; the 5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeProteus syndrome is a rare mosaic overgrowth disorder that is associated with severe complications. While anecdotal data have suggested that the life span of affected patients is reduced, this has not been measured. Mortality data on rare diseases is critical for assessing treatments and other interventions.MethodsTo address this we used the clinical research records of 64 patients in a longitudinal natural history cohort at the National Institutes of Health to ascertain the data in an organized manner and estimate survival using a Kaplan-Meier approach.ResultsThe median age of diagnosi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraosseous lipomas are almost exclusively seen in the long bones. Presence in the craniofacial skeleton is extremely rare. A 7-year-old male is presented with a marked craniofacial deformation from a bony tumor containing an intraosseous lipoma. This finding established a clinical diagnosis of Proteus syndrome. Given the size of the tumor, producing an extensive deformity, three-dimensional modeling was used to generate a three-dimensional printed implant. The process to achieve a successful outcome is herein described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome (PS) is an extremely rare and complex disease characterized by malformations and overgrowth of different tissues. Prognosis of affected patients may be complicated by premature death, mostly due to pulmonary embolism and respiratory failure. To date, immunological data in Proteus syndrome are scarse.We report on the novel immunologic findings of a 15 years old girl affected with PS. Detailed T and B cell evaluation revealed maturational alterations for both subsets and functional hyperactivation for the latter. Such findings have not been reported previously in PS and may be t
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteus syndrome is a very rare condition with less than 100 confirmed cases reported worldwide. We report a case of Proteus syndrome in a two-year-old male who has hemophilia A comorbidity.
CASE PRESENTATION: A two-year-old male patient was admitted with the chief complaint of severe bleeding in mouth cavity after trauma for two weeks. At admission he was found to have petechiae on buccal mucosa and fecal discoloration due to GI bleeding. We noted multiple abnormalities in his musculoskeletal system and skin. He had lymph edema in left leg, hemihypertrophy, macrodactyly in both f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.