Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5292 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
On crystallization from CHCl3, CCl4, CH2ClCH2Cl and CHCl2CHCl2, 6-chloro-5-hydroxy-2-pyridone, C5H4ClNO2, (I), undergoes a tautomeric rearrangement to 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine, (II). The resulting crystals, viz. 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine chloroform 0.125-solvate, C5H4ClNO(2).0.125CHCl3, (IIa), 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine carbon tetrachloride 0.125-solvate, C5H4ClNO(2)..0.125CCl4, (IIb), 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine 1,2-dichloroethane solvate, C5H4ClNO2.C2H4Cl2, (IIc), and 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine 1,1,2,2-tetrachloroethane solvate, C5H4ClNO2.C2H2Cl4, (IId), have I4(1)/a sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first direct synthesis of 3-N-methyl-9-formylcytisine via electrophylic formylation is described. It is established, that Vilsmeier-Haack and Gatterman variants of this reaction are unsuccessful in the case with 3-substituted (-)-cytisine derivatives, but Duff procedure (with hexamethylenetetramine in trifluoroacetic acid) gives a possibility to obtain the target pseudo aromatic aldehyde with the 69% yield. Convenient precursors for [4 + 2]- or [3 + 2]-cycloaddition reactions are obtained by means of condensation of synthesized 3-N-methyl-9-formylcytisine with acetone, nitromethane and pho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our lead compound 1 showed high affinity for both CB1 and CB2 receptors, suggesting the possibility of inducing psychoactive side effects through the CB1 receptor in the brain. To solve this issue, polar functional groups were introduced at the 3-position of the pyridone core of compound 1 to find CB1/2 dual agonists such as 17 and 20 which did not show any CNS side effects.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented herein is an unprecedented synthesis of naphtho[1',2':4,5]furo[3,2-b]pyridinones via Ir(III)-catalyzed C6/C5 dual C-H functionalization of N-pyridyl-2-pyridones with diazonaphthalen-2(1H)-ones. This protocol forms C-C and C-O bonds in one pot in which diazonaphthalen-2(1H)-ones serve as bifunctional reagents, providing both alkyl and aryloxy sources. To the best of our knowledge, this is the first example of an Ir(III)-catalyzed synthesis of the title compounds by using diazonaphthalen-2(1H)-ones as bifunctional substrates. Notably, this method features operational simplicity, good f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a key drug target for the treatment of different hypercholesterolemia-related diseases. A new class of small-molecule inhibitors of PCSK9 transcription, characterized by a 4-amino-2-pyridone scaffold, has been recently identified by our research group. Among them, the early lead compound 5c shows high in vitro potency and favorable in vivo tolerability. However, given the suboptimal in vitro metabolic stability of 5c, its optimization is reported herein by modification of the predicted metabolic soft spots through chemistry-driven late-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a promising therapeutic target for diffuse large B-cell lymphoma. In this study, based on the binding model of 1 (tazemetostat) with polycomb repressive complex 2 (PRC2), we designed and synthesized a series of tazemetostat analogs bearing a 1-methyl-2-benzimidazolinone moiety to improve the inhibitory activity of EZH2 wild-type (WT) and Y641 mutants and enhance metabolic stability. After the assessment of the structure-activity relationship at enzymatic and cellular levels, compound N40 was identified. Biochemical assays showed that compound N40 (IC50 = 0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our work was to analyze new functionalized analogues of 5-substituted-2(1H)-pyridone containing of natural amino acids derivatives as a potential drugs in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The creation of connections with natural amino acids was aimed at obtaining anti-fibrotic compounds with better water solubility, increased hydrophilicity, lower toxicity and better pharmacokinetic properties. For the docking studies the corresponding grid box parameters were used: PARPγ, ALK5 andp38. During our initial research we have synthesized and performed biological in vitro studies for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obligate intracellular bacterium Chlamydia trachomatis (C. trachomatis) is responsible for the most common bacterial sexually transmitted infection and is the leading cause of preventable blindness, representing a major global health burden. While C. trachomatis infection is currently treatable with broad-spectrum antibiotics, there would be many benefits of a chlamydia-specific therapy. Previously, we have identified a small-molecule lead compound JO146 [Boc-Val-Pro-ValP(OPh)2] targeting the bacterial serine protease HtrA, which is essential in bacterial replication, virulence and surviva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore bioactive specialized metabolites from marine-derived fungi, four previously undescribed 2-pyridone alkaloids, oxalicpyridones A-D (1-4), two unreported tetramic acids, tolypocladenols G and H (5 and 6), together with five known 2-pyridone derivatives (7-11), were isolated from the marine-derived fungus Penicillium oxalicum SCSIO 41320. Their structures, including absolute configurations, were elucidated by extensive nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic analysis, X-ray single-crystal diffraction, and calculations of electronic circular dichroism (ECD), 13C NMR, and optical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uremic toxins accumulate in renal tissues and cells due to chronic kidney disease (CKD). Abnormalities in nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) metabolism lead to the progression of CKD. NAD + metabolites, such as N-methyl-2-pyridone-5-carboxamide (N-Me-2PY) and N-methyl-4-pyridone-5-carboxamide (N-Me-4PY), have been recognized as uremic toxins. However, no reports have validated whether they are actually harmful to the body. Therefore, we focused on the structural similarity of these metabolites to the anti-fibrotic drug pirfenidone and evaluated their effects on renal fibrosi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorine NMR is a highly sensitive technique for delineating the conformational states of biomolecules and has shown great utility in drug screening and in understanding protein function. Current fluorinated protein tags leverage the intrinsic chemical shift sensitivity of the 19F nucleus to detect subtle changes in protein conformation and topology. This chemical shift sensitivity can be amplified by embedding the fluorine or trifluoromethyl reporter within a pyridone. Due to their polarizability and rapid tautomerization, pyridones exhibit a greater range of electron delocalization and corre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staudinger/aza-Wittig reaction of 6,6,6-trifluoro-5-oxohexanoyl azide with PPh(3) or PBu(3) was examined. A reactive intermediate acyl imine 1 was trapped by methanol. Without nucleophile, isomerized enamide form 3 was obtained. N-Iodobenzoylation and N-haloalkylation of 3 and following radical cyclization via the 5-exo or 6-exo mode gave benzoindolizidinone, indolizidinone, and quinolizidinone derivatives 10-14, which have a trifluoromethyl group at the bridgehead position adjacent to nitrogen. Although LiAlH(4) reduction of 10 and 11 gave a mixture of saturated benzoindolizidine 15 and amino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma genitalium is a sexually transmitted bacterium associated with urogenital disease syndromes in the US and worldwide. The global rise in drug resistance in M. genitalium necessitates the development of novel drugs to treat this pathogen. To address this need, we have screened extracts from a library of fungal isolates assembled through the University of Oklahoma Citizen Science Soil Collection Program. Analysis of one of the bioactive extracts using bioassay-guided fractionation led to the purification of the compound PF1140 (1) along with a new and several other known pyridones. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Dimethyl-3-hydroxy-4-pyridone (1), a crystalline oral iron chelator, forms an acetic acid solvate (2) on recrystallization from acetic acid and carbon tetrachloride. Compound 2 forms compact prisms, and 1 forms needles from water (mp 274 degrees C). The X-ray powder diffraction patterns of 1 and 2 differ, indicating distinct solid phases. Compound 2 has an extra DSC endotherm at 82 degrees C that is accompanied by a weight loss of 29% in TGA, corresponding to the desolvation of a 1:1 acetic acid solvate. Comparison of the solid-state 13C NMR of 1 and 2 revealed two additional peaks for 2 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) is crucial for cancer cell growth, survival, and resistance. Inflammatory cytokines like interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) also help tumors grow and evade the immune system. Developing multi-targeted inhibitors that hit both cancerous and inflammatory pathways has strong therapeutic potential. This study aims to design, create, and test novel series of pyridone-based derivatives serving as dual inhibitors of EGFR signaling pathways with anti-inflammatory effects by suppressing IL-6 and TNF-α. We synthesized and structurally cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psyllid, a noxious insect, has spread everywhere in the tropical and sub-tropical regions. This insect has an habit of infesting Leucaena leucocephala. We have found that a crude enzyme of psyllid hydrolyzed mimosine, a strongly toxic substance for livestock, into 3-hydroxv-4(1H)-pyridone, pyruvic acid, and ammonia. Besides, this enzyme was also able to cleave 3-hydroxy-4(1H)-pyridone.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic organic molecules are common among natural products and pharmaceuticals1,2. In fact, the overwhelming majority of small-molecule pharmaceuticals contain at least one ring system, as they provide control over molecular shape, often increasing oral bioavailability while providing enhanced control over the activity, specificity and physical properties of drug candidates3-5. Consequently, new methods for the direct site and diastereoselective synthesis of functionalized carbocycles are highly desirable. In principle, molecular editing by C-H activation offers an ideal route to these compoun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated N-substituted 2-pyridones as an N,O-directing group for selective C(sp2)-H-activated thiolation, selenylation, and sulfonamidation of ortho C-H bonds of benzamides. This method utilizes a cost-effective Cu(II)-salt catalyst instead of precious metal catalysts, achieving high yields, including gram-scale synthesis and excellent functional group tolerance. We applied this protocol to access 30 different compounds with high yields, demonstrating thiolation of fluorine-substituted benzamides as well. Density functional theory (DFT) calculations support the mechanism, including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise in anthropogenic carbon dioxide (CO2) emissions has significantly accelerated global environmental degradation, necessitating controlled measures to achieve carbon neutrality by utilizing CO2 as a C1 feedstock for the preparation of important commodity products and fuels. Herein, we demonstrate the rational design and preparation of a precious metal-free catalyst (Cu(I)@Zr-MOF) by anchoring Cu(I) ions to functionalized Zr-MOF. Notably, Cu(I)@Zr-MOF exhibited high selectivity for CO2 uptake with a surface area of 1083 m2/g. The high concentration of catalytically active Cu(I) sites pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruthenium carbene catalysts are able to catalyze crossed [2+2+2] cyclotrimerizations of α,ω-diynes with isocyanates, isothiocyanates, and carbon disulfide. Both aliphatic and aromatic isocyanates can be used to produce fused 2-pyridones, although aliphatic isocyanates were more reactive. Aromatic isocyanates give better results when they bear electron-donating substituents. The reaction of unsymmetrical α,ω-diynes gave a product only with the substituent adjacent to the 2-pyridone nitrogen. Isothiocyanates gave thiopyranimines upon reaction with the C═S bond, whereas CS2 reacted efficiently to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.