Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
199 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
Less than 10% of Alzheimer's disease (AD) cases are familial. Presenilin-1 (PSEN1) mutations are the most frequent aetiology and may be associated to atypical neurological manifestations. We report the case of a 27-year-old right-handed man, ensuing with mild cognitive impairment, motor discoordination and axial myoclonus after a parachute accident. At age 32 he was referred to our neurology clinic, presenting cognitive impairment, cerebellar syndrome, axial myoclonus and hypomimia, without other signs of parkinsonism. Because of absence of family history, he was worked up along the line of sp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease (BD) is a chronic, multisystemic disorder with variable prevalence in different geographical areas. Neurological manifestations (neuro-Behcet's disease, NBD) are well recognized. We studied 40 Iraqi patients with NBD from a neurological unit in a large teaching hospital, all fulfilling the International Study group criteria for the diagnosis of BD. There were 37 males and three females. Thirty-nine were Arab Muslims and one was a Kurd Muslim. Mean age at neurological presentation was 29+/-7.6 years (range 18-50 years). Fifteen out of 23 tested patients (65%) had a positive pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neurodegenerative disorder characterized by megalencephaly since early infancy and slowly progressive symptoms of cerebellar, pyramidal, and extrapyramidal dysfunction, pseudobulbar signs, and epilepsy was detected in an 8-year-old girl with severe neuromotor handicap but preservation of mental and sensory functions. Cranial computed tomography and magnetic resonance imaging revealed brain swelling as well as severe abnormalities of frontal, temporal, and parietal white matter, with an extended cystlike appearance isointense to cerebrospinal fluid. Localized proton magnetic resonance spectro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders may be a core feature of autoimmune brain disorders, including paraneoplastic neurological syndromes. A 73-year-old white male presents with memory impairment, gait instability, dysphagia, and severe dysarthria progressing over 1.5 years. He recently developed behavior and sleep disturbances. His cognitive assessment showed time disorientation, short-term memory impairment with preserved retrieval, and pseudobulbar affect. The remainder of the neurological exam showed seborrhea, facio-cervical dystonia, a right positive palmomental reflex, fragmented pursuit eye movements, d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the most common adult motor neuron disease, is an acquired disorder that results in loss of function in multiple domains. Although there is no treatment that can halt or reverse this progressive condition, there are many opportunities for interventions that can lead to improved quality of life for the patient and caregiver. Physical and occupational therapy can assist with mobility and activities of daily living. Interventions by speech pathology can optimize nutrition and communication. Respiratory function can be managed noninvasively or invasively. Depre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common form of degenerative motor neuron disease in adulthood. The clinical picture was accurately described by Charcot over 125 years ago and consists of generalized fasciculations, progressive atrophy and weakness of the skeletal muscles, spasticity and pyramidal tract signs, dysarthria, dysphagia, and dyspnea. Pseudobulbar affect is common. Disease-specific treatment options are still unsatisfactory. However, therapeutic nihilism is not justified as a large array of palliative measures is available to enhance the quality of life of patients an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central Pontine Myelinolysis (CPM) is a clinical entity first described by Adams et all in 1958 in the context of malnourishment and alcoholism. Classically, this demyelinating disease arises from the rapid correction of hyponatraemia, resulting in profound neurological deficits such as spastic quadraplegia and pseudobulbar palsy. Diagnosis is usually made on the presence of a symmetrical, centralized and well-circumscribed lesion in the pens, seen on MRI. Extrapontine lesions have also been described, frequently affecting the midbrain, thalamus, cerebellum and rarely extends to the medulla. W
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autopsy findings of a 78-year-old man mimicking primary lateral sclerosis (PLS) are reported. He showed slowly progressive spasticity, pseudobulbar palsy and character change, and died 32 months after the onset of symptoms. Autopsy revealed severe atrophy of the frontal and temporal lobes, remarkable neuronal loss and gliosis in the precentral gyrus, left temporal lobe pole and amygdala, mild degeneration of the Ammon's horn, degeneration of the corticospinal tract, and very mild involvement of the lower motor neurons. The anterior horn cells only occasionally demonstrated Bunina body by c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this case, we reported the pseudobulbar affect (PBA) in a patient with Susac's syndrome-a rare condition that was caused by a rare syndrome. Previous case reports of Susac syndrome described psychiatric symptoms such as emotional disturbances or personality changes. Only a few case reports have reported psychiatric disorders in patients with Susac's syndrome. There were no reported cases of Susac syndrome with PBA as an initial presentation.
CASE PRESENTATION: Our patient was 56 years old and presented with involuntary crying, left-sided headache, left-sided hearing loss, and t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Global Multiple System Atrophy Registry (GLOMSAR) was established in 2013. It is an online patient-reported contact registry open and free that relies on self-reported diagnosis by the patient or caregiver.
OBJECTIVES: To report the demographics of patients enrolled in GLOMSAR and the results of an ancillary online symptom questionnaire.
METHODS: Patients enrolled in GLOMSAR were invited to complete a custom-designed online questionnaire about disease onset and symptom prevalence.
RESULTS: At the time of writing, there were 1083 participants in GLOMSAR, of which 33% (365) co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antidepressant efficacy of fluoxetine in major depression has been briefly reviewed. A brief outline of dose selection, therapeutic onset, and pharmacokinetics of fluoxetine were made. The potential use of the drug in management of various psychiatric conditions has been examined. These include obsessive-compulsive disorder and related variances, anorexia nervosa, bulimia nervosa, Tourette's syndrome, and trichotillomania. The suggested use of fluoxetine in pain relief in certain diabetics, premenstrual syndrome, and migraine headache were assessed. The reports on the use of fluoxetine in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central pontine myelinolysis (CPM), a neurologic disorder caused most frequently by rapid correction of hyponatremia, is characterized by demyelination that affects the central portion of the base of the pons. There are no inflammatory changes, and blood vessels are normal. Clinical features usually reflect damage to the descending motor tracts and include spastic tetraparesis, pseudobulbar paralysis, and the locked-in syndrome. Magnetic resonance imaging of the brain, the imaging procedure of choice, shows an area of prolonged T1 and T2 relaxation in the central pons, which may have a charact
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterised classically by the association of buccal and genital ulceration and uveitis with hypopyon, Behçet's disease has many other manifestations, amongst which the neurological ones (often referred to as Neuro-Behçet) are important in view of their frequency and their gravity. Anatomically, it produces a subacute haemorrhagic and necrotising meningo-encephalitis, which most typically effects the hypothalamus and brainstem. Clinically, there is extreme polymorphism, central manifestations being the most frequent: seizures, organic brain syndromes, disorders of consciousness, aphasia, hem
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Just 3 disease-modifying treatments-edaravone, riluzole, and sodium phenylbutyrate and taurursodiol (PB/TURSO)-are currently FDA approved to slow progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). A fourth therapy has been recently approved under accelerated approval and is contingent upon verification of clinical benefit in confirmatory trials(s). Therapy selection is based largely upon patient characteristics, as guidelines have not been updated since the recent approval of PB/TURSO or accelerated approval of tofersen. Managing ALS symptomatically is important to improve patients' quality o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelinolysis is a neurologic disorder that can occur after rapid correction of hyponatremia. Initially named "central pontine myelinolysis," this disease is now known to also affect extrapontine brain areas. Manifestations of myelinolysis usually evolve several days after correction of hyponatremia. Typical features are disorders of upper motor neurons, spastic quadriparesis and pseudobulbar palsy, and mental disorders ranging from mild confusion to coma. Death may occur. The motor and localizing signs of myelinolysis differ from the generalized encephalopathy that is caused by untreated hypon
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limbic encephalitis (LE) is a clinically defined syndrome characterised by an acute or subacute impairment of short-term memory, seizures and psychiatric symptoms (i.e. depression, anxiety and hallucination). LE could come from certain conditions where the neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) of the multiple central nervous system is layered. In this report, we describe a 46-year-old Japanese female with SLE that suddenly presented with seizures, sensory aphasia and pseudobulbar affect. She was diagnosed with severe NPSLE presenting clinical LE (LE-SLE) by excluding malignanci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bilateral perisylvian syndrome (CBPS) is characterized by epilepsy, cognitive deficits, pseudobulbar palsy and diplegia of the facial, pharyngeal and masticatory muscles. Epilepsy has been described in nearly 90% of affected patients. The epilepsy is usually severe and pharmacoresistant in about 55 percent of CBPS patients. Until now, only 12 cases of surgical treatment on CBPS have been reported; the surgical treatment is usually corpus callosotomy. In this paper, we describe a previously unreported combination of anterior corpus callosotomy plus anterior temporal lobectomy with am
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life-threatening and benign drug reactions occur frequently in the skin, affecting 8 % of the general population and 2-3 % of all hospitalized patients, emphasizing the need for physicians to effectively recognize and manage patients with drug-induced eruptions. Neurologic medications represent a vast array of drug classes with cutaneous side effects. Approximately 7 % of the United States (US) adult population is affected by adult-onset neurological disorders, reflecting a large number of patients on neurologic drug therapies. This review elucidates the cutaneous reactions associated with med
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 7-year-old boy who had repeated episodes of prolonged seizures without recovery of consciousness when he arrived at a rural tertiary care teaching institute hospital in Wardha, India. Detailed history of the patient revealed that the child's symptoms began with left exotropia and visual acuity changes, progressing over 6 months to cognitive decline, hearing impairment, pseudobulbar affect, and motor issues, eventually leading to school dropout. Social isolation and difficulty walking also developed as the disease advanced. MRI brain revealed diffuse white matter lesio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COX15 mutations were shown to underlie Leigh syndrome (LS), a progressive subacute necrotizing encephalopathy caused by defects in the mitochondrial respiratory chain. Here, two siblings of consanguineous kindred presented in infancy with a syndrome of hypotonia, nystagmus, psychomotor retardation, and pyramidal signs. Toward the end of their second year, both patients developed progressive quadriparesis, convulsions, and pseudobulbar palsy. Similar to two previously reported cases, one of the two affected siblings had severe hypertrophic obstructive cardiomyopathy, hearing loss, and no visual
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.