Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22258 публикаций
Поиск: 608 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1362 с найденным полным текстом
The hearts and lungs of 36 patients dying of cystic fibrosis have been studied to establish the relationship between right ventricular hypertrophy (RVH), pathological changes in the pulmonary circulation, and the clinical features. The presence and degree of RVH were measured by Fulton's technique of weighing the ventricles separately. Of the subjects who died after the age of 3 years, one in six had no RVH, although the mean age of this group was not significantly different from that of the remainder. There was no correlation between duration of cyanosis, haemoglobin levels, and RVH. Although
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocardiosis is a subacute or chronic suppurative infection caused by Nocardia species. Although it is more common in immunocompromised hosts, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) has not been recognized as a predisposing factor for nocardial infection. We report a case of IPF, in which pulmonary nocardiosis developed during treatment with prednisolone and cyclophosphamide. The risk of pulmonary nocardiosis may be increased in cases of IPF on immunosuppressive therapy. Since IPF often accompanies lung carcinoma, it is important to correctly differentiate nocardiosis from carcinoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncardiogenic pulmonary edema is an uncommon but serious complication of falciparum malaria. A case of fatal noncardiogenic pulmonary edema complicating falciparum malaria is presented in which the unfavorable outcome resulted from rapidly developing pulmonary fibrosis, documented through open-lung biopsy. Possible mechanisms of lung injury in falciparum malaria include: impaired perfusion and tissue hypoxia in the pulmonary microcirculation caused by reduced effective circulating volume; abnormal autonomic effects on the lung resulting from reduced blood flow in the central nervous system; i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary fibrosis is a chronic, progressive lung condition that involves lung tissue scarring and thickening. The effects of home-based pulmonary rehabilitation (PR) in post-covid pulmonary fibrosis (PCPF) and other forms of fibrosis together have not been evaluated. This study aims to evaluate the effectiveness of home-based pulmonary rehabilitation on pulmonary function, functional capacity, and health-related quality of life in people with pulmonary fibrosis (post-COVID pulmonary fibrosis, pulmonary fibrosis secondary to pulmonary tuberculosis (TB), pulmonary fibrosis secondary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), also known as cryptogenic fibrosing alveolitis, is one of a spectrum of idiopathic interstitial pneumonia. IPF is an increasingly common condition which poses many diagnostic and therapeutic challenges leading to misdiagnosis and mismanagement. We presented a 55-year-old male textile trader who was initially managed as sputum-negative pulmonary tuberculosis before histology report. He presented to our clinic with Breathlessness and cough of 3 years and 2.5 years, respectively. He had commenced anti-tuberculosis two months before presentation without signifi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a well-recognized complication of interstitial lung disease, including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The underlying pathogenesis was initially hypothesized to be inflammatory but now is characterized as an over exuberant fibroproliferative process. The prevalence of PH in the setting of IPF has not been well described in the literature, with a reported occurrence from 32% to 85%. Diagnostically, recognizing underlying PH in the setting of IPF remains challenging because of nonspecific clinical symptoms and unrevealing ancillary testing. A high degree of cl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Wegener granulomatosis (WG) has previously been associated with increased nasal carriage of Staphylococcus aureus, but no studies have investigated the occurrence of pathogen growth in the lower airways.
OBJECTIVES: To culture bronchoalveolar lavage fluid (BALF) from patients with WG, patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and normal controls.
METHODS: 33 patients with WG, 22 with IPF and 8 normal controls underwent bronchoscopy and bronchoalveolar lavage. Quantitative culture established bacterial levels in the lower airways. Culture experiments were designed to invest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by the progressive and ultimately fatal accumulation of fibroblasts and extracellular matrix in the lung that distorts its architecture and compromises its function. IPF is now thought to result from wound-healing processes that, although initiated to protect the host from injurious environmental stimuli, lead to pathological fibrosis due to these processes becoming aberrant or over-exuberant. Although the environmental stimuli that trigger IPF remain to be identified, recent evidence suggests that they initially injure the alveolar epitheli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emphysema and fibrosis, typically the idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) form of usual interstitial pneumonia (UIP), can co-exist as combined pulmonary fibrosis emphysema (CPFE). It is unknown whether there is a pathobiologic basis for CPFE beyond the coexistence of fibrosis and emphysema. The aim of this study was to ascertain radiologic differences in severity of fibrosis and emphysema in smokers with IPF versus other forms of UIP.
METHODS: Computed tomography thorax images were prospectively rescored in retrospectively identified smokers (minimum 5-pack-year history) with radi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite progress in elucidation of disease mechanisms, identification of risk factors, biomarker discovery, and the approval of two medications to slow lung function decline in idiopathic pulmonary fibrosis and one medication to slow lung function decline in progressive pulmonary fibrosis, pulmonary fibrosis remains a disease with a high morbidity and mortality. In recognition of the need to catalyze ongoing advances and collaboration in the field of pulmonary fibrosis, the NHLBI, the Three Lakes Foundation, and the Pulmonary Fibrosis Foundation hosted the Pulmonary Fibrosis Stakeholder Summit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Previous studies have reported that caveolin-1 (Cav-1) is associated with lung fibrosis. However, the role of Cav-1 expression in pirfenidone-treated idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is unknown.
OBJECTIVE: This study investigated Cav-1 expression in pirfenidone-treated IPF, and compared the effects of pirfenidone with acetylcysteine and prednisone on IPF.
MATERIALS AND METHODS: Rat IPF model was established by endotracheal injection of 5 mg/kg bleomycin A5 into the specific pathogen-free Wistar male rats. Pirfenidone (P, 100 mg/kg once daily), prednisone (H, 5 mg/kg once daily) a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether the predominant emphysema type is associated with the high resolution computed tomography (HRCT) pattern of fibrosis in combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE).
METHODS: Fifty-three smokers with upper lobe emphysema and lower lobe pulmonary fibrosis on - HRCT - were retrospectively evaluated. Patients were stratified into 3 groups according to the predominant type of emphysema: Centrilobular (CLE), paraseptal (PSE), CLE = PSE. Patients were also stratified into 3 other groups according to the predominant type of fibrosis on HRCT: Typical usual interstitial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) is a unique pulmonary condition characterized by simultaneous coexistence of both upper lobe emphysema and lower lobe fibrosis. Pulmonologists should be aware of the entity while evaluating patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or pulmonary fibrosis. Airflow and lung volume are relatively preserved but oxygenation is disproportionately impaired in patients with CPFE. We describe a case of an 83-year-old male patient with past history of heavy smoking, in whom the search for the cause of pulmonary arterial hypertension and ex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical data indicate that inhaled treprostinil may be useful for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) through an antifibrotic mechanism, a premise that is supported by clinical observation.
METHODS: In this phase 3, double-blind trial, we randomly assigned patients with IPF to receive inhaled treprostinil or placebo (12 breaths four times daily) over a period of 52 weeks. The primary end point was the change from baseline in the absolute forced vital capacity (FVC) at week 52. Secondary end points, which were analyzed in a prespecified order to control for mul
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morphological changes of the pulmonary vasculature in cystic fibrosis (CF) with advancing age, disease progression and modulator therapy are not fully understood.
METHODS: Sixty-five subjects with CF and baseline pulmonary function underwent a high-resolution CT scan, exercise testing, diffusion capacity and lung clearance index. The ratio of small blood vessel volume (vessels< 5mm2 or "BV5") to total blood vessel volume (TBV) was estimated from CT scans (BV5/TBV%). The findings were validated in a second CF cohort with concurrent CT and pulmonary function at baseline. Modulator e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is an inherited disorder caused by a deleterious mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. Given that the CFTR protein is a chloride channel expressed on a variety of cells throughout the human body, mutations in this gene impact several organs, particularly the lungs. For this very reason, research regarding CF disease and CFTR function has historically focused on the lung airway epithelium. Nevertheless, it was discovered more than two decades ago that CFTR is also expressed and functional on endothelial cells. Despite the great str
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, fibrosing and progressive interstitial lung disease of unknown aetiology with a pathogenesis still partly unknown. Several microvascular and macrovascular abnormalities have been demonstrated in the pathogenesis of IPF and related pulmonary hypertension (PH), a complication of the disease.
METHODS: We carried out a non-systematic, narrative literature review aimed at describing the role of the vasculature in the natural history of IPF.
RESULTS: The main molecular pathogenetic mechanisms involving vasculature (i.e. endothelial-to-m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), the most common and severe of the idiopathic interstitial pneumonias, is a chronic and relentlessly progressive disease, which occurs mostly in middle-aged and elderly males. Although IPF is by definition "idiopathic", multiple factors have been reported to increase disease risk, aging being the most prominent one. Several occupational and environmental exposures, including metal dust, wood dust and air pollution, as well as various lifestyle variables, including smoking and diet, have also been associated with an increased risk of IPF, probably through int
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.