Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11485 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Herein, the allenal reactivity rather than the classical copper-allenylidene reactivity of cyclic ethynylethylene carbonate (EEC) has been developed by employing a "traceless protecting group" (TPG) strategy on hydrazine. Fundamentally, in hydrazine, the terminal-free N-center is more nucleophilic due to the α effect, and this phenomenon is responsible for exhibiting the traditional copper-allenylidene reactivity of EEC. In this work, we have described that, by switching the reactive nucleophilic N center via employing a protecting group strategy and diminishing the nucleophilicity via hydroge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by Gram-negative bacteria within the ESKAPE group pose significant treatment challenges. These bacteria feature effective efflux pumps and possess lipopolysaccharides in their outer membranes, as well as a thin peptidoglycan layer measuring 5-10 nm in thickness. Acinetobacter baumannii (A. baumannii), a Gram-negative bacterium, is a significant contributor to serious infections acquired in hospitals and communities, representing a substantial risk to human health. This bacterium has developed resistance to nearly all existing antibiotics, and in the past 50 years, no new anti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes rank among the most critical health challenges globally. Consequently, the development of therapeutic agents targeting this health issue has become a focal point for researchers worldwide. To achieve this, tetra substituted pyrazoles were synthesized in two steps: initially, thiolated diketones were prepared using NaOH/KI catalysed approach in acetonitrile. Afterwards, the desired pyrazole analogues were achieved by condensation of thiolated 1,3-diketone and benzenesulfonamide hydrazine in refluxing ethanol. All derivatives were synthesized with moderate to high efficiency. After succ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of N-substituted 2-pyrazolines 9a-f, 10a-f, 11a-f, 12a-f and 13a-f were obtained from the cyclocondensation reaction of [(7-chloroquinolin-4-yl)amino]chalcones 8a-f with hydrazine hydrate and its derivatives. Fourteen of the synthesized compounds including the starting chalcones were selected by US National Cancer Institute (NCI) for testing their anticancer activity against 60 different human cancer cell lines, with the most important GI50 values ranging from 0.28 to 11.7 μM (0.13-6.05 μg/mL) and LC50 values ranging from 2.6 to > 100 μM (1.2 to > 51.7 μg/mL), for chalcones 8a,d a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of substituted tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles were investigated as blockers of the N-type calcium channel (Cav2.2 channels), a chronic pain target.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presented the first report on designing, synthesizing of novel pyrazole-triazole-persulfonimide (7a-i) and pyrazole-triazole-aryl derivatives (8a-j) via click reaction using CuI catalyst and evaluated for their anti-diabetic activity and DPP-4 inhibitory effect. Click reactions went smoothly with CuI catalyst in the presence of tridentate chelating ligands and produced copper-free target pyrazole-triazole-persulfonimide analogues in excellent yield at RT. The designed compounds were docked against DPP-4 enzyme and showed excellent interaction with active amino acids residue. Further,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to characterize the solid state properties of (4E)-2-(1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(1H-pyrazol-3-ylimino)naphthalen-1(4H)-one (BiPNQ), a compound with a significant inhibitory activity against Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease (American trypanosomiasis). Methods used included Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetry (TG), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Powder X-Ray Diffraction (PXRD), Hot Stage, and Confocal Microscopy. Two BiPNQ samples were obtained by crystallization from absolute methanol and 2-propanol-water t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chagas disease (CD), a life-threatening disease caused by Trypanosoma cruzi, remains a significant global public health concern. The limited efficacy of the available drugs (nifurtimox and benznidazole), their severe adverse events, and the unsatisfactory outcomes of clinical trials drive the search for new, effective, and safe drugs.
OBJECTIVE: This study describes the synthesis, structural characterization, and in vitro antiparasitic activity of novel pyrazole-benzimidazole derivatives against mammalian developmental stages of T. cruzi.
METHODS: Phenotypic screening was used to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of o-carborane-fused pyrazoles has been recently successfully synthesized. This fusion was expected to create a hybrid 3D/2D aromatic system, combining the 3D aromaticity of o-carborane with the 2D aromaticity of pyrazole. However, while the boron cage retains its aromatic character, the pyrazole's aromaticity is lost. As a result, rather than forming o-carborane-fused pyrazoles, the synthesis yielded o-carborane-fused pyrazolines, which are non-aromatic. The limited overlap between the π molecular orbitals (MOs) of the planar heterocycle and the n + 1 MOs of the carborane prevent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymeric {Cu6[(μ3-η2:η2:η2)2-C60](FPz)6Cl·3C6H5Cl}∞ [FPz = 4-(trifluoromethyl)pyrazolate], synthesized solvothermally with chlorobenzene as the solvent, is a doubly-connecting trans bis-adduct hexanuclear cuprofullerene that has copper in mixed valence. The compound is an example of a metallofullerene having semiconductivity character.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyrazole is a bioactive heterocyclic congener with numerous biological and pharmacological functionalities. Due to their multiple prospective applications, developing innovative and novel pyrazoles and analogs, revealing revolutionary methods for synthesizing this nucleus, investigating diverse potencies of that heterocycle, and exploring possible pyrazole applications are becoming increasingly relevant.
OBJECTIVES: Pyrazole scaffolds have been proven successful as antimicrobial, anticancer, and antimalarial therapeutics against multiple targets like DNA gyrase, topoisomerase IV,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic method is described to produce some chromenone-pyrazole derivatives through a one-pot multicomponent reaction using SrFe12O19 as a magnetic catalyst. This method provides quite a few merits, including the use of an effective and easy separable nanocatalyst, high yields of products, short reaction time, and easy work-up. Two of the products showed fluorescence properties, which have detected mercury ions without any interference with other ions. They can detect a tiny amount of mercury ions, which were comparable with other chemosensors. The detection limit is 4 × 10-7 and 3 × 10-8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six pyrazole alkaloids of natural origin (isolated from Newbouldia laevis in DR Congo) that exhibit antimalarial activity-namely withasomnine, newbouldine, and their para-hydroxy and -methoxy derivatives-were investigated theoretically. The nitro derivatives of withasomnine and para-hydroxywithasomnine, which show enhanced antimalarial activity, were also studied in this manner. A thorough conformational study was performed in vacuo and in three solvents (chloroform, acetonitrile, and water) at different levels of theory (HF, DFT/B3LYP, and MP2) using different basis sets. Adducts with explici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substituted carboxylic acid hydrazides 1a-d reacted with ethenetetracarbonitril 2 in dimethyl formamide with the formation of diacylhydrazines 4a-d and 5-amino-1-substituted pyrazole-3,3,4-tricarbonitriles 5a-d. On the other hand, 1a-d reacted with diethyl (E)-2,3-dicyanobutenedioate 3 to give oxadiazole derivatives 10a-d and pyrazolone derivatives 11a-d, respectively. The prepared compounds 4a-d, 5a-d and 11a-d were evaluated each for antidepressant activity using tail suspension behavioral despair test and anticonvulsant activity against PTZ induced seizures in mice. Compounds 4a and 4b indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new 4-acyl-arylhydrazone pyrazole compounds were tested for antinociceptive activity using the inhibition of abdominal contortions induced by acetylcholine (4 mg/kg, ip) in the mouse. Dipyrone was used for comparison of the antinociceptive potency of the compounds being tested. All drugs were administered po in saline (dipyrone) or in propylene glycol (4-acyl-arylhydrazones). The maximum response induced by dipyrone (86% inhibition) was assigned an efficacy index of 1.0. Although none of the compounds had an efficacy index greater than 1.0, all three reached 1.0. The two most poten
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the intersystem crossing (ISC) of neutral, monoanion, and dianion of a series of phenyl, pyrazole, and triazole fused perylene bisimides (PBI) derivatives. The neutral compounds exhibit high fluorescence quantum yields (ΦF = 66.5%-91.9%) and low singlet oxygen quantum yields (ΦΔ < 7.8%), with no triplet state signals detected via femtosecond transient absorption (fs-TA) or nanosecond transient absorption (ns-TA) spectral measurements. Time-resolved electron paramagnetic resonance (TREPR) revealed an e,e,e,a,a,a electron spin polarization (ESP) for the T1 state of these PBIs. Calcula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a defensive mechanism in the pathophysiology of many chronic diseases, including cancer, gastrointestinal problems, arthritis, cardiovascular disease, chronic wounds, and lesions, which may lead to death worldwide. Research over several decades has resulted in many non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), but they are associated with adverse drug reactions. As a result, the need for new anti-inflammatory drugs has significantly increased. A key target of NSAIDs, cyclooxygenase (COX) catalyses the synthesis of prostanoids, a broad family of arachidonic acid metabolites in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease, caused by Trypanosoma cruzi, poses a significant public health challenge due to its widespread prevalence, limited therapeutic options, and adverse effects associated with available medications. In this study, we developed 13 novel pyrazole-imidazoline derivatives, inspired by a previously identified cysteine protease inhibitor, and evaluated their antiparasitic activity. Our in silico analyses predicted favorable physicochemical profiles and promising oral bioavailability for these derivatives. Upon phenotypic screening, we observed that these new derivatives exhibited low cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death, has been well recognized as a pathogenic mechanism in driving many diseases, such as neurodegenerative disorders, ischemia-reperfusion (I/R) injury. Blocking ferroptosis has been emerging as a feasible therapeutic strategy for the prevention and treatment of these diseases. However, novel potent ferroptosis inhibitors remain to be developed for further clinical applications. In this study, we screened our in-house compound libraries by phenotypic assays and identified a 4-hydroxyl pyrazole derivative HW-3 with good ferroptosis inhibi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric patients with epilepsy are prone to cognitive impairments during growth and long-term use of most antiepileptic drugs (AED). The affected children do not respond to conventional AED and may require novel drugs to manage the disease. Valproic acid, a first-line drug to treat epilepsy, is associated with serious side effects, which precludes its wider use. Thus, in the present study, we intended to develop novel substituted pyrazoles.
METHODS: The molecules were tested for anticonvulsive activity in Swiss albino mice via maximal electroshock seizure and subcutaneous pent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.