Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
484 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 164 с найденным полным текстом
Apicomplexans are obligate intracellular parasites and occupy diverse niches. They have remodeled mitochondrial carbon and energy metabolism through reductive evolution. Plasmodium lacks mitochondrial pyruvate dehydrogenase and H(+)-translocating NADH dehydrogenase (Complex I, NDH1). The mitochondorion contains a minimal mtDNA ( approximately 6kb) and carries out oxidative phosphorylation in the insect vector stages, by using 2-oxoglutarate as an alternative means of entry into the TCA cycle and a single-subunit flavoprotein as an alternative NADH dehydrogenase (NDH2). In the blood stages of m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small gut of the white rat was sectioned by the cryostat in slides of 10 microns and following effectors were investigated: KCN, sodium-diethyl-dithiocarbamate (DDC), NaF, sodium acetate, sodium pyruvate, 0.1 N HCl, 0.1 N NaOH, NaN3, and copper sulfate. Phenoloxidase is completely inhibited by DDC and HCl, incompletely by pyruvate and NaN3. Peroxidase also is completely inactivated by HCl and incompletely by NaN3. DDC has no effect on peroxidase, because a precipitate is formed. Neither of both enzyme activities is inhibited by KCN. In presence of KCN and copper sulfate an unspezific colouring
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentrations of 1-, 3-, and 7-methylxanthine and their uric acid metabolites were measured in plasma and brain affusate 20 min after ip injection of the monomethylxanthines into rats. 3-Methylxanthine was not metabolized to 3-methyluric acid. Similar concentrations of 7-methylxanthine and 7-methyluric acid were detected in both plasma and brain affusate. The oxidation of 1-methylxanthine to 1-methyluric acid occurred so rapidly that the parent compound could not be detected in plasma, and only low concentrations could be detected in brain. Similar patterns in rates of metabolism (1-methyl- g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old male with mitochondrial myopathy, encephalopathy and lactic acidosis was studied by electromyography (EMG) along with histological and biochemical studies on his biopsied muscle. Mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency with a decrease in the amounts of the subunits 2, 6, and 7 was discovered. Although no apparent symptoms of peripheral neuropathy were present, EMG revealed high-amplitude motor unit action potentials with a reduced interference pattern and the histochemical study revealed fiber type grouping without grouped atrophy. These findings indicated lower motor neur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a neonate with isolated cytochrome c oxidase (COX) defect and severe multisystemic involvement. The patient had severe encephalopathy, predominant since birth, and died due to hypoxic-ischemic myocardiopathy. He was the second son of non-consanguineous, healthy parents who also had a daughter with chronic encephalopathy. The neonate presented dysmorphic phenotype, hepatic and muscular involvement, and possibly tubular involvement. Metabolic studies revealed markedly increased lactic/pyruvic concentrations. Diagnosis was based on muscular enzymatic studies and ultrastructural mitochon
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High doses of cephaloridine produce necrosis of renal proximal tubular cells and this nephrotoxicity has been shown to be reduced by piperonyl butoxide (a mixed-function oxidase inhibitor) in rats and rabbits, and potentiated by phenobarbital (a mixed-function oxidase inducer) in rabbits but not rats. Phenobarbital is known to increase rabbit but not rat renal mixed-function oxidase activities; however, several other compounds such as polybrominated biphenyls (PBB), trans-stilbene oxide (TSO) and beta-naphthoflavone (BNF) have been shown to induce renal enzyme activities in rats. Thus, it was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commensal oral streptococci that colonize supragingival biofilms deploy mechanisms to combat competitors within their niche. Here, we determined that Streptococcus mitis more effectively inhibited biofilm formation of Streptococcus mutans compared to other oral streptococci. This phenotype was common among all isolates of S. mutans, but was specific to a single strain of S. mitis, ATCC 49456. We documented ATCC 49456 to accumulate four to five times more hydrogen peroxide (H2O2) than other Streptococcus species tested, and 5-18 times more than other S. mitis strains assayed. S. mutans biofilm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi (Bb), the etiological agent of Lyme disease, lacks the genes for de novo riboflavin biosynthesis and depends on host-derived riboflavin to generate flavin cofactors FMN and FAD. Riboflavin salvage by Bb has demonstrated importance to infection and metabolic homeostasis, though the critical roles of flavin cofactors to central metabolism are not well defined. Here, we demonstrate that riboflavin availability directly controls glycolytic flux through regulation of intracellular redox balance. Disruption of riboflavin uptake by deletion of gene bb0318 encoding the putative AT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tigecycline is a bacteriostatic antibiotic member of the glycylcycline family that inhibits protein synthesis. Tigecycline is a last-line treatment for infections caused by MDR pathogens like vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VR-Efm). We recently explored oxidative stress defences in E. faecium and we here aimed to assess their role in antibiotic resistance.
METHODS: Antibiotic susceptibility was evaluated in mutants deficient in primary oxidative stress defences by monitoring bacterial survival after a 24 h treatment. Hydrogen peroxide (H2O2) levels were quantified to li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By correlating lactate/pyruvate ratios and ATP levels, cytotoxicity induced by the mitochondrial respiratory inhibitors or hypoxia:reoxygenation injury can be attributed not only to ATP depletion but also to reductive stress and oxygen activation. Thus hypoxia, cyanide or antimycin markedly increases reductive stress, non-heme Fe release and H2O2 formation in hepatocytes. Cytotoxicity was partly prevented with the ferric chelator desferoxamine, the xanthine oxidase inhibitor oxypurinol and the hydrogen peroxide scavenger glutathione. No lipid peroxidation could be detected and phenolic anti-ox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria prepared from the first growth of cells (fibroblasts) from skin biopsies from homozygous (but not heterozygous) achondroplastic human subjects were unable to carry out oxidative phosphorylation. However, successive crops of cells gained the ability to phosphorylate with normal P:O ratios with pyruvate-malate and succinate as substrates. Concentrations of cytochromes a + a3 were markedly and significantly lower in homogenates of homozygous achondroplastic tissue culture cells than in homogenates of normal cells. Levels of cytochromes a + a3 in the heterozygous achondroplastic cells
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol consumption for long periods negatively influences physiological functions of many cells, and leads to organ damage. Reactive oxygen and nitrogen species produced by ethanol metabolism cause adverse effects that might be alleviated by simultaneous treatment with various antioxidants. Here, the ability of ethyl pyruvate (EP) to reduce ethanol-induced oxidative stress was evaluated. Chemiluminescence studies show that EP has a higher capacity than pyruvate to scavenge hydrogen peroxide and superoxide anions. In order to evaluate whether EP can exert a protective effect against ethanol, r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a boy who developed proximal renal tubular acidosis with loss of carnitine at the age of about 6 months. A few months later he began to suffer from progressive muscular weakness and neurological disturbances. Blood biochemistry showed elevated lactate and beta-hydroxybutyrate with increased lactate/pyruvate and beta-hydroxybutyrate/acetoacetate ratios. A high urinary excretion of lactate and citric acid cycle intermediates was found. These results indicated a defect of the mitochondrial respiratory chain. Analysis of biopsy material from skeletal muscle revealed low activities of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose catabolism in trypanosomatids differs significantly from that in most other eukaryotes. Here, the first few enzymes of the pathway are all located inside glycosomes, that is, the peroxisome-like microbodies uniquely present in the Kinetoplastida and Diplonemida of the Euglenozoa. Glycosomal AMP/ADP/ATP and NAD(H)+ pools cannot freely equilibrate with their corresponding cytosolic pools, and any ATP and NAD+ consumed within the organelles have to be regenerated inside to maintain the redox balance and glycolytic flux. Analyses of the reported end-products of both aerobic and anaerobic g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of mitochondrial encephalomyopathy with a partial cytochrome c oxidase deficiency was reported with special reference to electrophysiological studies. A 56-year-old man was readmitted to Himeji Central Hospital due to mental deterioration and character change. At the age of 44 when he was attacked by his first epileptic seizure, he was admitted to Himeji Central Hospital, where EEG abnormalities and cerebral atrophy were found. Anticonvulsants helped to relieve his generalized convulsions but the EEG abnormalities persisted. At age 46, he had the second generalized seizure, so he quit h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here report a 39-year-old woman of short stature with sensorineural deafness, who suddenly developed status epilepticus. T2-weighed image of brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed a high signal lesion in the left temporal area, the distribution of which was not compatible with any particular arterial supply. Lactate and pyruvate were elevated in the serum and cerebrospinal fluid. As the mitochondrial gene analysis revealed the m.3243A>G mutation, diagnosis of mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episode (MELAS) was made. In the histochemical stud
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate oxidase (LOX) is a natural enzyme that efficiently consumes lactate. In the presence of oxygen, LOX can catalyse the formation of pyruvate and hydrogen peroxide (H2O2) from lactate. This process led to acidity alleviation, hypoxia, and a further increase in oxidative stress, alleviating the immunosuppressive state of the tumour microenvironment (TME). However, the high cost of LOX preparation and purification, poor stability, and systemic toxicity limited its application in tumour therapy. Therefore, the rational application of drug delivery systems can protect LOX from the organism's
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abundant evidence, including critical information gathered by Prof. Siegfried Hoyer and his colleagues, indicates that abnormalities of cerebral metabolism are common in neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease (AD). Alterations in mitochondrial enzymes likely underlie these deficits. Replicable reductions in AD brain occur in the pyruvate dehydrogenase complex (the link of glycolysis to the Kreb's cycle), the alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex (KGDHC; the link of Kreb's cycle to glutamate metabolism) and cytochrome oxidase (the link of the Kreb's cycle to oxygen utiliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Kearns-Shy syndrome in a 44-year-old woman. She complained of bilateral ptosis, exotropia and gait disturbance. Diffuse chorioretinal degeneration and numerous punctate whitish spots were observed in both fundi. Eye movements were severely disturbed. An electroretinogram was almost nonrecordable, while visually evoked cortical potentials to pattern stimulation were normal. The dark adaptation curve showed an elevation of rod threshold. Besides such ophthalmological findings, muscle weakness, extinguished tendon reflex and healing difficulty were observed. Blood lactate, pyr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In six patients with mitochondrial (encephalo-) myopathy investigations of skeletal muscle revealed a defect of pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) in combination with one or more respiratory chain complex deficiencies. A combination of defects of this kind has not been reported previously. Five of the six patients presented within the 1st year of life and had a severe clinical course. Intrafamilial variability of the clinical course in dizygotic twins both suffering from a cytochrome c oxidase deficiency and one of them also from a PDHC deficiency suggests an additional effect of PDHC defic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.