Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
588 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 158 с найденным полным текстом
Familial testotoxicosis is a disease with autosomal dominant inheritance that only affects men and which causes gonadotropin-independent precocious puberty. Although basal levels of luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone are low, similar to what is expected in the pre-pubertal period, testosterone levels are high. Bicalutamide as an anti-androgen medication and anastrozole as an aromatase inhibitor have been proposed as agents that can be safely used in children. In the present study, we present the case of coexistent familial testotoxicosis and central precocious puberty induced
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate longitudinal changes in body mass index-standard deviation score (BMI-SDS) in girls with central precocious puberty (CPP) treated with gonadotropin-releasing hormone analogues from treatment initiation to final adult height.
METHODS: This retrospective study included 150 girls with idiopathic CPP treated with leuprolide acetate and followed to final adult height. BMI-SDS was assessed at treatment initiation, at 1 year of therapy, at treatment completion, and at final adult height. Patients were categorized according to BMI-SDS at the time of diagnosis as underweight, no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical manifestations and the need for treatment varies according to age in males with hypogonadism. Early foetal-onset hypogonadism results in disorders of sex development (DSD) presenting with undervirilised genitalia whereas hypogonadism established later in foetal life presents with micropenis, cryptorchidism and/or micro-orchidism. After the period of neonatal activation of the gonadal axis has waned, the diagnosis of hypogonadism is challenging because androgen deficiency is not apparent until the age of puberty. Then, the differential diagnosis between constitutional delay of puberty
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty is defined as the development of secondary sexual characteristics before the age of 8 years in girls and 9 years in boys. Gonadotropin-dependent precocious puberty (GDPP) results from the premature activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis and mimics the physiological pubertal development, although at an inadequate chronological age. Hormonal evaluation, mainly through basal and GnRH-stimulated LH levels shows activation of the gonadotropic axis. Gonadotropin-independent precocious puberty (GIPP) is the result of the secretion of sex steroids, independently from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether adjunctive recombinant human growth hormone (rhGH) improves near-final adult height (NFAH) during gonadotropin-releasing hormone analog (GnRHa) therapy for central precocious puberty (CPP) remains uncertain, and predicted adult height (PAH) may reflect treatment selection and prognosis.
METHODS: We analyzed a single-center retrospective cohort of 235 children with CPP who initiated GnRHa between January 2018 and December 2020. The primary endpoint was chart-recorded NFAH in the female-only maturity-ascertained cohort (n = 91); the criterion-confirmed all-sex set included 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The influence of androgens and oestrogens on growth is complex, and understanding their relative roles is important for optimising the treatment of children with various disorders of growth and puberty.
DESIGN: We examined the proportional roles of androgens and oestrogens in the regulation of pubertal growth in boys with constitutional delay of growth and puberty (CDGP). The study compared 6-month low-dose intramuscular testosterone treatment (1 mg/kg/month; n = 14) with per oral letrozole treatment (2.5 mg/day; n = 14) which inhibits conversion of androgens to oestrogen.
PATIENT
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to provide a descriptive analysis of familial male-limited precocious puberty (FMPP), which is a rare inherited disease caused by heterozygous constitutively activating mutations of the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor gene (LHCGR). The patient was a ten-month-old boy, presenting with penile enlargement, pubic hair formation, and spontaneous erections. Based on the clinical manifestations and laboratory data, including sexual characteristics, serum testosterone levels, GnRH stimulation test, and bone age, this boy was diagnosed with peripheral precocious
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: McCune-Albright syndrome (MAS) is typically described by the asociation of cutaneous (coffee-at-milk spots), endocrine (endocrine hyperfunction most often precocious puberty), and fibrous dysplasia (FD). In 90% of cases, AD manifests itself as a disorder of the craniofacial skeleton, affecting the maxilla, mandible, and even the temporal bone.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 14-year-old girl who presented with complaints of left otalgia with the notion of recurrent otitis evolving for one year, she presents as antecedent an early puberty. At the examina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
47, XXY or Klinefelter syndrome (KS), the most common chromosomal aberration in males, is characterized by either absolute or relative hypogonadism with frequent decline in serum testosterone (T) following the onset of puberty. Decreased T levels are the result of testicular dysfunction with decrease in size of Leydig cells, and loss of germs and Sertoli cells leading to tubular hyalinization. Increase in estradiol results from over-expression of aromatase CYP19. Deficient androgen production and observed varied response of end-organs to T leads to delayed progression of puberty with decreased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gonadotropin-releasing hormone agonists are used to suppress physical signs of puberty and improve height outcomes by decelerating bone age maturation in patients with central precocious puberty (CPP). Published data assessing biochemical and clinical parameters in patients with CPP treated with six-monthly triptorelin beyond 12 months is scant.
METHODS: Thirty-seven girls with CPP were treated with 22.5 mg six-monthly intramuscular triptorelin. We assessed luteinizing hormone (LH) and E2 levels throughout treatment and changes in pubertal stage, bone age (BA), and predicted adult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rarely reported phenomenon of rapid-tempo puberty in which the physical changes of puberty and testosterone levels increase very rapidly has not been reported outside apart from in two reviews. The resulting rapid advancement of skeletal age causes early completion of growth with shorter adult stature than expected. This appears to be genetic given its occurrence in the present report in two families, one with three brothers, one with two. We also describe potential treatments and found for the youngest that early initiation of standard therapy preserved or reclaimed adult height (AH) potent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy is a critical complication of patients with type 1 diabetes, while epidemiological studies were scarce among Asian countries. We conducted a cross-sectional study to identify factors associated with diabetic nephropathy by questionnaires, using student's t-test, chi-square test, and multivariable logistic regression. Among 898 participants, 16.7% had diabetic nephropathy. Compared with non-diabetic nephropathy patients, the patients with diabetic nephropathy had significantly higher percentage with onset age of type 1 diabetes between puberty and under 30 years old (female
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical efficacy and safety of the 3-month formulation of triptorelin (triptorelin pamoate) in the treatment of idiopathic central precocious puberty (ICPP) in children.
METHODS: A retrospective analysis was conducted of 49 children with ICPP treated with the 3-month formulation of triptorelin at Xiangya Hospital, Central South University, from May 2023 to September 2025. All patients received at least one injection and completed a 3-month follow-up. The numbers of patients who subsequently completed 6-, 9-, and 12-month follow-ups were 42, 26, and 11, respectivel
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Puberty blockers are an established, reversible intervention for central precocious puberty in children and gender dysphoria in adolescents. Despite broad clinical support, these treatments are currently politically contested.
OBJECTIVE: To characterize the mental health of transgender youths prescribed puberty blockers compared with cisgender peers who received these medications for treatment of precocious puberty and with transgender and cisgender youths who did not receive these medications.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study used data from a US
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase is the rate-limiting enzyme in estrogen biosynthesis. The third generation aromatase inhibitors (AIs), represented by letrozoleand and anastrozole, can combine with aromatase, effectively reducing the estrogen level in the body. Because of its high efficiency, selectivity and reversibility, it has been used in the treatment of McCune-Albright syndrome, familial male-limited precocious puberty, gynecomastia, and adolescent boy with short stature. The good efficacy and safety of AIs have been observed. However, so far the drug instructions of AIs usually do not show indications for chi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional follicular ovarian cysts are frequently reported in girls with peripheral precocious puberty (PP). These cysts are usually self-limiting and resolve spontaneously. Several drugs like antiestrogens (tamoxifen) and new aromatase inhibitors are seldom used for treatment. Here we report a girl with peripheral PP who presented with unilateral enlargement of the ovary and a recurrent autonomous ovarian cyst. No skin pigmentation or bone anomaly was noted. The patient was successfully treated with anastrozole, a highly selective aromatase inhibitor. No adverse reaction was noted. Anastrozo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the follow-up of girls with peripheral precocious puberty (PPP) due to McCune-Albright syndrome (MAS).
SUBJECTS AND METHODS: Data from 18 females, including anthropometric and reproductive outcomes, were evaluated. Genetic analysis was performed on DNA from peripheral leukocytes via digital PCR.
RESULTS: Clinical manifestations of PPP were isolated thelarche, thelarche plus vaginal bleeding, or isolated vaginal bleeding in 44.5%, 33.3%, and 22.2%, respectively, at an early age (3.3 ± 1.6 years). At diagnosis, basal LH and FSH levels were suppressed in 100% and 72.2% of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: to report on symptoms and therapies used in childhood narcolepsy-cataplexy.
DESIGN, PATIENTS, AND SETTING: retrospective series of 51 children who completed the Stanford Sleep Inventory. HLA-DQB1*0602 typing (all tested, and 100% positive), polysomnography or Multiple Sleep Latency Test (76%), and cerebrospinal fluid hypocretin-1 measurements (26%, all with low levels) were also conducted. Prospective data on medication response was collected in 78% using a specially designed questionnaire.
MEASUREMENTS AND RESULTS: patients were separated into children with onset of narcole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical McCune-Albright syndrome (MAS) consists of peripheral precocious puberty (PPP), fibrous bone dysplasia and café-au-lait spots. We conducted a survey among pediatric endocrinologists in Germany, Austria and Switzerland, most of them participating in the German Working Group for Pediatric Endocrinology (APE). Thirty-three physicians reported 58 patients. A detailed questionnaire yielded extensive data from 41 patients. Patients (36 females, 5 males) were diagnosed between the 4th week of life and 8 years. Symptoms included precocious puberty (37 patients), café-au-lait spots (35),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the first experience of successful use of growth hormone (GH) in combination with an aromatase inhibitor (AI), in a 14-year-old boy. At the age of 7, he presented with headaches, nausea and vomiting, and MRI revealed a craniopharyngioma (CP). An Ommaya system was implanted, and radiation therapy was performed. As a result of treatment, GH deficiency and secondary hypothyroidism developed. At age 9 years, signs of puberty appeared. Growth rate remained satisfactory until the age of 14 years. At the age of 14 growth rate slowed down, which was the reason for appointment. U
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.