Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1219 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
In this work, we carried out computational studies to predict the cycloaddition efficiency of strained alkynes with 2H-pyran-2-one and its three sulfur-containing analogues: 2H-pyran-2-thione, 2H-thiopyran-2-one, and 2H-thiopyran-2-thione. It was predicted that the decreased aromaticity of the substrate would yield higher reactivity. Experimental studies confirmed the calculation results, and 2H-pyan-2-thiones were found to be the most reactive substrates. This reaction proceeded effectively in aqueous buffers and in cellular environments. It also produced COS as the byproduct, which could be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical spectroscopy predominantly probes dipole-allowed singlet excitations, limiting access to spin-forbidden and non-dipole transitions. In polyatomic molecules, mixing between valence and Rydberg excitations further complicates spectral interpretation. Here, we combine angle- and energy-resolved electron energy-loss spectroscopy (EELS) with high-level quantum-chemical calculations to investigate singlet and triplet electronic states and the valence and Rydberg character of excitations in gas-phase 3,4-dihydro-2H-pyran (C5H8O, DHP). By varying the incident energy and scattering angle, the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new synthesis of functionalized 2H-pyran-2-ones has been developed through N-heterocyclic carbene-catalyzed formal [3 + 3] annulation of alkynyl esters with enolizable ketones. The key to the success of this protocol relies on the use of an NHC instead of a tertiary amine as the catalyst. This protocol also features a broad substrate scope and mild metal-free conditions, offering simple and rapid access to the target molecules in a highly regioselective manner.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoprotective activity of 3-bromo-6-(4-chlorophenyl)-4-methylthio-2H-pyran-2-one, an isostere of dimethyl ricinine, was evaluated in adult male albino rats intoxicated with carbon tetrachloride, paracetamol or thioacetamide. The test compound showed significant hepatoprotection at 6.0 mg kg(-1) body mass daily dose, given to the rats for seven consecutive days. The carbon tetrachloride, paracetamol and thioacetamide were given, respectively, on days 3, 5, and 7, on day 6 and on day 6 post treatment with the test compound. The protective effect was evident in a battery of serum and liver bio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyran-opyran amide (2S,4aR,8aR)-6-oxo-2,4a,6,8a-tetra-hydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-carboxamide, C9H9NO4, 3, was prepared by a chemoselective hydration of the corresponding nitrile, 2, using a heterogeneous catalytic method based on copper(II) supported on mol-ecular sieves, in the presence of acetaldoxime. Compound 3 belongs to a new class of pyran-opyrans that possess anti-bacterial and phytotoxic activity. Crystallographic analysis of 3 shows a bent structure for the cis-fused bicyclic pyran-opyran, similar to nitrile 2. Evidence of an intra-molecular hydrogen bond involving the amide grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depression disorder is a significant health problem with 10-20% of all adults suffering from this disease. The underlying causes of depression are still unclear and 15% of depressed patients are resistant to all known therapies. Monoamine therapies have so far been the most successful approach for treating depression. Triple monoamine reuptake inhibitors have recently been implicated in generation of potent antidepressant activity while possibly exhibiting a low side-effect profile in addition to treating anhedonia. The additional, previously under-appreciated involvement of dopaminergic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Tersonia cyathiflora (Gyrostemonaceae) is a fire ephemeral with an obligate requirement for smoke to germinate. Whether it is stimulated to germinate by 3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (karrikinolide, KAR(1)), the butenolide isolated from smoke that stimulates the germination of many other smoke-responsive species, is tested.
METHODS: Seeds of T. cyathiflora were buried in autumn following collection and were exhumed 1 year later, as this alleviates dormancy and enables seeds to germinate in response to smoke-water. Exhumed seeds were tested with smoke-water and KAR(1)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, magnetic Fe3O4 nanoparticles were encapsulated using a silica layer via a sol-gel method, giving SiO2@Fe3O4. Then, the surface of the SiO2@Fe3O4 was modified using 3-iodopropyltrimethoxysilane (3-IPTMS), giving IPTMS@SiO2@Fe3O4. Additionally, 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)guanidine ligand (BimG) was synthesized from the condensation of cyanoguanidine and benzene-1,2-diamine under acidic conditions. Then, a new copper complex of BimG was anchored on the surface of IPTMS@SiO2@Fe3O4 to produce Cu-BimG@SiO2@Fe3O4. The obtained nanocatalyst was characterized using TGA, BET, WDX, EDS, FT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, 2C15H13FN2O2·CH2Cl2, crystallizes with two main mol-ecules in the asymmetric unit with a disordered di-chloro-methane solvent mol-ecule. The dihedral angles between the fluoro phenyl ring and 4H-pyran ring are 74.36 (15) and 80.69 (15)° in the two mol-ecules. In the crystal, N-H⋯N and N-H⋯O hydrogen bonds link the mol-ecules into a two-dimensional supra-molecular network propagating in the (100) plane.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202511000-00034/figure1/v/2024-12-20T164640Z/r/image-tiff Previous studies have shown that the compound (E)-2-(3,4-dihydroxystyryl)-3-hydroxy-4H-pyran-4-one (D30), a pyromeconic acid derivative, possesses antioxidant and anti-inflammatory properties, inhibits amyloid-β aggregation, and alleviates scopolamine-induced cognitive impairment, similar to the phase III clinical drug resveratrol. In this study, we established a mouse model of Alzheimer's disease via intracerebroventricular injection of fibrillar amyloid-β to investigate the effect of D30 on fibrillar amyloi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient methodology for the one-pot synthesis of 3,3'-disubstituted oxindoles featuring an all-carbon quaternary center has been demonstrated through l-proline catalysed three-component reaction based on sequential Knoevenagel condensation/Michael addition and also one-pot synthesis of spiro[2H-pyran-3,4'-indoline] through consecutive Knoevenagel condensation/Michael addition/reduction/cyclization reactions from readily available isatin derivatives, malononitrile, and ketones. The present methodology presents several advantages, including simple reaction set-up, short reaction t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward metal-free oxa-Michael cascade [4 + 2] annulation reaction was established between isatin-derived Morita-Baylis-Hillman (Is-MBH) alcohols with alkylidene pyrazolones to access structural diverse tetrahydro-dispiro[indolinone-3,2'-pyran-5',4″-pyrazolone] scaffolds bearing two tertiary and two quaternary stereocenters. The Is-MBH alcohol was utilized as an oxa-Michael donor for the first time as a new approach in highly atom-economical transformations. This method offered a wide range of bioinspired novel tetrahydro-dispirooxindole-pyran-pyrazolone derivatives in excellent yiel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three undescribed 20-membered macrolides, fusarolides A-C (1-3), with relatively rare pyran-macrolide structures and complex chiral centers, were isolated from a marine derived fungal Fusarium verticillioide G102. Their chemical structures and stereoconfigurations were well elaborated. Compound 1 promoted cholesterol efflux from Huh-7 cells in a concentration-dependent manner by inhibiting Asialoglycoprotein receptor 1 (ASGR1), which was identified as a new therapeutic target in hypercholesterolemia in liver. Besides, compounds 1-3 exhibited obvious anti-phytopathogenic fungal activities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existing information supports the use of this material as described in this safety assessment. Tetrahydro-6-(3-pentenyl)-2H-pyran-2-one was evaluated for genotoxicity, repeated dose toxicity, reproductive toxicity, local respiratory toxicity, phototoxicity/photoallergenicity, skin sensitization, and environmental safety. Data show that tetrahydro-6-(3-pentenyl)-2H-pyran-2-one is not genotoxic. The repeated dose, reproductive, and local respiratory toxicity endpoints were evaluated using the Threshold of Toxicological Concern (TTC) for a Cramer Class II material, and the exposure to tetrahy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Isobutyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol) was evaluated for genotoxicity, repeated dose toxicity, reproductive toxicity, local respiratory toxicity, phototoxicity/photoallergenicity, skin sensitization, and environmental safety. Data show that 2-isobutyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol is not genotoxic, does not have skin sensitization potential, and provided an MOE >100 for the repeated dose, developmental, and reproductive toxicity endpoints. The local respiratory toxicity endpoint was completed using the TTC (Threshold of Toxicological Concern) for a Cramer Class III material (0.47 mg/d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents the efficient synthesis of 2-amino-4H-benzo[b]pyrans using mesoporous poly-melamine-formaldehyde as a polymeric heterogeneous catalyst. According to the principals of green chemistry, the reaction was performed by the planetary ball milling process at ambient and neat conditions. The heterogeneous catalyst could be reused up to five runs with no reducing of catalytic efficiency. A variety of substituted 2-amino-4H-benzo[b]pyrans were obtained in good to excellent yields under eco-friendly conditions. Other advantages of the current methodology include short reaction time, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of activated carbon (Darco KB) for the acceleration and direction of the transformation of various 2H-pyran-2-ones with N-substituted maleimides toward isoindole derivatives through the reaction sequence cycloaddition/elimination/dehydrogenation is described. In this reaction, the catalyst mainly influences the dehydrogenation step, which is essential to avoid the formation of bicyclo[2.2.2]octenes as the other possible products. We found that the combination of Darco KB, as the metal-free catalyst, and decalin, as the solvent in a closed vessel, represents the most successful
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The over expression of P-glycoprotein (P-gp) is a primary mechanism of multidrug resistance (MDR) in cancer, urgently necessitating the development of novel and effective inhibitors. This work presents a new series of halogenated 4H-pyran-coumarin hybrids designed to overcome this resistance. Six novel hybrids (4a-f) were synthesized and characterized using IR, MS, and 1D/2D NMR techniques. Their antitumor potential was evaluated against sensitive (MCF-7, Caco-2) and resistant (MCF-7/ADR) cancer cell lines, alongside two normal lung cell lines (HFL-1, WI-38), using MTT assays. The ability to i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regioselective [3+3] annulation of alkynyl ketimines with α-cyano ketones for the synthesis of polysubstituted 4H-pyran derivatives with a quaternary CF3 -containing center has been realized by using Cu(OAc)2 as the catalyst. The novel strategy tolerates a wide range of α-CF3 alkynyl ketimines and α-cyano ketones with both aryl and alkyl substitutents. A preliminary asymmetric synthesis of chiral product 3 has been attempted by using copper and chiral thiourea as the cocatalyst with excellent yields (86-99 %) and good enantioselectivities (71-78 % ee). Furthermore, product 3 aa could be obtain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4H-Substituted pyrylium 9, benzo[b]pyrylium 15, and xanthylium salts 22 react with benzotriazole to give the corresponding 4H-(benzotriazol-1-yl)pyrans 10, benzo[b]pyrans 16, or xanthenes 23. Novel anion precursors 10, 16, and 23 undergo smooth lithiations at the positions alpha to the benzotriazol-1-yl function, i.e., at the para-position of the O-heterocycle. Subsequent trapping with different alkyl halides gives intermediates 14, 21, and 25, which are converted by mineral acid into para-functionalized pyrylium 11-13, benzo[b]pyrylium 17-20, and the xanthylium 24 salts in good to excellent y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.